Atorvastatin 40mg Savi léčí poruchy krevních lipidů, krevní tuk, cholesterol s vysokým krví (3 puchýře x 10 tabletů)

Léková forma Krabice 3 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Vysoký krevní tuk, vysoký cholesterol krve

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	40 mg

Použití

Indikace

Atorvastatin 40mg Savi lék uvedený v následujících případech:

Je u pacientů s hypertonickou hypertenzí a doplňoval další léčbu lipidů, atorvastatin. U pacientů s hypercholesterolem krve cholesterolu (typ IIA a IIB) triglycerid méně.

Snižte riziko infarktu myokardu.

Zpomalte koronární aterosklerózu.

Snižte riziko kardiovaskulárních příhod. Cholesterol. Atorvastatin inhibuje biosyntézu cholesterolu, snižuje cholesterol v jaterních buňkách, stimuluje syntézu LDL receptorů (lipoprotein s nízkou hustotou) a tím zvyšuje transport LDL z krve. Konečným výsledkem těchto biochemických procesů je snížení hladiny cholesterolu v plazmě. Při normálních dávkách není HMG - COA reduktáza zcela inhibována, takže pro mnoho metabolických procesů je stále dostatek kyseliny meevalonové.

atorvastatin velmi účinně snižuje hladiny LDL. Tato skupina léčiv snížila LDL cholesterol z 25% na 45% v závislosti na dávce.

Atorvastatin snižuje nejsilnější LDL cholesterol (25 - 61%) ve srovnání s jakýmkoli použitým lékem a má vyhlídku pro pacienty, kteří potřebují snížit cholesterol, což je nyní dosaženo pouze v kombinaci s léky. Atorvastatin zvyšuje koncentraci HDL cholesterolu (lipoprotein s vysokou hustotou) z 5 na 15% a tím snižuje poměry LDL/HDL a cholesterol All/HDL. Atorvastatin také snižuje plazmatické triglyceridy na nižší úrovni (10% až 30%) zvýšením zbytků LDL (lipoprotein velmi nízká hustota) díky receptorům LDL. Reakce na atorvastatin je vidět do 1-2 týdnů po zahájení léčiva a obvykle dosahuje až 4-6 týdnů. Udržujte údržbu během dlouhodobé léčby. V klinických studiích důkazy naznačují, že statiny významně snižují příhody koronární tepny, existovaly všechny kardiovaskulární příhody a snížily celkový počet úmrtí u lidí s onemocněním koronárních tepen (s anamnézou anginy nebo akutního infarktu myokardu) a lidé s plazmatickým cholesterolem 5,5 mmol/litr.Atorvastatin také hraje roli v prevenci primárních onemocnění (akutní 1) koronární onemocnění tepen u pacientů s hypercholesterolem vyšší riziko události koronární tepny. Vysoké dávky atorvastatinu silně působí, což může snížit hladinu triglyceridů. Atorvastatin se také používá ke zvýšení HDLC, ale musí být prokázán klinický význam.

Pharmakokinetika

atorvastatin se rychle absorboval. Biologická transformace atorvastatinu je aktivní forma. Atorvastatinova absorpce není ovlivněna jídlem. Biologická dostupnost atorvastatinu je nízká, protože je silně metabolizována v játrech (> 60%). Je čas dosáhnout maximální koncentrace atorvastatinu od 1-2 hodin.

Proteinové vazby Atorvastatinu> 98%, atorvastatin má rád tuk, by mělo procházet bariérou krve. Atorvastatin metabolizuje hlavně v játrech (> 70%) na metabolity s nebo neaktivními, a poté eliminuje mnoho stolice. Eliminace ledvinami atorvastatinu

Před odběrem Atorvastatin 40mg Savi léčí poruchy krevních lipidů, krevní tuk, cholesterol s vysokým krví (3 puchýře x 10 tabletů)

Jak používat

atorvastatin savi 40 drog užívají ústní. Může vzít jedinou dávku kdykoli během dne, u jídel nebo hladového.

Pacienti musí dodržovat standardní dietu s nízkým obsahem cholesterolu, než si vezme atorvastatin a pokračují v udržování této stravy během léčby. Upravte dávku atorvastatinu podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky, z nichž každý je rozložen nejméně 4 týdny, dokud nedosáhne požadované hladiny LDL cholesterolu, nebo když je dosaženo maximální dávky. Protože se syntéza cholesterolu v játrech vyskytuje hlavně v noci, ve večerních hodinách se užívání léčiva zvýší drogový účinek.

