Atovze 20/10 SAVI θεραπεία για Hypered Blood Cholesterol (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 3 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Atorvastatin, ezetimibe
Συστατικό Savi Pharma

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ατορβαστατίνη	20mg
Ezetimibe	10mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Atovze Medicine 20/10 υποδεικνύει θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αύξηση της ακατέργαστης χοληστερόλης αίματος: μείωση της ολικής χοληστερόλης, μειώνοντας τη λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (LDL-C: χοληστερόλη χαμηλής πυκνότητας), μείωση της λιποπρωτεΐνης χαμηλής πυκνότητας (HDL-C: Μη-υψηλή πυκνότητα λιποπρωτεΐνης λιποπρωτεΐνης πυκνότητας, μειωμένη απογοητανίνη B, μειωμένη τριγκρίνη CaO (HDL-C: HIPTERINEINEINEINEIN CAO (HDLINEINEL CAO (HDLINEINET CAO) Χοληστερόλη λιποπρωτεΐνης) σε ασθενείς με πρωτογενή χοληστερόλη αίματος (ετερόζυγη ετερόζυγη και μη οικογενειακή φύση) ή μικτή υπερλιπιδαιμία.

Υπογλυκαιμία ομόζυγου αίματος από το σπίτι (HOFH: ομόζυγη οικογενειακή υπερχοληστερολαιμία): μείωση της ολικής χοληστερόλης και LDL-C σε ασθενείς με HOFH. Χρησιμοποιήστε συμπληρωματικά για άλλες θεραπείες μείωσης λιπιδίων αίματος.

Φαρμακοκολογία

Κωδικός ATC: C10BA05.

Φαρμακολογική ομάδα: φάρμακα λιπιδίων αίματος.

Η χοληστερόλη πλάσματος προέρχεται από την εντερική απορρόφηση και την ενδογενή σύνθεση. Το Atovze 20/10 είναι ένας συνδυασμός δύο ουσιών ατορβαστατίνης και ezetimib που μειώνουν τη χοληστερόλη του πλάσματος με διπλό μηχανισμό: αναστέλλουν την απορρόφηση της χοληστερόλης στο έντερο, ενώ αναστέλλει την ενδογενή σύνθεση χοληστερόλης. Το HMG-CAA σε mevalonic οξύ είναι πρόδρομος της χοληστερόλης.

αναστολείς αναγωγάσης HMG-CAA μειώνουν τη σύνθεση χοληστερόλης στο ήπαρ και μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στα κύτταρα.

ezetimib: Τοποθετημένος στην άκρη της βούρτσας του λεπτού εντέρου και αναστέλλουν την απορρόφηση της χοληστερόλης στο έντερο, τα κόπρανα από το στόχο της ezetimib είναι στερόλη, Niemann-pick-όπως I (NPCili), η οποία εμπλέκεται στην απορρόφηση της χοληστερόλης στο εντός της χοληστερόλης. Σε κλινική έρευνα 2 εβδομάδων σε 18 ασθενείς με χοληστερόλη υψηλής αιματολογίας, η ezetimib αναστέλλει την απορρόφηση 54% χοληστερόλης στο έντερο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Απορρόφηση: Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά από από του στόματος, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1-2 ώρες. Το επίπεδο απορρόφησης ατορβαστατίνης αντιστοιχεί στη δόση.

Διανομή: Κυρίως διανεμημένη στο ήπαρ, η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 400 λίτρα. Πάνω από 98% ατορβαστατίνη δεσμεύεται με πρωτεΐνες πλάσματος. Η αναλογία των ερυθρών αιμοσφαιρίων/πλάσματος είναι περίπου 0,25, που δείχνει λιγότερα απορροφητικά φάρμακα σε ερυθρά αιμοσφαίρια.

Metabolic: Μετατρέπεται ευρέως σε ορθο-, parahydroxy και πολλά οξειδωτικά προϊόντα. In vitro, ο αναστολέας αναγωγάσης HMG-CoA από τους μεταβολίτες των ορθο- και παραϋδροξυ-ισοδύναμων με την ατορβαστατίνη. Περίπου το 70% των αναστολέων αναγωγάσης HMG-CoA στο κυκλοφορικό σύστημα οφείλονται σε ενεργούς μεταβολίτες. Οι in vitro μελέτες αποδεικνύουν τη σημασία του Cytochrom P450 3A4 κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού της ατορβαστατίνης, λόγω αυξημένων συγκεντρώσεων πλάσματος ατορβαστατίνης στους ανθρώπους μετά τη χρήση ταυτόχρονα με την ερυθρομυκίνη είναι αυτός ο αναστολέας ενζύμου.

