Atorvastatine 10mg Khapharco -medicijnen voor totale cholesterolbehandeling, LDL - cholesterol (10 blaren x 10 tabletten)

Atorvastatine vermindert het sterkste LDL -cholesterol (25 - 61 %) in vergelijking met alleen gebruikte medicijn en bewees vooruitzichten voor patiënten die cholesterol moeten verminderen, wat nu alleen wordt bereikt in combinatie met geneesmiddelen. Atorvastatine verhoogt de HDL-cholesterolspiegels (lipoproteïne met hoge dichtheid) van 5-15 % en schaadt dus een beschadiging van LDL/HDL-verhoudingen en totaal/HDL-cholesterol. 10-30 % door de klaring van VLDL (lipoproteïne zeer lage dichtheid) te verhogen door LDL-receptor.

In klinische studies suggereren bewijs dat statines de gebeurtenissen van de kransslagader aanzienlijk verminderen, hebben alle cardiovasculaire gebeurtenissen bestaan ​​en vermindert het totale aantal sterfgevallen bij mensen met coronaire slagaderziekte.

Pharmacokinetic

absorptie

Atorvastatine wordt snel geabsorbeerd na oraal, de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 1-2 uur. Het niveau van absorptie en concentratie van atorvastatine neemt evenredig toe met de dosering van atorvastatine. Atorvastatine moet een biologische capaciteit van 95 - 99% hebben in vergelijking met de oplossing. Het absolute biologische comfort van Atorvastatine is ongeveer 14% en het systeem van systemiciteit van HMG - COA is ongeveer 30%.

comfort met een laag body is te wijten aan zuivering in het gastro -intestinale slijmvlies of het eerste metabolisme in de lever. Hoewel het voedsel de snelheid en het niveau van ongeveer 25% vermindert wanneer het wordt beoordeeld door CMAX en ongeveer 9% wanneer het wordt beoordeeld door AUC, is de vermindering van LDL - C ongewijzigd wanneer atorvastatine tegelijkertijd als voedsel wordt ingenomen of niet. Een plasma -atorvastatineconcentratie na het nemen van de avond in de avond is lager in de ochtend wanneer 's ochtends wordt gebruikt (ongeveer 30% voor CMAX en AUC).

distributie

De gemiddelde verdeling van atorvastatine is ongeveer 381 liter. Meer dan 98% van atorvastatine is verbonden met plasma -eiwitten. De verhouding van plasma -rode bloedcellen is ongeveer 0,25%, wat de permeabiliteit in lage rode bloedcellen aantoont.

transformatie

Atorvastatine wordt voornamelijk omgezet in hydroxyderivaten bij ortho- en para -posities en oxidantproducten bij bèta. Ongeveer 70% van de plasmamemmers van HMG - COA -enzymen zijn te wijten aan actieve metabolieten.

eliminatie

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden over de achterkant van het metabolisme in de lever of buiten de lever. Het medicijn gaat echter niet door de darmlevercyclus. De gemiddelde plasma -annelingen van Atorvastatine bij mensen is ongeveer 14 uur, maar de helft van de tijd van HMG - CoA -reducerende enzym remt 10-20 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten. Onder 2% van het orale atorvastatine wordt gevonden in de urine.

Breng de arts de ongewenste effecten op de hoogte bij het gebruik van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voor de eerste reïncarnatie met statine is het noodzakelijk om de oorzaak van bloedcholesterol te bepalen en lipide -indicatoren te kwantificeren om de behandeling van de behandeling te bepalen. Periodieke lipide -kwantificering moet worden uitgevoerd, met een afstand van minder dan 4 weken en de dosering aanpassen volgens de reactie van de patiënt op het medicijn.

Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval:

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte, de voordelen/risico's van de voordelen, de voordelen/risico's. moet worden overwogen en patiënten klinisch in de gaten houden bij behandeld met statine. Als CK -testresultaten> 8 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet de behandeling met de statine.

During statin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, muscle stiffness, muscle weakness ... When there are these manifestations, the patient needs to consider CK to take appropriate interventions.

Statin therapy is likely to cause muscle and muscle pattern, so it is necessary to reduce the dose or stop treatment in patients with a condition that suggests muscleitis (muscle aches, muscle weakness, increased cretine fosfokinase tot meer dan 10 keer vergeleken met de bovengrens van normaal niveau) of er zijn risicofactoren die leiden tot de ontwikkeling van secundair nierfalen in myoglobuline.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangerschap

staten verminderen de synthese van cholesterol en misschien vele andere stoffen met biologische activiteit afgeleid van cholesterol, zodat het medicijn schadelijk kan zijn voor de foetus. Gecontra -indiceerd gebruik van statine tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingperiode

Statine wordt verdeeld in moedermelk. Vanwege het ernstige ongewenste potentieel voor borstvoeding moet kinderen worden gecontra -indiceerd om statine te gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

The effect of the drug on driving and operating machinery

Atorvastatin does not affect or negligible on the ability to drive and operate machinery, should be used for drivers and operating machinery.

Drug interaction

Atorvastatin combination treatment with cyclosporin, erythromycin, ketoconazole, increases the risk of spier- en spierpatroon.

Atorvastatine verhoogt het risico op anticoagulantia warfarine.

antacida, cholestyramine vermindert het niveau van atorvastatine in plasma.

Increased risk of muscle damage when using statin simultaneously with the following drugs: Gemfibrozil, other fibrat blood cholesterol medications, high -dose niacin (> 1 g/day), Colchicin.

Concomitance the use of clinical lipid medications with HIV and hepatitis C (HCV) can increase the risk of muscle damage, the most serious muscle, kidney damage leads to kidney failure and kan de dood veroorzaken.

Gebruik zorgvuldig en indien nodig moet de laagste dosis atorvastatine worden gebruikt met: lopinavir + ritonavir.

Gebruik niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag met: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Gebruik niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag met: nelfinavir.