Atorvastatină 20mg medicamente domesco pentru hiperlipidemie, prevenirea bolilor cardiovasculare (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Ateroscleroză, grăsime din sânge, colesterol ridicat din sânge

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	20mg

Utilizări

Indicații

atorvastatin 20mg domesco este indicat în următoarele cazuri:

Atorvastatin is assigned to support the diet in the treatment of patients with total cholesterol hypertrophy (C-Section), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C), apolipoprotein B (APO B), triglycerides (TG) and help increase cholesterol lipoprotein high dilling (HDL-C) (hyperlest cholesterol is heterozygous and familie necăsătorită), hiperlipidemie (mixtă) (grupul LLA și II -BTHOT al clasificării Fredricson), trigliceride din sânge hiperlly (Grupul IV, conform clasificării Fredrickson) și la pacienții cu beta lipoproteină (grupa III conform clasificării Fredrickson).

atorvastatin este, de asemenea, indicat pentru a reduce parțial și LDL-C la pacienții cu hipercolesterolină hipercolesterol.

Provizii ale complicațiilor cardiovasculare

pentru pacienții fără manifestări de boli cardiovasculare (CVD) clinic clinic și pacienți cu sau fără tulburări de lipide din sânge, dar există factori de risc pentru boala coronariană (CHD), cum ar fi fumatul, hipertensiunea, diabetul, HDL-C scăzut sau pacienții cu antecedente familiale cu boală coronariană coronariană timpurie, atorvastatină este indicat pentru:

Reduce riscul de deces din cauza bolilor coronariene și a infarctului cardiac (MI).

Reducerea riscului de reglementare.

Reduceți riscul de puls și angină.

Pentru pacienții cu boală a arterei coronare clinice, atorvastatina este indicată pentru:

Reduceți riscul de infarct miocardic.

Reduceți riscul de accident vascular cerebral.

Reduceți riscul procesului de re -vessel vascular.

Reduceți riscul de spitalizare din cauza insuficienței cardiace congestive (CH F).

Reduceți riscul de angină.

la copii (10 - 17 ani)

atorvastatin este repartizat pentru a sprijini dieta pentru a reduce întregul colesterol, LDL-C și Apo B la băieți și fete care au perioade menstruale de la 10-17 ani au o hipertensiune de hipertensiune arterială colesterol și după tratamentul cu pacienții cu dietă adecvate au încă caracteristicile: nivelurile de arterial timpuriu încă> 190mg/DL și au o istorie familială cu o boală arterială timpurie sau încă cel puțin 2, de la un alt cardiovascular.

farmacokologic

atorvastatin aparține grupului de medicamente de reglare a lipidelor din sânge. Atorvastatina este un inhibitor competitiv cu trei coenzime hidroximetilglatarl (HMG -COA) reductază, este enzima catalizatoare HMG -coa -coa în acid mevalonic, precursorul colesterolului.

Atorvastatina inhibă HMG - CoA reductază reduce sinteza colesterolului în ficat și reduce concentrația de colesterol în celulă. Acest lucru stimulează receptorii crescuți ai colesterolului LDL pe membrana celulelor hepatice, crescând astfel clearance-ul LDL din circulație. Atorvastatina reduce toate nivelurile de colesterol, LDL-C și VLDL-C în plasmă.

Medicamentul tinde, de asemenea, să reducă concentrația de trigliceride și să crească HDL-C în plasmă.

În plus, atorvastatina are, de asemenea, efecte anti -toherosclerotice. Majoritatea s -au dovedit a încetini procesul de progres și retragere ateroscleroză sau arteră carotidă. Mecanismul actual de acțiune nu este pe deplin cunoscut, dar acest efect poate fi independent de efectul reglării lipidelor din sânge.

efect vascular: atorvastatină mai scăzută tensiunea arterială la persoanele cu hipertensiune arterială și hiperglicemie. Efectul reducerii tensiunii arteriale poate fi asociat cu recuperarea disfuncției endoteliale cauzate de atorvastatină, activând oxidarea oxidării endoteliale și reducând concentrația plasmatică de aldosteron.

efecte anti -inflamatorii: la persoanele cu hipercolesterolemie, cu sau fără boală coronariană, atorvastatina poate avea activitate antiinflamatoare. Terapia cu statină la acești pacienți reduce concentrațiile plasmatice plasmatice CRP (proteină C-reactivă). Nivelurile de CRP scad, de asemenea, la pacienții cu colesterol normal cu niveluri ridicate de CRP înainte de tratament. Efectele pentru nivelurile CRP nu sunt corelate cu schimbarea nivelurilor LDL-C. Studiile recente arată că reducerea nivelului de CRP poate reduce riscul de recidivă sau deces din cauzele arterei coronare.

Efect pentru os: Atorvastatina poate crește densitatea osoasă.

Efectul reglării lipidelor din sânge este mai corespunzător dozei decât cu concentrațiile plasmatice.

farmacocinetic

absorbție

După băut, atorvastatina absoarbe rapid și se transformă puternic în ficat. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei 14%. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de 1-2 ore. Mâncarea schimbă întregul corp de atorvastatină după băut. Alimentele reduce viteza sau nivelul de absorbție, dar din cauza reducerii scăzute, nu modifică schimbarea clinică a efectelor reglării lipidelor din sânge.Concentrația plasmatică în plasmă poate fi legată de zi și de noapte, luând atorvastatină seara, provocând concentrația maximă în plasmă și zona sub concentrație - curba timpului (ASC) a scăzut cu 30-60%. În ciuda biodisponibilității reduse, efectele de reglare a lipidelor din sânge a lui Atorvastatin nu se schimbă și puțin mai mari decât bea dimineața.

Pentru persoanele în vârstă, în vârstă de 65 de ani și mai mari, concentrația plasmatică a atorvastatinei poate fi mai mare decât tinerii, dar nu schimbă efectul reglării lipidelor din sânge.

pentru eșecuri ușoare ale rinichilor (coeficientul de autorizare a creatininei 61 - 90ml/min): farmacocinetica atorvastatină nu se schimbă prea mult.

La persoanele cu insuficiență hepatică, atorvastatina se poate acumula în plasmă.

Distribuție

atorvastatina este distribuită în principal în ficat, 1 parte în țesuturi (splină, rinichi, glande suprarenale). Atorvastatina se leagă de 88 - 99% cu proteine plasmatice, în principal albumină. Atorvastatina poate trece placenta și poate distribui laptele matern.

Eliminare

atorvastatina este puternic metabolizată în ficat datorită sistemului enzimatic al citocromului microsom P450 (CYP), în principal datorită isenzimei 3A4 (CYP 3A4). Vânzarea atorvastatin 14 ore. Cu toate acestea, nu există nicio corelație între parametrii farmacocinetici și timpul de tratament (cel puțin 24 de ore). Vânzarea timpului de deșeuri în plasmă lungă, atorvastatina se poate acumula în plasmă. Atorvastatina este eliminată prin urină (2 - 20% din doză) și îngrășământ (60 - 90% din doză).

Înainte de a lua Atorvastatină 20mg medicamente domesco pentru hiperlipidemie, prevenirea bolilor cardiovasculare (2 blistere x 10 comprimate)

cum să folosești

Utilizați o utilizare orală.

poate folosi doze de atorvastatină 20mg în orice moment al zilei, însoțite de mâncare.

doză

doză pentru adulți

începând cu 10 mg, o dată pe zi.

Reglați doza la fiecare 4 săptămâni, dacă este necesar și dacă este tolerat.

Doză de întreținere 10mg - 40mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi.

Rețineți că pacienții folosesc atorvastatină în combinație cu următoarele medicamente:

Când este utilizat în combinație cu Amiodaron, nu folosiți mai mult de 20 mg/zi.

Când este utilizat în combinație cu ciclosporină, o doză maximă de 10 mg, 1 oră/zi.

Când utilizați combinația de claritromicină, începeți 10mg, 1 oră/zi și maxim 20mg, 1 oră/zi.

Când este utilizat în combinație cu otraconazol, începeți 10mg, 1 oră/zi și până la 40mg, 1 oră/zi.

Fii prudent atunci când este utilizat în combinație cu (ritonavir + lopinavir) cu o doză de peste 20 mg, 1 oră/zi.

Nu folosiți mai mult de 20mg atorvastatină/zi atunci când este utilizat simultan cu (darunavir + ritonavir), fosamprenavir, (fosamprenavir + ritonavir), (SAQUINAVIR + Ritonavir).

Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi atunci când este utilizat cu Nelfinavir.

