atorvastatin 40mg Savi는 혈액 지질 장애, 혈액 지방, 고혈당 콜레스테롤을 치료합니다 (3 개의 물집 x 10 절)

제형 3 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아토르바스타틴
성분 고혈당, 고혈압 콜레스테롤

성분

구성 정보	콘텐츠
아토르바스타틴	40mg

용도

적응증

아토르바스타틴 40mg SAVI 약물 다음 경우에 표시됩니다.

아토르바스타틴은 고혈압 고혈압 환자에서 총 콜레스테롤 및 LDL 콜레스테롤 (저밀도 지단백질)을 감소시켜 다른 지질 처리를 보완하는 것으로 나타났습니다. 고 콜레스테롤 혈액 콜레스테롤 (IIA 및 IIB) 트리글리세리드 환자의 경우 더 적습니다.

심근 경색의 위험을 줄입니다.

관상 동맥 경화증 속도를 늦추십시오.

심혈관 사건의 위험을 줄입니다. 콜레스테롤. 아토르바스타틴은 콜레스테롤 생합성을 억제하고, 간 세포에서 콜레스테롤을 감소시키고, LDL 수용체 (저밀도 지단백질)의 합성을 자극하여 혈액으로부터 LDL 수송을 증가시킨다. 이러한 생화학 적 과정의 최종 결과는 혈장의 콜레스테롤 수치를 줄이는 것입니다. 정상 용량에서, HMG -COA 환원 효소는 완전히 억제되지 않으므로, 많은 대사 과정에 대해 여전히 충분한 meevalonic 산이있다.

아토르바스타틴은 LDL 수치를 매우 효과적으로 감소시킵니다. 이 약물 그룹은 용량에 따라 LDL 콜레스테롤을 25% 내지 45%로 낮췄다.

아토르바스타틴은 단독으로 사용되는 약물에 비해 가장 강력한 LDL 콜레스테롤 (25-61%)을 감소시키고 콜레스테롤을 줄여야하는 환자에게는 전망이 있으며, 이는 약물과 결합 할 때만 달성됩니다. 아토르바스타틴은 HDL 콜레스테롤 (고밀도 지단백질)의 농도를 5 내지 15%로 증가시켜 LDL/HDL 비율 및 콜레스테롤 ALL/HDL을 낮추고있다. 아토르바스타틴은 또한 LDL 수용체 덕분에 LDL 클리어런스 (지단 단백질 매우 저밀도) 잔류 물을 증가시킴으로써 혈장 트리글리세리드를 낮은 수준 (10% 내지 30%)으로 감소시킨다. 아토르바스타틴에 대한 반응은 약물을 시작한 후 1-2 주 이내에 볼 수 있으며 일반적으로 최대 4-6 주에 도달합니다. 장기 치료 중 유지 보수를 유지하십시오. 임상 연구에서, 스타틴은 관상 동맥 사건이 크게 감소하고, 모든 심혈관 사건이 존재하고 관상 동맥 질환 (협심증 또는 급성 심근 경색 병력이있는 사람) 및 혈장 콜레스테롤 5.5 mmol/liter 이상의 사람들의 총 사망자 수를 감소 시킨다는 증거가 시사합니다.아토르바스타틴은 또한 관상 동맥 사건의 고 콜레스테롤이 높은 환자에서 1 차 질환 예방 (급성 1) 관상 동맥 질환에서 역할을합니다. 고용량의 아토르바스타틴은 강하게 작용하여 트리글리세리드 수준을 감소시킬 수 있습니다. 아토르바스타틴은 또한 HDLC를 증가시키는 데 사용되지만 임상 적 중요성은 입증되어야합니다.

약동학

아토르바스타틴은 빠르게 흡수되었다. 아토르바스타틴의 생물학적 형질 전환은 활발한 형태이다. 아토르바스타틴의 흡수는 음식의 영향을받지 않습니다. 아토르바스타틴의 생체 이용률은 간에서 강하게 대사되기 때문에 낮습니다 (> 60%). 1-2 시간부터 아토르바스타틴의 피크 농도에 도달하는 시간.

아토르바스타틴의 단백질 결합> 98%, 아토르바스타틴은 지방을 좋아하고 혈액 뇌 장벽을 통과해야합니다. 아토르바스타틴은 주로 간 (> 70%)에서 대사하여 대사 산물 또는 비 활성으로 대사되면 대변이 많이 제거됩니다. 아토르바스타틴의 신장을 통한 제거

복용 전 atorvastatin 40mg Savi는 혈액 지질 장애, 혈액 지방, 고혈당 콜레스테롤을 치료합니다 (3 개의 물집 x 10 절)

사용 방법

아토르바스타틴 사비 40 약물 사용 구강. 하루 중 언제든지 식사 또는 배가 고프다.

환자는 아토르바스타틴을 복용하기 전에 표준의 저 콜레스테롤식이를 따라야하며 치료 중에이식이 요법을 계속 유지해야합니다. 원하는 LDL 콜레스테롤 수준에 도달 할 때까지 또는 최대 용량에 도달 할 때까지 각각의 간격을 증가시켜 각 사람의 필요와 반응에 따라 아토르바스타틴의 용량을 조정하십시오. 간에서 콜레스테롤의 합성은 주로 밤에 발생하기 때문에 저녁에 약물을 복용하면 약물 효과가 증가합니다.

환자는 아토르바스타틴으로 치료하기 전에 합리적인식이 요법을 받아야하며, 아토르바스타틴 치료 중에이식이를 유지해야합니다. 복용량

약물이 작용하는 최저 용량으로 치료를 시작하기위한 권장 사항; 그런 다음 필요한 경우, 복용량은 04 주 이상 간격으로 서로의 용량을 증가시켜 각 사람의 필요와 반응에 따라 조정될 수 있으며 약물의 유해한 반응, 특히 근육 시스템에 대한 유해한 반응을 모니터링해야합니다.

하루에 한 번 아토르바스타틴 10mg의 시작 용량. 필요한 경우 4 주마다 복용량을 조정하십시오. 10-40 mg/일의 유지 용량. 필요한 경우 복용량을 증가시킬 수 있지만 80mg/일을 초과 할 수 없습니다.

아토르바스타틴과 HIV와 HCV 프로테아제 억제제 사이의 약물 상호 작용에 대한 권장 사항 :

Lopinavir + Ritonavir 결합 : 조심스럽게 사용하십시오. 필요한 경우 가장 낮은 아토르바스타틴 복용량을 사용해야합니다. Fosamprenavir + Ritonavir; Saquinavir + Ritonavir; Fosamprenavir : 20mg 이하의 아토르바스타틴/일을 사용하십시오.

Nelfinavir : 40mg 이하 아토르바스타틴/일을 사용하십시오. 이들 그룹의 약물을 결합하면 LDL 콜레스테롤에 플러스 효과가 있습니다. 예를 들어, 담즙산 장착 플라스틱과 함께 스타틴을 사용하는 경우, 콜레 스티라민은 소음에 a 아토 바스타틴을 복용하여 플라스틱에 부착 된 약물로 인해 명확한 상호 작용을 피하기 위해 플라스틱을 복용 한 후 2 시간 후에 아토르바스타틴을 복용합니다. 근육 질환을 증가시키는 능력으로 인해 다른 지질 약물과의 스타틴 배위 제한.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까? 환자는 특별한 증상이 없으며 모든 환자는 후유증없이 회복합니다.

과다 복용이 발생하면 증상 치료 및 필요할 때 지원. 혈장 단백질과 관련된 강한 약물로 인해, 출혈은 스타틴이 현저히 증가하지 않습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

일반적으로, 아토르바스타틴과 내약성이 좋은 스타틴은 약물을 멈추는 속도가 다른 지질 약물보다 낮습니다. 모든 유사한 스타틴의 ADR 주파수.

common, adr> 1/100

소화 : 설사, 변비, 헛배 부름, 복통 및 메스꺼움, 환자의 약 5%. 환자의 2%에서 정상의 상한 3 배이지만 대부분은 증상이없고 약물을 멈출 때 회복합니다.

신경 학적 - 근육 및 뼈 : 근육 질환 (근육 약화와 혈장 크레아틴 포스 포키나 제 (CPK)의 증가 된 함량을 결합 함.

Neuros- 근육 염증, 근육 조종사, 근육 염증, Myoglobinuria로 인한 2 차 급성 신부전으로 이어집니다.

부작용은 약물 순환 중에 기록됩니다 :

인지 감소 : 기억 상실, 혼란 ...

고혈당증. 혈청 간 효소 농도의 변화는 일반적으로 스타틴 치료 첫 달에 발생합니다. 혈청 아미노 트랜스퍼 라제가 높은 환자는 두 번째 간 기능 검사를 모니터링하여 결과를 확인하고 이상이 정상으로 돌아올 때까지 치료를 모니터링해야합니다. 아미노 트랜스퍼 라제 (Transaminase) 혈청 AST 또는 ALT (GOT 또는 GPT)의 농도가 정상의 상한의 3 배 이상 지속 된 경우 스타틴으로의 치료를 중단해야합니다.

스타틴을 사용하는 환자는 알 수없는 이유, 민감성 및 근육 약화, 특히 불편 함이나 열이 동반되는 경우 근육 통증과 같은 모든 징후를 즉시보고합니다. CPK 농도가 정상의 상한보다 10 배 높고 진단되거나 의심되는 경우 근육 질환이 크게 증가하면 스타틴 요법을 중지해야합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Atorvastatin Savi 40 다음의 경우 :

HMG 억제제에 대한 과민증 - COA 환원 효소 또는 준비의 성분.

근육 병변으로 이어지는 위험 인자가있는 환자에 대해 스타틴 그룹에 속하는 약물을 복용 할 때 조심해야합니다. 스타틴 그룹의 약물은 근육 위축, 근육 염증, 특히 65 세 이상의 환자, 치료되지 않은 갑상선 질환 환자, 신장 질환 환자와 같은 위험 요인 환자의 경우 근육 시스템에 유해한 반응을 일으킬 위험이 있습니다. 약물을 사용하는 동안 유해한 반응을 면밀히 모니터링해야합니다.

다음 약물 사용을 피하십시오 : Gemfibrozil; 다른 섬유질 혈액 콜레스테롤 약물; 고용량 (> 1g/일); Colchicin ... 근육 손상의 위험 증가로 인해.

HIV 및 C 형 간염 (HCV)과 함께 스타틴 지질 약물을 사용할 때는 근육 손상의 위험을 증가시킬 수 있고, 가장 심각한 것은 근육 패턴, 신장 손상으로 이어지고 치명적일 수 있기 때문입니다.

아토르바스타틴으로 치료를 시작하기 전에, 고 콜레스테롤 (예 : 제어 된 당뇨병, 갑상선 결함, 신 생물 증후군, 혈액 단백질 장애, 혈액 막힘 간 질환, 다른 약물, 알코올 중독)의 원인을 제거해야합니다. 주기적 지질 정량화는 4 주 미만의 거리로 수행되어야하며 약물에 대한 환자의 반응에 따라 복용량을 조정해야합니다. 치료의 목표는 LDL 콜레스테롤을 줄이려면 처리를 시작하고 치료를 평가하기 위해 LDL 콜레스테롤의 수준을 결정해야합니다. LDL 콜 레스트 롤이 테스트되지 않은 경우에만 콜레스테롤 총 콜레스테롤은 처리를 모니터링하는 데 사용됩니다.

임상 시험에서, 소수의 성인 환자는 아토르바스타틴을 마신다. 혈청 트랜스 아미나 제 (> 3 정상 한계)가 크게 증가한다. 이들 환자에서 약물을 정지 할 때, 트랜스 아미나 제 농도는 종종 치료 전 수준으로 낮아졌다. 아토르바스타틴으로 치료하기 전 이들 환자 중 일부는 비정상적인 간 기능 검사 결과를 보였고/또는 많은 알코올을 마신다. 알코올 및/또는 간 질환의 병력이 많은 환자에게는주의를 기울여야합니다. 따라서, 간 효소 검사는 스타틴 치료를 시작하기 전에 및 나중에 시험을위한 임상 적응증의 경우에 취해야한다.

사례에서 크레아틴 키나제 (CK) 모니터링 고려 :

치료 전 :

CK 검사는 다음과 같은 경우에 실시되어야합니다. 신장 기능 장애, 갑상선 기능 항진증, 자기 역사 또는 유전자 근육 질환, Statin 또는 섬유의 사용으로 인한 근육 질환의 병력, 간 질환의 병력 및/또는 많은 알코올 환자 (> 70 세)는 근육의 환자에 대한 위험 요인, 그리고 특수한 환자의 가능성이 있습니다. 스타틴으로 치료할 때 임상 환자의 혜택/위험을 고려해야합니다. CK 테스트 결과가 정상 수준의 상한의 5 배>이면 스타틴으로 치료를 시작하지 마십시오.

치료 중 :

환자는 근육 통증, 뻣뻣함, 근육 약화와 같은 근육 증상이있을 때 알릴 필요가 있습니다. 이러한 징후가있을 때 환자는 적절한 중재를 위해 CK를 테스트해야합니다.

아토르바스타틴 요법은 급성 및 중증 근육 질환의 징후를 보이거나 심각한 급성 박테리아 감염, 저혈압, 수술 및 대사, 내분비, 내분비, 전기적 경련의 비정상과 같은 근육 패턴으로 인해 급성 신부전이 발생하기 쉬운 위험 요인이있는 환자에서 일시적으로 일시적으로 중단되거나 정지되어야합니다. 임신하지 않았을 때 생식 연령의 여성에게는 아토르바스타틴 만 사용하십시오.

기계 운전 및 작동에 대한 약물의 효과

아토르바스타틴이 운전 및 운영 기계에 미치는 영향을 결정하기위한 연구는 수행되지 않았다. 운전하거나 작동 할 때 기계는 치료 중에 현기증이 발생할 수 있습니다.

임신 및 수유 중 여성에게 약물 사용

임신 :

스타틴은 콜레스테롤 합성을 감소시키고 다른 많은 물질이 콜레스테롤에서 유래 한 생물학적 활성을 가지고 있기 때문에, 임산부에게 사용되는 경우 약물은 태아에게 해로울 수 있습니다. 임신 중에 스타틴의 금기 사항 사용.

모유 수유 기간 :

많은 스타틴이 우유에 분포되어 있습니다. 잠재력은 모유 수유 아동에게 심각한 원치 않는 영향을 미치기 때문에 간호 어머니에게는 금기 사항이 있습니다.

약물 상호 작용

스타틴과 HIV- 내성 프로테아제와 HCV 억제제 사이의 상호 작용에 대한 여우 :

Tipranavir + Ritonavir 또는 Telaprevir 결합 : 아토르바스타틴 사용을 피하십시오.

Darunavir + Ritonavir 결합; Fosamprenavir + Ritonavir; Saquinavir + Ritonavir; Fosamprenavir : 20mg 이하의 아토르바스타틴/일을 사용하십시오.

Nelfinavir : 40mg 이하 아토르바스타틴/일

스타틴을 사용하면 와파린의 효과가 증가 할 수 있습니다. 프로스 트롬빈 시간의 변화를 보장하기 위해 치료 첫 단계에서 스타틴 및 정기 모니터링을 시작하기 전에 프로스 트롬빈을 결정해야합니다.

Amiodaron과 함께 사용될 때는 20mg 이상을 사용하지 마십시오.

담즙산 -마운트 수지는 섭취 할 때 스타틴의 생체 이용률을 크게 감소시킬 수 있습니다. 따라서이 2 가지 약물을 사용하는 시간은 분리되어야합니다.

임상 상호 작용에 대한 임상 대화 형 연구는 없지만, 안지오텐신 전달 효소, 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 이뇨제 및 비 스테로이드 항 염증 약물과 함께 스타틴을 사용할 때 임상 적 중요성의 임상 상호 작용 적 증상은 없다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.