Atorvastatină 40mg Savi tratează tulburările lipidice din sânge, grăsime din sânge, colesterol din sânge ridicat (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Grăsime ridicată din sânge, colesterol din sânge ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	40mg

Utilizări

Indicații

atorvastatină 40mg medicament Savi indicat în următoarele cazuri:

Atorvastatina este indicată pentru a reduce colesterolul total și colesterolul LDL (lipoproteină cu densitate mică) la pacienții cu hipertensiune arterială hipertonică, care completează alte tratamente lipidice. La pacienții cu colesterol din sânge hipercolesterol (tip IIA și IIB) mai puțin trigliceride.

Reduceți riscul de infarct miocardic.

Încetinește ateroscleroza coronariană.

Reduceți riscul de evenimente cardiovasculare. Colesterol. Atorvastatina inhibă biosinteza colesterolului, reduce colesterolul în celulele hepatice, stimulează sinteza receptorilor LDL (lipoproteină cu densitate mică) și crește astfel transportul LDL din sânge. Rezultatul final al acestor procese biochimice este reducerea nivelului de colesterol în plasmă. La doze normale, HMG - COA reductază nu este complet inhibat, deci există încă suficient acid meevalonic pentru multe procese metabolice.

atorvastatina reduce foarte eficient nivelul LDL. Acest grup de medicamente a scăzut colesterolul LDL de la 25% la 45% în funcție de doză.

Atorvastatina reduce cel mai puternic colesterol LDL (25 - 61%) comparativ cu orice medicament utilizat singur și are o perspectivă pentru pacienții care trebuie să reducă colesterolul, care acum este obținut doar atunci când este combinat cu medicamente. Atorvastatina crește concentrația de colesterol HDL (lipoproteină de înaltă densitate) de la 5 la 15% și, astfel, scăderea raporturilor LDL/HDL și colesterolul All/HDL. Atorvastatina reduce, de asemenea, trigliceridele plasmatice la un nivel mai scăzut (10% până la 30%) prin creșterea reziduurilor LDL (lipoproteină foarte scăzută) datorită receptorilor LDL. Un răspuns la atorvastatină poate fi observat în 1-2 săptămâni de la începerea medicamentului și de obicei ajunge până la 4-6 săptămâni. Mențineți întreținerea în timpul tratamentului pe termen lung. În studiile clinice, dovezile sugerează că statinele reduc în mod semnificativ evenimentele de arteră coronariană, toate evenimentele cardiovasculare au existat și reduc numărul total de decese la persoanele cu boală coronariană (cu istoric de angină sau infarct miocardic acut) și persoane cu colesterol plasmatic 5,5 mmol/litru sau mai mare.Atorvastatina joacă, de asemenea, un rol în prevenirea bolii primare (acute 1) boala coronariană la pacienții cu hipercolesterol risc mai mare de eveniment coronarian. Dozele mari de atorvastatină acționează puternic, ceea ce poate reduce nivelul trigliceridelor. Atorvastatina este, de asemenea, utilizată pentru a crește HDLC, dar trebuie dovedită semnificația clinică.

Farmacocinetică

atorvastatin absorbit rapid. Transformarea biologică a atorvastatinei este o formă activă. Absorbția lui Atorvastatin nu este afectată de alimente. Biodisponibilitatea atorvastatinei este scăzută, deoarece este puternic metabolizată în ficat (> 60%). Timpul pentru a atinge concentrația maximă de atorvastatină de la 1-2 ore.

Legăturile proteice ale atorvastatinei> 98%, atorvastatinei îi place grăsimea, ar trebui să treacă prin bariera creierului de sânge. Atorvastatina metabolizează în principal în ficat (> 70%) în metaboliți cu sau non -activi, apoi elimină mult scaunul. Eliminare prin rinichii Atorvastatin

Înainte de a lua Atorvastatină 40mg Savi tratează tulburările lipidice din sânge, grăsime din sânge, colesterol din sânge ridicat (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

atorvastatin savi 40 de droguri consumă oral. Poate lua singura doză în orice moment al zilei, la mese sau flămând.

