Atorvastatin 10mg TV. Toplam kolesterol için farm tedavisi, LDL-kolesterol (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Atorvastatin
İçerik Ateroskleroz, kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Atorvastatin10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Atorvastatin 10mg ilaç aşağıdaki durumlarda gösterilir:

  • Primer kolesterol ve karışık lipit metabolik bozuklukları olan hastalarda tek kolesterol, LDL - kolesterol ve apolipoprotein B. Yüksek terapötik etki elde etmek için bir diyet izlemek gerekir. 3-hidroksi-3-metil-glutaryil-koenzim A, kolesterol de dahil olmak üzere sterollerin bir öncüsü olan mevalonat içine. Kolesterol ve trigliseritler kanda lipoprotein molekülleri şeklinde dolaşır.

    Bu moleküller, yüksek moleküler ağırlıklı lipoprotein (HDL), orta moleküler ağırlıklı lipoprotein (IDL), düşük moleküler ağırlıklı lipoprotein (LDL) ve lipoprotein çok düşük moleküler ağırlık (VLDL) 'ye ayrılır. Trigliseritler ve kolesterol karaciğerde VLDL ile birleşti. Karaciğerden periferik dokulara gitmek için plazmaya salınırlar.

    LDL VLDL'den oluşur ve esas olarak LDL reseptörleri aracılığıyla dejenere edilir. Klinik ve patolojik çalışmalar, kandaki toplam kolesterol seviyeleri, LDL kolesterol ve apolipoprotein B (apo B) artışının insanlarda aterosklerozu arttırdığını ve kardiyovasküler hastalık için risk faktörlerini arttırdığını, HDL kolesterolü arttırırken kardiyovasküler hastalık riskini azalttığını göstermiştir.

    Atorvastatin, hiperkemik hiperkolesterol ailesi ve heterozigot, hiperplazi ve karışık kan lipitleri hastalıklarında toplam kolesterol, LDL kolesterol ve apoprotein B'yi azaltır. Ayrıca VLDL kolesterol ve trigliseritleri azaltır ve HDL kolesterol ve apolipoprotein A-1'i arttırır. Atorvastatin, trigliseritli hipetlaj hastalarında toplam kolesterol, LDL kolesterol, VLDL kolesterol, apo B, trigliseritler ve HDL olmayan kolesterol ve HDL kolesterol hiperplazisini azaltır. Kan lipoprotein metabolizması bozuklukları olan hastalarda ortalama yoğunluk kolesterolünü (IDL kolesterol) azaltır.

    Farmakokinetik

    Emilim:

    Atorvastatin içtikten sonra hızla emer, plazmada maksimum konsantrasyon 1 ila 2 saat sonra elde edilir. Atorvastatin absorpsiyon seviyesi doza karşılık gelen artar. Atorvastatin'in biyoyararlanımı yaklaşık% 14'tür ve vücudun tüm gövdesi HMG-CAA azaltıcı enzimleri inhibe eder.

    Dağıtım:

    Atorvastatinin dağılımı yaklaşık 381 litredir. Plazmaya% 98'den fazla atorvastatin bağlıdır. Kan/plazmadaki oran yaklaşık 0.25'tir, ilacın kırmızı kan hücrelerine batırıldığını gösterir. Fare araştırmalarına dayanarak, atorvastatin sütü ortadan kaldırabilir.

    Metabolizma:

    Atorvastatin esas olarak orto ve para pozisyonlarında hidroksilasyon türevlerine ve beta'da oksitlenmiş ürünlere metabolize eder.

    Era:

    Atorvastatin ve metabolitleri, karaciğerden ve/veya karaciğerin dışındaki metabolizmadan sonra esas olarak safraya atılır. Bununla birlikte, ilaç bağırsak karaciğer döngüsünden geçmez.

    Atorvastatin'in atık süresi yaklaşık 14 saattir, ancak COA azaltıcı enzimlerin ortadan kaldırılmasının satış süresi, atorvastatinin ana metabolitleri nedeniyle yaklaşık 20 ila 30 saattir. % 2'nin altında idrarda bulunur.

    • Almadan önce Atorvastatin 10mg TV. Toplam kolesterol için farm tedavisi, LDL-kolesterol (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Oral kullanım. Tedavi İlacın çalıştığı en düşük dozla tedaviye başlamak için, gerekirse, doz, her zamanın dozunu 04 haftadan daha kısa bir süre dışında artırarak her bir kişinin ihtiyaçlarına ve tepkisine göre ayarlanabilir ve ilacın zararlı reaksiyonlarını, özellikle kas sistemine zararlı reaksiyonları izlemelidir.

    dozaj

    AMIODARON ile kombinasyon halinde kullanıldığında atorvastatin: 20 mg/günden fazla kullanmayın.

    Kolesterolü azaltmak için bir diyet izlemeniz gerekir.

    Başlat: 10mg/gün. 4 haftalık tedaviden sonra doz (gerekirse) ayarlanabilir.

    Bakım dozu: 10 - 40 mg/gün. Dozu artırabilir, ancak gün/günden fazla olabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapar? Aşırı doz durumunda, hastaların semptomlarla tedavi edilmesi ve yaşam fonksiyonlarını sürdürmek için gerekli diğer destekleyici önlemleri kullanmaları gerekir. İlacın çoğu plazma proteinleri ile ilişkili olduğundan, kanama neredeyse atorvastatinin vücuttan ortadan kaldırılmasını artırmamaktadır.

