Atorvastatin 10mg Khapharco léky pro celkovou léčbu cholesterolu, LDL - cholesterol (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Khanh HOA Pharmaceutical Stock Stock Company

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10mg

Použití

Indikace

Léky uvedené v následujících případech:

Zvyšte celkový cholesterol, zvyšuje LDL - cholesterol, zvyšuje triglyceridy. V případě, že je s aktivní složkou atorvastatinový vápník, který inhibuje 3-hydroxy-methylutaryl-koenzym A (HMG-COAA) reduktázu, která zabraňuje HMG-CAA do meovalotu, prekurzoru cholesterolu. Atorvastatin snižuje lipoprotein a plazmatický cholesterol inhibicí syntézy cholesterolu v játrech a zvýšením počtu LDL receptorů (lipoprotein s nízkou hustotou) v játrech na buněčném povrchu, čímž se zvyšuje odstranění a degradaci LDL.

atorvastatin snižuje nejsilnější LDL cholesterol (25 - 61 %) ve srovnání s jakýmkoli použitým lékem a prokázal vyhlídky u pacientů, kteří potřebují snížit cholesterol, což je nyní dosaženo pouze v kombinaci s léky. Atorvastatin zvyšuje hladiny cholesterolu HDL (lipoprotein s vysokou hustotou) z 5-15 % a tím poškozuje poměry LDL/HDL a celkový/HDL cholesterol. 10-30 % zvýšením clearance zbytku VLDL (lipoprotein velmi nízká hustota) receptorem LDL.

V klinických studiích důkazy naznačují, že statiny významně snižují příhody koronární tepny, všechny kardiovaskulární příhody existovaly a snížily celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen.

atorvastatin je rychle absorbován po perorálním, maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena během 1-2 hodin. Úroveň absorpce a koncentrace atorvastatinu zvyšuje úměrné dávce atorvastatinu. Atorvastatin by měl mít biologickou kapacitu 95 - 99% ve srovnání s roztokem. Absolutní biologický pohodlí Atorvastatinu je asi 14% a systém systematiky HMG - COA je asi 30%.

nízký komfort -je způsoben čištění v gastrointestinální sliznici nebo prvním metabolismu v játrech. Ačkoli jídlo snižuje rychlost a hladinu asi 25%, když je hodnoceno CMAX a asi 9% při hodnocení pomocí AUC, snížení LDL - C se nezmění, když je atorvastatin přijímán současně jako jídlo nebo ne. Koncentrace atorvastatinu v plazmě po večer večer je ráno nižší, když se používá ráno (asi 30% pro CMAX a AUC).

distribuce

Průměrná rozdělení atorvastatinu je asi 381 litrů. Více než 98% atorvastatinu je spojeno s plazmatickými proteiny. Poměr plazmatických červených krvinek je přibližně 0,25%, což ukazuje propustnost do nízkých červených krvinek.

transformace

atorvastatin je přeměněn hlavně na hydroxy deriváty v ortho a para -pozicích a oxidačních produktech na beta. Asi 70% plazmatických inhibitorů enzymů HMG - COA je způsobeno aktivními metabolity.

eliminace

atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně přes zadní část metabolismu v játrech nebo mimo játra. Lék však neprochází skrz cyklus střevních jater. Průměrná doba zrušení plazmy Atorvastatinu u lidí je asi 14 hodin, ale polovina času inhibitu enzymu s redukujícím CoA je 10–20 hodin v důsledku příspěvku aktivních metabolitů. V moči se pod 2% perorálního atorvastatinu nachází.

Před odběrem Atorvastatin 10mg Khapharco léky pro celkovou léčbu cholesterolu, LDL - cholesterol (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Orální léky. Lék lze užívat kdykoli během dne, při jídle nebo hladovém.

dávka

Prodané -předpsané léky, jak pořídilo lékař.

Počáteční dávka: 20— 40 mg x 1 čas/den. V případě potřeby upravte dávku každé 4 týdny.

Údržbářská dávka: 20 - 80 mg x 1 čas/den.

V případě potřeby může zvýšit dávku, ale ne více než 80 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při používání předávkování? Pokud dojde k předávkování symptomatickou léčbou a nezbytná podpůrná opatření.

Vzhledem k silnému léčivu namontovaném na plazmatických proteinech neexistuje naděje na zvýšení atorvastatinové těhotenské lišty výrazně metodou akumulace krve.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití atorvastatin má často nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Běžné: průjem, zácpa, nadýmání, bolest břicha, nevolnost, bolest hlavy, obličej, nespavost, slabost, bolest kloubů. Některé nežádoucí účinky: kognitivní pokles (jako je ztráta paměti, zmatek ..), hyperglykémie, HbA1c.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorvastatinový lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na atorvastatin nebo jakékoli složky léčiva. Musí být provedena periodická kvantifikace lipidů, se vzdáleností kratší než 4 týdny a upravit dávku podle reakce pacienta na lék. Je třeba mít opatrnost u pacientů s alkoholem a/nebo anamnézou onemocnění jater. Test jaterního enzymu by měl být prováděn před zahájením ošetření statinu a v případě klinických indikací vyžaduje později roztržené únava.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: Zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů onemocnění v důsledku použití statinu nebo fibratů předtím, v anamnéze jaterní choroby nebo pití jater, starších pacientů (> 70 let) s rizikovými faktory, léky, v těmto případech,

u těchto případů,

v těchto případech,

u těchto případů,

v těchto případech,

na> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> p> ps. Přínosy/rizika by měly být zváženy a klinicky monitorovat pacienty, když jsou léčeni statinem. Pokud výsledky testu CK> 8krát vyšší než horní hranice normálních hladin, nezačněte ošetření statinu.

Během léčby statinu musí pacienti upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost ... Když dojde k těmto projevům, musí pacient zvážit CK, aby přijala vhodná intervence. Fosfokináza až 10krát ve srovnání s horní hranici normální úrovně) nebo existují rizikové faktory, které vedou k rozvoji sekundárního selhání ledvin do myoglobulinu.

Stavy snižují syntézu cholesterolu a možná mnoho dalších látek s biologickou aktivitou odvozenou od cholesterolu, takže lék může být pro plod škodlivý. Kontraindikované použití statinu během těhotenství.

období kojení

Statin je distribuován do mateřského mléka. Vzhledem k vážnému nežádoucímu potenciálu pro kojení by mělo být kontraindikováno pro použití statinu u kojení žen.

Účinek léčiva na řízení a operační stroje

atorvastatin neovlivňuje ani zanedbatelný na schopnost řídit a provozovat stroje, by měl být používán pro řidiče a provozní stroje. Svalový a svalový vzorec.

atorvastatin zvyšuje riziko warfarinu antikoagulantů.

antacidy, cholestyramin snižuje hladinu atorvastatinu v plazmě.

Zvýšené riziko poškození svalů při použití statinu současně s následujícími léky: gemfibrozil, jiné léky na cholesterol krve, vysoký a vysoký niacin (> 1 g/den), kolchicin, kolchicin. způsobit smrt.

Nepoužívejte atorvastatin s: tipranavir + ritonavir, telaprevir.

Použijte pečlivě a v případě potřeby by se měla použít nejnižší dávka atorvastatinu s: lopinavir + ritonavir.

Nepoužívejte více než 20 mg atorvastatin/den s: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Nepoužívejte více než 40 mg atorvastatin/den s: neelfinavir.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.