Atorvastatin 10mg TV.PHARM Ošetření pro celkový cholesterol, LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Ateroskleróza, krevní tuk, cholesterol s vysokým krví

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Atorvastatin	10mg

Použití

Indikace

Atorvastatin 10mg léčivo je uvedeno v následujících případech:

Jeden cholesterol, LDL - cholesterol a apolipoprotein B u pacientů s primárním cholesterolem a smíšenými metabolickými poruchami lipidů. K dosažení vysokého terapeutického účinku je nutné sledovat stravu. 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzym A do mevalonátu, prekurzor sterolů, včetně cholesterolu. Cholesterol a triglyceridy cirkulují v krvi ve formě lipoproteinových molekul.

Tyto molekuly jsou rozděleny do lipoproteinu s vysokou molekulovou hmotností (HDL), lipoprotein se střední molekulovou hmotností (IDL), lipoprotein s nízkou molekulovou hmotností (LDL) a lipoprotein velmi nízká molekulová hmotnost (VLDL). Triglyceridy a cholesterol se spojily do VLDL v játrech. Z játra jsou uvolněni do plazmy, aby šli do periferních tkání.

LDL je tvořen z VLDL a degenerován hlavně prostřednictvím LDL receptorů. Klinické a patologické studie ukázaly, že zvýšení celkových hladin cholesterolu, LDL cholesterolu a apolipoproteinu B (apo B) v krvi zvyšuje aterosklerózu u lidí a zvyšuje rizikové faktory pro kardiovaskulární onemocnění, přičemž zvyšování HDL cholesterolu snižuje riziko kardiovaskulární choroby.

Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol a apoprotein B u nemocí hyperchemické rodiny hypercholesterolu a heterozygotní, hyperplázie a smíšené krevní lipidy. Snižuje také VLDL cholesterol a triglyceridy a zvyšuje HDL cholesterol a apolipoprotein A-1. Atorvastatin snižuje celkový cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, apo B, triglyceridy a non -HDL cholesterol a HDL cholesterol hyperplazie u hyperlage pacientů s triglyceridy. Snižuje průměrnou hustotu cholesterolu (IDL cholesterol) u pacientů s poruchami metabolismu lipoproteinu v krvi.

Pharmacokinetics

Absorpce:

atorvastatin absorbuje rychle po pití, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1 až 2 hodinách. Úroveň absorpce atorvastatinu se zvyšuje odpovídající dávce. Biologická dostupnost atorvastatinu je asi 14% a celé tělo těla inhibuje enzymy redukující HMG-CAA asi 30%.

Distribuce:

Distribuce atorvastatinu je asi 381 litrů. Více než 98% atorvastatin je připojeno k plazmě. Poměr v krvi/plazmě je asi 0,25 ukazuje, že lék je namočen do červených krvinek. Na základě výzkumu myší může atorvastatin eliminovat mléko.

Metabolismus:

atorvastatin metabolizuje hlavně na hydroxylační deriváty v orto a para pozicích a oxidované produkty na beta.

éra:

atorvastatin a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně do žluči po metabolismu skrz játra a/nebo mimo játra. Lék však neprochází skrz cyklus střevních jater.

Atorvastatinův čas odpadu je asi 14 hodin, ale doba prodeje při odstraňování enzymů redukujících COA je asi 20 až 30 hodin v důsledku hlavních metabolitů atorvastatinu. V moči se nachází pod 2%.

Před odběrem Atorvastatin 10mg TV.PHARM Ošetření pro celkový cholesterol, LDL-cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Přijímat ústní použití. Doporučení zahájit léčbu nejnižší dávkou, že léčivo funguje, pak v případě potřeby může být dávka upravena podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky pokaždé od méně než 04 týdnů a musí monitorovat škodlivé reakce léčiva, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

Musíte se řídit dietou, aby se snížila cholesterol.

Start: 10 mg/den. Dávka může být upravena (je -li to nutné) po 4 týdnech léčby.

Údržbářská dávka: 10 - 40 mg/den. Může zvýšit dávku, ale ne více než 80 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. V případě předávkování musí být pacienti léčeni příznaky a k udržení živých funkcí používají další nezbytná podpůrná opatření. Protože většina léčiva je spojena s plazmatickými proteiny, krvácení téměř nezvyšuje eliminaci atorvastatinu z těla.

Co dělat při zapomenutí 1 dávky?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Common, ADR> 1/100

Trážový systém: zácpa, nadýmání, trávení, bolest břicha, zvracení, průjem.

