고지혈증을위한 아토르바스타틴 20mg Domesco Medicine, 심혈관 질환 예방 (2 개의 물집 x 10 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 죽상 동맥 경화증, 혈액 지방, 고혈압 콜레스테롤

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

표시

Atorvastatin 20mg Domesco는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

atorvastatin은 총 콜레스테롤 비대 (C- 섹션), 저밀도 지단백질 콜레스테롤 (LDL-C), 아포지 단백질 B (APO B), 트리글리세리드 (TG) 및 콜레스테롤 지단 프로테인 고 딜링 (HDLL-C) (Hyperlest cheteroger and meteroger and orderoger and orderoger in hdll-C)의 환자 치료에서식이를 지원하도록 할당되었습니다. 패밀리), 고지혈증 (혼합) (Fredricson 분류의 그룹 LLA 및 II BTHOTE), 초 혈액 트리글리세리드 (프레드릭슨의 분류에 따른 그룹 IV) 및 베타 지단백질 (프레드릭 슨 분류에 따른 그룹 III) 환자에서 먹었다.

아토르바스타틴은 또한 고 콜레스테롤린 고 콜레스테롤 환자에서 부분 및 LDL-C를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

심혈관 합병증의 조항

심혈관 질환 (CVD)이 임상 적으로 임상 적으로 및 혈액 지질 장애가 있거나없는 환자의 증상이없는 환자의 경우, 흡연, 고혈압, 당뇨병, 낮은 HDL-C 또는 초기의 관상 동맥 동맥 질환 환자와 같은 관상 동맥 질환 (CHD)에 대한 위험 인자가 있습니다.

관상 동맥 질환 및 심장 경색 (MI)으로 인한 사망 위험을 줄입니다.

규제의 위험 감소.

맥박과 협심증의 위험을 줄입니다.

임상 관상 동맥 질환 환자의 경우 아토르바스타틴이 다음과 같이 표시됩니다.

심근 경색의 위험을 줄입니다.

뇌졸중의 위험을 줄입니다.

혈관 재 배출 공정의 위험을 줄입니다.

울혈 성 심부전으로 인한 입원 위험을 줄입니다 (CH F).

협심증의 위험을 줄입니다.

어린이의

(10-17 세)

아토르바스타틴은 10-17 세의 월경 기간을 가진 소년과 소녀의 콜레스테롤, LDL-C 및 APO B를 감소시키기 위해식이 요법을 지원하도록 할당되었습니다. 고혈압 혈액 콜레스테롤이 가장 과도한 고혈압 혈액 콜레스테롤을 가지고 있으며 적절한식이 환자로 치료 한 후 여전히 LDL-C 수준> 190mg/dl 및 초기의 경계 병력이 있습니다.

약리학 적

아토바스타틴은 혈액 지질 조절 약물 그룹에 속합니다. 아토르바스타틴은 3 개의 hydroxymethylglutaryl coenzyme (HMG -COA) 환원 효소를 갖는 경쟁 억제제이며, 콜레스테롤의 전구체 인 메 발 론산으로의 HMG -COA -COA 촉매 효소이다.

아토르바스타틴은 HMG를 억제합니다 - COA 환원 효소는 간에서 콜레스테롤 합성을 감소시키고 세포에서 콜레스테롤의 농도를 감소시킵니다. 이것은 간 세포막에서 증가 된 LDL- 콜레스테롤 수용체를 자극하여 순환으로부터 LDL의 제거를 증가시킨다. 아토르바스타틴은 혈장에서 모든 콜레스테롤 수치, LDL-C 및 VLDL-C를 감소시킵니다.

약물은 또한 트리글리세리드의 농도를 감소시키고 혈장에서 HDL-C를 증가시키는 경향이있다.

또한, 아토르바스타틴은 또한 항 -아타 로스 클레오 틱 효과를 가지고있다. 대부분은 진행 과정을 늦추고 죽상 동맥 경화증 또는 경동맥을 후퇴하는 것으로 판명되었습니다. 현재 작용 메커니즘은 완전히 알려져 있지 않지만,이 효과는 혈액 지질을 조절하는 효과와 무관 할 수 있습니다.

혈관 효과 : 고혈압 및 고혈당증 환자의 아토르바스타틴 저 혈압. 혈압 감소의 효과는 아토르바스타틴으로 인한 내피 기능 장애의 회복과 관련하여 내피 산화 산화를 활성화하고 혈장 알도스테론 농도를 감소시킬 수 있습니다.

항 염증 효과 : 관상 동맥 질환이 있거나없는 고 콜레스테롤 혈증 환자의 경우, 아토르바스타틴은 항 염증 활성을 가질 수 있습니다. 이들 환자의 스타틴 요법은 CRP 혈장 (C- 반응성 단백질) 혈장 농도를 감소시킨다. CRP 수준은 또한 치료 전에 CRP 수준이 높은 정상 콜레스테롤 환자의 감소합니다. CRP 수준에 대한 효과는 변화하는 LDL-C 수준과 관련이 없습니다. 최근의 연구에 따르면 CRP 수준을 줄이면 관상 동맥 원인으로 인한 재발 또는 사망 위험이 줄어들 수 있습니다.

뼈의 효과 : 아토르바스타틴은 뼈 밀도를 증가시킬 수 있습니다.

혈액 지질을 조절하는 효과는 혈장 농도보다 복용량에 더 대응합니다.

약동학

흡수

술을 마신 후, 아토르바스타틴은 간에서 빠르게 흡수되고 강하게 변형되었습니다. 아토르바스타틴 14%의 절대 생체 이용률. 1-2 시간의 피크 농도에 도달하는 시간. 음식은 술을 마신 후 아토르바스타틴의 몸 전체를 바꿉니다. 음식은 흡수의 속도 또는 수준을 줄이지 만 감소하면 혈액 지질 조절의 영향의 임상 변화를 변화 시키지는 않습니다.혈장에서의 혈장 농도는 낮과 밤과 관련이있을 수 있으며, 저녁에 아토르바스타틴을 복용하여 혈장의 피크 농도와 농도 시간 곡선 (AUC)의 영역이 30-60%감소했습니다. 생체 이용률이 감소 함에도 불구하고 저녁에 아토르바스타틴의 혈액 지질 조절 효과는 아침에 마시는 것보다 약간 높아지지 않고 약간 높습니다.

65 세 이상의 노인의 경우, 아토르바스타틴의 혈장 농도는 젊지 만 혈액 지질 조절의 효과를 변화 시키지는 않습니다.

온화한 신장 실패의 경우 (크레아티닌 클리어런스 계수 61-90ml/min) : 아토르바스타틴 약동학은 크게 변하지 않습니다.

간부전 환자의 경우 아토르바스타틴은 혈장에 축적 될 수 있습니다.

분포

아토르바스타틴은 주로 간으로 분포되어 있으며 1 부분은 조직 (비장, 신장, 부신)으로 분포됩니다. 아토르바스타틴은 88-99%, 혈장 단백질, 주로 알부민에 결합합니다. 아토르바스타틴은 태반을 통과하여 모유에 분포 할 수 있습니다.

제거

아토르바스타틴은 마이크로 솜 Cytochrom P450 (CYP) 효소 시스템으로 인해 간에서 강하게 대사되며, 주로 Isenzyme 3A4 (CYP 3A4). 아토르바스타틴 판매 14 시간. 그러나 약동학 적 파라미터와 처리 시간 (최소 24 시간) 사이에는 상관 관계가 없습니다. 긴 혈장에서 폐기물 시간을 판매하는 아토르바스타틴은 혈장에 축적 될 수 있습니다. 아토르바스타틴은 소변 (복용량의 2-20%)과 비료 (선량의 60-90%)를 통해 제거됩니다.

복용 전 고지혈증을위한 아토르바스타틴 20mg Domesco Medicine, 심혈관 질환 예방 (2 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

구강을 사용하십시오.

는 하루 중 언제라도 20mg의 아토르 바스타틴 복용량을 사용할 수 있습니다.

하루에 한 번 10mg을 시작합니다.

필요한 경우 4 주마다 복용량을 조정하십시오.

유지 보수 용량 10mg -40mg/일. 필요한 경우 복용량을 증가시킬 수 있지만 80mg을 넘을 수 없습니다.

환자는 다음 약물과 함께 아토르바스타틴을 사용한다는 점에 유의하십시오.

Amiodaron과 함께 사용될 때는 20mg 이상을 사용하지 마십시오.

Ciclosporin과 함께 사용될 때, 최대 10mg, 1 시간/일의 최대 용량.

Clarithromycin 조합을 사용할 때는 10mg, 1 시간/일 및 최대 20mg, 1 시간/일을 시작하십시오.

오트라코나졸과 함께 사용하면 10mg, 1 시간/일 및 최대 40mg, 1 시간/일을 시작하십시오.

는 20mg 이상의 복용량, 1 시간/일과 함께 (Ritonavir + Lopinavir)와 함께 사용될 때 조심하십시오.

(darunavir + ritonavir), Fosamprenavir, (Fosamprenavir + ritonavir), (Saquinavir + ritonavir)와 동시에 사용될 때 20mg 이상의 아토르바스타틴/데이를 사용하지 마십시오.

Nelfinavir와 함께 사용될 때 40mg 이상의 아토르바스타틴/일을 사용하지 마십시오.

*약물이 작동하는 최저 용량으로 치료를 시작하는 권장 사항, 필요한 경우, 필요한 경우 4 주 이상 간격을두고 각 시간의 용량을 늘려서 각 사람의 필요와 반응에 따라 용량을 조정할 수 있으며 약물의 유해한 반응, 특히 근육 시스템에 대한 유해한 반응을 모니터링해야합니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 혈장 단백질과 관련된 강한 약물로 인해, 출혈은 아토르바스타틴의 클리어런스를 크게 증가시킬 것으로 예상하지 않습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량에 가까운 경우 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 계획대로 다음 복용량을 섭취하십시오. 처방 된 복용량의 두 배로 사용해서는 안됩니다.

부작용

atorvastatin 20mg domesco를 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

원치 않는 효과 주파수는 다음과 같이 정의됩니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Atorvastatin 20mg Domesco는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 모든 성분에 대한 과민증.

진행성 또는 지속적인 간 질환은 혈청 트랜스 아미나 제가 정상 수준 (ULN)의 상한을 초과하는 것을 설명하지 않습니다.

임신, 모유 수유 또는 적절한 피임법을 사용하지 않고 임신 할 수 있습니다. 원숭이 야드의 나이에 여성에게 아토르바스타틴 만 사용하고, 그 환자들은 확실히 임신하지 않았으며, 원숭이가 배아에 대한 가능한 위험에 대해 알게 된 후에

atorvastatin으로 치료하는 동안 혈액 콜레스테롤을 조절하는 것이 좋습니다. 성장. 약물에 대한 환자의 반응에 따른주기적인 지질 정량화 및 용량 조정. 치료의 목표는 LDL 콜레스테롤을 줄이므로 LDL 콜레스테롤 수치를 사용하여 치료를 시작하고 치료를 평가하는 것입니다. LDL 콜 레스트 롤이 테스트되지 않은 경우에만 콜레스테롤 총 콜레스테롤은 처리를 모니터링하는 데 사용됩니다.

임상 시험에서, 아토르바스타틴을 복용하는 소수의 사람들은 혈청 트랜스 아미나 제 (> 3 정상 한계)를 상당히 증가시켰다. 이 환자에서 약물을 중단 할 때, 트랜스 아미나 제 농도는 종종 치료 전 수준을 낮췄다. 아토르바스타틴으로 치료하기 전 이들 환자 중 일부는 비정상적인 간 기능 검사 결과를 얻거나 많은 알코올을 마셨다. 스타틴 치료를 시작하기 전에 및 나중에 시험을위한 임상 적응증의 경우 간 효소 검사를 권장합니다. 알코올이 많고 간 질환의 병력이 많은 환자에게는주의를 기울여야합니다.

는 급성 및 심각한 근육 질환에 나타나거나 심각한 급성 박테리아, 저혈압, 수술 및 큰 부상, 대사, 내분비, 전기적 충격과 같은 근육 보유로 인해 급성 신부전이 발생하기 쉬운 위험 요인이있는 환자에서 아토르바스타틴 사용을 중단 또는 중단해야합니다.

사례에서 크레아틴 키나제 (CK) 모니터링을 고려하십시오.

치료 전, CK 검사는 다음과 같은 경우에 수행되어야합니다. 신장 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 자기 -역사 또는 유전자 근육 질환, 이전에 스타틴 또는 섬유의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 또는 노인 환자 (> 70 년) 근육 패턴, 약물 -관련 능력 및 특수한 환자의 위험 인자. 이 경우 스타틴으로 치료할 때 혜택/위험을 고려하고 임상 적으로 환자를 모니터링해야합니다. CK 테스트 결과가 정상 수준의 상한의 5 배>이면 스타틴으로 치료를 시작하지 마십시오.

스타틴 치료 중에 환자는 근육 통증, 강성, 근육 약화와 같은 근육 징후가있을 때 알릴 필요가 있습니다.

다른 약물에 반응하지 않고 매우 높은 hypercholesteroline 혈액 콜레스테롤의 경우에만 임신하지 않았을 때 생식 연령의 여성에게는 아토르바스타틴 만 사용하십시오.

기계를 운전하고 운영하는 능력

알 수 없습니다.

임신

임신 중에 금기 된 아토르바스타틴. 여성은 임신했을 가능성이 높으므로 피임 피임법을 충분히 사용해야합니다. 이 환자들이 임신하지 않았고 배아에 발생할 수있는 위험에 대한 알림을받은 후에는 생식 연령의 여성에게 아토르바스타틴 만 사용하십시오.

모유 수유 기간

모유 수유 중에 금기 된 아토르바스타틴. 이 약이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유 수유를하는 어린이들에게 원치 않는 영향의 가능성 때문에 어머니는 아토르바스타틴을 사용하고 있습니다.

의약 상호 작용

아토르바스타틴은 시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4)에 의해 대사되고 간 세포 OATP1 BI의 수송 단백질과 같은 수송 단백질의 기질이다. 약물이있는 더미의 사용은 CYP3A4 억제제 또는 운송 단백질이 혈장에서 아토르바스타틴 수준을 증가시키고 근육 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 아토르바스타틴 기간을 사용하여 섬유 산 및 에제 티미 몬의 유도체와 같은 근육 질환을 유발할 수있는 다른 약물과 함께 아토르바스타틴 기간을 사용할 때 위험이 증가 할 수 있습니다.

아토르바스타틴을 사용할 때 상호 작용할 수있는 능력이있는 약물 : CYP3A4 억제제 또는 터치, 단백질 억제제, gemfibrozil/기타 물질, ezeticid, ezeticid, ezeticid. 콜르 치신, 디 독신, 경구 피임약, 와파린 ...

약물 상호 작용의 세부 사항은 제품과 함께 약물 사용에 대한 지침을 자세히 살펴보십시오.

보관

건조한 장소에서 30 ° C 미만의 온도는 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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