Atorvastatină 10mg Khapharco Droguri pentru tratamentul total cu colesterol, LDL - colesterol (10 blistere x 10 tablete)

atorvastatina reduce cel mai puternic colesterol LDL (25 - 61 %) comparativ cu orice medicament utilizat singur și a dovedit perspective pentru pacienții care trebuie să reducă colesterolul, care este acum obținut doar atunci când sunt combinate cu medicamente. Atorvastatina crește nivelul colesterolului HDL (lipoproteină cu densitate ridicată) de la 5-15 % și, astfel, dăunează raporturilor LDL/HDL și colesterolul total/HDL. 10-30 % prin creșterea clearance-ului VLDL (lipoproteină densitate foarte mică) reziduală de către receptorul LDL.

În studiile clinice, dovezile sugerează că statinele reduc semnificativ evenimentele de arteră coronariană, toate evenimentele cardiovasculare au existat și reduc numărul total de decese la persoanele cu boală arteră coronariană.

farmacocinetică

absorbție

atorvastatina este absorbită rapid după oral, concentrația maximă de medicamente plasmatice se realizează în 1-2 ore. Nivelul de absorbție și concentrația de atorvastatină crește proporțional cu doza de atorvastatină. Atorvastatina ar trebui să aibă o capacitate biologică de 95 - 99% în comparație cu soluția. Confortul biologic absolut al lui Atorvastatin este de aproximativ 14%, iar sistemul de sistemicitate a HMG - COA este de aproximativ 30%.

confortul scăzut -body se datorează purificării în mucoasa gastrointestinală sau primul metabolism în ficat. Deși mâncarea reduce viteza și nivelul de aproximativ 25% atunci când este evaluat de CMAX și aproximativ 9% atunci când este evaluat de ASC, reducerea LDL - C este neschimbată atunci când atorvastatina este luată în același timp cu alimentele sau nu. O concentrație plasmatică de atorvastatină după ce a luat seara seara este mai mică dimineața, când este folosită dimineața (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC).

distribuție

Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Peste 98% din atorvastatină este conectat la proteine ​​plasmatice. Raportul dintre globulele roșii plasmatice este de aproximativ 0,25%, arătând permeabilitatea în globulele roșii scăzute.

transformare

atorvastatina este transformată în principal în derivate de hidroxi la poziții Ortho și Para și produse oxidante la beta. Aproximativ 70% dintre inhibitorii plasmatici ai enzimelor HMG - COA se datorează metaboliților activi.

eliminare

atorvastatin și metaboliții săi sunt excretați în principal pe partea din spate a metabolismului în ficat sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul hepatic intestinal. Timpul mediu de anulare a plasmei atorvastatinei la om este de aproximativ 14 ore, dar jumătate din timpul HMG - COA care reduce inhibițiile enzimei este de 10-20 ore din cauza contribuției metaboliților activi. Sub 2% din atorvastatina orală se găsește în urină.

Notificați medicului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Precauții atunci când este utilizat

Înainte de prima reîncarnare cu statina, este necesar să se determine cauza colesterolului din sânge și cuantificarea indicatorilor de lipide pentru a determina doza de tratament. Cuantificarea periodică a lipidelor trebuie efectuată, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni și ajustați doza în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boală hepatică sau băutură mult alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) cu factori de risc, pentru modelele musculare, medicamente și unii pacienți speciali. Beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testelor CK> de 8 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

During statin treatment, patients need to notify when there are muscle manifestations such as muscle pain, muscle stiffness, muscle weakness ... When there are these manifestations, the patient needs to consider CK to take appropriate interventions.

Statin therapy is likely to cause muscle and muscle pattern, so it is necessary to reduce the dose or stop treatment in patients with a condition that suggests muscleitis (muscle aches, muscle weakness, increased cretine phosphokinase până la mai mult de 10 ori în comparație cu limita superioară a nivelului normal) sau există factori de risc care duc la dezvoltarea insuficienței renale secundare în mioglobulină.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

sarcină

Statele reduc sinteza colesterolului și poate multe alte substanțe cu activitate biologică derivată din colesterol, astfel încât medicamentul să poată fi dăunător pentru făt. Utilizarea contraindicată a statinei în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

statina este distribuită în lapte matern. Datorită potențialului grav nedorit pentru alăptarea copiilor ar trebui să fie contraindicat pentru a utiliza statina la femeile care alăptează.

Efectul medicamentului asupra mașinilor de conducere și de funcționare

atorvastatin nu afectează sau neglijabil capacitatea de a conduce și opera utilaje, ar trebui utilizat pentru șoferi și utilaje de operare.

Interacțiune medicament

Atotorvastatin Combinație cu Cyclosporen, Riscul de mușchi și modelul muscular.

atorvastatina crește riscul de warfarină anticoagulante.

antiacide, colestiramina reduce nivelul de atorvastatină în plasmă.

Risc crescut de deteriorare musculară atunci când se utilizează statină simultan cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat, niacină cu doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

concomitență, utilizarea utilizării medicamentelor clinice, cu cel mai mult HIV și hepatită C (HCV), care poate crește riscul și daunele musculare și cel mai serios musculos, rulează pe rulouri, care să crească riscul de răpire și un eșantion de răpire a riscului și a deteriorarii musculoase și a hepatitei C, care poate crește riscul și a deteriorarii musculoase și a hepatitei C, care poate crește riscul de răpire și de daune musculare și de hepatită C poate provoca moartea.

Utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină cu: lopinavir + ritonavir.

Nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi cu: darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosamprenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir.

Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi cu: nelfinavir.