εξάλειψη: Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες της εκκρίνονται κυρίως στη χολή μετά τον μεταβολισμό μέσω του ήπατος και/ή του ή έξω από το ήπαρ. Ωστόσο, το φάρμακο δεν περνάει από τον εντερικό κύκλο. Το ήμισυ της εξάλειψης της ζωής στο πλάσμα της ατορβαστατίνης στον άνθρωπο είναι περίπου 14 ώρες, αλλά η εξάλειψη των αναστολέων HMG -CAA αναγωγάσης είναι περίπου 20-30 ώρες λόγω των κύριων μεταβολίτων της ατορβαστατίνης. Κάτω από 2% ατορβαστατίνη βρίσκεται στα ούρα.

ezetimib

Απορρόφηση: Το ezetimib απορροφάται γρήγορα μετά από προφορική και συνδυασμένη σε ezetimib-γλυκουρονίδα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1-2 ώρες όταν πίνει για ezetimib-glucuronid και περίπου 4-12 ώρες μετά την κατανάλωση για ezetimib.

Κατανομή: Περίπου 90% ezetimib και ezetimib-γλυκουρονίδα δεσμευμένες με πρωτεΐνες πλάσματος.

Μεταβολισμός και εξάλειψη: Το ezetimib μεταβολίζεται κυρίως στο λεπτό έντερο και στο ήπαρ μέσω ενός συνδυασμού γλυκουρονίδων (μεταβολισμός φάσης ΙΙ). Ezetimib και ezetimib - glucuronid είναι οι δύο κύριοι τύποι μεταβολικών του φαρμάκου που βρίσκεται στο πλάσμα. Αντίστοιχα 10 - 20% και 80 - 90% του συνολικού αριθμού φαρμάκων στο πλάσμα, τόσο το ezetimib όσο και το ezetimib -glucuronid εξαλείφονται αργά από το πλάσμα μέσω του εντερικού κύκλου.

Η απομάκρυνση της μισής διάρκειας ζωής στο πλάσμα του Ezetimib και του Ezetimib-Glucuronid είναι περίπου 22 ώρες. Μετά τη λήψη 14C-Ezetimib σε δόση 20 mg, περίπου 93% ezetimib βρίσκεται στο πλάσμα. Μετά από 48 ώρες, δεν υπάρχει φάρμακο στο πλάσμα.

Πριν τη λήψη Atovze 20/10 SAVI θεραπεία για Hypered Blood Cholesterol (3 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Στοματική φαρμακευτική αγωγή, τα δισκία κατάποσης, δεν πρέπει να σπάσει, να πιπιλίζει ή να μασάει το χάπι. Μπορείτε να πάρετε φάρμακο πριν ή μετά το φαγητό, θα πρέπει να πάρετε το φάρμακο σε μια συγκεκριμένη ώρα της ημέρας.

Εάν χρησιμοποιείτε colestyramin ή colestipol, θα πρέπει να πάρετε Atovze 20/10 τουλάχιστον πριν από 2 ώρες ή τουλάχιστον 4 ώρες μετά τη λήψη αυτών των ναρκωτικών.

δοσολογία

Αρχική δόση: Η συνήθης δόση εκκίνησης του συνδυασμού ατορβαστατίνης/ezetimib (Atovze) είναι συνήθως 10/10 mg/ημέρα (*) ή 20/10 mg/ημέρα (1 δισκίο Atovze 20/10). Σε περίπτωση μείωσης ≥ 55% της ποσότητας LDL-C στο αίμα, η δόση εκκίνησης είναι 40/10 mg/ημέρα (*).

Ασθενείς με χοληστερόλη ομόζυγο από το σπίτι: η δόση Atovze είναι 40/10 mg/ημέρα (*) ή 80/10 mg/ημέρα (*).

Μετά από περίπου 2 εβδομάδες θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη συγκέντρωση λιπιδίων αίματος για να ρυθμίσετε ανάλογα τη δόση Atovze.

Ειδικά θέματα:

ηλικιωμένοι: δοσολογία σαν ένας υγιής νέος.