Pacienti by měli mít přiměřenou stravu před provedením léčby atorvastatinem a měli by tuto stravu udržovat během léčby atorvastatinem. Dávkování

Doporučení pro zahájení léčby nejnižší dávkou, kterou lék funguje; Poté, pokud je to nutné, může být dávka upravena podle potřeb a reakce každé osoby zvýšením dávky navzájem nejméně 04 týdnů od sebe a musí sledovat škodlivé reakce léčiva, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

Počáteční dávka 10 mg atorvastatinu, jednou denně. V případě potřeby upravte dávku každé 4 týdny a pokud je tolerováno. Dávka údržby 10 - 40 mg/den. V případě potřeby může být dávka zvýšena, ale ne více než 80 mg/den.

Doporučení týkající se interakce léčiva mezi inhibitory atorvastatinu a HIV a HCV:

Kombinace lopinaviru + ritonaviru: Používejte pečlivě a v případě potřeby by měla být použita nejnižší dávka atorvastatinu. fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir; Fosamprenavir: Použijte ne více než 20 mg atorvastatin/den.

Nelfinavir: Použijte ne více než 40 mg atorvastatin/den. Kombinace těchto skupin léčiv má plus účinek na LDL cholesterol. Při používání statinů spolu s plastu namontovaného na žlučové kyselině, například cholestyramin, vezměte atorvastatin před spaním, 2 hodiny po přijetí plastu, aby se zabránilo čiré interakci v důsledku léčiva připojeného k plastu. Omezení koordinace statinu s jinými léky na lipidy z důvodu schopnosti zvyšovat svalové onemocnění.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování? Žádný pacient nemá zvláštní příznaky a všichni pacienti se zotavují bez následků.

Pokud dojde k předávkování, symptomatická léčba a podpora v případě potřeby. V důsledku silného léčiva spojeného s plazmatickými proteiny neočekává krvácení výrazně zvýšení statinu.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Obecně platí, že atorvastatin, stejně jako dobré tolerované statiny, je míra zastavení léčiva nižší než jiné léky na lipidy. Frekvence ADR ve všech podobných statinech.

Common, ADR> 1/100

Trávení: průjem, zácpa, nadýmání, bolest břicha a nevolnost, asi 5%pacientů. Trojnásobek horní hranice normálního, u 2% pacienta, ale většina z nich nemá žádné příznaky a při zastavení léčiva nemá žádné příznaky.

Neurologické - svaly a kosti: svalové onemocnění (kombinace slabosti svalu a zvýšený obsah plazmatické fosfokinázy kreatinu (CPK).

Vedlejší účinky jsou zaznamenány během oběhu léčiva:

Kognitivní pokles: ztráta paměti, zmatek ...

Hyperglykémie. Každý pacient s vysokou sérovou aminotransferázou musí sledovat druhý test jaterní funkce, aby potvrdil výsledky a monitoroval léčbu, dokud se abnormality nevrátí k normálu. Pokud koncentrace aminotransferázy (transaminázy) séra AST nebo ALT (GOT nebo GPT) přetrvává více než 3krát vyšší než normální hranice, je nutné přestat léčit statinem.

Poradenství pacientům, aby používali statin, okamžitě hlásí jakýkoli projev, jako je bolest svalů z neznámých důvodů, citlivost a slabost svalů, zejména pokud jsou doprovázeni nepohodlí nebo horečkou. Statinová terapie musí být zastavena, pokud se koncentrace CPK výrazně zvýší, 10krát vyšší než horní hranice normálního a pokud je diagnostikována nebo podezřelá, je onemocnění svalů.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

atorvastatin savi 40 kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na inhibitory HMG - COA reduktáza nebo jakékoli složky přípravy. Lék ve statinové skupině hrozí, že způsobí škodlivé reakce na svalový systém, jako je svalová atrofie, zánět svalů, zejména u pacientů s rizikovými faktory, jako jsou pacienti starší 65 let, pacienti s neošetřenými onemocněními štítné žlázy, pacienti s onemocněním ledvin. Je třeba pečlivě sledovat škodlivé reakce během užívání léčiva.

Nepoužívejte následující léky: Gemfibrozil; jiné léky na cholesterol krve; Vysoké dávky (> 1g/den); Colchicin ... kvůli zvýšenému riziku poškození svalů.

Buďte opatrní při používání léků statinových lipidů s HIV a hepatitidou C (HCV), protože může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být fatální.

