Atorvastatin 20mg Ιατρική Domesco για υπερλιπιδαιμία, εμποδίζοντας την καρδιαγγειακή νόσο (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Αθηροσκλήρωση, λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Αταβατατίνη 20mg Domesco υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ατορβαστατίνη αποδίδεται για να υποστηρίξει τη δίαιτα στη θεραπεία ασθενών με ολική υπερτροφία χοληστερόλης (C-section), χαμηλή πυκνότητα λιποπρωτεΐνης χοληστερόλη (LDL-C). Οικογένεια), η υπερλιπιδαιμία (μικτή) (ομάδα LLA και II Bthote της ταξινόμησης Fredricson), τα τριγλυκερίδια του αίματος (ομάδα IV, σύμφωνα με την ταξινόμηση του Fredrickson) και σε ασθενείς με βήτα λιποπρωτεΐνη (ομάδα III σύμφωνα με την ταξινόμηση Fredrickson).

Η ατορβαστατίνη υποδεικνύεται επίσης για τη μείωση της μερικής και της LDL-C σε ασθενείς με υπερχοληστερολίνη υπερχοληστερόλη.

Διατάξεις καρδιαγγειακών επιπλοκών

Για τους ασθενείς χωρίς εκδηλώσεις καρδιαγγειακών παθήσεων (CVD) κλινικά κλινικά και ασθενείς με ή χωρίς διαταραχές λιπιδίων αίματος, αλλά υπάρχουν παράγοντες κινδύνου για στεφανιαία νόσο (CHD) όπως το κάπνισμα, η υπέρταση, ο διαβήτης, η χαμηλή HDL-C ή οι ασθενείς με οικογενειακό ιστορικό με πρώιμη στεφανιαία νόσο, ατεσταστίνη υποδεικνύεται για:

Μειώστε τον κίνδυνο θανάτου από στεφανιαία νόσο και έμφραγμα της καρδιάς (ΜΙ).

Μείωση του κινδύνου ρύθμισης.

Μειώστε τον κίνδυνο παλμού και στηθάγχης.

Για ασθενείς με κλινική στεφανιαία νόσο, η ατορβαστατίνη υποδεικνύεται σε:

Μειώστε τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Μειώστε τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου.

Μειώστε τον κίνδυνο της αγγειακής διαδικασίας RE -Vessel.

Μειώστε τον κίνδυνο νοσηλείας λόγω συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας (CH F).

Μειώστε τον κίνδυνο στηθάγχης.

σε παιδιά (10 - 17 ετών)

Η ατορβαστατίνη έχει εκχωρηθεί για να υποστηρίξει τη διατροφή για να μειώσει ολόκληρη τη χοληστερόλη, το LDL-C και το APO B σε αγόρια και κορίτσια που έχουν εμμηνορροϊκές περιόδους από 10-17 ετών έχουν την υπερπληθωρισμένη χοληστερόλη της υπέρτασης και μετά από θεραπεία με κατάλληλους ασθενείς με δίαιτα εξακολουθούν να έχουν τα χαρακτηριστικά: LDL-C

Φαρμακοκολογική

Η ατορβαστατίνη ανήκει στην ομάδα των ρυθμιστικών φαρμάκων των λιπιδίων του αίματος. Η ατορβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας με τρία υδροξυμεθυλγλουταυλλούλυλο συνένζυμο (HMG -COA) αναγωγάση, είναι το ένζυμο καταλύτη HMG -CoA -CoA σε μεβαλονικό οξύ, ο πρόδρομος της χοληστερόλης.

Η ατορβαστατίνη αναστέλλει την αναγωγάση HMG - COA μειώνει τη σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και μειώνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης στο κύτταρο. Αυτό διεγείρει τους αυξημένους υποδοχείς LDL-χοληστερόλης στη μεμβράνη του ήπατος, αυξάνοντας έτσι την κάθαρση της LDL από την κυκλοφορία. Η ατορβαστατίνη μειώνει όλα τα επίπεδα χοληστερόλης, LDL-C και VLDL-C στο πλάσμα.

Το φάρμακο τείνει επίσης να μειώσει τη συγκέντρωση των τριγλυκεριδίων και να αυξήσει το HDL-C στο πλάσμα.