Παιδιά: Δεν υπάρχει έρευνα για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των παιδιών που χρησιμοποιούνται για τα παιδιά.

νεφρική ανεπάρκεια: Οι ασθενείς με νεφρική βλάβη δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση του Atovze, αλλά η νεφρική ανεπάρκεια είναι πιθανό να αυξήσει τον κίνδυνο προβλημάτων μυϊκής νόσου, επομένως πρέπει να παρακολουθεί τις επιδράσεις του φαρμάκου στους μυς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Οι ασθενείς με σημάδια υπερβολικής δόσης πρέπει να παρακολουθούνται με κρεατινίνη ορού, άζωτο ουρίας στο αίμα, ούρα μυοσφαιρίνης και να πραγματοποιούν δοκιμές εκτίμησης του ήπατος. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η ezetimib ανέφερε καλά.

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης ατορβαστατίνης μπορεί να χρησιμοποιήσει ενεργό άνθρακα εντός 1 ώρας όταν εμφανίζεται υπερβολική δόση. Οι ασθενείς που δεν είναι πλήρως ξύπνιοι μπορούν να χρησιμοποιήσουν ενεργό άνθρακα μέσω του σωλήνα ατμού από ρινικό. Τα άτομα με πρότυπα θα πρέπει να χρησιμοποιούν 0,9% αλάτι για να διατηρήσουν την ποσότητα των ούρων από 2-3 ml/kg/ώρα. Τα διουρητικά μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν εάν χρειαστεί για τη διατήρηση των ούρων. Επειδή η ατορβαστατίνη συνδέεται έντονα με τις πρωτεΐνες πλάσματος, η αιμορραγία είναι αναποτελεσματική.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Αξιολογήστε την ασφάλεια κατά τον συνδυασμό Ezetimib και ατορβαστατίνης σε περισσότερους από 2.400 ασθενείς σε 7 κλινικές δοκιμές. Η συνολική ezetimib και atorvastatin είναι καλά ανεκτή.

Κοινή, ADR ≥ 1/100

Σύστημα πεπτικού: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου το 5%των ασθενών. αρθρώσεις, μυϊκή αδυναμία.

Νευρολογική - μυς και οστά: η μυϊκή νόσος συνδυάζει μυϊκή αδυναμία και αυξημένη περιεκτικότητα σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος. Kinh: Ζάλη, πονοκέφαλος, γεύση, παραισθησία.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Μείωση της μνήμης, ξεχασία, απώλεια μνήμης, σύγχυση, ανάκαμψη κατά τη διακοπή του φαρμάκου. Υπάρχει αύξηση του κινδύνου ανάπτυξης διαβήτη.

Αναφορές για άλλες παρενέργειες:

Δείγματα και λεμφικές διαταραχές: μείωση των αιμοπεταλίων.

Νευρικό σύστημα: Περιφερική νευροπάθεια.

Οι αλλαγές στη συγκέντρωση του ήπατος ορού ορού εμφανίζονται συνήθως κατά τους πρώτους μήνες θεραπείας στατίνης. Οποιοσδήποτε ασθενής που έχει υψηλή τρανσαμινάση ορού πρέπει να παρακολουθεί τη δεύτερη δοκιμή λειτουργίας του ήπατος για να επιβεβαιώσει τα αποτελέσματα και να παρακολουθεί τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επιστρέψουν στο φυσιολογικό. Εάν η συγκέντρωση Transaminase AST ή ALT (GOT ή GPT) παραμένει περισσότερο από 3 φορές το ανώτατο όριο του φυσιολογικού, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να θεραπεύετε με στατίνη.

Συμβουλές Οι ασθενείς να χρησιμοποιούν στατίνη να αναφέρουν αμέσως οποιαδήποτε εκδήλωση όπως ο πόνος των μυών για άγνωστους λόγους, ευαισθησία και μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από δυσφορία ή πυρετό. Η θεραπεία με στατίνη πρέπει να διακοπεί εάν η συγκέντρωση CPK αυξάνεται σημαντικά, 10 φορές υψηλότερη από το ανώτερο όριο φυσιολογικής και αν διαγνωσθεί ή ύποπτη είναι μυϊκή νόσο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Atovze Drugs 20/10 Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ασθενείς με υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου. Λόγω της χρήσης φαρμάκων χοληστερόλης ή τριγλυκεριδίων υψηλού αίματος.

