Atorvastatin 10mg TV.Pharm Tratament pentru colesterol total, LDL-colesterol (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Ateroscleroză, grăsime din sânge, colesterol ridicat din sânge

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Atorvastatin10mg

Utilizări

Indicații

atorvastatină 10mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

  • Colesterol unic, LDL - colesterol și apolipoproteină B la pacienții cu colesterol primar și tulburări metabolice ale lipidelor mixte. Este necesar să urmați o dietă pentru a obține un efect terapeutic ridicat. 3-hidroxi-3-metil-glutar-coenzimă A în mevalonat, un precursor al sterolilor, inclusiv colesterolul. Colesterolul și trigliceridele circulă în sânge sub formă de molecule de lipoproteină.

    Aceste molecule sunt împărțite în lipoproteină cu greutate moleculară mare (HDL), lipoproteină cu greutate moleculară medie (IDL), lipoproteină cu greutate moleculară mică (LDL) și lipoproteină cu greutate moleculară foarte mică (VLDL). Trigliceride și colesterol combinate în VLDL în ficat. Din ficat sunt eliberați în plasmă pentru a merge la țesuturi periferice.

    LDL este format din VLDL și degenerat în principal prin receptorii LDL. Studiile clinice și patologice au arătat că creșterea nivelului total de colesterol, colesterolul LDL și apolipoproteina B (apo B) în sânge crește ateroscleroza la om și crește factorii de risc pentru bolile cardiovasculare, în timp ce creșterea colesterolului HDL reduce riscul de boală cardiovasculară.

    Atorvastatina reduce colesterolul total, colesterolul LDL și apoproteina B în bolile familiei hipercolesterol hiperchemice și lipidele heterozigote, hiperplazie și amestecuri de sânge. De asemenea, reduce colesterolul VLDL și trigliceridele și crește colesterolul HDL și apolipoproteina A-1. Atorvastatina reduce colesterolul total, colesterolul LDL, colesterolul VLDL, apo B, trigliceridele și colesterolul non -HDL și hiperplazia colesterolului HDL la pacienții cu hiperlaj cu trigliceride sunt simple. Acesta reduce colesterolul de densitate medie (colesterolul IDL) la pacienții cu tulburări de metabolism al lipoproteinei din sânge.

    Eficiența atorvastatinei la rata de deces și evenimentele cardiovasculare nu au fost înființate.

    Farmacocinetică

    Absorbție:

    atorvastatina se absoarbe rapid după băut, concentrația maximă în plasmă se realizează după 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție a atorvastatinei crește corespunzător dozei. Biodisponibilitatea atorvastatinei este de aproximativ 14%, iar întregul corp al corpului inhibă enzimele care reduce HMG-CAA este de aproximativ 30%.

    Distribuție:

    Distribuția atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Peste 98% atorvastatină este atașat la plasmă. Raportul în sânge/plasmă este de aproximativ 0,25 arată că medicamentul este înmuiat în globulele roșii. Pe baza cercetării șoarecilor, atorvastatina poate elimina laptele.

    Metabolism:

    atorvastatina se metabolizează în principal în derivate de hidroxilare la poziții Ortho și Para și produse oxidate la Beta.

    ERA:

    atorvastatin și metaboliții săi sunt excretați în principal în bilă după metabolismul prin ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul hepatic intestinal.

    timpul de deșeuri al atorvastatinei este de aproximativ 14 ore, dar timpul de vânzare al eliminării enzimelor COA reducând este de aproximativ 20 până la 30 de ore din cauza metaboliților principali ai atorvastatinei. Sub 2% se găsește în urină.

    • Înainte de a lua Atorvastatin 10mg TV.Pharm Tratament pentru colesterol total, LDL-colesterol (3 blistere x 10 tablete)

    Cum se utilizează

    Utilizați oral. Recomandarea pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o funcționează, dacă este necesar, doza poate fi ajustată în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată, în afară de mai puțin de 04 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive la sistemul muscular.

    doză

    atorvastatin atunci când este utilizat în combinație cu Amiodaron: Nu folosiți mai mult de 20 mg/zi.

    trebuie să urmeze o dietă pentru a reduce colesterolul.

    Start: 10mg/zi. Doza poate fi ajustată (dacă este necesar) după 4 săptămâni de tratament.

    Doză de întreținere: 10 - 40mg/zi. Poate crește doza, dar nu mai mult de 80 mg/zi.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

    când supradozaj? În cazul supradozajului, pacienții trebuie să fie tratați cu simptome și să utilizeze alte măsuri de susținere necesare pentru a menține funcțiile de viață. Deoarece cea mai mare parte a medicamentului este asociată cu proteine ​​plasmatice, hemoragia aproape nu crește eliminarea atorvastatinei din organism.