Nervový systém: Slabost, bolest hlavy, nespavost, kognitivní poškození.

Muskuloskeletální systém: bolest svalů, myasthenia, slabost.

játra: Zvýšené enzymy jater, zvýšený obsah plazmatické kreatinin fosfokinázy.

Metabolické poruchy: Hyperglykémie, HbA1c.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorvastatin 10mg lék je kontraindikován v následujících případech:

citlivé na jakékoli složky léčiva.

Progresivní onemocnění jater, onemocnění jater má zvýšení prodloužené sérové transaminázy.

Těhotné ženy, ošetřovatelské ženy.

ITRAKONAZOL ANTRENGÁLNÍ DRUKY, KETOKONAZOL, FIBRATOVÁ DRUG GROUP.

UPOZORNĚNÍ Při použití

Je nutné zvážit při použití atorvastatinu pro pacienty s rizikovými faktory, které vedou k poškození svalů. Atorvastatin je ohrožen škodlivými reakcemi na svalové systémy, jako je svalová atrofie, muscleitida, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neomezenými onemocněními štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání léčiva.

Před léčbou atorvastatinem musí musí eliminovat příčiny cholesterolu v krvi v důsledku: neuspokojivě kontrolované diabetes, poruchy krevních bílkovin, biliární onemocnění jater, v důsledku jiných léků, alkoholismu. Musí provádět celkový kvantitativní cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol a triglyceridy.

musí provádět periodickou kvantifikaci lipidů se vzdáleností kratší než 4 týdny a upravit dávku podle reakce pacienta na lék.

Je nutné provádět testy enzymu jaterních enzymů před a při začátku s atorvastatinem.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být testy CK prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, sebeholika nebo rodinná anamnéza genetických onemocnění, anamnéza svalových chorob v důsledku používání atorvastatinu nebo předchozího fibrat, specializované (> 70 let) speciální. V těchto případech by měly být výhody/rizika zváženy a klinicky monitorovat pacienty, když jsou léčeni atorvastatinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních úrovní, nezačínejte léčbu atorvastatinem.

Během léčby atorvastatinu, pokud dochází k svalovému projevu, jako je bolest svalů, tuhá sval, svalová slabost, ... pacienti musí provést test CK, aby provedli vhodné zásahy.

Pacienti se zvýšením hyginázy nebo ASAT nebo ASAT by měli být monitorováni až do rozlišení abnormalit, pokud se koncentrace zvýší na 3násobek limitu nad normální úrovní, je nutná k zastavení léčby.

Buďte opatrní při užívání léku pro pacienty, aby pili hodně alkoholu nebo v anamnéze onemocnění jater.

Je třeba zastavit nebo ukončit léčbu atorvastatinu, když pacient má závažné akutní příznaky onemocnění svalů nebo rizikové faktory, které vedou k rozvoji sekundárního selhání ledvin na globulin močovosti (závažné infekce, chirurgický zákrok, poškození, poruchy elektrolytu, hormonální a závažnou přeměnu, nekončíř epilepsy).

Lze použít schopnost řídit a provozovat stroje

těhotenství

kontraindikované.

Období kojení

kontraindikováno.

Interakce

Medicína

Použití atorvastatinu spolu s inhibitory enzymu CYP3A4 může zvýšit koncentraci atorvastatinu v plazmě, což vede ke zvýšenému riziku onemocnění svalů a svalových svalových. Atorvastatin při použití v kombinaci s amiodaronem by neměl být používán více než 20 mg/den kvůli zvýšenému riziku svalového vzoru. U pacientů, kteří musí vzít dávku více než 20 mg/den, aby byli účinní pro léčbu, si může lékař zvolit další Stalin (jako pravastatin).

Zvýšené riziko poškození svalů při použití atorvastatinu současně s následujícími léky: Gemfibrozil; jiné léky na cholesterol fibrat krve; Vysoké dávky (> 1 g/ den); Colchicin. Vyvarujte se současného použití atorvastatinu s perorálními epidemiemi používanými orálně obsahujícími magnesi, hliník hydroxyd a cholestyramin kvůli snížení koncentrace atorvastatinu v plazmě. Hladiny karuscastatinu v plazmě se zvýší, když se používají současně s digoxinem, erytromycinem nebo klaritromycinem.

Použité při léčbě HIV může HCV způsobit poškození svalů a poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin.

Skladování

Uložte na suchém místě, vyvarujte se slunečního světla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.