Επιπλέον, η ατορβαστατίνη έχει επίσης αντι -αθηροσκληρωτικά αποτελέσματα. Οι περισσότεροι έχουν αποδείξει ότι επιβραδύνουν τη διαδικασία προόδου και υποχώρησης της αθηροσκλήρωσης ή της καρωτιδικής αρτηρίας. Ο τρέχων μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως γνωστός, αλλά αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να είναι ανεξάρτητο από την επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.

Αγγειακή επίδραση: Η αταυβαστατίνη χαμηλότερη αρτηριακή πίεση σε άτομα με υπέρταση και υπεργλυκαιμία. Η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορεί να συσχετιστεί με την ανάκτηση της ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας που προκαλείται από ατορβαστατίνη, ενεργοποιώντας την οξείδωση της ενδοθηλιακής οξείδωσης και τη μείωση της συγκέντρωσης αλδοστερόνης στο πλάσμα.

αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα: Σε άτομα με υπερχοληστερολαιμία, με ή χωρίς στεφανιαία νόσο, η ατορβαστατίνη μπορεί να έχει αντιφλεγμονώδη δραστικότητα. Η θεραπεία με στατίνη σε αυτούς τους ασθενείς μειώνει τις συγκεντρώσεις πλάσματος CRP πλάσματος (C-αντιδρώντας πρωτεΐνη). Τα επίπεδα CRP μειώνονται επίσης σε ασθενείς με φυσιολογική χοληστερόλη με υψηλά επίπεδα CRP πριν από τη θεραπεία. Τα αποτελέσματα για τα επίπεδα CRP δεν συσχετίζονται με τα μεταβαλλόμενα επίπεδα LDL-C. Πρόσφατες μελέτες δείχνουν ότι η μείωση του επιπέδου CRP μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου από αιτίες στεφανιαίας αρτηρίας.

Επίδραση για τα οστά: Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει την πυκνότητα των οστών.

Η επίδραση της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος αντιστοιχεί περισσότερο στη δοσολογία παρά με τις συγκεντρώσεις πλάσματος.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά το πόσιμο, η ατορβαστατίνη απορροφά γρήγορα και μετασχηματίζεται έντονα στο ήπαρ. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης 14%. Ώρα να φτάσετε στην μέγιστη συγκέντρωση 1-2 ωρών. Το φαγητό αλλάζει ολόκληρο το σώμα της ατορβαστατίνης μετά την κατανάλωση. Τα τρόφιμα μειώνουν την ταχύτητα ή το επίπεδο απορρόφησης, αλλά λόγω της χαμηλής μείωσης, δεν αλλάζει την κλινική μεταβολή των επιπτώσεων της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος.Η συγκέντρωση στο πλάσμα στο πλάσμα μπορεί να σχετίζεται με την ημέρα και τη νύχτα, λαμβάνοντας την ατορβαστατίνη το βράδυ, προκαλώντας την μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την περιοχή κάτω από την καμπύλη χρόνου συγκέντρωσης (AUC) μειώθηκε κατά 30-60%. Παρά τη μειωμένη βιοδιαθεσιμότητα, τα αποτελέσματα της ρύθμισης των λιπιδίων του αίματος της αταβαστατίνης το βράδυ δεν αλλάζουν και ελαφρώς υψηλότερα από το πόσιμο το πρωί.

Για τους ηλικιωμένους, ηλικίας 65 ετών και άνω, η συγκέντρωση πλάσματος ατορβαστατίνης μπορεί να είναι υψηλότερη από τους νέους αλλά δεν αλλάζει την επίδραση της ρύθμισης του λιπιδίου του αίματος.

Για ήπια αποτυχίες νεφρών (συντελεστής καθαρισμού κρεατινίνης 61 - 90ml/min): Η φαρμακοκινητική της ατορβαστατίνης δεν αλλάζει πολύ.

Διανομή

Η ατορβαστατίνη κατανέμεται κυρίως στο ήπαρ, 1 μέρος σε ιστούς (σπλήνα, νεφρά, επινεφρίδια). Η ατορβαστατίνη δεσμεύει 88 - 99% με πρωτεΐνες πλάσματος, κυρίως αλβουμίνη. Η ατορβαστατίνη μπορεί να περάσει τον πλακούντα και να διανείμει στο μητρικό γάλα.

