Atorvastatin 10mg Khapharco φάρμακα για ολική θεραπεία χοληστερόλης, LDL - χοληστερόλη (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Khanh Hoa Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	10mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

φάρμακα που αναφέρονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αυξήστε τη συνολική χοληστερόλη, αυξήστε την LDL - χοληστερόλη, αυξήστε τα τριγλυκερίδια. Σε περίπτωση που με το δραστικό συστατικό είναι ασβέστιο ατορβαστατίνης, το οποίο αναστέλλει την αναγωγάση 3-υδροξυ-μεθυλουταυλ-συνένζυμου Α (HMG-COAA), η οποία εμποδίζει την HMG-CAA σε Meovalate, τον πρόδρομο της χοληστερόλης. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη λιποπρωτεΐνη και τη χοληστερόλη πλάσματος αναστέλλοντας τη σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνοντας τον αριθμό των υποδοχέων LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας) στο ήπαρ στην κυτταρική επιφάνεια, αυξάνοντας έτσι την απομάκρυνση και την αποικοδόμηση του LDL.

Η ατορβαστατίνη μειώνει την ισχυρότερη LDL χοληστερόλη (25 - 61 %) σε σύγκριση με οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται μόνο και αποδείχθηκε προοπτικές για ασθενείς που πρέπει να μειώσουν τη χοληστερόλη, η οποία τώρα επιτυγχάνεται μόνο όταν συνδυάζεται με φάρμακα. Η ατορβαστατίνη αυξάνει τα επίπεδα χοληστερόλης HDL (λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας) από 5-15 % και έτσι καταστρέφοντας τις αναλογίες LDL/HDL και τη συνολική/HDL χοληστερόλη. 10-30 % αυξάνοντας την κάθαρση του VLDL (λιποπρωτεΐνη πολύ χαμηλής πυκνότητας) υπολειμματικό με υποδοχέα LDL.

Σε κλινικές μελέτες, τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι οι στατίνες μειώνουν σημαντικά τα γεγονότα της στεφανιαίας αρτηρίας, όλα τα καρδιαγγειακά συμβάντα υπήρξαν και μειώνουν τον συνολικό αριθμό των θανάτων σε άτομα με στεφανιαία νόσο.

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση φαρμάκου στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Το επίπεδο απορρόφησης και συγκέντρωσης ατορβαστατίνης αυξάνεται ανάλογα με τη δοσολογία της ατορβαστατίνης. Η ατορβαστατίνη θα πρέπει να έχει βιολογική ικανότητα 95 - 99% σε σύγκριση με το διάλυμα. Η απόλυτη βιολογική άνεση της αταβαστατίνης είναι περίπου 14% και το σύστημα συστηματικότητας του HMG - COA είναι περίπου 30%.

Η άνεση χαμηλής ποιότητας οφείλεται στον καθαρισμό στον γαστρεντερικό βλεννογόνο ή στον πρώτο μεταβολισμό στο ήπαρ. Αν και το φαγητό μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο περίπου 25% όταν ονομάζεται CMAX και περίπου 9% όταν αξιολογείται από την AUC, η μείωση του LDL - C παραμένει αμετάβλητη όταν η ατορβαστατίνη λαμβάνεται ταυτόχρονα με τα τρόφιμα ή όχι. Μια συγκέντρωση ατορβαστατίνης στο πλάσμα μετά από το βράδυ το βράδυ είναι χαμηλότερη το πρωί όταν χρησιμοποιείται το πρωί (περίπου 30% για CMAX και AUC).

Διανομή

Η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 λίτρα. Πάνω από το 98% της ατορβαστατίνης συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος. Η αναλογία των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο πλάσμα είναι περίπου 0,25%, που δείχνει τη διαπερατότητα σε χαμηλά ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μετασχηματισμός

Η ατορβαστατίνη μετατρέπεται κυρίως σε υδροξυ παράγωγα σε θέσεις Ortho και Para και οξειδωτικά προϊόντα σε βήτα. Περίπου το 70% των αναστολέων πλάσματος των ενζύμων HMG - COA οφείλονται σε ενεργούς μεταβολίτες.

εξάλειψη

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες της εκκρίνονται κυρίως πάνω από το πίσω μέρος του μεταβολισμού στο ήπαρ ή έξω από το ήπαρ. Ωστόσο, το φάρμακο δεν περνάει από τον κύκλο του ήπατος του εντέρου. Ο μέσος χρόνος ακύρωσης πλάσματος του πλάσματος της αταβαστατίνης στον άνθρωπο είναι περίπου 14 ώρες, αλλά το ήμισυ της εποχής του ενζύμου μείωσης του HMG - COA αναστέλλει είναι 10-20 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών. Κάτω από το 2% της στοματικής ατορβαστατίνης βρίσκεται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Atorvastatin 10mg Khapharco φάρμακα για ολική θεραπεία χοληστερόλης, LDL - χοληστερόλη (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Προφορικά φάρμακα. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανά πάσα στιγμή της ημέρας, σε γεύματα ή πεινασμένα.

