Atorvastatin RVN 20 RVSEL Medicină reduce colesterolul total (3 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 tablete
Specificații Atorvastatin
Ingredient Grăsime ridicată din sânge, colesterol din sânge ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatin	20mg

Utilizări

Indicațiile

atorvastatin rvn 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament suplimentar pentru consumul de terapie pentru reducerea colesterolului total, LDL - colesterol, apolipoproteinei B și trigliceride. Creșterea colesterolului HDL la pacienții cu colesterol din sânge primar (tip IIA și LIB) trigliceride mai puțin. Dieta și alte metode non-droguri nu aduc rezultate adecvate. Conversia HMG-CoA în mevalonat este primul pas în biosinteza colesterolului.Atorvastatina reduce lipoproteina și colesterolul plasmatic prin inhibarea enzimelor care reduce HMG-CoA, inhibând sinteza colesterolului în ficat și prin creșterea numărului de receptori LDL din ficat de pe suprafața celulei. De atunci, creșteți îndepărtarea și cesionarea LDL.Atorvastatina reduce producția de LDL și reduce numărul de particule LDL. Atorvastatina crește semnificativ activitatea receptorului LDL, împreună cu schimbarea benefică a naturii particulelor LDL care circulă. Atorvastatina este eficientă la reducerea LDL la pacienții cu hipertensiune de familie homozigotă, un răspuns rar la remediul lipidic.

Farmacocinetică

Absorbție

atorvastatina este absorbită rapid după oral, concentrația maximă de medicamente plasmatice se realizează în 1-2 ore. Nivelul de absorbție și concentrație de atorvastatină crește proporțional cu doza. Biodisponibilitatea absolută a atonvastatinei este de aproximativ 14%, iar sistemul de utilizare sistemică a enzimelor de reducere a HMG-CAA este de aproximativ 30%. Utilizabilitatea scăzută a corpului se datorează purificării în mucoasa gastrointestinală și/sau primului metabolism în ficat.

Deși alimentele reduce rata și absorbția atorvastatinei aproximativ 25% atunci când este evaluată de CMAX și aproximativ 9% atunci când este evaluată de ASC, efectul reduce LDL-C, neschimbat atunci când atorvastatina este luată cu alimente sau nu cu alimente. Concentrația de atorvastatină plasmatică după ce a luat seara seara este mai mică dimineața când luați drogurile dimineața (aproximativ 30% pentru CMAX și ASC). Cu toate acestea, eficacitatea reducerii LDL-C este aceeași indiferent de momentul în care luați medicamentul în timpul zilei.

Distribuție

Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 litri. Peste 98% din atorvastatină este conectat la proteine plasmatice, raportul dintre celulele roșii plasmatice este de aproximativ 0,25, arătând permeabilitatea în globule roșii scăzute.

Metabolism

Atorvastatina este transformată în principal în derivate de hidroxi la poziții Ortho și Para și produse oxidate la Beta. In vitro, inhibarea enzimelor care reduce HMG-COA ale substanțelor metabolice prin calea de hidroxilare în poziția orto și para este echivalentă cu inhibarea atorvastatinei. Aproximativ 70% din HMG-CoA care reduce inhibitorii enzimelor în plasmă se datorează metaboliților activi.

in vitro, studiile arată importanța metabolismului atorvastatinei de către citocromul p450 3A4 în ficat, potrivit pentru nivelul de atorvastatină la oameni după ce a folosit -o simultan cu eritromicină, un inhibitor cunoscut al acestui izozime.

eliminare

atorvastatin și metaboliții săi sunt excretați în principal prin bilă după metabolismul din ficat și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, medicamentul nu trece prin ciclul intestinal. Timpul mediu de cancelare a lui Atorvastatin la om este de aproximativ 14 ore, dar jumătatea vieții HMG -CAA care reduce enzimele este de 10-20 de ore din cauza contribuției metaboliților activi. Sub 2% din aportul oral atovastatină se găsește în urină.

atorvastatin și unii dintre metaboliții săi au activitate farmacologică la om. Primul loc de atorvastatină este ficatul, acesta este principalul loc pentru a sintetiza colesterolul și a șterge LDL. Scăderea LDL-C corespunde dozei de medicament decât concentrației corpului.

