Atorvastatin 10 mg Khapharco -Medikamente für die gesamte Cholesterinbehandlung, LDL - Cholesterin (10 Blasen x 10 Tabletten)

atorvastatin reduziert den stärksten LDL -Cholesterinspiegel (25 - 61 %) im Vergleich zu alleine Arzneimittel und erwies sich als Aussichten für Patienten, die das Cholesterinspiegel reduzieren müssen, was jetzt nur in Kombination mit Arzneimitteln erreicht wird. Atorvastatin erhöht den HDL-Cholesterinspiegel (Lipoprotein mit hoher Dichte) von 5-15 % und somit die LDL/HDL-Verhältnisse und das Total/HDL-Cholesterin. 10-30 % durch Erhöhen der Clearance von VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte) durch LDL-Rezeptor.

In klinischen Studien legen Hinweise darauf hinzu, dass Statine die Ereignisse der Koronararterien signifikant reduzieren, alle kardiovaskulären Ereignisse existierten und die Gesamtzahl der Todesfälle bei Menschen mit Koronararterienerkrankungen reduzieren.

atorvastatin wird schnell nach oral eingestellt, die maximale Plasma-Arzneimittelkonzentration wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Das Absorptions- und Konzentration von Atorvastatin erhöht sich proportional zur Dosierung von Atorvastatin. Atorvastatin sollte eine biologische Kapazität von 95 bis 99% im Vergleich zur Lösung haben. Der absolute biologische Komfort von Atorvastatin beträgt etwa 14% und das System der Systemizität von HMG - COA etwa 30%.

Niedrigkörperkomfort ist auf die Reinigung in der Magen -Darm -Schleimhaut oder im ersten Stoffwechsel in der Leber zurückzuführen. Obwohl das Essen die Geschwindigkeit und den Niveau von ca. 25% verringert, wenn es von CMAX bewertet wird, und etwa 9%, wenn sie durch AUC bewertet werden, bleibt die Reduktion von LDL - C unverändert, wenn Atorvastatin gleichzeitig wie Lebensmittel eingenommen wird oder nicht. Eine Konzentration von Plasma Atorvastatin nach dem Abendabend ist am Morgen, wenn es morgens verwendet wird (ca. 30% für Cmax und AUC).

Verteilung

Die durchschnittliche Verteilung von Atorvastatin beträgt etwa 381 Liter. Über 98% von Atorvastatin sind mit Plasmaproteinen verbunden. Das Verhältnis von plasma roten Blutkörperchen beträgt ungefähr 0,25%, was die Permeabilität zu niedrigen roten Blutkörperchen zeigt.

Transformation

atorvastatin wird hauptsächlich in Hydroxyderivate in Ortho- und Para -Positionen und Oxidationsmittelprodukten bei Beta umgewandelt. Etwa 70% der Plasma -Inhibitoren von HMG -COA -Enzymen sind auf aktive Metaboliten zurückzuführen.

Elimination

atorvastatin und seine Metaboliten werden hauptsächlich über den Rücken des Stoffwechsels in der Leber oder außerhalb der Leber ausgeschieden. Das Medikament durchläuft jedoch nicht den Darmleberzyklus. Atorvastatins durchschnittliche Plasma -Stornierungszeit beim Menschen beträgt etwa 14 Stunden, aber die Hälfte der HMG -Hemdung der HMG -COA -Reduktion beträgt aufgrund des Beitrags von aktiven Metaboliten 10 bis 20 Stunden. Unter 2% des oralen Atorvastatins befindet sich im Urin.

Überwachung der Kreatinkinase (CK) im Fall:

Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, a history of liver disease or drinking a lot of alcohol, elderly patients (> 70 years old) with risk factors for muscle patterns, drugs and some special patients.

In these cases, the Vorteile/Risiken sollten berücksichtigt werden und Patienten klinisch überwachen, wenn sie mit Statin behandelt werden. Wenn CK -Testergebnisse> 8 -fache der oberen Grenze der normalen Werte, starten Sie die Statinbehandlung nicht.

Während der Statinbehandlung müssen die Patienten benachrichtigt, wenn es Muskelmanifestationen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit und Muskelschwäche gibt. Wenn es diese Manifestationen gibt, muss der Patient in Betracht ziehen, an geeignete Interventionen zu ergreifen. auf mehr als 10 Mal im Vergleich zur Obergrenze des normalen Niveaus) oder es gibt Risikofaktoren, die zur Entwicklung eines sekundären Nierenversagens in Myoglobulin führen.

Zustände reduzieren die Cholesterinsynthese und möglicherweise viele andere Substanzen mit biologischer Aktivität aus dem Cholesterin, sodass das Medikament für den Fötus schädlich sein kann. Kontraindizierte Verwendung von Statin während der Schwangerschaft.

Stillzeit

Statin wird in Muttermilch verteilt. Aufgrund des schwerwiegenden unerwünschten Potenzials für das Stillen sollten Kinder kontraindiziert werden, um Statin bei stillenden Frauen zu verwenden.

Die Wirkung des Arzneimittels auf das Fahr- und Betriebsmaschinerie

atorvastatin beeinflusst die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen, für Treiber und Betriebsmaschinerie. des Muskel- und Muskelmusters.

atorvastatin erhöht das Risiko für Antikoagulanzien Warfarin.

Antazida, Cholestyramin reduziert den Niveau von Atorvastatin im Plasma.

erhöhtes Risiko für Muskelschäden bei gleichzeitiger Verwendung von Statin mit folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere fibratische Blutcholesterin -Medikamente, hochdose Niacin (> 1 g/Tag), Colchicin. kann Tod verursachen.

Sorgfältig und gegebenenfalls verwenden, sollte die niedrigste Dosis von Atorvastatin verwendet werden mit: Lopinavir + Ritonavir.

Verwenden Sie nicht mehr als 20 mg Atorvastatin/Tag mit: Darunavir + Ritonavir, Fosamprrenavir, Fosamprrenir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir.

Verwenden Sie nicht mehr als 40 mg Atorvastatin/Tag mit: Nelfinavir.