Atorlog 20mg Bidiphar Medicine pro celkové ošetření cholesterolu a LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní tuk, vysoký cholesterol krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20mg

Použití

Indikace

Atorvastatin je indikován v případě celkové hypertrofie cholesterolu a LDL cholesterolu u pacientů s cholesterolem v krvi s homosexuálním rodinným faktorem, který se doplňuje jiným lipidovým ošetřením.

farmakokologie

Atorvastatin je hyperplace hyperplatace HMG inhibitorů HMG - CoA reduktáza, statinová skupina. Statin je konkurenční inhibitory s hydroxy - methylglutaryl coenzyme (HMG - COA) reduktázou, která zabraňuje HMG - mmalonátovým COA, prekurzor cholesterolu. Stavy inhibují biosyntézu cholesterolu, snižují cholesterol v jaterních buňkách, stimulují syntézu LDL receptorů (lipoprotein s nízkou hustotou), a tím zvyšují transport LDL z krve.

Tyto biochemické procesy snižují hladinu cholesterolu v plazmě. Při normálních dávkách není HMG - COA reduktáza zcela inhibována, takže pro mnoho metabolických procesů je stále dostatek kyseliny meevalonové.

Stavy zvyšují hladiny HDL cholesterolu (vyšší lipoprotein) z 5-15%, a tedy nižší poměry LDL (poměr lipoproteinů)/HDL a globální/HDL cholesterol. Statin také snižuje plazmatické triglyceridy na nižší úrovni (10-30%) zvýšením clearance VLDL (lipoprotein ve velmi nízkých zbytcích díky receptorům LDL.

Léčba odpovědí statiny lze pozorovat do 1-2 týdnů po zahájení léčiva a obvykle dosahuje až 4-6 týdnů. Reakce údržby během dlouhodobé léčby.

farmakokinetický

atorvastatin se po pití rychle absorbuje a není ovlivněn jídlem. Biologická dostupnost atorvastatinu je nízká, protože je silně metabolizována játry a dosahuje vrcholové koncentrace v séru 1 - 2: proteinové vazby atorvastatinu> 98%. Olej z atorvastastatinu by měl procházet krvavou bariérou.

Všechny metabolické statiny jsou hlavně v játrech, do specializovaných látek s nebo neaktivních, poté se vylučují hlavně skrz výkaly. Eliminace ledvinami atorvastatin

Před odběrem Atorlog 20mg Bidiphar Medicine pro celkové ošetření cholesterolu a LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Připravte se orální použití.

dávka

Spusťte dávku 10 mg jednou denně.

Upravte dávku každé 4 týdny, pokud je to nutné a pokud je tolerováno.

Udržujte dávku 10-40 mg/den.

V případě potřeby může být dávka zvýšena, ale ne více než 80 mg/den.

Při použití v kombinaci s amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg/den.

Při použití v kombinaci s nelfinavirem nepoužívejte více než 40 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Vzhledem k léčivi spojenému s plazmatickými proteiny krvácení významně nezvyšuje čištění statinů ..

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání Atorlog 20 Bidiphar můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).Běžné

Průjem, zácpa, nadýmání, bolest břicha a nevolnost.

Bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, spící oči, slabost.

Bolest svalů, bolest kloubů.

játra: Výsledky testu funkce jater se zvyšují více než 3násobek horní hranice normálu.

nebavitelné:

Nemoc svalů (kombinování slabosti svalů a zvýšení obsahu plazmy kreatinu fosfokinázy (CPK).

Kůže.

Rhinitida, sinusitida, bolest v krku, kašel, kašel. například: kognitivní pokles (ztráta paměti, zmatek ....) Hyperglykémie, HBAIC

Varování

kontraindikovaný

atorlog 20 Bidiphar je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na inhibitory HMG - COA reduktáza nebo jakékoli složky přípravy. Je třeba mít opatrnost u pacientů s alkoholem a/nebo anamnézou onemocnění jater. Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku používání statinu nebo fibrátu, historie onemocnění jater a určitásistové pacienty (70 let starý), vyvažovaly se, což je nápisech a určitý zápis a určitý zápis a určité zvláštní pacienty. V těchto případech by se přínosy/rizika měly zvážit a monitorovat pacienty klinicky, když jsou léčeni statinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních hladin, nezačněte ošetření statinem. Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy dochází k svalovému projevu, jako je bolest svalů, ztuhlost, svalová slabost ... Když tyto projevy musí pacienti provést test CK, aby provedli vhodné zásahy. Statinová terapie musí být suspendována nebo pouze u pacienta, který vykazuje známky akutního a závažného svalového onemocnění nebo má riziko akutního selhání ledvin v důsledku svalového vzoru, jako jsou závažné akutní bakteriální infekce, hypotenze, chirurgický zákrok a velké poškození, abnormality ve specializovaných, hormonálních elektrolytech nebo nekontrolovaném hospodářství.

Použijte opatrně atorvastatin s lopinavirem + ritonavirem a v případě potřeby použijte nejvíce atorvastatin nejvíce svorky.

Používejte statin pouze pro ženy v reprodukčním věku, pokud nejsou rozhodně těhotné a pouze v případě hyperlestolního krve cholesterolu je velmi vysoká, aniž by reagovala na jiné léky.

těhotenství

Nepoužívá se.

období kojení

Nepoužívá se.

Interakce léčiva

Často zažívá více svalového a svalového pepře u pacientů s koordinační léčbou statinu s cyklosporinem, erytromycinem, otrakonazolem, ketoconazolem (kvůli cytochromu CYP3A4).

Statin může zvýšit účinky warfarinu, takže protrombin by měl být stanoven před zahájením statinu a pravidelného monitorování v první fázi použití statinu.

Bloudové kyseliny -vázané pryskyřice mohou významně snížit biologickou dostupnost statinu, když jsou s sebou užívány, takže by tyto dva léky měly od sebe používat.

Zvýšené riziko svalových lézí Při použití statinu současně s následujícími léky: Gemfibrozil, fibrat podřízený cholesterol krve, vysoký dónový niacin (> 1 g/ den), kolchicin, comitins, které jsou nejvýraznější, je nejzávažnější mužicí a muži a krve -nejvýznamnější vzoru, je to nejzávažnější muži, a to, že je to vážně muži, a to, že je v ockeru a je to nejzávažnější, je to, že je třeba nahodnotit mutiny a je to, že je v opěrce a je to doprovodem. může být fatální.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte vlhkosti, vyhýbejte se světlu, teplotě

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.