총 콜레스테롤 치료를위한 아토르바스타틴 10mg 카파르코 약물, LDL- 콜레스테롤 (10 물집 x 10 정제)

아토르바스타틴은 단독으로 사용되는 약물에 비해 가장 강력한 LDL 콜레스테롤 (25-61 %)을 감소시키고 콜레스테롤을 줄여야하는 환자에게는 약물과 결합 될 때만 달성되는 환자에게 전망을 입증했습니다. 아토르바스타틴은 HDL 콜레스테롤 수치 (고밀도 지단백질)를 5-15 %로 증가시켜 LDL/HDL 비율 및 총/HDL 콜레스테롤을 손상시킵니다. LDL 수용체에 의한 VLDL (지단 단백질 매우 저밀도) ​​잔류의 클리어런스를 증가시킴으로써 10-30 %.

임상 연구에서 스타틴은 관상 동맥 사건을 크게 줄이고, 모든 심혈관 사건이 존재하고 관상 동맥 질환을 가진 사람들의 총 사망자 수를 감소 시켰습니다.

아토르바스타틴은 구강 후 빠르게 흡수되며, 최대 혈장 약물 농도는 1-2 시간 내에 달성됩니다. 아토르바스타틴의 흡수 수준 및 농도는 아토르바스타틴의 용량에 비례하여 증가합니다. 아토르바스타틴은 용액에 비해 생물학적 용량이 95-99%를 가져야합니다. Atorvastatin의 절대 생물학적 편안함은 약 14%이며 HMG -COA의 전신 시스템은 약 30%입니다.

낮은 몸의 편안함은 위장 점막의 정제 또는 간에서의 첫 번째 대사로 인한 것입니다. 음식은 CMAX에 의해 평가 될 때 속도와 수준과 수준을 약 25% 감소시키고 AUC에 의해 평가 될 때 약 9%를 감소 시키지만, Atorvastatin이 음식과 동시에 복용 할 때 LDL -C의 감소는 변경되지 않습니다. 저녁에 저녁을 먹은 후 혈장 아토르바스타틴 농도는 아침에 사용될 때 아침에 낮습니다 (CMAX 및 AUC의 경우 약 30%).

분포

아토르바스타틴의 평균 분포는 약 381 리터입니다. 아토르바스타틴의 98% 이상이 혈장 단백질에 연결되어 있습니다. 혈장 적혈구의 비율은 대략 0.25%이며 저 적혈구로의 투과성을 나타냅니다.

변환

아토르바스타틴은 주로 오르토에서 하이드 록시 유도체로 전환되며 베타에서는 산화제 생성물이 있습니다. HMG -COA 효소의 혈장 억제제의 약 70%는 활성 대사 산물에 기인한다.

제거

아토르바스타틴과 그 대사 산물은 주로 간 또는 간 외부의 신진 대사 뒤에 배설됩니다. 그러나 약물은 장간 사이클을 거치지 않습니다. 인간의 아토르바스타틴의 평균 혈장 취소 시간은 약 14 시간이지만, HMG의 절반은 활성 대사 산물의 기여로 인해 10-20 시간이다. 구강 아토르바스타틴의 2% 미만이 소변에서 발견됩니다.

약물을 사용할 때 의사에게 원치 않는 효과를 알립니다.

스타틴을 사용하기 전에

예방 조치는 혈액 콜레스테롤의 원인을 결정하고 지질 지질 지수를 정량화하여 치료 용량을 결정해야합니다. 주기적 지질 정량화는 4 주 미만의 거리를 사용하여 약물에 대한 환자의 반응에 따라 복용량을 조정해야합니다.

사례에서 크레아틴 키나제 (CK) 모니터링을 고려하십시오.

치료 전, CK 검사는 다음과 같은 경우에 다음과 같은 경우에 수행되어야합니다. 손상된 신장 기능, 갑상선 기능 항진증, 자기 역사 또는 유전자 근육 질환, Statin 또는 Fibrat의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 또는 노인 환자 (> 70 년) 근육 패턴,이 유리한 환자 및 일부 특수한 환자 및 일부 환자. 스타틴으로 치료할 때 임상 적으로 환자를 고려하고 모니터링해야합니다. CK 테스트 결과가 정상 수준의 상한의 8 배> 인 경우 스타틴 치료를 시작하지 마십시오.

스타틴 치료 중에 환자는 근육 통증, 근육 강성, 근육 약화와 같은 근육 증상이있을 때 알림을 받아야합니다. 이러한 증상이있을 때 환자는 적절한 중재를 수행하기 위해 CK를 고려해야합니다.

스타틴 요법은 근육 및 근육 패턴을 유발할 가능성이 높기 때문에 근육질의 약해 또는 근육 치료를 중단해야합니다. 포스 포키나제는 정상 수준의 상한과 비교하여 10 배 이상) 또는 미오 글로불린으로의 2 차 신부전이 발생하는 위험 요인이 있습니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물을 사용합니다

임신

는 콜레스테롤 합성 및 콜레스테롤에서 유래 한 생물학적 활성을 갖는 다른 많은 물질을 감소시켜 약물이 태아에게 해로울 수 있습니다. 임신 중에 스타틴의 금기 사항 사용.

모유 수유 기간

스타틴은 모유로 분포되어 있습니다. 모유 수유에 대한 심각한 원치 않는 잠재력으로 인해 어린이는 모유 수유 여성에 스타틴을 사용하는 데 금기 사항이 있어야합니다.

운전 및 작동 기계에 대한 약물의 효과

아토르바스타틴은 기계를 운전하고 운영하는 능력에 영향을 미치거나 무시할 수 없으며, 운전자 및 운영 기계에 사용되어야합니다.

약물 상호 작용

Cycromocin, kethorthocin, kethorthocin, kecromycin, kecromporin, checromecin, checrompporin, checrnosole의 Atorvastatin 조합 치료. 근육 및 근육 패턴.

아토르바스타틴은 항응고제와 파린의 위험을 증가시킵니다.

항산도, 콜레 스타 인은 혈장에서 아토르바스타틴의 수준을 감소시킵니다.

gemfibrozil, 다른 섬유질 혈액 콜레스테롤 약물, 높은 -Dose Niacin (> 1 g/day), 콜르 치신.

Concomitance HIV 및 간염을 가진 임상 지질 약물의 사용 (HCV)의 사용, 가장 심각한 근육 손상, 가장 심각한 근육 손상 및 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육 손상, 그리고 가장 심각한 근육의 사용을 증가시킬 수 있습니다. 죽음을 유발할 수 있습니다.

조심스럽게 사용하고 필요한 경우 Lopinavir + Ritonavir와 함께 사용해야합니다.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir와 함께 20mg 이상 Atorvastatin/Day를 사용하지 마십시오.

는 다음과 함께 40mg 이상의 아토르바스타틴/일을 사용하지 마십시오 : Nelfinavir.