εξάλειψη

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται έντονα στο ήπαρ λόγω του συστήματος ενζύμων Microsom Cytochrom P450 (CYP), κυρίως λόγω ισένζυμου 3Α4 (CYP 3A4). Πώληση atorvastatin 14 ώρες. Ωστόσο, δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ φαρμακοκινητικών παραμέτρων και χρόνου θεραπείας (τουλάχιστον 24 ώρες). Πώληση χρόνου αποβλήτων σε μακρύ πλάσμα, η ατορβαστατίνη μπορεί να συσσωρευτεί στο πλάσμα. Η ατορβαστατίνη εξαλείφεται μέσω ούρων (2 - 20% της δόσης) και λίπασμα (60 - 90% της δόσης).

Πριν τη λήψη Atorvastatin 20mg Ιατρική Domesco για υπερλιπιδαιμία, εμποδίζοντας την καρδιαγγειακή νόσο (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Χρήση προφορικής χρήσης.

μπορεί να χρησιμοποιήσει δόσεις ατορβαστατίνης 20mg ανά πάσα στιγμή της ημέρας, συνοδευόμενη από τρόφιμα.

Ξεκινώντας 10mg, μία φορά την ημέρα.

Ρυθμίστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες, εάν είναι απαραίτητο και εάν είναι ανεκτό.

Δόση συντήρησης 10mg - 40mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά όχι περισσότερο από 80mg/ημέρα.

Σημειώστε ότι οι ασθενείς χρησιμοποιούν ατορβαστατίνη σε συνδυασμό με τα ακόλουθα φάρμακα:

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Amiodaron, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20mg/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ciclosporin, μέγιστη δόση 10mg, 1 ώρα/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείτε συνδυασμό κλαριθρομυκίνης, ξεκινήστε 10mg, 1 ώρα/ημέρα και μέγιστο 20mg, 1 ώρα/ημέρα.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με otraconazole, ξεκινήστε 10mg, 1 ώρα/ημέρα και έως 40mg, 1 ώρα/ημέρα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με (ritonavir + lopinavir) με δόση άνω των 20mg, 1 ώρα/ημέρα.

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερο από 20mg ατορβαστατίνη/ημέρα όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με (darunavir + ritonavir), fosamprenavir, (fosamprenavir + ritonavir), (saquinavir + ritonavir).

Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 40mg ατορβαστατίνη/ημέρα όταν χρησιμοποιείται με nelfinavir.

*Σύσταση για την έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση ότι το φάρμακο λειτουργεί, τότε, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση κάθε φορά διαφορετικά για τουλάχιστον 4 εβδομάδες και πρέπει να παρακολουθεί τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά τις επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Λόγω του ισχυρού φαρμάκου που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αναμένει να αυξήσει σημαντικά την κάθαρση της ατορβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάστε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχνάμε και πάρτε την επόμενη δόση την εποχή που είχε προγραμματιστεί. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ατορβαστατίνη 20mg Domesco, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Η ανεπιθύμητη συχνότητα των αποτελεσμάτων ορίζεται ως εξής: πολύ συνηθισμένη (ADR> 1/10), κοινή (1/100

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

ατορβαστατίνη 20mg Domesco που αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Η προοδευτική ή επίμονη ηπατική νόσο δεν εξηγεί την τρανσαμινάση ορού που υπερβαίνει το ανώτατο όριο των φυσιολογικών επιπέδων (ULN).

