Atorvastatine 40 mg Savi behandelt bloedlipidenaandoeningen, bloedvet, hoog bloedcholesterol (3 blaren x 10 tabletten)

Atorvastatine vermindert de LDL -niveaus zeer effectief. Deze groep geneesmiddelen verlaagde LDL -cholesterol van 25% tot 45%, afhankelijk van de dosis.

farmacokinetiek

Atorvastatine absorbeerde snel. De biologische transformatie van atorvastatine is een actieve vorm. De absorptie van Atorvastatine wordt niet beïnvloed door voedsel. De biologische beschikbaarheid van atorvastatine is laag omdat deze sterk wordt gemetaboliseerd in de lever (> 60%). Tijd om de piekconcentratie van atorvastatine te bereiken van 1-2 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? Geen enkele patiënt heeft speciale symptomen en alle patiënten herstellen zonder gevolgen.

Als er een overdosis optreedt, is symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig. Vanwege het sterke medicijn geassocieerd met plasma -eiwitten, verwacht de bloeding niet aanzienlijk toenemende statine.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Neuros - spieren en botten: spierontsteking, spierpiloot, wat leidt tot secundaire acuut nierfalen door myoglobinurie.

Bijwerkingen worden geregistreerd tijdens de circulatie van het medicijn:

Veranderingen in serumleverzymconcentratie treden meestal op in de eerste maanden van de behandeling met de statine. Elke patiënt met een hoog serumaminotransferase moet de tweede leverfunctietest volgen om de resultaten te bevestigen en de behandeling te controleren totdat de afwijkingen weer normaal zijn. Als de concentratie van aminotransferase (transaminase) serum AST of ALT (GOT of GPT) meer dan 3 keer de bovengrens van normaal bleef bestaan, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met statine.

Adviespatiënten om statine te gebruiken, melden onmiddellijk elke manifestatie zoals spierpijn om onbekende redenen, gevoeligheid en spierzwakte, vooral indien vergezeld door ongemak of koorts. Statinetherapie moet worden gestopt als de CPK -concentratie aanzienlijk toeneemt, 10 keer hoger dan de bovengrens van normaal en de diagnose of vermoedelijke is spierziekte.

Wees voorzichtig bij gebruik

Overweeg bij het nemen van medicijnen die tot de statinegroep behoren voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierlesies. Het medicijn in de statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spiersysteem te veroorzaken, zoals spieratrofie, spierontsteking, vooral voor patiënten met risicofactoren zoals patiënten van meer dan 65 jaar oud, patiënten met onbehandelde schildklierziekten, patiënten met nierziekte. Moet de schadelijke reacties tijdens het gebruik van het medicijn nauwlettend volgen.

Vermijd het gebruik van de volgende medicijnen: Gemfibrozil; andere fibraten bloedcholesterolmedicijnen; Hoge doses (> 1 g/dag); Colchicine ... vanwege een verhoogd risico op spierschade.

Wees voorzichtig bij het gebruik van statine -lipidenmedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) omdat het het risico op spierschade kan vergroten, het meest ernstige is spierpatroon, nierschade die leidt tot nierfalen en kan fataal zijn.

In klinische proeven drinkt een klein aantal volwassen patiënten atorvastatine drinkt het serumtransaminase significant toenemende serumtransaminase (> 3 normale limieten). Bij het stoppen van het medicijn bij deze patiënten, werd de transaminaseconcentratie vaak verlaagd tot het niveau vóór de behandeling. Sommige van deze patiënten vóór de behandeling met atorvastatine hebben abnormale leverfunctietestresultaten gehad en/of drinken veel alcohol. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met veel alcohol en/of een geschiedenis van leverziekte. Daarom moeten leverenzymtests worden uitgevoerd voordat de behandeling met de statine wordt gestart en in het geval van klinische indicaties voor later testen.

Overweeg het bewaken van creatinekinase (CK) in het geval:

Voor de behandeling:

CK tests should be conducted in the following cases: impaired renal function, hypothyroidism, self -history or family history of genetic muscle disease, a history of muscle disease due to the use of statin or fibrate before, a history of liver disease and/or drinking lots of alcohol, elderly patients (> 70 years old) have risk factors for muscle eligibility, the possibility of drug interactions and some special patients.

In these cases, De voordelen/risico's moeten worden overwogen voor klinische patiënten wanneer ze met statine worden behandeld. Als de resultaten van CK -test> 5 keer de bovengrens van normale niveaus, start dan niet met de behandeling met statine.

Tijdens de behandeling:

Patiënten moeten op de hoogte stellen wanneer er spiermanifestaties zijn zoals spierpijn, stijfheid, spierzwakte ... wanneer er deze manifestaties zijn, moeten patiënten CK testen om passende interventies te nemen.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Studies om de invloed van atorvastatine op het rijden en bedienen van machines te bepalen, is niet gedaan. Bij het rijden of bedienen moet de machine opmerken dat duizeligheid kan optreden tijdens de behandeling.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

zwangerschap:

Omdat statines cholesterolsynthese verminderen en misschien veel andere stoffen biologische activiteit hebben afgeleid van cholesterol, kan het medicijn schadelijk zijn voor de foetus als het wordt gebruikt voor zwangere vrouwen. Dus gecontra -indiceerd gebruik van statine tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingperiode:

Veel statines worden in melk gedistribueerd. Omdat het potentieel een ernstig ongewenst effect heeft voor het geven van kinderen die borstvoeding geven, is het gecontra -indiceerd gebruik van statine bij moeders van verpleegkundigen.

Drugsinteractie

Vossen over interacties tussen statines en HIV -resistente protease en HCV -remmers:

Statine kan de effecten van warfarine verhogen. Protrombine moet worden bepaald voordat ze beginnen met het gebruik van statine en regelmatige monitoring in de eerste fase van de behandeling om geen verandering in protrombine -tijd te garanderen.

Gebruik niet meer dan 20 mg/dag bij gebruik in combinatie met amiodaron.

Hoewel er geen klinische interactieve studies zijn bij klinische interacties, is er geen klinische interactieve manifestatie van klinische significantie bij het gebruik van statine samen met angiotensine die enzymen overdragen, bètablokkers, calciumkanaalblokkers, diuretica en niet -steroïde anti -inflammatoire geneesmiddelen.