Atorvastatine 10mg tv. Farmbehandeling voor totaal cholesterol, LDL-cholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Atherosclerose, bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	10 mg

Toepassingen

Indicaties

Atorvastatine 10mg medicijn wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Enkele cholesterol, LDL - cholesterol en apolipoproteïne B bij patiënten met primair cholesterol en gemengde lipidenmetabolische aandoeningen. Het is noodzakelijk om een dieet te volgen om een hoog therapeutisch effect te bereiken. 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzyme A in mevalonaat, een voorloper van sterolen, inclusief cholesterol. Cholesterol en triglyceriden circuleren in bloed in de vorm van lipoproteïne -moleculen.

Deze moleculen zijn verdeeld in lipoproteïne met een hoog molecuulgewicht (HDL), lipoproteïne van gemiddeld molecuulgewicht (IDL), lipoproteïne met laag molecuulgewicht (LDL) en lipoproteïne zeer laag molecuulgewicht (VLDL). Triglyceriden en cholesterol gecombineerd in VLDL in de lever. Uit de lever worden ze in plasma vrijgelaten om naar perifere weefsels te gaan.

LDL wordt gevormd uit VLDL en gedegenereerd voornamelijk via de LDL -receptoren. Klinische en pathologische studies hebben aangetoond dat de toename van het totale cholesterolgehalte, LDL -cholesterol en apolipoproteïne B (APO B) in het bloed atherosclerose bij mensen verhoogt en de risicofactoren voor hart- en vaatziekten verhoogt, terwijl het verhogen van HDL -cholesterol het risico op hart- en vaatverdedingen vermindert.

Atorvastatine vermindert het totale cholesterol, LDL -cholesterol en apoproteïne B bij ziekten van hyperchemische hypercholesterolfamilie en heterozygote, hyperplasie en gemengde bloedlipiden. Het vermindert ook VLDL-cholesterol en triglyceriden en verhoogt HDL-cholesterol en apolipoproteïne A-1. Atorvastatine vermindert het totale cholesterol, LDL -cholesterol, VLDL -cholesterol, APO B, triglyceriden en niet -HDL -cholesterol en HDL -cholesterolhyperplasie bij hyperlagepatiënten met triglyceriden zijn eenvoudig. Het vermindert de gemiddelde dichtheid cholesterol (IDL -cholesterol) bij patiënten met bloedlipoproteïne metabolisme aandoeningen.

efficiëntie van atorvastatine op het sterftecijfer en cardiovasculaire gebeurtenissen zijn niet opgezet.

farmacokinetiek

Absorptie:

Atorvastatine absorbeert snel na het drinken, de maximale concentratie in plasma wordt na 1 tot 2 uur bereikt. Atorvastatine -absorptieniveau neemt toe die overeenkomt met de dosis. De biologische beschikbaarheid van Atorvastatine is ongeveer 14% en het hele lichaam van het lichaam remt HMG-CAA-reducerende enzymen is ongeveer 30%.

Distributie:

De verdeling van atorvastatine is ongeveer 381 liter. Meer dan 98% atorvastatine is bevestigd aan plasma. De verhouding in het bloed/plasma is ongeveer 0,25 laat zien dat het medicijn in rode bloedcellen is gedrenkt. Op basis van muizenonderzoek kan atorvastatine melk elimineren.

Metabolisme:

Atorvastatine metaboliseert voornamelijk in hydroxyleringsderivaten op ortho- en para -posities en geoxideerde producten bij bèta.

ERA:

Atorvastatine en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden in gal na het metabolisme door de lever en/of buiten de lever. Het medicijn gaat echter niet door de darmlevercyclus.

De afvaltijd van Atorvastatine is ongeveer 14 uur, maar de verkooptijd van de eliminatie van COA -reducerende enzymen is ongeveer 20 tot 30 uur vanwege de belangrijkste metabolieten van atorvastatine. Onder 2% wordt gevonden in urine.

Voordat u neemt Atorvastatine 10mg tv. Farmbehandeling voor totaal cholesterol, LDL-cholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik. Aanbeveling om de behandeling te starten met de laagste dosis die het medicijn werkt, dan kan de dosis worden aangepast aan de behoeften en respons van elke persoon door de dosis van elke tijd te verhogen, afgezien van minder dan 04 weken en moet de schadelijke reacties van het medicijn volgen, met name de schadelijke reacties op het spiersysteem.

dosering

Atorvastatine bij gebruik in combinatie met amiodaron: gebruik niet meer dan 20 mg/dag.

Moet een dieet volgen om cholesterol te verminderen.

Start: 10 mg/dag. De dosis kan na 4 weken behandeling worden aangepast (indien nodig).