    Ce să faci când uiți 1 doză?

    Nu este înregistrat.

    Efecte secundare

    Când utilizați medicament atorvastatin 10mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR) trecătoare:

    comun, ADR> 1/100

  • Sistem digestiv: constipație, flatulență, indigestie, durere abdominală, vărsături, diaree.

    • Sistem nervos: slăbiciune, cefalee, insomnie, deficiență cognitivă.

  • Sistem musculo -scheletic: dureri musculare, miastenie, slăbiciune.
    • ficat: Enzimele hepatice crescute, conținutul crescut de fosfokinază creatinină plasmatică.

    Tulburări metabolice: hiperglicemie, HBA1C.

    instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    atunci când se confruntă cu efecte secundare ale medicamentului, este necesar să încetați să folosiți și să notificați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Atorvastatin 10mg medicament este contraindicat în următoarele cazuri:

  • sensibil la orice ingrediente ale medicamentului.

    • boala hepatică progresivă, boala hepatică are o creștere a transaminazei serice prelungite.

    Femei însărcinate, femei care alăptează.

  • Itraconazol medicamente antifungice, ketoconazol, grup de medicamente fibrate.

    • Atenție atunci când utilizați

    Este necesar să luați în considerare atunci când utilizați atorvastatină pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Atorvastatina prezintă riscul de reacții dăunătoare la sisteme musculare, cum ar fi atrofia musculară, mușchiul, în special pentru pacienții cu factori de risc, cum ar fi pacienții de peste 65 de ani, pacienți cu boli tiroidiene neprobate, pacienți cu boală renală. Trebuie să monitorizeze îndeaproape reacțiile nocive în timpul utilizării medicamentului.

    Înainte de tratamentul cu atorvastatină trebuie să elimine cauzele colesterolului din sânge din cauza: diabetului controlat de subdogie, tulburări de proteine ​​din sânge, boli hepatice biliare, din cauza altor medicamente, alcoolismului. Trebuie să efectueze cantitativ total de colesterol, colesterol LDL, colesterol HDL și trigliceride.

    trebuie să efectueze cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni și să ajusteze doza în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

    Este necesar să se efectueze teste de enzimă hepatică înainte și în timp ce începeți cu atorvastatină.

    Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

    [ În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu atorvastatină. Dacă rezultatele testelor CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu atorvastatină.
  • În timpul tratamentului cu atorvastatină atunci când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, mușchi rigid, slăbiciune musculară, ... Pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.
  • Pacienții cu creșteri de hyginază ALAT sau ASAT trebuie monitorizați până la anomaliile de rezolvare, dacă concentrația crește de 3 ori mai mult decât limita peste nivelul normal este necesară pentru a opri tratamentul.

    • Fii prudent atunci când luați medicamente pentru ca pacienții să bea mult alcool sau un istoric de boli hepatice.

  • Trebuie să oprească sau să încheie tratamentul cu atorvastatină atunci când pacientul are simptome acute severe ale bolii musculare sau ale factorilor de risc care duc la dezvoltarea insuficienței renale secundare în ureter de globulină (infecții severe, hipotensiune arterială, chirurgie, leziuni, tulburări de electroliți, conversie hormonală și severă, epilepsie non -control).

    • Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

    poate fi utilizată.

    Sarcina

    contraindicată.

    Perioada de alăptare

    contraindicată.

    Interacțiunea medicamentului

    Utilizarea atorvastatinei împreună cu inhibitorii enzimei CYP3A4 poate crește concentrația de atorvastatină în plasmă, ceea ce duce la un risc crescut de boală musculară și musculară. Atorvastatina atunci când este utilizată în combinație cu amiodaron, nu trebuie utilizat mai mult de 20 mg/zi din cauza riscului crescut de model muscular. Pentru pacienții care trebuie să ia o doză de peste 20 mg/zi pentru a fi eficienți pentru tratament, medicul poate alege o altă stalină (cum ar fi pravastatina).

    Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează atorvastatină simultan cu următoarele medicamente: gemfibrozil; alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat; Doze mari (> 1 g/ zi); Colchicin. Evitați utilizarea simultană a atorvastatinei cu epidemii orale utilizate care conțin oral magneză, aluminiu hidroxyd și colestiramină datorită reducerii concentrației de atorvastatină în plasmă. Nivelurile de caruscastatină în plasmă vor crește atunci când este utilizată simultan cu digoxină, eritromicină sau claritromicină.

    Fii prudent atunci când sunt utilizate cu pilulele de control al nașterii vor crește efectele pilulelor de control al nașterii.

    utilizat cu tratamentul cu HIV, VHC poate provoca leziuni musculare și leziuni renale care duce la insuficiență renală.

    Depozitare

    Depozitați într -un loc uscat, evitați lumina soarelui.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare