Atorvastatine 20mg Domesco Medicine voor hyperlipidemie, waardoor hart- en vaatziekten worden voorkomen (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Atherosclerose, bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Atorvastatine	20 mg

Toepassingen

indicaties

Atorvastatine 20mg DomeSco wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Atorvastatine wordt toegewezen om het dieet te ondersteunen bij de behandeling van patiënten met totale cholesterolhypertrofie (C-sectie), lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (LDL-C), Apolipoproteïne B (APO B), triglyceriden (TG) en helpt het cholesterol-lipoproteïne Hoge Dilling (HDLE-C) (HDLE-C) (HDLES-CHOLSTROESTE CHOLSTROESTE CHOLSTROESTHEID (HDLEST CHOLSTROESTE CHOLSTROESTE CHOLSTROESTE CHOLSTROEST. Familie), hyperlipidemie (gemengd) (Group LLA en II BThote van Fredricson -classificatie), hyperlly bloedtriglyceriden (groep IV, volgens de classificatie van Fredrickson) en bij patiënten met beta -lipoproteïne (groep III volgens Fredrickson -classificatie).

Atorvastatine is ook geïndiceerd om gedeeltelijke en LDL-C te verminderen bij patiënten met hypercholesteroline hypercholesterol.

Bepalingen van cardiovasculaire complicaties

Voor patiënten zonder manifestaties van cardiovasculaire aandoeningen (CVD) klinisch klinisch en patiënten met of zonder bloedlipidenaandoeningen, maar er zijn risicofactoren voor kransslagaderaandoeningen (CHD) zoals roken, hypertensie, diabetes, lage HDL-C of patiënten met familiegeschiedenispatiënten met vroege coronaire coronaire artery-indelingsziekte, Atorravaltatine is aangegeven voor:

Verminder het risico op overlijden door kransslagaderaandoeningen en hartinfarct (MI).

het verminderen van het risico op regelgeving.

Verminder het risico op pols en angina.

Voor patiënten met klinische kransslagaderziekte is atorvastatine geïndiceerd om:

Verminder het risico op een hartinfarct.

Verminder het risico op een beroerte.

Verminder het risico op vasculair re -vatproces.

Verminder het risico op ziekenhuisopname als gevolg van congestief hartfalen (CH F).

Verminder het risico op angina.

bij kinderen (10 - 17 jaar oud)

Atorvastatine wordt toegewezen om het dieet te ondersteunen om het hele cholesterol, LDL-C en APO B te verminderen bij jongens en meisjes die menstruatie hebben van 10-17 jaar oud, hebben hypertensie bloedcholesterol met hypertensie en hebben na behandeling met passende dieet nog steeds de kenmerken van de kenmerken.

Pharmacokological

Atorvastatine behoort tot de groep van bloedlipidenregulerende geneesmiddelen. Atorvastatine is een competitieve remmer met drie hydroxymethylglutaryl co -enzym (HMG -CoA) reductase, is het HMG -COA -COA -katalysator -enzym in mevalonzuur, de voorloper van cholesterol.

Atorvastatine remt HMG - CoA -reductase vermindert de cholesterolsynthese in de lever en vermindert de concentratie van cholesterol in de cel. Dit stimuleert verhoogde LDL-cholesterolreceptoren op het levercelmembraan, waardoor de klaring van LDL door circulatie wordt verhoogd. Atorvastatine vermindert alle cholesterolspiegels, LDL-C en VLDL-C in plasma.

Het medicijn heeft ook de neiging om de concentratie van triglyceriden te verminderen en HDL-C in plasma te verhogen.

Bovendien heeft atorvastatine ook anti -atherosclerotische effecten. De meeste hebben bewezen het proces van voortgang te vertragen en atherosclerose of halsslagader terug te trekken. Het huidige werkingsmechanisme is niet volledig bekend, maar dit effect kan onafhankelijk zijn van het effect van het reguleren van bloedlipiden.

Vasculair effect: Atorvastatine lageren de bloeddruk bij mensen met hypertensie en hyperglykemie. Het effect van het verminderen van de bloeddruk kan worden geassocieerd met het herstel van de endotheliale disfunctie veroorzaakt door atorvastatine, het activeren van de endotheliale oxidatieoxidatie en het verminderen van plasma -aldosteronconcentratie.

Anti -inflammatoire effecten: bij mensen met hypercholesterolemie, met of zonder kransslagaderziekte, kan atorvastatine ontstekingsremmende activiteit hebben. Statinetherapie bij deze patiënten vermindert de CRP-plasma (C-reactief eiwit) plasmaconcentraties. CRP -niveaus nemen ook af bij patiënten met normaal cholesterol met hoge CRP -niveaus vóór de behandeling. Effecten voor CRP-niveaus zijn niet gecorreleerd met veranderende LDL-C-niveaus. Recente studies tonen aan dat het verminderen van het CRP -niveau het risico op terugval of overlijden door de oorzaken van kransslagader kan verminderen.

Effect voor bot: Atorvastatine kan de botdichtheid verhogen.

Het effect van het reguleren van bloedlipiden komt meer overeen met de dosering dan met plasmaconcentraties.

Pharmacokinetic

Absorptie

Na het drinken absorbeert Atorvastatine snel en sterk getransformeerd in de lever. Absolute biologische beschikbaarheid van atorvastatine 14%. Tijd om de piekconcentratie van 1-2 uur te bereiken. Het voedsel verandert het hele lichaam van atorvastatine na het drinken. Voedsel vermindert de snelheid of het absorptieniveau, maar door lage reductie verandert dit niet de klinische verandering in de effecten van bloedlipidenregulatie.De plasmaconcentratie in plasma kan verband houden met dag en nacht, waarbij 's avonds atorvastatine wordt gebruikt, waardoor de piekconcentratie in plasma en het gebied onder de concentratie -tijdcurve (AUC) met 30-60%daalde. Ondanks verminderde biologische beschikbaarheid, veranderen de effecten van de bloedlipidenregulatie van attorvastatine in de avond niet en iets hoger dan 's ochtends drinken.

Voor ouderen, 65 jaar en ouder, kan de plasmaconcentratie van atorvastatine hoger zijn dan de jongeren, maar verandert het effect van het reguleren van bloedlipide niet.

Voor milde nierfouten (Creatinin Clearance Coëfficiënt 61 - 90 ml/min): Atorvastatine farmacokinetiek veranderen niet veel.

Bij mensen met leverfalen kan atorvastatine zich ophopen in plasma.

distributie

Atorvastatine wordt voornamelijk in de lever verdeeld, 1 deel in weefsels (milt, nier, bijnieren). Atorvastatine bindt 88 - 99% met plasma -eiwitten, voornamelijk albumine. Atorvastatine kan de placenta passeren en verspreiden naar moedermelk.

eliminatie

Atorvastatine wordt sterk gemetaboliseerd in de lever vanwege het microsom cytochrom P450 (CYP) enzymsysteem, voornamelijk als gevolg van Isenzyme 3A4 (CYP 3A4). Atorvastatine 14 uur verkopen. Er is echter geen verband tussen farmacokinetische parameters en behandelingstijd (minimaal 24 uur). Atorvastatine verkoopt tijd in lang plasma, kan zich ophopen in plasma. Atorvastatine wordt geëlimineerd door urine (2 - 20% van de dosis) en kunstmest (60 - 90% van de dosis).

Voordat u neemt Atorvastatine 20mg Domesco Medicine voor hyperlipidemie, waardoor hart- en vaatziekten worden voorkomen (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem mondeling gebruik.

kan op elk moment van de dag atorvastatine doses gebruiken, vergezeld van voedsel.

dosering

dosering voor volwassenen

Begin 10 mg, eenmaal per dag.

Pas de dosis om de 4 weken aan, indien nodig en indien getolereerd.

Onderhoudsdosis 10 mg - 40 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar niet meer dan 80 mg/dag.

Merk op dat patiënten atorvastatine gebruiken in combinatie met de volgende medicijnen:

Gebruik niet meer dan 20 mg/dag bij gebruik in combinatie met amiodaron.

Bij gebruik in combinatie met ciclosporine, een maximale dosis van 10 mg, 1 tijd/dag.

Begin bij gebruik van de combinatie van de claritromycine 10 mg, 1 tijd/dag en een maximum van 20 mg, 1 tijd/dag.

Begin bij combinatie met otraconazol 10 mg, 1 tijd/dag en tot 40 mg, 1 tijd/dag.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met (ritonavir + lopinavir) met een dosis van meer dan 20 mg, 1 tijd/dag.

Gebruik niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag wanneer ze tegelijkertijd worden gebruikt met (Darunavir + Ritonavir), Fosamprenavir, (Fosamprenavir + Ritonavir), (Saquinavir + Ritonavir).

Gebruik niet meer dan 40 mg atorvastatine/dag wanneer ze worden gebruikt met Nelfinavir.

*Aanbeveling om de behandeling te starten met de laagste dosis die het medicijn werkt, dan kan de dosis indien nodig zich aanpassen aan de behoeften en respons van elke persoon door de dosis van elke tijd uit elkaar te verhogen voor niet minder dan 4 weken en moet de schadelijke reacties van het medicijn volgen, met name de schadelijke reacties op het spiersysteem.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Vanwege het sterke medicijn geassocieerd met plasma -eiwitten, verwacht de bloeding niet de klaring van atorvastatine aanzienlijk te vergroten.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Atorvastatine 20mg Domesco kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

De ongewenste frequentie van effecten wordt als volgt gedefinieerd: heel gebruikelijk (ADR> 1/10), gemeenschappelijk (1/100

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Atorvastatine 20mg Domesco gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Progressieve of persistente leverziekte verklaart geen serumtransaminase die de bovengrens van normale niveaus (ULN) overschrijdt.