Před zahájením léčby atorvastatinem je nutné eliminovat příčiny hypercholesterolu (například za kontrolovaného diabetu, defektu štítné žlázy, nefrotického syndromu, poruchy krevních proteinů, onemocněním ucpaného jater a chelesterolu a cholesterolu a cholesterolu. Musí být prováděna periodická kvantifikace lipidů se vzdáleností méně než 4 týdny a upravit dávku podle reakce pacienta na lék. Cílem léčby je snížit LDL cholesterol, takže je nutné určit úroveň LDL cholesterolu pro zahájení léčby a hodnocení léčby. Pouze v případě testování LDL cholestrolu se celkový cholesterol použije ke sledování léčby.

V klinických studiích, malý počet dospělých pacientů pije atorvastatin, vidí výrazně zvyšující se sérovou transaminázu (> 3 normální limity). Při zastavení léčiva u těchto pacientů se koncentrace transaminázy často snížila na úroveň před léčbou. Někteří z těchto pacientů před léčbou atorvastatinem měli abnormální výsledky testů jaterních funkcí a/nebo pití hodně alkoholu. U pacientů s velkým alkoholem a/nebo anamnézou onemocnění jater by měla být použita opatrnost. Proto by se před zahájením ošetření statinu a v případě klinických indikací pro testování později měly provést testy jaterního enzymu.

Zvažte monitorování kreatinové kinázy (CK) v případě:

Před léčbou:

Testy

CK by měly být prováděny v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, samo -historie nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalů onemocnění v důsledku použití statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater a určitá částka, která je stará (> 70 let), mají v anamnéze, a určili se v anamnéze, a určili se v anamnéze, v anamnéze, a u určitých případů, než je to, že je v anamnéze. Výhody/rizika by měly být zváženy u klinických pacientů při léčbě statinem. Pokud výsledky testu CK> 5krát vyšší než horní hranice normálních hladin, nezačněte ošetření statinem.

Během léčby:

Pacienti musí upozornit, kdy existují svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost, slabost svalů ... Když dojde k těmto projevům, musí pacienti otestovat CK, aby provedli odpovídající zásahy.

Atorvastatinová terapie musí být dočasně suspendována nebo zastavit u každého pacienta, který vykazuje známky akutního a těžkého svalového onemocnění nebo má rizikové faktory náchylné k akutnímu selhání ledvin v důsledku svalového vzoru, jako jsou závažné akutní bakteriální infekce, chirurgický zákrok a velké trauma, abnormality v metabolismu, endocrin Používejte atorvastatin pouze pro ženy v reprodukčním věku, pokud nejsou rozhodně těhotné a pouze v případě hyperlestolního cholesterolu krve velmi vysoko, aniž by reagovaly na jiné léky.

Účinek léčiva na studie řízení a provozních strojů

pro stanovení vlivu atorvastatinu na řízení a provozní stroje nebyl proveden. Při řízení nebo provozu stroje by si měla poznamenat, že během léčby může dojít k závratě.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotenství:

Protože statiny snižují syntézu cholesterolu a možná mnoho dalších látek má biologickou aktivitu odvozenou od cholesterolu, může být léčivo pro plod škodlivé, pokud se používá pro těhotné ženy. Takže kontraindikované použití statinu během těhotenství.

Období kojení:

Mnoho statinů je distribuováno do mléka. Protože potenciál má vážný nežádoucí účinek pro kojící děti, kontraindikované použití statinu u ošetřovatelských matek.

Interakce léčiva

lišky o interakcích mezi statiny a HIV -rezistentní proteázou a HCV inhibitory:

Kombinující tipranavir + ritonavir nebo telaprevir: Vyvarujte se atorvastatinu.

Kombinace darunavir + ritonavir; fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + ritonavir; Fosamprenavir: Použijte ne více než 20 mg atorvastatin/den.

Nelfinavir: Použijte ne více než 40 mg atorvastatin/den

Statin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením používání statinu a pravidelného monitorování v první fázi léčby, aby se zajistila žádná změna času protrombinu.

Při použití v kombinaci s Amiodaronem nepoužívejte více než 20 mg/den.

Pryskyřice -navázaná na žlučovou kyselinu mohou při odebírání výrazně snížit biologickou dostupnost statinu. Čas na použití těchto 2 léků tedy musí být od sebe.

Ačkoli neexistují žádné klinické interaktivní studie v klinických interakcích, neexistuje klinický interaktivní projev klinické významnosti při použití statinu spolu s angiotensinem přenášením enzymů, blokátorů beta, blokátory vápníkových kanálů, diuretiky a nesteroidní anti -zánětlivé léky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.