Η ατορβαστατίνη 40mg SAVI αντιμετωπίζει διαταραχές λιπιδίων αίματος, λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	40mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Αταυβαστατίνη 40mg φάρμακο SAVI που υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η ατορβαστατίνη υποδεικνύεται για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης και της χοληστερόλης LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας) σε ασθενείς με υπερτονική υπέρταση, συμπληρώνοντας άλλες θεραπείες λιπιδίων. Σε ασθενείς με χοληστερόλη αίματος υπερχοληστερόλης (τύπου ΙΙΑ και ΙΙΒ) λιγότερο.

Μειώστε τον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.

επιβραδύνουν τη στεφανιαία αθηροσκλήρωση.

Μειώστε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβάντων. Χοληστερίνη. Η ατορβαστατίνη αναστέλλει τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης, μειώνει τη χοληστερόλη στα ηπατικά κύτταρα, διεγείρει τη σύνθεση των υποδοχέων LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας) και έτσι αυξάνει τη μεταφορά LDL από το αίμα. Το τελικό αποτέλεσμα αυτών των βιοχημικών διεργασιών είναι η μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο πλάσμα. Σε φυσιολογικές δόσεις, η αναγωγάση HMG - COA δεν αναστέλλεται πλήρως, επομένως εξακολουθεί να υπάρχει αρκετό meevalonic οξύ για πολλές μεταβολικές διεργασίες.

Η ατορβαστατίνη μειώνει τα επίπεδα LDL πολύ αποτελεσματικά. Αυτή η ομάδα φαρμάκων μείωσε τη χοληστερόλη LDL από 25% σε 45% ανάλογα με τη δόση.

Η ατορβαστατίνη μειώνει την ισχυρότερη LDL χοληστερόλη (25-61%) σε σύγκριση με οποιοδήποτε φάρμακο που χρησιμοποιείται μόνο του και έχει προοπτική για ασθενείς που πρέπει να μειώσουν τη χοληστερόλη, η οποία τώρα επιτυγχάνεται μόνο όταν συνδυάζεται με φάρμακα. Η ατορβαστατίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της χοληστερόλης HDL (λιποπρωτεΐνη υψηλής πυκνότητας) από 5 σε 15% και μειώνοντας έτσι τις αναλογίες LDL/HDL και τη χοληστερόλη όλων/HDL. Η ατορβαστατίνη μειώνει επίσης τα τριγλυκερίδια στο πλάσμα σε χαμηλότερο επίπεδο (10% έως 30%) αυξάνοντας τα υπολείμματα κάθαρσης LDL (λιποπρωτεΐνη πολύ χαμηλής πυκνότητας) χάρη στους υποδοχείς LDL. Μια απάντηση στην ατορβαστατίνη μπορεί να παρατηρηθεί εντός 1-2 εβδομάδων μετά την έναρξη του φαρμάκου και συνήθως φτάνει μέχρι και 4-6 εβδομάδες. Διατήρηση της συντήρησης κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας. Σε κλινικές μελέτες, τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι οι στατίνες μειώνουν σημαντικά τα γεγονότα της στεφανιαίας αρτηρίας, όλα τα καρδιαγγειακά συμβάντα υπήρχαν και μειώνουν τον συνολικό αριθμό θανάτων σε άτομα με στεφανιαία νόσο (με ιστορικό στηθάγχης ή οξείας έμφραγμα του μυοκαρδίου) και άτομα με χοληστερόλη πλάσματος 5,5 mmol/λίτρο ή υψηλότερο.Η ατορβαστατίνη διαδραματίζει επίσης ρόλο στην πρωτοβάθμια πρόληψη της νόσου (οξεία 1) στεφανιαία νόσο σε ασθενείς με υπερχολησιακές υψηλότερες κινδύνους στεφανιαίας αρτηρίας. Οι υψηλές δόσεις της ατορβαστατίνης ενεργούν έντονα, γεγονός που μπορεί να μειώσει τα επίπεδα των τριγλυκεριδίων. Η ατορβαστατίνη χρησιμοποιείται επίσης για την αύξηση του HDLC, αλλά πρέπει να αποδειχθεί κλινική σημασία.