Onderhoudsdosis: 10 - 40 mg/dag. Kan de dosis verhogen, maar niet meer dan 80 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis? In het geval van een overdosis moeten patiënten met symptomen worden behandeld en andere noodzakelijke ondersteunende maatregelen gebruiken om levende functies te behouden. Omdat het grootste deel van het medicijn geassocieerd is met plasma -eiwitten, verhoogt de bloeding bijna niet de eliminatie van atorvastatine uit het lichaam.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorvastatine 10mg medicijn kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR) Fleeting:

Common, ADR> 1/100

Spijsverteringssysteem: constipatie, winderigheid, indigestie, buikpijn, braken, diarree.

Zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, slapeloosheid, cognitieve stoornissen.

Musculoskeletale systeem: spierpijn, myasthenie, zwakte.

lever: verhoogde leverenzymen, verhoogd gehalte aan plasma -creatininefosfokinase.

Metabole stoornissen: Hyperglycemia, HbA1c.

Instructies over het omgaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atorvastatine 10mg medicijn is gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Progressieve leverziekte, leverziekte heeft een toename van langdurige serumtransaminase.

Zwangere vrouwen, vrouwen verpleegkunde.

itraconazol antischimmelgeneesmiddelen, ketoconazol, fibrat medicijngroep.

VOORZICHTIG Bij gebruik

Het is noodzakelijk om te overwegen bij het gebruik van atorvastatine voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierschade. Atorvastatine loopt het risico op schadelijke reacties op spiersystemen zoals spieratrofie, muscleitis, vooral voor patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar oud, patiënten met onbewezen schildklierziekten, patiënten met nierziekte. Moet de schadelijke reacties tijdens het gebruik van het medicijn nauwlettend volgen.

Vóór de behandeling met atorvastatine moet de oorzaken van bloedcholesterol door: onderdogie -gecontroleerde diabetes, bloedeiwitaandoeningen, galwarenvervallen, vanwege andere medicijnen, alcoholisme elimineren. Moet totale cholesterol kwantitatief uitvoeren, LDL -cholesterol, HDL -cholesterol en triglyceriden.

moet periodieke lipide -kwantificering uitvoeren, met een afstand van minder dan 4 weken, en de dosering aanpassen volgens de reactie van de patiënt op het medicijn.

Het is noodzakelijk om lever -enzymtests uit te voeren voor en tijdens het beginnen met atorvastatine.

Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval:

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelf -schittering of familiegeschiedenis van genetische ziekten, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van atorvastatine of eerdere fibrat, een geschiedenis van leverziekte en/of drink veel alcohol, alcohol (> 70 jaar). In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch patiënten worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met atorvastatine. Als CK -testresultaten> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met atorvastatine.

Tijdens de behandeling met atorvastatine wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, stijve spieren, spierzwakte, ... Patiënten moeten CK -test doen om passende interventies af te leggen.

Patiënten met hyginase alat of ASAT -toename moeten worden gecontroleerd tot de oplossende afwijkingen, als de concentratie toeneemt tot 3 keer de limiet boven het normale niveau is vereist om de behandeling te stoppen.

Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor patiënten om veel alcohol of een geschiedenis van leverziekte te drinken.

Noodzaak om de behandeling met atorvastatine te stoppen of te beëindigen wanneer de patiënt ernstige acute symptomen heeft van spieraandoeningen of risicofactoren die leiden tot de ontwikkeling van secundair nierfalen in globuline -ureter (ernstige infecties, hypotensie, chirurgie, letsel, elektrolytaandoeningen, hormonale en ernstige conversie, niet -controle -epilepsie).

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

kan worden gebruikt.

zwangerschap

gecontra -indiceerd.

Borstvoedingperiode

contra -indiceerd.

Medicine -interactie

Het gebruik van atorvastatine samen met enzymremmers CYP3A4 kan de concentratie van atorvastatine in plasma verhogen, wat leidt tot een verhoogd risico op spier- en spierziekte. Atorvastatine, bij gebruik in combinatie met amiodaron, mag niet meer dan 20 mg/dag worden gebruikt vanwege het verhoogde risico op spierpatroon. Voor patiënten die een dosis van meer dan 20 mg/dag moeten nemen om effectief te zijn voor behandeling, kan de arts een andere stalin kiezen (zoals pravastatine).

Verhoogd risico op spierschade bij het gebruik van atorvastatine tegelijkertijd met de volgende medicijnen: Gemfibrozil; andere fibrat bloedcholesterolmedicijnen; Hoge doses (> 1 g/ dag); Colchicin. Vermijd gelijktijdig gebruik van atorvastatine met orale epidemieën die oraal bevattende magnesi, aluminium hydroxyd en cholestyramine bevatten als gevolg van het verminderen van de concentratie van atorvastatine in plasma. Caruscastatine -niveaus in plasma zullen toenemen wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt met digoxine, erytromycine of claritromycine.

Wees voorzichtig wanneer ze worden gebruikt met anticonceptiepillen zullen de effecten van anticonceptiepillen vergroten.

Gebruikt met HIV -behandeling, kan HCV spierschade en nierschade veroorzaken, wat leidt tot nierfalen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, vermijd zonlicht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.