L'atorvastatine 40 mg SAVI traite les troubles lipidiques sanguins, la graisse sanguine, le cholestérol sanguin élevé (3 blister x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 cloques x 10 tablettes
Spécifications Atorvastatine
Ingrédient Gras sanguin élevé, cholestérol sanguin élevé
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Atorvastatine | 40 mg |
Les usages
Indications
ATORVASTATIN 40 mg de médicament SAVI indiqué dans les cas suivants:
L'atorvastatine réduit les niveaux de LDL très efficacement. Ce groupe de médicaments a abaissé le cholestérol LDL de 25% à 45% selon la dose.
L'atorvastatine réduit le cholestérol LDL le plus fort (25 - 61%) par rapport à tout médicament utilisé seul et a une perspective pour les patients qui ont besoin de réduire le cholestérol, qui n'est désormais obtenu que lorsqu'il est combiné avec des médicaments. L'atorvastatine augmente la concentration de cholestérol HDL (lipoprotéine à haute densité) de 5 à 15% et réduisant ainsi les rapports LDL / HDL et le cholestérol All / HDL. L'atorvastatine réduit également les triglycérides plasmatiques à un niveau inférieur (10% à 30%) en augmentant les résidus de dégagement LDL (lipoprotéine très faible) grâce aux récepteurs LDL. Une réponse à l'atorvastatine peut être observée dans les 1 à 2 semaines après le début du médicament et atteint généralement jusqu'à 4 à 6 semaines. Maintenir l'entretien pendant le traitement à long terme. Dans les études cliniques, les preuves suggèrent que les statines réduisent considérablement les événements de l'artère coronaire, tous les événements cardiovasculaires ont existé et réduisent le nombre total de décès chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne (avec des antécédents d'angine de poitrine ou d'infarctus aigu du myocarde) et les personnes atteintes de cholestérol plasmatique 5,5 mmol / litre ou plus.L'atorvastatine joue également un rôle dans la prévention primaire de la maladie (aiguë 1), la maladie coronarienne chez les patients atteints d'un risque d'hypercholestérol à plus grand risque d'artère coronaire. Les doses élevées d'atorvastatine agissent fortement, ce qui peut réduire les niveaux de triglycérides. L'atorvastatine est également utilisée pour augmenter le HDLC, mais la signification clinique doit être prouvée.Pharmacocinétique
Atorvastatine rapidement absorbée. La transformation biologique de l'atorvastatine est une forme active. L'absorption de l'atorvastatine n'est pas affectée par la nourriture. La biodisponibilité de l'atorvastatine est faible car elle est fortement métabolisée dans le foie (> 60%). Il est temps d'atteindre la concentration maximale d'atorvastatine de 1 à 2 heures.
Les liaisons protéiques de l'atorvastatine> 98%, l'atorvastatine aime la graisse, devrait passer par la barrière hémato-encéphalique. L'atorvastatine se métabolise principalement dans le foie (> 70%) en métabolites avec ou non actifs, puis élimine beaucoup de selles. Élimination à travers les reins de l'atorvastatineAvant de prendre L'atorvastatine 40 mg SAVI traite les troubles lipidiques sanguins, la graisse sanguine, le cholestérol sanguin élevé (3 blister x 10 comprimés)
Comment utiliser
Atorvastatin Savi 40 médicaments utilisent oral. Peut prendre la seule dose à tout moment de la journée, aux repas ou affamés.
Les patients doivent suivre un régime standard et faible cholestérol, avant de prendre de l'atorvastatine et de continuer à maintenir ce régime pendant le traitement. Ajustez la dose d'atorvastatine en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose chacune espacée pas moins de 4 semaines, jusqu'à atteindre le niveau de cholestérol LDL souhaité, ou lorsque la dose maximale est atteinte. Parce que la synthèse du cholestérol dans le foie se produit principalement la nuit, la prise du médicament le soir augmentera l'effet du médicament.
Les patients doivent avoir un régime raisonnable avant de effectuer un traitement par l'atorvastatine et devraient maintenir ce régime pendant le traitement de l'atorvastatine. Dosage
recommandation de commencer le traitement avec la dose la plus faible que le médicament fonctionne; Ensuite, si nécessaire, la dose peut être ajustée en fonction des besoins et de la réponse de chaque personne en augmentant la dose les uns des autres pas moins de 04 semaines et doit surveiller les réactions nocives du médicament, en particulier les réactions nocives au système musculaire.
La dose de départ de 10 mg d'atorvastatine, une fois par jour. Ajustez la dose toutes les 4 semaines, si nécessaire et si elle est tolérée. Dose d'entretien de 10 à 40 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée, mais pas plus de 80 mg / jour.
Recommandations sur l'interaction médicamenteuse entre l'atorvastatine et les inhibiteurs de la protéase du VIH et du VHC:
Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdose? Aucun patient n'a de symptômes particuliers et tous les patients se rétablissent sans séquelles.
Si une surdose se produit, traitement symptomatique et soutien si nécessaire. En raison du fort médicament associé aux protéines plasmatiques, l'hémorragie ne s'attend pas à augmenter de manière significative les statines.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.
Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.
Effets secondaires
En général, l'atorvastatine ainsi que de bonnes statines tolérées, le taux d'arrêt du médicament est inférieur aux autres médicaments lipidiques. Fréquence ADR dans toutes les statines similaires.Common, ADR> 1/100
Neuros - muscles et os: inflammation musculaire, pilote musculaire, conduisant à une insuffisance rénale secondaire due à la myoglobinurie.
Les effets secondaires sont enregistrés lors de la circulation du médicament:
Les changements dans la concentration en enzyme hépatique sérique se produisent généralement dans les premiers mois de traitement des statines. Tout patient avec une aminotransférase sérique élevée doit surveiller le deuxième test de fonction hépatique pour confirmer les résultats et surveiller le traitement jusqu'à ce que les anomalies reviennent à la normale. Si la concentration de sérum aminotransférase (transaminase) AST ou ALT (GOT ou GPT) a persisté plus de 3 fois la limite supérieure de la normale, il est nécessaire d'arrêter de traiter avec les statines.
Conseils Les patients pour utiliser les statines signalent immédiatement toute manifestation telle que la douleur musculaire pour des raisons inconnues, la sensibilité et la faiblesse musculaire, en particulier si elles sont accompagnées d'inconfort ou de fièvre. Le traitement des statines doit être arrêté si la concentration de CPK augmente de manière significative, 10 fois plus élevée que la limite supérieure de la normale et si elle est diagnostiquée ou suspectée est une maladie musculaire.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Atorvastatin Savi 40 contre-indications dans les cas suivants:
Soyez prudent lorsque vous utilisez
, considérez lors de la prise de médicaments appartenant au groupe de statines pour les patients présentant des facteurs de risque conduisant à des lésions musculaires. Le médicament dans le groupe de statines est à risque de provoquer des réactions nocives au système musculaire telles que l'atrophie musculaire, l'inflammation musculaire, en particulier pour les patients présentant des facteurs de risque tels que les patients de plus de 65 ans, les patients atteints de maladies thyroïdiennes non traitées, les patients atteints d'une maladie rénale. Besoin de surveiller étroitement les réactions nocives pendant l'utilisation du médicament.
Évitez d'utiliser les médicaments suivants: Gemfibrozil; Autres médicaments contre le cholestérol dans le sang; Doses élevées (> 1 g / jour); Colchicine ... en raison d'un risque accru de lésions musculaires.
Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments lipidiques statine atteints de VIH et d'hépatite C (VHC) car il peut augmenter le risque de lésions musculaires, le plus grave est le schéma musculaire, les lésions rénales conduisant à une insuffisance rénale et peut être mortelle.
Avant de commencer le traitement par l'atorvastatine, il est nécessaire d'éliminer les causes de l'hypercholestérol (par exemple, sous le diabète contrôlé, les défauts thyroïdiens, le syndrome néphrotique, les troubles des protéines sanguines, les maladies hépatiques obstruées biliaires, en raison de certains médicaments, de l'alcoolisme) et de la quantification du cholestérol total, du cholestérol LDL, du cholesterol total. La quantification des lipides périodique doit être effectuée, avec une distance de moins de 4 semaines, et ajuster la dose en fonction de la réponse du patient au médicament. L'objectif du traitement est de réduire le cholestérol LDL, il est donc nécessaire de déterminer le niveau de cholestérol LDL pour commencer le traitement et évaluer le traitement. Ce n'est que lorsque le cholestrol LDL n'est pas testé que la consommation de cholestérol totale pour surveiller le traitement.Dans les essais cliniques, un petit nombre de patients adultes boivent de l'atorvastatine, voient une augmentation significative de la transaminase sérique (> 3 limites normales). Lors de l'arrêt du médicament chez ces patients, la concentration de transaminase a souvent abaissé au niveau avant le traitement. Certains de ces patients avant le traitement par l'atorvastatine ont eu des résultats anormaux de test de fonction hépatique et / ou de boire beaucoup d'alcool. La prudence doit être utilisée chez les patients avec beaucoup d'alcool et / ou des antécédents de maladie du foie. Par conséquent, les tests enzymatiques du foie doivent être effectués avant de commencer le traitement des statines et en cas d'indications cliniques pour les tests plus tard.
Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas:
avant le traitement:
Les testsCK devraient être effectués dans les cas suivants: altération de la fonction rénale, hypothyroïdie, auto-histoire ou antécédents familiaux de maladies musculaires génétiques, des antécédents de maladie musculaire en raison de l'utilisation de statines ou de fibrate avant, des antécédents de maladie du foie et / ou de boire beaucoup d'alcool, de patients âgés (> 70 ans) ont des facteurs de risque pour l'éligcle musculaire, la possibilité d'interactions médicamenteuses. Les cas, les avantages / risques doivent être pris en compte pour les patients cliniques lorsqu'ils sont traités par statine. Si les résultats du test CK> 5 fois la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement avec les statines.
pendant le traitement:
Les patients doivent informer en cas de manifestations musculaires telles que la douleur musculaire, la raideur, la faiblesse musculaire ... Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent tester le CK pour prendre des interventions appropriées.
Le traitement à l'atorvastatine doit être temporairement suspendu ou s'arrêter chez tout patient qui présente des signes de maladie musculaire aiguë et sévère ou a des facteurs de risque sujets à une insuffisance rénale aiguë due à un schéma musculaire, telles que des infections bactériennes aiguës sévères, une hypotension, une chirurgie et de gros traumatismes, des anomalies dans le métabolisme, l'endocrine, les électrolytes ou les convulsions incontrôlées. Utiliser uniquement l'atorvastatine pour les femmes en âge de procréer alors qu'elles ne sont certainement pas enceintes et uniquement dans le cas du cholestérol sanguin hyperlestoly très élevé sans répondre à d'autres médicaments.L'effet du médicament sur les études de conduite et d'exploitation
pour déterminer l'influence de l'atorvastatine sur les machines de conduite et d'exploitation n'a pas été effectuée. Lors de la conduite ou de l'exploitation, la machine doit noter que les étourdissements peuvent survenir pendant le traitement.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation
Grossesse:
Parce que les statines réduisent la synthèse du cholestérol et peut-être que de nombreuses autres substances ont une activité biologique dérivée du cholestérol, le médicament peut être nocif pour le fœtus s'il est utilisé pour les femmes enceintes. L'utilisation donc contre-indiquée des statines pendant la grossesse.
Période d'allaitement:
De nombreuses statines sont réparties dans le lait. Parce que le potentiel a un effet indésirable grave pour les enfants de l'allaitement maternel, l'utilisation contre-indiquée des statines chez les mères en soins infirmiers.
Interaction médicamenteuse
renards sur les interactions entre les statines et la protéase résistante au VIH et les inhibiteurs du VHC:
Les statines peuvent augmenter les effets de la warfarine. La prothrombine doit être déterminée avant de commencer à utiliser les statines et la surveillance régulière dans la première étape du traitement pour assurer aucun changement dans le temps de prothrombine.
Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec l'amiodaron, n'utilisez pas plus de 20 mg / jour.
Les résines mortes d'acide biliaire peuvent réduire considérablement la biodisponibilité des statines lorsqu'elles sont prises. Le temps d'utiliser ces 2 médicaments doit donc être séparé.Bien qu'il n'y ait pas d'études interactives cliniques dans les interactions cliniques, il n'y a pas de manifestation interactive clinique de la signification clinique lors de l'utilisation de statines ainsi que des enzymes transfert de l'angiotensine, des bêta-bloqueurs, des bloqueurs de canaux calciques, des diurétiques et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰c.
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