Φαρμακοκινητική

Απανατίνη απορρόφησε γρήγορα. Ο βιολογικός μετασχηματισμός της ατορβαστατίνης είναι μια ενεργή μορφή. Η απορρόφηση της αταβαστατίνης δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα. Η βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης είναι χαμηλή επειδή μεταβολίζεται έντονα στο ήπαρ (> 60%). Ώρα να φτάσετε στην μέγιστη συγκέντρωση ατορβαστατίνης από 1-2 ώρες.

Οι πρωτεϊνικοί δεσμοί της ατορβαστατίνης> 98%, η ατορβαστατίνη αρέσει στο λίπος, θα πρέπει να περάσει από το φράγμα αίματος -εγκεφάλου. Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ (> 70%) σε μεταβολίτες με ή μη -ενεργούς και στη συνέχεια εξαλείφει πολλά σκαμνί. Εξάλειψη μέσω των νεφρών της ατορβαστατίνης

Πριν τη λήψη Η ατορβαστατίνη 40mg SAVI αντιμετωπίζει διαταραχές λιπιδίων αίματος, λίπος αίματος, υψηλή χοληστερόλη αίματος (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

atorvastatin Savi 40 Χρήση φαρμάκων από του στόματος. Μπορεί να πάρει τη μόνη δόση ανά πάσα στιγμή της ημέρας, σε γεύματα ή πεινασμένα.

Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν μια τυποποιημένη, χαμηλή δίαιτα χοληστερόλης, πριν λάβουν ατορβαστατίνη και να συνεχίσουν να διατηρούν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Ρυθμίστε τη δόση της ατορβαστατίνης ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση κάθε σε απόσταση όχι λιγότερο από 4 εβδομάδες, μέχρι να φτάσει στο επιθυμητό επίπεδο χοληστερόλης LDL ή όταν επιτευχθεί η μέγιστη δόση. Επειδή η σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ συμβαίνει κυρίως τη νύχτα, η λήψη του φαρμάκου το βράδυ θα αυξήσει το αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν μια λογική διατροφή πριν από τη θεραπεία με ατορβαστατίνη και θα πρέπει να διατηρούν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη. Δοσολογία

Σύσταση για την έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο. Στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να ρυθμιστεί ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου αυξάνοντας τη δόση μεταξύ τους όχι λιγότερο από 04 εβδομάδες και πρέπει να παρακολουθεί τις επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου, ειδικά τις επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα.

Η δόση εκκίνησης των 10 mg ατορβαστατίνης, μία φορά την ημέρα. Ρυθμίστε τη δόση κάθε 4 εβδομάδες, εάν είναι απαραίτητο και εάν είναι ανεκτή. Δόση συντήρησης 10 - 40 mg/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά όχι περισσότερο από 80 mg/ημέρα.

Συστάσεις σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ των αναστολέων πρωτεάσης ατορβαστατίνης και HIV και HCV:

Συνδυάζοντας τη lopinavir + ritonavir: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης. fosamprenavir + ritonavir; saquinavir + ritonavir; Fosamprenavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα.

Nelfinavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνη/ημέρα. Ο συνδυασμός αυτών των ομάδων φαρμάκων έχει συνάρτηση συν στο LDL χοληστερόλη. Όταν χρησιμοποιείτε στατίνες μαζί με πλαστικό με χολικά οξέα, για παράδειγμα, χοληστραμίνη, πάρτε ατορβαστατίνη κατά τον ύπνο, 2 ώρες μετά τη λήψη πλαστικών για να αποφύγετε σαφή αλληλεπίδραση λόγω του φαρμάκου που συνδέεται με το πλαστικό. Περιορισμός του συντονισμού στατίνης με άλλα λιπιδικά φάρμακα λόγω της ικανότητας αύξησης των μυϊκών ασθενειών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία; Κανένας ασθενής δεν έχει ειδικά συμπτώματα και όλοι οι ασθενείς ανακάμπτουν χωρίς επακόλουθα.

Εάν εμφανιστεί υπερβολική δόση, συμπτωματική θεραπεία και υποστήριξη όταν είναι απαραίτητο. Λόγω του ισχυρού φαρμάκου που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αναμένει σημαντικά αυξανόμενη στατίνη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Γενικά, η ατορβαστατίνη καθώς και οι καλές ανεκτές στατίνες, ο ρυθμός διακοπής του φαρμάκου είναι χαμηλότερος από άλλα λιπιδικά φάρμακα. Συχνότητα ADR σε όλες τις παρόμοιες στατίνες.

