ATORVASTATINA 10MG KHAPHARCO DROGOS PARA TRATAMENTO TOTAL DE COLESTEROL, LDL - Colesterol (10 bolhas x 10 comprimidos)

atorvastatina reduz o colesterol LDL mais forte (25 - 61 %) em comparação com qualquer medicamento usado sozinho, e as perspectivas comprovadas para os pacientes que precisam reduzir o colesterol, o que agora é alcançado apenas quando combinado com medicamentos. A atorvastatina aumenta os níveis de colesterol HDL (lipoproteína de alta densidade) de 5-15 % e, assim, danificando as proporções LDL/HDL e colesterol total/HDL. 10-30 % aumentando a depuração do VLDL (lipoproteína muito baixa densidade) residual pelo receptor LDL.

Nos estudos clínicos, as evidências sugerem que as estatinas reduzem significativamente os eventos da artéria coronária, todos os eventos cardiovasculares existem e existem e o número total de mortes em pessoas com doença arterial coronariana.

farmacocinética

Absorção

atorvastatina é rapidamente absorvida após oral, a concentração máxima do medicamento no plasma é alcançada em 1-2 horas. O nível de absorção e concentração de atorvastatina aumenta proporcional à dosagem da atorvastatina. A atorvastatina deve ter uma capacidade biológica de 95 - 99% em comparação com a solução. O conforto biológico absoluto da atorvastatina é de cerca de 14% e o sistema de sistemicidade de HMG - COA é de cerca de 30%.

O baixo conforto do corpo é devido à purificação na mucosa gastrointestinal ou no primeiro metabolismo no fígado. Embora o alimento reduz a velocidade e o nível de cerca de 25% quando é classificado pelo CMAX e cerca de 9% quando avaliado pela AUC, a redução de LDL - C permanece inalterada quando a atorvastatina é tomada ao mesmo tempo que a comida ou não. Uma concentração plasmática de atorvastatina depois de tomar a noite à noite é mais baixa de manhã quando usada pela manhã (cerca de 30% para CMAX e AUC).

distribuição

A distribuição média da atorvastatina é de cerca de 381 litros. Mais de 98% da atorvastatina está conectada a proteínas plasmáticas. A razão entre os glóbulos vermelhos plasmáticos é de aproximadamente 0,25%, mostrando a permeabilidade nos glóbulos vermelhos baixos.

transformação

atorvastatina é convertida principalmente em derivados de hidroxi em posições de orto e para e produtos oxidantes na versão beta. Cerca de 70% dos inibidores plasmáticos das enzimas HMG - CoA são devidos a metabólitos ativos.

eliminação

atorvastatina e seus metabólitos são excretados principalmente sobre a parte de trás do metabolismo no fígado ou fora do fígado. No entanto, o medicamento não passa pelo ciclo do fígado intestinal. O tempo médio de cancelamento plasmático da atorvastatina em humanos é de cerca de 14 horas, mas metade do tempo da enzima redutora de HMG - inibe a enzima é de 10 a 20 horas devido à contribuição de metabólitos ativos. Sob 2% da atorvastatina oral é encontrada na urina.

notificar o médico os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

precauções quando usadas

Antes da primeira reencarnação com a estatina, é necessário determinar a causa do colesterol sanguíneo e quantificar indicadores lipídicos para determinar a dose do tratamento. A quantificação lipídica periódica deve ser realizada, com uma distância inferior a 4 semanas e ajustar a dose de acordo com a resposta do paciente ao medicamento.

Considere monitorar a creatina quinase (CK) no caso:

Before treatment, CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrat before, a history of liver disease or drinking a lot of alcohol, elderly patients (> 70 years old) with risk factors for muscle patterns, drugs and some special patients.

In these cases, the Os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorar os pacientes clinicamente quando tratados com estatina. Se os testes de CK resultarem> 8 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatina, os pacientes precisam notificar quando há manifestações musculares, como dor muscular, rigidez muscular, fraqueza muscular ... Quando há essas manifestações, o paciente precisa considerar a CK para fazer intervenções apropriadas. Fosfocinase para mais de 10 vezes em comparação com o limite superior do nível normal) ou há fatores de risco que levam ao desenvolvimento de insuficiência renal secundária na mioglobulina.

Use drogas para mulheres durante a gravidez e lactação

gravidez

Período de amamentação

A estatina é distribuída no leite materno. Devido ao sério potencial indesejado de amamentação, as crianças devem ser contra -indicadas a usar estatina nas mulheres que amamentam.

The effect of the drug on driving and operating machinery

Atorvastatin does not affect or negligible on the ability to drive and operate machinery, should be used for drivers and operating machinery.

Drug interaction

Atorvastatin combination treatment with cyclosporin, erythromycin, ketoconazole, increases the risk de padrão muscular e muscular.

atorvastatina aumenta o risco de varfarina anticoagulantes.

antiácidos, a colestiramina reduz o nível de atorvastatina no plasma.

aumento do risco de dano muscular ao usar a estatina simultaneamente com os seguintes medicamentos: gemfibrozil, outros medicamentos para colesterol no sangue fibrato, niacina de alta dose (> 1 g/dia), colchicina. causar morte.

Use com cuidado e, se necessário, a dose mais baixa de atorvastatina deve ser usada com: lopinavir + ritonavir.

Não use mais de 20 mg de atorvastatina/dia com: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Não use mais de 40 mg de atorvastatina/dia com: Nelfinavir.