Înainte de a lua Atorvastatin RVN 20 RVSEL Medicină reduce colesterolul total (3 blistere x 10 tablete)

Cum se utilizează

Utilizați oral. Medicamentul poate fi utilizat oricând al zilei, nu este nevoie să acorde atenție mesei.

doză

colesterol hiper (familie heterozigotă și non -familie) și tulburări de lipide din sânge mixte

Doza de pornire recomandată este de 10 - 20 mg, 1 oră/zi. Pacienții care trebuie să reducă LDL -ul colesterolului (peste 45%) pot începe la o doză de 40 mg, 1 oră/zi. Doză de întreținere de 10 - 40 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi.

După începerea tratamentului și/sau după creșterea dozei de atorvastatină, este necesar să se evalueze indicatorii lipidici în termen de 2 până la 4 săptămâni și să reglați doza corespunzător.

Hyper Colesterol Hyperliper are o familie homozigotă.

Doza de pornire de 10 mg, 1 oră/zi. Reglați doza la fiecare 4 săptămâni. Doză de întreținere de 10 - 40 mg/zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar nu mai mult de 80 mg/zi. Trebuie să fie coordonat cu alte măsuri lipidice.

Tratament de coordonare

Atorvastatina poate fi tratată în combinație cu rășină pentru a crește eficacitatea tratamentului.

coordonează cu următoarele medicamente și combinații: combinație Fosamprenavir, Darunavir și Ritonavir, combinație de fosamprenavir și ritonavir, saminavir coordonat și ritonavir: nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

Coordonați cu Nelfinavir: Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

dozare la rinichi: fără ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul? Când utilizați supradozaj, tratamentul simptomatic și starea totală de susținere. Datorită medicamentului puternic asociat cu proteinele plasmatice, nu există nicio speranță de a crește clearance -ul atorvastatinei prin separarea sângelui.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați Atorvastatin RVN 20, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Digestiv: diaree, constipație, flatulență, indigestie, durere abdominală, greață.

Sistem nervos central: cefalee, amețeli, viziune încețoșată, insomnie, slăbiciune.

Neurologică - Mușchi și oase: Durere musculară, Dureri articulare.

ficat: Rezultatele testelor funcției hepatice cresc de mai mult de 3 ori mai mare decât limita superioară a normalului, dar mai ales nu au simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Atorvastatin RVN 20 Medicamentele sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la inhibitorii HMG - COA reductază sau orice ingredient al medicamentului.

Pacienții cu boală hepatică progresează sau crește transaminaza serică continuă fără cauză.

Femei însărcinate și care alăptează.

Fii prudent atunci când folosesc

pacienții au nevoie de o dietă rezonabilă înainte de tratamentul cu medicamentul. Acest regim trebuie menținut în timpul procesului de tratament cu medicamentul.

Înainte de tratamentul cu atorvastatină, acordați atenție pentru a elimina cauzele tulburărilor de lipide secundare și pentru a cuantifica indicatorii lipidici. Ar trebui să efectueze cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță de nu mai puțin de 4 săptămâni.

Utilizați cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică, pacienții beau mult.

În studiile clinice, un număr mic de pacienți adulți beau statină se văd semnificativ în creștere a transaminazei serice (> 3 limite normale). Când opriți medicamentul la aceste persoane, concentrația de transaminază a scăzut adesea nivelul înainte de tratament. Unii dintre acești pacienți înainte de tratamentul cu statine au rezultate anormale ale funcției hepatice și/sau beau mult alcool. Prin urmare, este necesar să se efectueze teste de funcții hepatice înainte de a începe tratamentul și periodic mai târziu la toți pacienții.

Luați în considerare monitorizarea creatin kinazei (CK) în caz:

Înainte de tratament, testele CK ar trebui efectuate în următoarele cazuri: Funcția renală afectată, hipotiroidismul, istoricul de sine sau istoricul familial al bolilor musculare genetice, un istoric de boală musculară datorată utilizării statinei sau fibratului înainte, un istoric de boli hepatice și/sau bea o mulțime de alcool, pacienți în vârstă (> 70 de ani) cu factori de risc pentru un model musculos, posibilitate specială de interacțiuni cu medicamente și unii pacienți speciali). În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizează pacienții clinic atunci când sunt tratați cu statină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină. În timpul tratamentului cu statină, pacienții trebuie să notifice când există manifestări musculare, cum ar fi dureri musculare, rigiditate, slăbiciune musculară ... Când aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Posibilitatea de a conduce și de a opera utilaje

nu afectează capacitățile mașinii și utilajelor de operare.

Sarcina

atorvastatina este contraindicată pentru femeile însărcinate. Nu există date sigure despre femeile însărcinate. Rareori rapoartele defectelor de naștere din cauza uterului expus statinelor. Folosind atorvastatina pe mame poate reduce nivelul de meevalonat la făt, acesta este un semn al biosintezei colesterolului.

Perioada de alăptare

atorvastatină necunoscută și metaboliții săi sunt eliminați prin laptele matern. La șoareci, nivelurile de atorvastatină și metaboliții sunt activi și în același sânge în lapte. Din cauza efectelor grave nedorite, atorvastatina este contraindicată în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare atunci când este utilizat simultan cu următoarele medicamente: Gemfibrozil, alte medicamente cu colesterol din sânge fibrat, doze mari (> 1 g/zi), colchicină, eritromicină, claritromicină, ciclosporină și medicamente antifungice azol. Utilizat simultan cu inhibitori de protează a HIV și hepatită C (VHC) poate crește riscul de leziuni musculare. Cel mai grav este modelul, leziunile renale duce la insuficiență renală și pot fi fatale:

cu Telaprevir, sau cu combinație Tipranavir și Ritonavir: Evitați utilizarea simultană a atorvastatinei.

cu combinație lopinavir și ritonavir: utilizați cu atenție și, dacă este necesar, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatină.

cu următoarele medicamente și combinații: combinație Fosamprenavir, Darunavir și Ritonavir, Fosamprenavir combinat și Ritonavir, Saminavir și Ritonavir: Nu folosiți mai mult de 20 mg atorvastatină/zi.

cu Nelfinavir: Nu folosiți mai mult de 40 mg atorvastatină/zi.

antiacid: concentrat cu atorvastatină cu antiacidă epidemică orală conține magneziu și hidroxid de aluminiu, ceea ce va reduce nivelul de atorvastatină în plasmă cu aproximativ 35%. Cu toate acestea, efectul medicamentului asupra reducerii eficiente a LDL-C nu este schimbat.

Antyrine: Atorvastatina nu afectează farmacocinetica antipipirinei. Prin urmare, interacțiunea medicamentelor metabolizate cu iszimele citocromului nu este gândită.

Colestiramină: concentrația de atorvastatină în plasmă scade (aproximativ 25%) atunci când se utilizează colestiramină împreună cu atorvastatina. Cu toate acestea, eficacitatea tratamentului asupra lipidelor din sânge atunci când utilizați 2 medicamente este mai mare atunci când doar 1 din 2 medicamente.

digoxină: utilizat în combinație cu atorvastatină și digoxină, creșterea nivelului plasmatic de digoxină este într -o stare stabilă de aproape 20%. Trebuie să monitorizeze corespunzător la pacienții care utilizează digoxină.

pilule contraceptive orale: concomitența cu pastile contraceptive orale care conțin norethindrone și etinil estradiol crește ASC de norethindrone și de etinil estradiol aproape 20%. Atunci când selectați o pastilă contraceptivă pentru femei, este necesar să luați în considerare acest lucru.

Studiile privind interacțiunea atorvastatinei cu cimetidina au fost făcute și nu există o interacțiune clinică.

Statina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe să utilizeze statina și monitorizarea periodică în prima etapă a tratamentului pentru a asigura nicio schimbare a timpului de protrombină.

Alte medicamente: în studiile clinice, atunci când atorvastatina concomitentă cu medicamente antihipertensive și terapie alternativă cu estrogen, nu există o interacțiune clinică adversă de medicamente adverse.

Depozitare

Depozitați într -un loc uscat, rece (sub 30 ° C), evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.