Pacienții trebuie să urmeze o dietă standard, scăzută a colesterolului, înainte de a lua atorvastatină și a continua să mențină această dietă în timpul tratamentului. Reglați doza de atorvastatină în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei, fiecare distanțată nu mai puțin de 4 săptămâni, până la atingerea nivelului de colesterol LDL dorit sau când se ajunge la doza maximă. Deoarece sinteza colesterolului în ficat are loc mai ales noaptea, luarea medicamentului seara va crește efectul medicamentului.

pacienții ar trebui să aibă o dietă rezonabilă înainte de a efectua tratament cu atorvastatină și ar trebui să mențină această dietă în timpul tratamentului cu atorvastatină. Dozare

Recomandare pentru a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o lucrează medicamentul; Atunci, dacă este necesar, doza poate fi ajustată în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei reciproc de a nu mai puțin de 04 săptămâni distanță și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive la sistemul muscular.

doza de pornire de 10 mg atorvastatină, o dată pe zi. Reglați doza la fiecare 4 săptămâni, dacă este necesar și dacă este tolerat. Doză de întreținere de 10 - 40 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi.

Recomandări privind interacțiunea medicamentului dintre atorvastatină și inhibitori de protează HIV și HCV:

Combinarea lopinavirului + ritonavir: utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină. Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + Ritonavir; Fosamprenavir: Utilizați nu mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

Nelfinavir: Folosiți nu mai mult de 40 mg atorvastatină/zi. Combinarea acestor grupuri de medicamente are un efect plus asupra colesterolului LDL. Când utilizați statine împreună cu plastic cu acid biliar, de exemplu, colestiramină, luați atorvastatina la culcare, la 2 ore după luarea plasticului pentru a evita interacțiunea clară din cauza medicamentului atașat de plastic. Restricționarea coordonării statinei cu alte medicamente lipidice din cauza capacității de a crește bolile musculare.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul? Niciun pacient nu are simptome speciale și toți pacienții se recuperează fără sechele.

Dacă apare o supradoză, tratament simptomatic și sprijin atunci când este necesar. Datorită medicamentului puternic asociat cu proteinele plasmatice, hemoragia nu se așteaptă la creșterea semnificativă a statinei.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

În general, atorvastatina, precum și statinele bune tolerate, rata de oprire a medicamentului este mai mică decât alte medicamente lipidice. Frecvența ADR în toate statinele similare.

comun, ADR> 1/100

digestiv: diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale și greață, aproximativ 5%dintre pacienți. De 3 ori limita superioară a normalului, la 2% din pacient, dar majoritatea nu au simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.

neurologică - mușchi și oase: boala musculară (combinarea slăbiciunii musculare și a conținutului crescut de creatină plasmatică fosfosfokinază (CPK).

Neuroros - Mușchi și oase: inflamație musculară, pilot muscular, ceea ce duce la o insuficiență renală acută secundară datorată mioglobinuriei.

efectele secundare sunt înregistrate în timpul circulației medicamentului:

Declinul cognitiv: pierderea memoriei, confuzia ...

Hiperglicemia.

Modificările concentrației de enzimă hepatică serică apar de obicei în primele luni de tratament cu statină. Orice pacient cu aminotransferază serică mare trebuie să monitorizeze cel de -al doilea test de funcții hepatice pentru a confirma rezultatele și a monitoriza tratamentul până când anomaliile vor reveni la normal. Dacă concentrația de aminotransferază (transaminază) serică sau ALT (GOT sau GPT) a persistat de mai mult de 3 ori mai mare decât limita superioară a normalului, este necesară oprirea tratării cu statina.

Sfati pacienții să folosească statina raportează imediat orice manifestare, cum ar fi durerea musculară din motive necunoscute, sensibilitate și slăbiciune musculară, mai ales dacă este însoțită de disconfort sau febră. Terapia cu statină trebuie oprită dacă concentrația de CPK crește semnificativ, de 10 ori mai mare decât limita superioară a normalului și dacă este diagnosticată sau suspectată este boala musculară.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Atorvastatin SAVI 40 Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la inhibitorii HMG - COA reductază sau orice ingrediente ale preparatului.

Fii prudent atunci când folosești

Luați în considerare atunci când luați medicamente aparținând grupului de statină pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupul de statină riscă să provoace reacții dăunătoare la sistemul muscular, cum ar fi atrofia musculară, inflamația musculară, în special pentru pacienții cu factori de risc, cum ar fi pacienții de peste 65 de ani, pacienți cu boli tiroidiene netratate, pacienți cu boală renală. Trebuie să monitorizeze îndeaproape reacțiile nocive în timpul utilizării medicamentului.

Evitați utilizarea următoarelor medicamente: gemfibrozil; alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat; Doze mari (> 1g/zi); Colchicină ... din cauza riscului crescut de leziuni musculare.

Fii prudent atunci când se utilizează medicamente lipidice cu statină cu HIV și hepatită C (VHC), deoarece poate crește riscul de leziuni musculare, cel mai grav este modelul muscular, leziunile renale care duce la insuficiență renală și poate fi fatal.