    1 dozu unuturken ne yapmalı?

    Kaydedilmedi.

    Yan etkiler

    Atorvastatin 10mg tıbbı kullanırken, istenmeyen efektler (ADR) Pasting:

    Ortak, Adr> 1/100

  • Sindirim sistemi: kabızlık, şişkinlik, hazımsızlık, karın ağrısı, kusma, ishal.

    • Sinir Sistemi: Zayıflık, baş ağrısı, uykusuzluk, bilişsel bozukluk.

  • Kas -iskelet sistemi: kas ağrısı, miyasteni, zayıflık. Karaciğer: Artan karaciğer enzimleri, artan plazma kreatinin fosfokinaz içeriği.

    • Metabolik Bozukluklar: Hiperglisemi, HbA1c.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına dair talimatlar

    İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendikasyonlu

    Atorvastatin 10mg ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

    • Progresif karaciğer hastalığı olan karaciğer hastalığının uzun süreli serum transaminazında bir artış vardır.

    Hamile Kadınlar, Hemşirelik Kadınları.

  • itraconazol antifungal ilaçlar, ketokonazol, fibrat ilaç grubu.

    • DİKKAT

    Kullanırken, kas hasarına yol açan risk faktörleri olan hastalar için atorvastatin kullanırken dikkate alınması gerekir. Atorvastatin, özellikle 65 yaşın üzerindeki hastalar gibi risk faktörleri olan hastalar için kas atrofisi, kas iltihabı gibi kas sistemlerine zararlı reaksiyonlar riski altındadır. İlacın kullanımı sırasında zararlı reaksiyonları yakından izlemeniz gerekir.

    Atorvastatin ile tedaviden önce kan kolesterolünün nedenlerini ortadan kaldırmalıdır: alt kontrollü diyabet, kan protein bozuklukları, biliyer karaciğer hastalığı, diğer bazı ilaçlar, alkolizm nedeniyle. Toplam kolesterol kantitatif, LDL kolesterol, HDL kolesterol ve trigliseritler yapmalıdır.

    4 haftadan daha kısa bir mesafede periyodik lipit niceliği yapmalı ve dozu hastanın ilaca verdiği yanıta göre ayarlamalıdır.

    Atorvastatin ile başlamadan önce ve başlarken karaciğer enzim testleri yapmak gerekir.

    Kreatin kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

    Tedaviden önce, aşağıdaki vakalarda CK testleri yapılmalıdır: bozulmuş böbrek fonksiyonu, hipotiroidizm, benlik veya ailenin genetik hastalık öyküsü, atorvastatin veya önceki fibrat, karaciğer hastalığı ve/veya çok fazla alkol (> 70 yıl) özel olarak kas hastalığı öyküsü. Bu durumlarda, faydalar/riskler dikkate alınmalı ve atorvastatin ile tedavi edildiğinde hastaları klinik olarak izlemelidir. CK testi sonuçları> normal seviyelerin üst sınırının 5 katı ise, atorvastatin ile tedaviye başlamayın. Atorvastatin tedavisi sırasında kas ağrısı, sert kas, kas güçsüzlüğü, ... hastaların uygun müdahaleleri almak için CK testi yapmaları gerekir.
  • Konsantrasyon, tedaviyi durdurmak için normal seviyenin 3 katına yükselirse, çözünen anormalliklere kadar hyginaz AAT veya ASAT artışları olan hastalar izlenmelidir.

    • Hastaların bol miktarda alkol veya karaciğer hastalığı öyküsü içmeleri için ilaç alırken dikkatli olun.

  • Hasta ciddi akut kas hastalığı semptomları veya riski faktörlerine yol açtığında atorvastatin tedavisini durdurmaya veya sonlandırmaya ihtiyaç duyar (şiddetli enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi, yaralanma, elektrolit bozuklukları, hormonal ve şiddetli dönüşüm, kontrol epiter olmayan).

    • Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

    kullanılabilir.

    Hamilelik

    Kontrendike.

    Emzirme Dönemi

    Kontrendike.

    Tıp Etkileşimi

    Atorvastatin kullanılması, CYP3A4 enzim inhibitörleri ile birlikte plazmada atorvastatin konsantrasyonunu artırabilir, bu da kas ve kas hastalığı riskinin artmasına neden olabilir. Atorvastatin amiodaron ile kombinasyon halinde kullanıldığında, artan kas paterni riski nedeniyle 20 mg'dan fazla kullanılmamalıdır. Tedavi için etkili olmak için 20 mg'dan fazla bir doz alması gereken hastalar için, doktor başka bir Stalin (pravastatin gibi) seçebilir.

    Aşağıdaki ilaçlarla aynı anda atorvastatin kullanılırken artan kas hasarı riski: Gemfibrozil; diğer fibrat kan kolesterol ilaçları; Yüksek dozlar (> 1 g/ gün); Colchicin. Plazmada atorvastatin konsantrasyonunun azaltılmasından dolayı magnezi, alüminyum hidroksid ve kolesiramin içeren oral olarak kullanılan oral salgınlarla atorvastatinin eşzamanlı olarak kullanmaktan kaçının. Digoksin, eritromisin veya klaritromisin ile eşzamanlı olarak kullanıldığında plazmada caruscastatin seviyeleri artacaktır.

    HIV tedavisi ile kullanılan HCV, kas hasarına ve böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarına neden olabilir.

    Saklama

    kuru bir yerde saklayın, güneş ışığından kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler