総コレステロール治療およびLDLコレステロールのためのAtorlog 20mgビディファール薬（3ブリスターx 10錠）

剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様アトルバスタチン
成分高血脂肪、高血球コレステロール

成分

構成情報	コンテンツ
アトルバスタチン	20mg

用途

適応症

アトルバスタチンは、他の脂質治療を補完する同性愛者の家族因子を有する高コレステロール血液コレステロール患者の総コレステロール肥大とLDLコレステロールの場合に示されています。

薬物球

アトルバスタチンは、HMG阻害剤基の血中脂質過prationです - スタチン群COA還元酵素。スタチンは、ヒドロキシ - メチルグルタリルコエンザイム（HMG -COA）レダクターゼを備えた競合阻害剤であり、コレステロールの前身であるHMG -Mmalonate CoAを予防します。状態はコレステロール生合成を阻害し、肝臓細胞のコレステロールを減少させ、LDL受容体の合成（低密度リポタンパク質）を刺激し、それにより血液からのLDL輸送を増加させます。

これらの生化学プロセスは、血漿中のコレステロール値を低下させます。通常の用量では、HMG -COAレダクターゼは完全に阻害されていないため、多くの代謝プロセスにはまだ十分なメイバロン酸があります。

状態は、HDLコレステロールレベル（より高いリポタンパク質）を5〜15％に増加させるため、LDL比が低く（リポタンパク質比）/HDLおよびグローバル/HDLコレステロール。スタチンはまた、LDL受容体のおかげでVLDLクリアランス（非常に低い）残留物を増加させることにより、より低いレベル（10-30％）で血漿トリグリセリドを減少させます。

スタチンによる応答治療は、薬物を起動してから1〜2週間以内に見ることができ、通常は最大4〜6週間に達します。長期治療中の維持反応。

薬物動態

アトルバスタチンは、飲酒後すぐに吸収され、食物の影響を受けません。アトルバスタチンの生体利用能は、肝臓を介して強く代謝され、血清1-2：アトルバスタチンのタンパク質結合> 98％のピーク濃度に達するため、低いです。アトルバスタチンのボディオイルは、血まみれの障壁を通過するはずです。

すべての代謝スタチンは、主に肝臓にあり、特殊な物質に、または非活性化物質になり、主に糞便で排泄されます。アトルバスタチンの腎臓を介した除去

服用する前に総コレステロール治療およびLDLコレステロールのためのAtorlog 20mgビディファール薬（3ブリスターx 10錠）

使用方法

経口使用。

用量

1日1回10 mgを開始します。

必要に応じて、容認されている場合は、4週間ごとに用量を調整します。

用量10-40 mg/日を維持します。

必要に応じて、用量を増やすことができますが、1日80 mg以下です。

Amiodaroneと組み合わせて使用する場合、20 mg/日を超えて使用しないでください。

Darunavir + Ritonavir、Fosamprenavir、Fosamprenavir + Ritonavir、Saquinavir + Ritonavirと組み合わせて使用すると、20 mgを超えて使用しないでください。

Nelfinavirと組み合わせて使用する場合、40 mg/日を超えて使用しないでください。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？血漿タンパク質に関連する薬物により、出血はスタチンの除去を大幅に増加させません。
用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Atorlog 20 Bidipharを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。共通

下痢、便秘、鼓腸、腹痛、吐き気。

頭痛、めまい、ぼやけた視力、眠っている目、弱さ。

筋肉痛、関節痛。

肝臓：肝機能のテスト結果は、通常の上限の3倍以上増加します。

conmon：

筋肉疾患（筋肉の脱力を組み合わせてクレアチンホスホキナーゼ血漿（CPK）の含有量を増加させる。

皮膚。

鼻炎、副鼻腔炎、喉の痛み、咳。 AS：認知機能低下（記憶喪失、混乱....）高血糖、HBAIC

警告

禁忌

atorlog 20 bidipharは次の場合に禁忌です：

HMG阻害剤に対する過敏症-COA還元酵素または調製の成分。

注意事項

スタチン治療を開始する前に肝臓酵素検査を実施する必要があり、臨床指標に以前の検査が必要な場合。

アルコール患者や肝疾患の病歴に注意する必要があります。治療の前に、CK検査は次の場合に行われるべきです：腎機能障害、甲状腺機能低下症、自己歴史または遺伝的筋肉疾患の家族歴、肝臓疾患または繊維の使用による筋肉疾患の歴史、肝臓疾患の歴史および/または多くのアルコール患者を飲む、高齢患者（70歳）は筋肉のパイロットのリスクのリスクにリスクがあります。これらの場合、スタチンで治療された場合、利益/リスクを考慮し、患者を臨床的に監視する必要があります。 CKテストの結果が正常レベルの上限の5倍を超える場合、スタチンによる治療を開始しないでください。スタチン治療中、患者は筋肉の痛み、剛性、筋肉の脱力などの筋肉の症状がある場合に通知する必要があります...これらの症状は、適切な介入をとるためにCKテストを行う必要があります。スタチン療法は、急性および重度の筋肉疾患の兆候を示す患者のみ、または重度の急性細菌感染症、低血圧、手術、大きな損傷、特殊、ホルモン、電解質、または非抑制されていない痙攣の異常など、筋肉パターンによる急性腎不全のリスクがある患者でのみ中断する必要があります。

ロピナビル +リトナビルで慎重にアトルバスタチンを使用し、必要に応じて、最もステープルアトルバスタチンを使用します。

生殖年齢の女性には確かに妊娠していない場合にのみスタチンを使用します。ハイパーレトリー血液コレステロールの場合にのみ、他の薬物に反応することなく非常に高くなります。

妊娠

使用されていません。

母乳育児期間

使用されていません。

薬物相互作用

シクロスポリン、エリスロマイシン、オトラコナゾール、ケトコナゾール（シトクロムCYP3A4のため）を使用したスタチン協調治療患者では、多くの場合、より多くの筋肉と筋肉のコショウを経験します。

スタチンはワルファリンの効果を増加させる可能性があるため、スタチンの使用の最初の段階でスタチンと定期的な監視を使用し始める前に、プロトロンビンを決定する必要があります。

胆汁酸にマウントされた樹脂は、それらと一緒に摂取したときにスタチンの生物学的利用能を大幅に減らすことができるため、これら2つの薬物を分解する必要があります。

次の薬物と同時にスタチンを使用する場合の筋肉病変のリスク増加：ゲムフィブロジル、フィブラット血液コレステロール部下、高用量ナイアシン（> 1 g/日）、コルヒチン、

濃度は、HIVのプロテアーゼ阻害剤を使用してスタチンを使用してスタチンの使用を誘導する可能性があります。失敗し、致命的である可能性があります。

保管

乾燥した場所では、水分を避け、光を避け、温度

その他の薬

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