Înainte de a începe tratamentul cu atorvastatină, este necesară eliminarea cauzelor hipercolesterolului (de exemplu, sub diabet controlat, defect tiroidian, sindrom nefrotic, tulburări de proteine din sânge, boli biliare hepatice, din cauza unor alte medicamente, alcoolism) și cuantificarea colesterolului total, colesterolul LDL, colesterolul HDL. Cuantificarea periodică a lipidelor trebuie efectuată, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni și ajustați doza în funcție de răspunsul pacientului la medicament. Scopul tratamentului este de a reduce colesterolul LDL, astfel încât este necesar să se determine nivelul colesterolului LDL pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Doar atunci când colestrolul LDL nu este testat, va fi utilizat totalul colesterolului pentru a monitoriza tratamentul.

În studiile clinice, un număr mic de pacienți adulți beau atorvastatină vezi creșterea semnificativă a transaminazei serice (> 3 limite normale). Când opriți medicamentul la acești pacienți, concentrația de transaminază a scăzut adesea la nivel înainte de tratament. Unii dintre acești pacienți înainte de tratamentul cu atorvastatină au avut rezultate anormale ale funcției hepatice și/sau bea mult alcool. Ar trebui utilizată prudență la pacienții cu mult alcool și/sau un istoric de boli hepatice. Prin urmare, testele enzimei hepatice trebuie luate înainte de începerea tratamentului cu statină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterior.

Luați în considerare monitorizarea creatinei kinazei (CK) în caz:

înainte de tratament:

testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boli hepatice și/sau bea o mulțime de alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) au factori de risc pentru eliribilitatea musculară, posibilitatea de a interacționa cu droguri și de un anumit pacienți. Cazuri, beneficiile/riscurile ar trebui luate în considerare pentru pacienții clinici atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

în timpul tratamentului:

Pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară ... Când există aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Terapia cu atorvastatină trebuie să fie suspendată temporar sau să se oprească la orice pacient care prezintă semne de boală musculară acută și severă sau are factori de risc predispuși la insuficiență renală acută din cauza modelului muscular, cum ar fi infecții bacteriene acute severe, hipotensiune arterială, chirurgie și traume mari, anormalități în metabolism, endocrină, electrolite sau convinturi necontrolate. Utilizați doar atorvastatina pentru femeile de vârstă reproductivă atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul colesterolului din sânge hiperlestoly foarte mare, fără a răspunde la alte medicamente.

Efectul medicamentului asupra mașinilor de conducere și operare

pentru a determina influența atorvastatinei asupra conducerii și a operațiunii utilajelor nu a fost făcută. Când conduceți sau operați, mașina trebuie să rețineți că pot apărea amețeli în timpul tratamentului.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

sarcină:

Deoarece statinele reduc sinteza colesterolului și poate că multe alte substanțe au activitate biologică derivată din colesterol, medicamentul poate fi dăunător pentru făt dacă este utilizat pentru femeile însărcinate. Deci, utilizarea contraindicată a statinei în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare:

Multe statine sunt distribuite în lapte. Deoarece potențialul are un efect grav nedorit pentru copiii care alăptează, utilizarea contraindicată a statinei la mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentului

vulpi despre interacțiunile dintre statine și protează rezistentă la HIV și inhibitori de VHC:

Combinarea tipranavirului + ritonavir sau telaprevir: evitați utilizarea atorvastatinei.

Combinarea darunavirului + ritonavir; Fosamprenavir + ritonavir; Saquinavir + Ritonavir; Fosamprenavir: Utilizați nu mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

Nelfinavir: Utilizați nu mai mult de 40 mg atorvastatină/zi

statina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe să utilizeze statina și monitorizarea periodică în prima etapă a tratamentului pentru a asigura nicio schimbare a timpului de protrombină.

Când este utilizat în combinație cu Amiodaron, nu folosiți mai mult de 20 mg/zi.

Rășinile cu acid biliar pot reduce semnificativ biodisponibilitatea statinei atunci când sunt luate. Deci, timpul pentru a utiliza aceste 2 medicamente trebuie să fie despărțit.

Deși nu există studii interactive clinice în interacțiunile clinice, nu există o manifestare interactivă clinică a semnificației clinice atunci când utilizați statină împreună cu enzime care transferă angiotensină, blocante beta, blocante ale canalelor de calciu, diuretice și medicamente anti -inflamatorii nesteroidiene.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.