Atorvastatin toplam kolesterol tedavisi için 10mg khapharco ilaçları, LDL - kolesterol (10 kabarcık x 10 tablet)

Atorvastatin, tek başına kullanılan herhangi bir ilaca kıyasla en güçlü LDL kolesterolünü ( %25 - 61) azaltır ve şimdi sadece ilaçlarla birleştirildiğinde elde edilen kolesterolü azaltması gereken hastalar için beklentileri kanıtladı. Atorvastatin, HDL kolesterol seviyelerini (yüksek yoğunluklu lipoprotein) % 5-15'ten arttırır ve böylece LDL/HDL oranlarına ve toplam/HDL kolesterolüne zarar verir. LDL reseptörü tarafından VLDL'nin (lipoprotein çok düşük yoğunluk) klerensini artırarak % 10-30.

Klinik çalışmalarda kanıtlar, statinlerin koroner arter olaylarını önemli ölçüde azalttığını, tüm kardiyovasküler olayların var olduğunu ve koroner arter hastalığı olan kişilerde toplam ölüm sayısını azalttığını göstermektedir.

Atorvastatin oral sonra hızlı bir şekilde emilir, maksimum plazma ilaç konsantrasyonu 1-2 saat içinde elde edilir. Atorvastatinin emilimi ve konsantrasyonu seviyesi, atorvastatin dozu ile orantılı olarak artar. Atorvastatin, çözeltiye kıyasla% 95-99 biyolojik kapasiteye sahip olmalıdır. Atorvastatin'in mutlak biyolojik konforu yaklaşık% 14'tür ve HMG - COA'nın sistemikliği sistemi yaklaşık% 30'dur.

Düşük cisim konforu gastrointestinal mukozada saflaştırma veya karaciğerdeki ilk metabolizmadan kaynaklanır. Gıda, Cmax tarafından derecelendirildiğinde yaklaşık% 25 ve AUC tarafından değerlendirildiğinde yaklaşık% 9 hızını ve seviyesini azalsa da, atorvastatin gıda ile aynı zamanda alındığında LDL - C'nin azaltılması değişmez. Akşam saatlerini altıktan sonra bir plazma atorvastatin konsantrasyonu sabahları sabah kullanıldığında daha düşüktür (Cmax ve AUC için yaklaşık% 30).

Dağıtım

Atorvastatinin ortalama dağılımı yaklaşık 381 litredir. Atorvastatinin% 98'inden fazlası plazma proteinlerine bağlıdır. Plazma kırmızı kan hücrelerinin oranı yaklaşık%0.25'tir, bu da geçirgenliği düşük kırmızı kan hücrelerine gösterir.

Dönüşüm

Atorvastatin esas olarak orto ve para pozisyonlarında hidroksi türevlerine dönüştürülür ve beta'da oksidan ürünler. HMG - COA enzimlerinin plazma inhibitörlerinin yaklaşık% 70'i aktif metabolitlerden kaynaklanmaktadır.

Eliminasyon

Atorvastatin ve metabolitleri esas olarak karaciğerdeki veya karaciğerin dışındaki metabolizmanın arkasına atılır. Bununla birlikte, ilaç bağırsak karaciğer döngüsünden geçmez. Atorvastatin'in insanlarda ortalama plazma iptal süresi yaklaşık 14 saattir, ancak HMG - COA azaltma enzimini inhibe eden zamanının yarısı, aktif metabolitlerin katkısı nedeniyle 10-20 saattir. Oral atorvastatinin% 2'sinin altında idrarda bulunur.

İlacı kullanırken doktora istenmeyen etkileri bilgilendirin.

Kullanıldığında önlemler

Statin ile ilk reenkarnasyondan önce, kan kolesterolünün nedenini belirlemek ve tedavi dozunu belirlemek için lipit göstergelerini ölçmek gerekir. 4 haftadan daha az bir mesafede periyodik lipit niceliği yapılmalı ve dozu hastanın ilaca verdiği yanıta göre ayarlanmalıdır.

Kreatin kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce, CK testleri aşağıdaki vakalarda yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımı nedeniyle kas hastalığı öyküsü, çok fazla alkol, uyuşturucu hastası (> 70 yaş), çok fazla alkol, uyuşturucu yararı/PROS) içme nedeniyle, bu tür hastalar (> 70 yaş.) Dikkate alınmalı ve statin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. CK testi sonuçları> normal seviyelerin üst sınırının 8 katı ise, statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri olduğunda bildirmeleri gerekir ... Bu belirtiler olduğunda, hastanın uygun müdahaleleri alması için CK'yi düşünmesi gerekir.

statin tedavisi, kas ve kas paternine neden olur, bu nedenle kas ilanı arttıran hastalarda, kasın arttığını düşündüren hastalarda, kasırın arttığını öne sürer, bu nedenle kaslı hastada tedaviyi azaltmak gerekir. Fosfokinaz normal seviyenin üst sınırına kıyasla 10 kattan fazla) veya miyoglobuline sekonder böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açan risk faktörleri vardır.

durumlar kolesterol sentezini azaltır ve belki de kolesterolden türetilen biyolojik aktivite ile diğer birçok maddeyi azaltır, böylece ilac fetus için zararlı olabilir. Hamilelik sırasında kontrendike statin kullanımı.

Emzirme Dönemi

Statin anne sütüne dağıtılır. Emziren çocuklar için ciddi istenmeyen potansiyel nedeniyle, emziren kadınlarda statin kullanmak için kontrendike edilmelidir.

İlacın sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

atorvastatin, sürücüler ve çalışma makineleri için kullanma ve çalışma yeteneğini etkilemez veya ihmal edilemez. kas ve kas paterni.

atorvastatin, antikoagülanlar warfarin riskini arttırır.

Antasitler, kolesiramin plazmada atorvastatin seviyesini azaltır.

Statin'i aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanırken artan kas hasarı riski artan riski: Gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek doz niasin (> 1 g/gün), colchicin. ölüme neden olabilir.

Dikkatli kullanın ve gerekirse en düşük atorvastatin dozu aşağıdakilerle kullanılmalıdır: lopinavir + ritonavir.

Darunavir + ritonavir, fosamprenavir, fosampenir + ritonavir, saquinavir + ritonavir ile 20 mg'dan fazla atorvastatin/gün kullanmayın.

40 mg'dan fazla atorvastatin kullanmayın: Nelfinavir.