*Recomandarea de a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul, atunci, dacă este necesar, poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată, în afară de nu mai puțin de 4 săptămâni și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive la sistemul muscular.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozaj? Datorită medicamentului puternic asociat cu proteinele plasmatice, hemoragia nu se așteaptă să crească semnificativ clearance -ul atorvastatinei.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați atorvastatin 20mg domesco, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Frecvența nedorită a efectelor este definită după cum urmează: foarte frecventă (ADR> 1/10), comună (1/100

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

atorvastatin 20mg domesco Contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibilitate la orice ingrediente ale medicamentului.

boala hepatică progresivă sau persistentă nu explică transaminaza serică care depășește limita superioară a nivelurilor normale (ULN).

Însărcinată, alăptare sau capabili să rămână însărcinată fără a utiliza contracepție adecvată. Utilizați doar atorvastatina pentru femeile la vârsta curții maimuței, acei pacienți nu sunt cu siguranță însărcinate și după ce maimuța a fost informată cu privire la posibilele riscuri pentru embrion.

prudență atunci când utilizați

înainte și în timpul tratamentului cu atorvastatină, se recomandă să controleze colesterolul din sânge, prin măsuri, precum și pierderea în greutate, exercițiul și tratamentul bolilor, care pot fi cauzele de la măsuri, cum ar fi o pierdere de greutate. Cuantificarea periodică a lipidelor și ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului la medicament. Scopul tratamentului este de a reduce colesterolul LDL, astfel încât este necesar să se utilizeze nivelul de colesterol LDL pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Doar atunci când colestrolul LDL nu este testat, va fi utilizat totalul colesterolului pentru a monitoriza tratamentul.

În studiile clinice, câteva persoane care iau atorvastatină au crescut semnificativ transaminaza serică (> 3 limite normale). Când opriți medicamentul la acest pacient, concentrația de transaminază a scăzut adesea nivelul înainte de tratament. Unii dintre acești pacienți înainte de tratamentul cu atorvastatină au avut rezultate anormale ale funcției hepatice sau au băut mult alcool. A recomandat testul enzimei hepatice înainte de a începe tratamentul cu statină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare mai târziu. Ar trebui utilizată prudență la pacienții cu mult alcool și un istoric de boli hepatice.

trebuie să suspende sau să înceteze utilizarea atorvastatinei la orice pacient care se manifestă în boli musculare acute și severe sau are factori de risc predispuși la insuficiență renală acută din cauza retenției musculare, cum ar fi bacteriile acute severe, hipotensiune arterială, chirurgie și leziuni mari, anomalii în metabolism, endocrină, electroliți sau șoc necontrolat.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boală hepatică sau băutură mult de alcool, pacienți mai bătrâni (> 70 de ani) cu factori de risc pentru modelul muscular, alcool -reintralat și unii pacienți speciali. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară ... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

folosește doar atorvastatină pentru femeile de vârstă reproductivă atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul colesterolului din sânge hipercolesterolină foarte mare, fără a răspunde la alte medicamente.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

necunoscut.

sarcină

atorvastatină contraindicată în timpul sarcinii. Este probabil ca femeile să fie însărcinate, așa că ar trebui să folosească contracepția suficient de împinsă. Utilizați atorvastatina numai pentru femeile de vârstă reproductivă dacă acești pacienți nu sunt cu siguranță însărcinate și după ce au fost notificați cu privire la riscurile care pot apărea pentru embrioni.

Perioada de alăptare

atorvastatină contraindicată în timpul alăptării. Nu se știe dacă acest medicament este excretat prin lapte matern sau nu. Din cauza posibilității de efecte nedorite pentru copiii care alăptează, mamele folosesc atorvastatină nu ar trebui să alăpteze.

interacțiune medicinală

atorvastatina este metabolizată de citocromul P450 3A4 (CYP3A4) și este un substrat al proteinei de transport, cum ar fi proteina de transport a celulelor hepatice Oatp1 bi. Utilizarea grămezilor cu medicamente este inhibitorii CYP3A4 sau proteina de transport maritim pot crește nivelul de atorvastatină în plasmă și pot crește riscul de boală musculară. The risk can increase when using Atorvastatin period with other drugs capable of causing muscle disease such as the derivatives of fibric acid and ezetimib.

Medications that have the ability to interact when using Atorvastatin: CYP3A4 inhibitors or touch, shipping protein inhibitors, gemfibrozil/other substances of fibric acid, ezetimid, fusidic acid, colchicin, Digoxin, pastile contraceptive orale, warfarină ...

Detalii despre interacțiunea medicamentului Vă rugăm să priviți cu atenție instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului cu produsul.

Depozitare

într -un loc uscat, temperaturile sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.