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου το 5%των ασθενών. 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού, στο 2% του ασθενούς, αλλά οι περισσότεροι από αυτούς δεν έχουν συμπτώματα και ανακάμπτουν όταν σταματούν το φάρμακο.

Νευρολογική - μυς και οστά: μυϊκή νόσο (συνδυάζοντας μυϊκή αδυναμία και αυξημένη περιεκτικότητα σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος (CPK).

Οι παρενέργειες καταγράφονται κατά την κυκλοφορία του φαρμάκου:

Γνωστική παρακμή: απώλεια μνήμης, σύγχυση ...

Υπερργυκημία.

Μεταβολές στη συγκέντρωση του ήπατος ορού συνήθως εμφανίζονται κατά τους πρώτους μήνες θεραπείας στατίνης. Οποιοσδήποτε ασθενής με υψηλή αμινοτρανσφεράση ορού πρέπει να παρακολουθεί τη δεύτερη δοκιμή λειτουργίας του ήπατος για να επιβεβαιώσει τα αποτελέσματα και να παρακολουθεί τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επιστρέψουν στο φυσιολογικό. Εάν η συγκέντρωση της αμινοτρανσφεράσης (τρανσαμινάσης) ορού AST ή ALT (GOT ή GPT) συνέχισε περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Συμβουλές Οι ασθενείς να χρησιμοποιούν στατίνη να αναφέρουν αμέσως οποιαδήποτε εκδήλωση όπως ο πόνος των μυών για άγνωστους λόγους, ευαισθησία και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από δυσφορία ή πυρετό. Η θεραπεία με στατίνη πρέπει να σταματήσει εάν η συγκέντρωση CPK αυξηθεί σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτερο όριο του φυσιολογικού και εάν διαγνωσθεί ή υποψιαζόμενη είναι μυϊκή νόσο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

atorvastatin savi 40 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία σε αναστολείς HMG - Η αναγωγάση COA ή οποιαδήποτε συστατικά του παρασκεύασμα. Το φάρμακο στην ομάδα στατίνης κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως η μυϊκή ατροφία, η φλεγμονή των μυών, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών, ασθενείς με μη υποβληθέντες σε αγωγή με θυρεοειδή, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τις επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Αποφύγετε τη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων: gemfibrozil; άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος. Υψηλές δόσεις (> 1g/ημέρα). Κολχικίνη ... λόγω αυξημένου κινδύνου μυϊκής βλάβης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα λιπιδίων στατίνης με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) επειδή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό μοτίβο των μυών, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με ατορβαστατίνη, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν οι αιτίες της υπερχοληστερόλης (για παράδειγμα, υπό ελεγχόμενο διαβήτη, του ελάττωμα του θυρεοειδούς, του νεφρωσικού συνδρόμου, των διαταραχών του αίματος, της χολικής φραγμένης ηπατικής νόσου, λόγω κάποιων άλλων φαρμάκων, αλκοολισμού) και ποσοτικοποίησης της ολικής χοληστερόλης, της χοληστερόλης LDL, της νεφρωτικής, της χοληστερόλης. Πρέπει να διεξάγεται περιοδική ποσοτικοποίηση λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη των 4 εβδομάδων, και να ρυθμίσετε τη δοσολογία ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι να μειωθεί η χοληστερόλη LDL, οπότε είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί το επίπεδο της LDL χοληστερόλης για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν δεν δοκιμάζεται η LDL cholestrol, θα χρησιμοποιηθεί η συνολική χρήση της χοληστερόλης για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Σε κλινικές δοκιμές, ένας μικρός αριθμός ενήλικων ασθενών πίνουν ατορβαστατίνη βλέπει σημαντικά αυξάνοντας τη τρανσαμινάση ορού (> 3 φυσιολογικά όρια). Κατά τη διακοπή του φαρμάκου σε αυτούς τους ασθενείς, η συγκέντρωση τρανσαμινάσης συχνά μειώθηκε στο επίπεδο πριν από τη θεραπεία. Μερικοί από αυτούς τους ασθενείς πριν από τη θεραπεία με ατορβαστατίνη είχαν μη φυσιολογικά αποτελέσματα των δοκιμών του ήπατος και/ή πίνουν άφθονο αλκοόλ. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί προσοχή σε ασθενείς με πολύ αλκοόλ και/ή ιστορικό ηπατικής νόσου. Επομένως, οι δοκιμές του ήπατος ενζύμων θα πρέπει να λαμβάνονται πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για δοκιμές αργότερα.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία:

Οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ινωστικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης της στατίνης ή των ινών πριν, ένα ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωση πολλών αλκοόλ, ηλικιωμένων ασθενών (> 70 ετών). περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για κλινικούς ασθενείς όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

κατά τη διάρκεια της θεραπείας:

Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, η δυσκαμψία, η μυϊκή αδυναμία ... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να δοκιμάσουν CK για να λάβουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Η θεραπεία με ατορβαστατίνη πρέπει να ανασταλεί προσωρινά ή να σταματήσει σε οποιονδήποτε ασθενή που παρουσιάζει σημάδια οξείας και σοβαρής μυϊκής νόσου ή έχει παράγοντες κινδύνου επιρρεπής σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυϊκών μοτίβων, όπως σοβαρές οξείες βακτηριακές λοιμώξεις, υπόταση, χειρουργική επέμβαση και μεγάλο τραύμα, ανωμαλίες στον μεταβολισμό, υποταγή, ηλεκτρολύτη ή μη διαμορφώσεις. Χρησιμοποιήστε μόνο ατορβαστατίνη για γυναίκες αναπαραγωγικής εποχής όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο στην περίπτωση της υπερπολυμένης χοληστερόλης αίματος πολύ υψηλή χωρίς να ανταποκρίνονται σε άλλα φάρμακα.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και τη λειτουργία των μηχανημάτων

για τον προσδιορισμό της επίδρασης της ατορβαστατίνης στην οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας δεν έχει γίνει. Κατά την οδήγηση ή τη λειτουργία του μηχανήματος θα πρέπει να σημειώσει ότι μπορεί να συμβεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη:

Επειδή οι στατίνες μειώνουν τη σύνθεση της χοληστερόλης και ίσως πολλές άλλες ουσίες έχουν βιολογική δραστηριότητα που προέρχεται από χοληστερόλη, το φάρμακο μπορεί να είναι επιβλαβές για το έμβρυο εάν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Έτσι αντενδείκνυται η χρήση της στατίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού:

Πολλές στατίνες διανέμονται στο γάλα. Επειδή το δυναμικό έχει σοβαρό ανεπιθύμητο αποτέλεσμα για τα παιδιά του θηλασμού, αντενδείκνυται τη χρήση της στατίνης στις θηλάζουσες μητέρες.

ΑΝΟΙΓΜΑΤΑ ΠΡΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ

Αλεπούδες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ στατίνων και ανθεκτικού σε HIV -ανθεκτικό στην πρωτεάση και αναστολείς HCV:

Συνδυασμός Tipranavir + ritonavir ή telaprevir: Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης.

συνδυάζοντας darunavir + ritonavir; fosamprenavir + ritonavir; saquinavir + ritonavir; Fosamprenavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνη/ημέρα.

Nelfinavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνη/ημέρα

Η στατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιοριστεί πριν αρχίσει να χρησιμοποιεί στατίνη και τακτική παρακολούθηση στο πρώτο στάδιο της θεραπείας για να εξασφαλιστεί καμία αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Amiodaron, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20mg/ημέρα.

Οι ρητίνες με χολικό οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της στατίνης όταν λαμβάνονται. Έτσι, ο χρόνος για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα 2 φάρμακα πρέπει να είναι χωριστά.

Παρόλο που δεν υπάρχουν κλινικές διαδραστικές μελέτες στις κλινικές αλληλεπιδράσεις, δεν υπάρχει κλινική διαδραστική εκδήλωση κλινικής σημασίας όταν χρησιμοποιούνται στατίνη μαζί με ένζυμα μεταφοράς βήτα, αναστολείς βήτα, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, διουρητικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.