アトルバスタチン10mg TV。トータルコレステロール、LDLコレステロールの総治療(3ブリスターx 10錠)
剤形 3つのブリスターx 10タブレットの箱
仕様 アトルバスタチン
成分 アテローム性動脈硬化症、血液脂肪、高血球コレステロール
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アトルバスタチン | 10mg |
用途
適応症
アトルバスタチン10mg薬は、次の場合に示されています。
これらの分子は、高分子量リポタンパク質(HDL)、中分子量リポタンパク質(IDL)、低分子量リポタンパク質(LDL)およびリポタンパク質非常に低分子量(VLDL)に分割されています。トリグリセリドとコレステロールが肝臓のVLDLに結合されました。肝臓から、末梢組織に行くために血漿に放出されます。
LDLはVLDLから形成され、主にLDL受容体を介して変性します。臨床的および病理学的研究により、血液中の総コレステロールレベル、LDLコレステロール、アポリポタンパク質B(APO B)の増加は、ヒトのアテローム性動脈硬化症を増加させ、心血管疾患の危険因子を増加させ、HDLコレステロールを増加させることが心血管疾患のリスクを減らすことが示されています。
アトルバスタチンは、高化学的高コレステロールファミリーおよびヘテロ接合、過形成および混合血液脂質の疾患において、総コレステロール、LDLコレステロール、アポタンパク質Bを減少させます。また、VLDLコレステロールとトリグリセリドを減らし、HDLコレステロールとアポリポタンパク質A-1を増加させます。アトルバスタチンは、トリグリセリド患者の総コレステロール、LDLコレステロール、VLDLコレステロール、アポB、トリグリセロール、および非HDLコレステロール過形成を減少させます。血中リポタンパク質代謝障害患者の平均密度コレステロール(IDLコレステロール)を減少させます。死亡率と心血管イベントに対するアトルバスタチンの効率は設定されていません。
薬物動態
吸収:
アトルバスタチンは飲酒後に急速に吸収され、血漿中の最大濃度は1〜2時間後に達成されます。アトルバスタチン吸収レベルは、用量に対応する増加します。アトルバスタチンのバイオアベイラビリティは約14%であり、体の全身がHMG-CAAを阻害する酵素を阻害します。酵素は約30%です。
分布:
アトルバスタチンの分布は約381リットルです。 98%以上のアトルバスタチンが血漿に付着しています。血液/血漿の比率は約0.25であることは、薬が赤血球に浸されていることを示しています。マウスの研究に基づいて、アトルバスタチンは牛乳を排除する可能性があります。
代謝:
アトルバスタチンは、主にオルトおよびパラの位置でのヒドロキシル化誘導体およびベータの酸化製品を代謝します。
時代:
アトルバスタチンとその代謝産物は、肝臓を通る代謝後および/または肝臓の外側の後に主に胆汁に排泄されます。ただし、この薬は腸の肝臓のサイクルを経ていません。
アトルバスタチンの廃棄物時間は約14時間ですが、アトルバスタチンの主な代謝物により、COA削減酵素の除去の販売時間は約20〜30時間です。 2%未満が尿中にあります。
服用する前に アトルバスタチン10mg TV。トータルコレステロール、LDLコレステロールの総治療(3ブリスターx 10錠)
使用方法
経口使用。薬物が機能する最低用量で治療を開始するための推奨事項は、必要に応じて、04週未満とは別に毎回用量を増やすことにより、各人のニーズと反応に従って調整することができ、特に筋肉系に対する有害な反応の有害な反応を監視する必要があります。
投与量
アトルバスタチンは、アミオダロンと組み合わせて使用する場合:20mg/日以上使用しないでください。
コレステロールを減らすために食事に従う必要があります。
開始:10mg/日。投与量は(必要に応じて)4週間の治療後に調整できます。
メンテナンス用量:10-40mg/日。投与量を増やすことができますが、1日は80mg以下です。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取時に
1回の投与を忘れるときはどうすればよいですか?
記録されていません。
副作用
アトルバスタチン10mg薬を使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります:
共通、ADR> 1/100
神経系:衰弱、頭痛、不眠症、認知障害。
代謝障害:高血糖、HBA1c。
ADRの処理方法
薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
アトルバスタチン10mg薬は、次の場合に禁忌です:
進行性肝疾患、肝疾患は長期血清トランスアミナーゼの増加を示します。
妊娠中の女性、看護女性。
注意
を使用する場合は、筋肉損傷につながる危険因子の患者にアトルバスタチンを使用する際に考慮する必要があります。アトルバスタチンは、筋肉萎縮、筋肉炎などの筋肉システム、特に65歳以上の患者、腎臓病の証明されていない甲状腺疾患の患者、腎疾患患者などの筋肉システムに対する有害な反応のリスクがあります。薬物の使用中に有害な反応を綿密に監視する必要があります。
アトルバスタチンでの治療前に、他の薬剤、アルコール依存症により、アンダードジー - コントロール糖尿病、血液タンパク質障害、胆汁性肝疾患の原因を排除する必要があります。 総コレステロール定量、LDLコレステロール、HDLコレステロール、トリグリセリドを実施する必要があります。は、4週間未満の距離で周期的な脂質定量化を実施し、薬物に対する患者の反応に従って投与量を調整する必要があります。
アトルバスタチンから始めて、肝臓酵素検査を実施する必要があります。
ケースでクレアチンキナーゼ(CK)の監視を検討してください:
患者がたくさんのアルコールや肝臓病の既往を飲むために薬を服用するときは注意してください。
機械を運転して操作する機能
を使用できます。
妊娠
禁忌。
母乳育児期間
禁忌。
医学相互作用
アトルバスタチンと酵素阻害剤CYP3A4を使用すると、血漿中のアトルバスタチンの濃度が増加し、筋肉と筋肉疾患のリスクが高くなります。アトルバスタチンアミオダロンと組み合わせて使用する場合は、筋肉パターンのリスクが増加するため、20mg/日以上使用しないでください。治療に効果的であるために20mg/日を超える用量を服用しなければならない患者の場合、医師は別のスターリン(プラバスタチンなど)を選択できます。
次の薬物と同時にアトルバスタチンを使用する場合の筋肉損傷のリスク増加:Gemfibrozil;他のフィブラット血液コレステロール薬;高用量(> 1 g/日);コルチシン。 血漿中のアトルバスタチンの濃度を減少させるため、マグネシ、アルミニウムヒドロキシド、コレスリンアミンを含む経口型を使用した経口流行とアトルバスタチンの同時使用を避けてください。 ジゴキシン、エリスロマイシン、またはクラリスロマイシンと同時に使用すると、血漿中のカルサキャッサチンレベルが増加します。避妊薬で使用する場合は慎重になります。避妊薬の効果が高まります。 HIV治療で使用されるHCVは、腎不全につながる筋肉の損傷と腎臓の損傷を引き起こす可能性があります。
保管
乾燥した場所に保管して、日光を避けてください。
その他の薬
- AVOMINE 25MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Gliolan
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
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