Atorvastatine 10mg de khapharco médicaments pour le traitement total du cholestérol, LDL - cholestérol (10 blister x 10 comprimés)

atorvastatine réduit le cholestérol LDL le plus fort (25 - 61%) par rapport à tout médicament utilisé seul, et a prouvé des perspectives pour les patients qui ont besoin de réduire le cholestérol, qui n'est désormais obtenu que lorsqu'il est combiné avec des médicaments. L'atorvastatine augmente les taux de cholestérol HDL (lipoprotéine à haute densité) de 5 à 15% et endommageant ainsi les rapports LDL / HDL et le cholestérol total / HDL. 10-30% en augmentant la clairance du résidu de VLDL (lipoprotéine très faible) par récepteur LDL.

Dans les études cliniques, les preuves suggèrent que les statines réduisent considérablement les événements de l'artère coronarienne, tous les événements cardiovasculaires ont existé et réduisent le nombre total de décès chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne.

Pharmacocinétique

Absorption

atorvastatine est rapidement absorbée après oral, la concentration maximale de médicament plasmatique est obtenue en 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption et de concentration de l'atorvastatine augmente proportionnellement au dosage de l'atorvastatine. L'atorvastatine devrait avoir une capacité biologique de 95 à 99% par rapport à la solution. Le confort biologique absolu de l'atorvastatine est d'environ 14% et le système de systémicité de HMG - COA est d'environ 30%.

Le confort à faible teneur en corps est dû à la purification dans la muqueuse gastro-intestinale ou au premier métabolisme dans le foie. Bien que la nourriture réduit la vitesse et le niveau d'environ 25% lorsqu'il est évalué par CMAX et environ 9% lorsqu'il est évalué par l'ASC, la réduction de LDL - C est inchangée lorsque l'atorvastatine est prise en même temps que la nourriture ou non. Une concentration plasmatique de l'atorvastatine après avoir pris la soirée le soir est plus faible le matin lorsqu'elle est utilisée le matin (environ 30% pour CMAX et AUC).

Distribution

La distribution moyenne de l'atorvastatine est d'environ 381 litres. Plus de 98% de l'atorvastatine est liée aux protéines plasmatiques. Le rapport des globules rouges plasmatiques est d'environ 0,25%, montrant la perméabilité dans les globules rouges bas.

Transformation

atorvastatine est converti principalement en dérivés d'hydroxy aux positions ortho et para et produits oxydants en bêta. Environ 70% des inhibiteurs plasmatiques des enzymes HMG - COA sont dus à des métabolites actifs.

élimination

atorvastatine et ses métabolites sont excrétés principalement au fond du métabolisme dans le foie ou à l'extérieur du foie. Cependant, le médicament ne passe pas par le cycle du foie intestinal. Le temps d'annulation du plasma moyen de l'atorvastatine chez l'homme est d'environ 14 heures, mais la moitié du temps de HMG - COA réduisant l'inhibition de l'enzyme est de 10 à 20 heures en raison de la contribution des métabolites actifs. Moins de 2% de l'atorvastatine orale se trouve dans l'urine.

Informer au médecin les effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Précautions lorsqu'elle est utilisée

Avant la première réincarnation avec les statines, il est nécessaire de déterminer la cause du cholestérol sanguin et de quantifier les indicateurs lipidiques pour déterminer la dose de traitement. La quantification des lipides périodique doit être effectuée, avec une distance inférieure à 4 semaines et ajuster la posologie en fonction de la réponse du patient au médicament.

Envisagez de surveiller la créine kinase (CK) dans le cas:

Avant le traitement, les tests CK doivent être effectués dans les cas suivants: altération de la fonction rénale, hypothyroïdie, auto-histoire ou antécédents familiaux de maladies musculaires génétiques, des antécédents de maladies musculaires en raison de l'utilisation de statines ou de fibrates avant, des antécédents de maladie du foie ou de la consommation de beaucoup de médicaments et de patients. Les avantages / risques doivent être pris en compte et surveiller les patients cliniquement lorsqu'ils sont traités par statine. Si les résultats des tests CK> 8 fois la limite supérieure des niveaux normaux, ne démarrez pas le traitement des statines.

During statin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, muscle stiffness, muscle weakness ... When there are these manifestations, the patient needs to consider CK to take appropriate interventions.

Statin therapy is likely to cause muscle and muscle pattern, so it is necessary to reduce the dose or stop treatment in patients with a condition that suggests muscleitis (muscle aches, muscle weakness, increased cretine La phosphokinase à plus de 10 fois par rapport à la limite supérieure du niveau normal) ou il existe des facteurs de risque conduisant au développement d'une insuffisance rénale secondaire dans la myoglobuline.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

grossesse

Les états réduisent la synthèse du cholestérol et peut-être de nombreuses autres substances avec une activité biologique dérivée du cholestérol afin que le médicament puisse être nocif pour le fœtus. Utilisation contre-indiquée des statines pendant la grossesse.

période d'allaitement

Les statines sont distribuées dans le lait maternel. En raison du grave potentiel indésirable pour l'allaitement maternel, les enfants devraient être contre-indiqués pour utiliser les statines chez les femmes de l'allaitement.

L'effet du médicament sur les machines de conduite et d'exploitation

atorvastatine n'affecte pas ou n'a pas affecté la possibilité de conduire et d'exploiter des machines, doit être utilisée pour les conducteurs et les machines d'exploitation.

Interaction médicamenteuse

atorvastatine augmente le risque de warfarine anticoagulants.

Antiacides, la cholestyramine réduit le niveau d'atorvastatine dans le plasma.

Increased risk of muscle damage when using statin simultaneously with the following drugs: Gemfibrozil, other fibrat blood cholesterol medications, high -dose niacin (> 1 g/day), Colchicin.

Concomitance the use of clinical lipid medications with HIV and hepatitis C (HCV) can increase the risk of muscle damage, the most serious muscle, kidney damage leads to kidney failure and peut provoquer la mort.

Utiliser soigneusement et si nécessaire, la dose la plus faible d'atorvastatine doit être utilisée avec: Lopinavir + Ritonavir.

N'utilisez pas plus de 20 mg d'atorvastatine / jour avec: darunavir + ritonavir, fosamprénavir, fosamprénir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

N'utilisez pas plus de 40 mg d'atorvastatine / jour avec: Nelfinavir.