Δοσολογία

Πωλημένα φάρμακα, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δόση εκκίνησης: 20-40 mg x 1 ώρα/ημέρα. Ρυθμίστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες εάν χρειαστεί.

Δόση συντήρησης: 20 - 80mg x 1 ώρα/ημέρα.

αν χρειαστεί μπορεί να αυξήσει τη δόση αλλά όχι περισσότερο από 80 mg/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Εάν υπάρχει υπερβολική δόση συμπτωματικής θεραπείας και απαραίτητα μέτρα υποστήριξης.

Λόγω ενός ισχυρού φαρμάκου με πρωτεΐνη πλάσματος, δεν υπάρχει καμία ελπίδα να αυξηθεί η ράβδος εγκυμοσύνης ατορβαστατίνης σημαντικά από τη μέθοδο συσσώρευσης αίματος.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν η χρήση ατορβαστατίνης έχει συχνά ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

Κοινή: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό πόνο, ναυτία, πονοκέφαλο, πρόσωπο, αϋπνία, αδυναμία, πόνο στις αρθρώσεις. Ορισμένες ανεπιθύμητες επιδράσεις: γνωστική παρακμή (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση ..), υπεργλυκαιμία, HBA1C.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο ατορβαστατίνης αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πριν από την πρώτη μετενστατίνη με στατίνη, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η αιτία της χοληστερόλης του αίματος και να ποσοτικοποιήσει τους δείκτες λιπιδίων για τον προσδιορισμό της δόσης θεραπείας. Πρέπει να διεξάγεται περιοδική ποσοτικοποίηση λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη από 4 εβδομάδες και να ρυθμίζει τη δοσολογία σύμφωνα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο.

Πρέπει να χρησιμοποιηθούν προσεκτικά σε ασθενείς με αλκοόλ και/ή ιστορικό ηπατικής νόσου. Η δοκιμή του ήπατος ενζύμου θα πρέπει να διεξαχθεί πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων απαιτούν σχισμένη κουραστική αργότερα.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ιστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών ασθενειών, ιστορικού μυϊκών ασθενειών λόγω της χρήσης στατίνης ή ινδικών παραγόντων πριν, ένα ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωση πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένους ασθενείς (> 70 χρόνια) με παράγοντες των μυϊκών μοτίβων, φαρμάκων και μερικών ειδών. Τα οφέλη/οι κίνδυνοι πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται οι ασθενείς κλινικά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα δοκιμών CK> 8 φορές το ανώτατο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία στατίνης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνη, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο πόνος των μυών, η δυσκαμψία των μυών, η μυϊκή αδυναμία ... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, ο ασθενής πρέπει να εξετάσει το CK για να λαμβάνει τις κατάλληλες παρεμβάσεις. φωσφοκινάση σε περισσότερες από 10 φορές σε σύγκριση με το ανώτατο όριο του φυσιολογικού επιπέδου) ή υπάρχουν παράγοντες κινδύνου που οδηγούν στην ανάπτυξη δευτερογενούς νεφρικής ανεπάρκειας σε μυοσφαιρίνη.

Οι καταστάσεις μειώνουν τη σύνθεση της χοληστερόλης και ίσως πολλές άλλες ουσίες με βιολογική δραστηριότητα που προέρχεται από χοληστερόλη, έτσι ώστε το φάρμακο να είναι επιβλαβές για το έμβρυο. Αντενδείκνυται τη χρήση της στατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

περίοδος θηλασμού

Η στατίνη διανέμεται στο μητρικό γάλα. Λόγω των σοβαρών ανεπιθύμητων δυνατοτήτων για τα παιδιά του θηλασμού θα πρέπει να αντενδείκνυνται τη χρήση της στατίνης σε γυναίκες που θηλάζουν.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και τη λειτουργία των μηχανημάτων

Η ατορβαστατίνη δεν επηρεάζει ή αμελητένει την ικανότητα να οδηγεί και να λειτουργεί μηχανήματα, να χρησιμοποιείται για τους οδηγούς και τα μηχανήματα λειτουργίας. και μυϊκό μοτίβο.

Η ατορβαστατίνη αυξάνει τον κίνδυνο των αντιπηκτικών βαρφαρίνης.

Αντόξια, η χολεστυραμίνη μειώνει το επίπεδο της ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα στατίνη με τα ακόλουθα φάρμακα: η gemfibrozil, άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος Fibrat, HCV), η χρήση του κινδύνου και των σοβαρών μυών, των παιδιών, των παιδιών, των παιδιών. μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης με: tipranavir + ritonavir, telaprevir.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο, η χαμηλότερη δόση της ατορβαστατίνης θα πρέπει να χρησιμοποιείται με: lopinavir + ritonavir.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα με: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνη/ημέρα με: nelfinavir.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.