Έγκυος, θηλασμός ή σε θέση να μείνει έγκυος χωρίς να χρησιμοποιεί επαρκή αντισύλληψη. Χρησιμοποιήστε μόνο ατορβαστατίνη για τις γυναίκες στην ηλικία της αυλής μαϊμού, αυτοί οι ασθενείς σίγουρα δεν είναι έγκυοι και μετά την ενημέρωση του πιθήκου για τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο. ανάπτυξη. Περιοδική ποσοτικοποίηση λιπιδίων και ρύθμιση δοσολογίας σύμφωνα με την απάντηση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι να μειωθεί η χοληστερόλη LDL, επομένως είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν δεν δοκιμάζεται η LDL cholestrol, θα χρησιμοποιηθεί η συνολική χρήση της χοληστερόλης για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Σε κλινικές δοκιμές, μερικοί άνθρωποι που λαμβάνουν ατορβαστατίνη έχουν αυξήσει σημαντικά τη τρανσαμινάση ορού (> 3 φυσιολογικά όρια). Όταν σταματούσε το φάρμακο σε αυτόν τον ασθενή, η συγκέντρωση τρανσαμινάσης συχνά μείωσε το επίπεδο πριν από τη θεραπεία. Μερικοί από αυτούς τους ασθενείς πριν από τη θεραπεία με ατορβαστατίνη είχαν μη φυσιολογικά αποτελέσματα των δοκιμών της ηπατικής λειτουργίας ή κατανοούσαν πολύ αλκοόλ. Συνιστάται η δοκιμή του ήπατος ενζύμου πριν ξεκινήσει η θεραπεία με στατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για δοκιμή αργότερα. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί προσοχή σε ασθενείς με πολύ αλκοόλ και ιστορικό ηπατικής νόσου.

Πρέπει να αναστείλει ή να σταματήσει να χρησιμοποιεί ατορβαστατίνη σε οποιονδήποτε ασθενή που εκδηλώνεται σε οξεία και σοβαρή μυϊκή νόσο ή έχει παράγοντες κινδύνου επιρρεπής σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω της συγκράτησης των μυών, όπως σοβαρά οξεία βακτήρια, υπόταση, χειρουργική επέμβαση και μεγάλες βλάβες, ανωμαλίες στον μεταβολισμό, ενδοκρινικές, ηλεκτρολύτες ή μη συγκρατημένες σοκ.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ινωστικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών ασθενειών, ιστορικού μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης στατίνης ή ινδικής βολής πριν από ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωση πολλών ασθενών, ηλικιωμένων ασθενών (> 70 ετών) με τους κινδύνους για μυϊκή νόσο και με ειδικούς ασθενείς (> 70 ετών). Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούν τους ασθενείς κλινικά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνη, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, η δυσκαμψία, η μυϊκή αδυναμία ... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν δοκιμή CK για να λάβουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Χρησιμοποιήστε μόνο ατορβαστατίνη για γυναίκες αναπαραγωγικής εποχής όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο στην περίπτωση της υπερχοληστερολίνης χοληστερόλης αίματος πολύ υψηλή χωρίς να ανταποκρίνονται σε άλλα φάρμακα.

Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Άγνωστο.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται ατορβαστατίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες, οπότε θα πρέπει να χρησιμοποιούν επαρκώς ώθηση αντισύλληψης. Χρησιμοποιήστε μόνο ατορβαστατίνη για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας εάν αυτοί οι ασθενείς σίγουρα δεν είναι έγκυοι και μετά από να ενημερωθούν για κινδύνους που μπορεί να προκύψουν για έμβρυα. Δεν είναι γνωστό αν αυτό το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Λόγω της πιθανότητας ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων για τα παιδιά που θηλάζουν, οι μητέρες χρησιμοποιούν ατορβαστατίνη δεν πρέπει να θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται με το Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) και είναι ένα υπόστρωμα πρωτεΐνης μεταφοράς, όπως η πρωτεΐνη μεταφοράς των ηπατικών κυττάρων OATP1 BI. Η χρήση σωρών με φάρμακα είναι αναστολείς CYP3A4 ή πρωτεΐνη ναυτιλίας μπορεί να αυξήσει το επίπεδο της ατορβαστατίνης στο πλάσμα και να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής νόσου. Ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί κατά τη χρήση περιόδου ατορβαστατίνης με άλλα φάρμακα ικανά να προκαλέσουν μυϊκή νόσο όπως τα παράγωγα του ινώδους οξέος και του ezetimib. Digoxin, στοματικά αντισυλληπτικά χάπια, βαρφαρίνη ...

Λεπτομέρειες της αλληλεπίδρασης φαρμάκων Παρακαλώ εξετάστε προσεκτικά τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου με το προϊόν.

Αποθήκευση

Σε ένα ξηρό μέρος, θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.