Zwanger, borstvoeding of in staat zijn om zwanger te worden zonder voldoende anticonceptie te gebruiken. Gebruik alleen atorvastatine voor vrouwen op de leeftijd van de aapwerf, die patiënten zijn zeker niet zwanger en nadat de aap is geïnformeerd over de mogelijke risico's voor het embryo.

voorzichtig Periodieke lipide kwantificering en doseringsaanpassing volgens de reactie van de patiënt op het medicijn. Het doel van de behandeling is om LDL -cholesterol te verminderen, dus het is noodzakelijk om LDL -cholesterolspiegels te gebruiken om te beginnen met de behandeling en de behandeling te evalueren. Alleen wanneer de LDL -cholestrol niet wordt getest, zal het totale cholesterol worden gebruikt om de behandeling te controleren.

In klinische onderzoeken hebben een paar mensen die atorvastatine nemen een aanzienlijk verhoogde serumtransaminase (> 3 normale limieten). Bij het stoppen van het medicijn bij deze patiënt verlaagde de transaminaseconcentratie vaak het niveau vóór de behandeling. Sommige van deze patiënten vóór de behandeling met atorvastatine hadden abnormale leverfunctietestresultaten of dronken veel alcohol. Aanbevolen de lever -enzymtest voordat de behandeling met de statine begon en in het geval van klinische indicaties voor later testen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met veel alcohol en een geschiedenis van leverziekte.

moet ophangen of stoppen met het gebruik van atorvastatine bij elke patiënt die zich manifesteert bij acute en ernstige spierziekte of risicofactoren hebben die vatbaar zijn voor acuut nierfalen als gevolg van spierretentie, zoals ernstige acute bacteriën, hypotensie, chirurgie en grote letsel, afwijkingen in metabolisme, endocrijne, electrolyten of niet -gereguleerde schokken.

Overweeg het bewaken van creatinkinase (CK) in het geval:

Vóór de behandeling moeten CK -tests in de volgende gevallen worden uitgevoerd: een verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfhistorisch of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een geschiedenis van spierziekte vanwege het gebruik van statine of fibrat eerder, een geschiedenis van leverziekte of wat veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud (> 70 jaar oud) met een spierfactoren. In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden overwogen en klinisch patiënten worden gecontroleerd wanneer ze met statine worden behandeld. Als de resultaten van CK -test> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met statine.

Tijdens de behandeling van de statine moeten patiënten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte ... wanneer deze manifestaties, moeten patiënten CK -test doen om passende interventies af te leggen.

Gebruik alleen atorvastatine voor vrouwen met een reproductieve leeftijd wanneer ze zeker niet zwanger zijn en alleen in het geval van hypercholesteroline bloedcholesterol zeer hoog zonder te reageren op andere medicijnen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Onbekend.

zwangerschap

Contra -indicated atorvastatine tijdens de zwangerschap. Vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger, dus ze moeten voldoende geduwde anticonceptie gebruiken. Gebruik alleen atorvastatine voor vrouwen met een reproductieve leeftijd als deze patiënten absoluut niet zwanger zijn en na een melding van risico's die kunnen optreden voor embryo's.

borstvoedingperiode

gecontra -indiceerde atorvastatine tijdens borstvoeding. Het is niet bekend of dit medicijn wordt uitgescheiden door moedermelk of niet. Vanwege de mogelijkheid van ongewenste effecten voor kinderen die borstvoeding geven, mogen moeders atorvastatine niet borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) en is een substraat van transporteiwit, zoals het transporteiwit van de levercellen OATP1 BI. Het gebruik van palen met geneesmiddelen is CYP3A4 -remmers of verzenddeiwit kan het niveau van atorvastatine in plasma verhogen en het risico op spieraandoeningen verhogen. The risk can increase when using Atorvastatin period with other drugs capable of causing muscle disease such as the derivatives of fibric acid and ezetimib.

Medications that have the ability to interact when using Atorvastatin: CYP3A4 inhibitors or touch, shipping protein inhibitors, gemfibrozil/other substances of fibric acid, ezetimid, fusidic acid, colchicin, Digoxine, orale anticonceptiepillen, warfarine ...

Details van de interactie tussen geneesmiddelen, kijk goed naar de instructies voor het gebruik van het medicijn met het product.

Bewaring

Vermijd op een droge plaats, temperaturen onder 30 ° C licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.