A atorvastatina rvn 20 RVSEL Medicine reduz o colesterol total (3 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 bolhas x 10 comprimidos
Especificações Atorvastatina
Ingrediente Alta gordura no sangue, colesterol no sangue alto
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Atorvastatina | 20mg |
Usos
indicações
atorvastatina rvn 20 medicamentos são indicados nos seguintes casos:
farmacocinética
Absorção
atorvastatina é rapidamente absorvida após oral, a concentração máxima do medicamento no plasma é alcançada em 1-2 horas. O nível de absorção e concentração de atorvastatina aumenta proporcional à dose. A biodisponibilidade absoluta da atonvastatina é de cerca de 14% e o sistema de uso sistêmico de enzimas redutoras de HMG-CAA é de cerca de 30%. A baixa usabilidade do corpo se deve à purificação na mucosa gastrointestinal e/ou primeiro metabolismo no fígado.
Embora o alimento reduz a taxa e a absorção da atorvastatina cerca de 25% quando classificadas pelo CMAX e cerca de 9% quando avaliadas pela AUC, o efeito reduz o LDL-C, inalterado quando a atorvastatina é tomada ou não com comida. A concentração de atorvastatina plasmática depois de tomar a noite à noite é mais baixa de manhã ao tomar a droga pela manhã (cerca de 30% para CMAX e AUC). No entanto, a eficácia da redução do LDL-C é a mesma, independentemente do tempo ao tomar a droga durante o dia.distribuição
A distribuição média da atorvastatina é de cerca de 381 litros. Mais de 98% da atorvastatina está conectada às proteínas plasmáticas, a proporção de glóbulos vermelhos plasmáticos é de aproximadamente 0,25, mostrando a permeabilidade em glóbulos vermelhos baixos.
Metabolismo
A atorvastatina é convertida principalmente em derivados de hidroxi em posições de Ortho e para e produtos oxidados na versão beta. In vitro, a inibição das enzimas reduzidas por HMG-CoA de substâncias metabólicas através da via de hidroxilação na posição de orto e para é equivalente à inibição da atorvastatina. Cerca de 70% dos inibidores da enzima redutora de HMG-CoA no plasma são devidos a metabólitos ativos.In vitro, os estudos mostram a importância do metabolismo da atorvastatina pelo citocromo P450 3A4 no fígado, adequado ao nível de atorvastatina em humanos depois de usá -la simultaneamente com eritromicina, um inibidor conhecido desta isozima.
atorvastatina e seus metabólitos são excretados principalmente através da bile após o metabolismo no fígado e/ou fora do fígado. No entanto, o medicamento não passa pelo ciclo intestinal. O tempo de semi -cancelamento médio da atorvastatina em humanos é de cerca de 14 horas, mas a meia -vida das enzimas reduzidas de HMG -CAA é de 10 a 20 horas devido à contribuição de metabólitos ativos. Sob 2% da ingestão oral de atovastatina é encontrada na urina.
atorvastatina e alguns de seus metabólitos têm atividade farmacológica em humanos. O primeiro lugar da atorvastatina é o fígado, este é o principal local para sintetizar o colesterol e limpar o LDL. A diminuição do LDL-C corresponde à dose do medicamento do que a concentração do corpo.
Antes de tomar A atorvastatina rvn 20 RVSEL Medicine reduz o colesterol total (3 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
Tome uso oral. A droga pode ser usada a qualquer hora do dia, sem necessidade de prestar atenção à refeição.
dosagem
hiper -colesterol (família heterozigótica e não familiar) e distúrbios lipídicos do sangue misturados
A dose inicial recomendada é de 10 a 20 mg, 1 hora/dia. Os pacientes que precisam reduzir o LDL de colesterol (mais de 45%) podem começar em uma dose de 40 mg, 1 hora/dia. Dose de manutenção de 10 a 40 mg/dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada, mas não mais que 80 mg/dia.
Depois de iniciar o tratamento e/ou após aumentar a dose de atorvastatina, é necessário avaliar os indicadores lipídicos dentro de 2 a 4 semanas e ajustar a dose adequadamente.
HyperliperHyper Colesterol tem uma família homozigótica.
A dose inicial de 10 mg, 1 hora/dia. Ajuste a dose a cada 4 semanas. Dose de manutenção de 10 a 40 mg/dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada, mas não mais que 80 mg/dia. Precisa ser coordenado com outras medidas lipídicas.
Tratamento de coordenação
A atorvastatina pode ser tratada em combinação com a resina para aumentar a eficácia do tratamento.Coordenar -se com os seguintes medicamentos e combinações: combinação de Fosamprenavir, Darunavir e Ritonavir, combinação de fosamprenavir e ritonavir, coordenado saminavir e ritonavir: não use mais de 20 mg atorvastatina/dia.
Coordenar com Nelfinavir: Não use mais de 40 mg de atorvastatina/dia.
dosagem no rim: sem ajuste da dose.
Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer quando overdose? Ao usar a overdose, o tratamento sintomático e as medidas de apoio ao status total. Devido ao forte medicamento associado às proteínas plasmáticas, não há esperança de aumentar a depuração da atorvastatina pela separação do sangue.
O que fazer quando você esquece 1 dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use dose dupla para compensar a dose perdida.
Efeitos colaterais
Ao usar a atorvastatina RVN 20, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).Comum, adr> 1/100
fígado: os resultados do teste da função hepática aumentam mais de 3 vezes o limite superior do normal, mas principalmente não têm sintomas e se recuperam ao interromper o medicamento.
incomum, 1/1000
Avisos
Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.
contra -indicado
atorvastatina rvn 20 medicamentos são contra -indicados nos seguintes casos:
mulheres grávidas e lactantes.
seja cauteloso ao usar
Os pacientes precisam de uma dieta razoável antes do tratamento com o medicamento. Esse regime deve ser mantido durante o processo de tratamento com o medicamento.
Antes do tratamento com atorvastatina, preste atenção para eliminar as causas de distúrbios lipídicos secundários e quantificar indicadores lipídicos. Deve realizar quantificação periódica de lipídios, com uma distância não inferior a 4 semanas.Use cautelosamente em pacientes com disfunção hepática, os pacientes bebem muito.
Em ensaios clínicos, um pequeno número de pacientes adultos bebe estatina vê uma transaminase sérica significativamente aumentando (> 3 limites normais). Ao interromper o medicamento nessas pessoas, a concentração da transaminase geralmente reduzia o nível antes do tratamento. Alguns desses pacientes antes do tratamento com estatinas têm resultados anormais no teste de função hepática e/ou bebem muito álcool. Portanto, é necessário realizar testes de função hepática antes de iniciar o tratamento e periodicamente mais tarde em todos os pacientes.
Considere monitorar a creatina quinase (CK) no caso:
Antes do tratamento, os testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, auto -história ou histórico familiar de doença muscular genética, histórico de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, um histórico de doença hepática e ou/ou bebendo muito álcool, pacientes com idosos (> 70 anos) com fatores de risco musical. Nesses casos, os benefícios/riscos devem ser considerados e monitorar os pacientes clinicamente quando tratados com estatina. Se os resultados do teste de CK> 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina. Durante o tratamento com estatina, os pacientes precisam notificar quando há manifestações musculares como dor muscular, rigidez, fraqueza muscular ... Quando essas manifestações, os pacientes precisam fazer o teste de CK para fazer intervenções apropriadas.A capacidade de dirigir e operar máquinas
não afeta os recursos do carro e as máquinas de operação.
A gravidez
atorvastatina é contra -indicada para mulheres grávidas. Não há dados seguros sobre mulheres grávidas. Raramente os relatórios de defeito de nascimento devido ao útero exposto a estatinas. Usando atorvastatina nas mães pode reduzir o nível de meevalonato no feto, este é um sinal de biossíntese de colesterol.
O período de amamentação
atorvastatina desconhecida e seus metabólitos são eliminados pelo leite materno. Em camundongos, os níveis de atorvastatina e metabólitos também estão ativos no mesmo sangue no leite. Devido a efeitos graves indesejados, a atorvastatina é contra -indicada durante a amamentação.
Interação medicamentosa
Maior risco de lesões musculares quando usado simultaneamente com os seguintes medicamentos: gemfibrozil, outros medicamentos para colesterol no sangue fibrato, doses altas (> 1 g/dia), colchicina, eritromicina, claritromicina, ciclosporina, e antifnússicos. Simultaneamente, usado com inibidores de protease do HIV e da hepatite C (HCV) pode aumentar o risco de danos musculares. O mais sério é o padrão, os danos nos rins leva à insuficiência renal e podem ser fatais:
Com a combinação de Telepprevir, ou com Tipranavir e Ritonavir: Evite o uso simultâneo de atorvastatina.
Com a combinação Lopinavir e Ritonavir: Use com cuidado e, se necessário, a dose mais baixa de atorvastatina deve ser usada.
Com as seguintes medicamentos e combinações: combinação de Fosamprenavir, Darunavir e Ritonavir, Fosamprenavir e Ritonavir combinados, saminavir e ritonavir: não use mais de 20 mg atorvastatina/dia.
Com Nelfinavir: Não use mais de 40 mg de atorvastatina/dia.
Antiácido: concentrado com atorvastatina com antiácido epidêmico oral contém magnésio e hidróxido de alumínio, o que reduzirá o nível de atorvastatina no plasma em cerca de 35%. No entanto, o efeito do medicamento na redução efetiva do LDL-C não é alterado.
Antyrine: A atorvastatina não afeta a farmacocinética da antipipirina. Portanto, a interação de medicamentos metabolizados com iszimas citocromáticas não é pensada.
Colestiramina: a concentração de atorvastatina no plasma diminui (cerca de 25%) ao usar a colestiramina junto com a atorvastatina. No entanto, a eficácia do tratamento nos lipídios no sangue ao usar 2 medicamentos é maior quando apenas 1 de 2 medicamentos.
Digoxina: Usado em combinação com atorvastatina e digoxina, o aumento dos níveis de digoxina plasmática está em um estado estável de quase 20%. Precisa monitorar adequadamente os pacientes que usam digoxina.
Pílulas contraceptivas orais: concomitância com pílulas contraceptivas orais contendo norethindrona e etinil estradiol aumenta a AUC de norethindrona e de etinil estradiol quase 20%. Ao selecionar uma pílula contraceptiva para as mulheres, é necessário considerar isso.Estudos sobre a interação da atorvastatina com cimetidina foram feitos e não há interação clínica.
A estatina pode aumentar os efeitos da varfarina. A protrombina deve ser determinada antes de começar a usar estatina e monitoramento regular no primeiro estágio do tratamento para garantir nenhuma mudança no tempo de protrombina.
Outros medicamentos: em estudos clínicos, quando a atorvastatina concomitante com medicamentos anti -hipertensivos e terapia alternativa ao estrogênio, não há interação adversa adversa clínica.
Armazenamento
Armazene em um local seco e frio (abaixo de 30 ° C), evitando luz.
Outras drogas
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- FRISIUM 10MG TABLETS
- Jalra
- Urorec
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