ΠΡΟΣΟΧΗ Όταν χρησιμοποιείται

Το φάρμακο κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα όπως η μυϊκή ατροφία, η μυϊκή, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ηλικιωμένοι ασθενείς, ασθενείς με ανεξέλεγκτες ασθένειες του θυρεοειδούς, ασθενείς με νόσο. Πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τις επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση ναρκωτικών.

Υπάρχουν αναφορές σχετικά με ορισμένες περιπτώσεις συγκόλλησης και αδύναμης μυϊκής σφαιρίνης.

Εξετάστε την παρακολούθηση της κινάσης κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία: Οι δοκιμές CK θα πρέπει να διεξάγονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμό, αυτο -ινωστικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών μυϊκών ασθενειών, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω της χρήσης της στατίνης ή της ινομυτικής πριν, της ιστορίας της ηπατικής νόσου ή/και της ανάληψης του κινδύνου μυϊκού μοτίβου, της πιθανότητας των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων και ορισμένων ειδικών ασθενών. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούν τους ασθενείς κλινικά όταν υποβλήθηκαν σε θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιήσουν πότε υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως ο μυϊκός πόνος, η δυσκαμψία, η μυϊκή αδυναμία ... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να δοκιμάσουν CK για να λάβουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις. Σε κλινικές δοκιμές δείχνει ότι ορισμένοι ασθενείς που λαμβάνουν τρανσαμινάση ορού (> 3 φυσιολογικά όρια). Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να διεξαχθούν δοκιμές ηπατικής λειτουργίας πριν από τη θεραπεία και την επανάληψη εάν υπάρχουν προτάσεις για βλάβη του ήπατος. Πρέπει να χρησιμοποιηθεί προσοχή σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ και/ή έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη θα αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα, gemfibrozil, άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος Fibrat, νιασίνη υψηλής δόσης (> 1g/ημέρα), κολχικίνη.

Παρακολούθηση ασθενών κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής. Εάν υπάρχουν συμπτώματα όπως η κόπωση, η μυϊκή αδυναμία, θα πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το φάρμακο.

Η παρασκευή φαρμάκων περιέχει έκδοχα λακτόζης. Οι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως η ανοχή γαλακτόζης, η ανεπάρκεια της λακτάσης ή η ασθενή γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

έχει αναφέρει την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων. Να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή τη λειτουργία επικίνδυνων μηχανών.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκύμους

atovze 20/10 αντενδείκνυται για τις έγκυες γυναίκες.

Η χοληστερόλη και τα τριγλυκερίδια μπορεί να αυξηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τα φάρμακα λιπιδίων αίματος δεν λειτουργούν σε αυτή την περίπτωση, χοληστερόλη και ουσίες της χοληστερόλης που απαιτούνται για την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου. Ωστόσο, δεν υπήρξε πλήρης έρευνα σχετικά με τη χρήση του Atovze 20/10 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπήρξε έκθεση για γενετικές ανωμαλίες, αποβολή κατά τη χρήση άλλων στατίνων. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Atovze 20/10 αμέσως εάν ανιχνεύετε την εγκυμοσύνη. Οι άνθρωποι της αναπαραγωγικής εποχής χρησιμοποιούν μόνο το Atovze 20/10 σε περίπτωση δυσκολίας να συλλάβουν ή μετά από πλήρη ειδοποίηση για τον κίνδυνο δηλητηρίασης του φαρμάκου στο έμβρυο.

Δεν γνωρίζετε αν το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι, επειδή μπορεί να υπάρχουν επιβλαβείς παρενέργειες με μωρά, οι θηλάζοντες άνθρωποι δεν πρέπει να χρησιμοποιούν Atovze 20/10.

Διαδραστικό φάρμακο

αναστολείς Cytochrom P450 344

ερυθρομυκίνη/κλαριθρομυκίνη: ταυτόχρονα χρησιμοποιείται με ερυθρομυκίνη ή κλαριθρομυκίνη οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν cclarithromycin, η δόση Atovze δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20/10 mg/ημέρα.

HIV -istant Protease και Gold αναστολείς

Συνδυασμένη tipranavir + ritonavir ή telaprevir: Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης.

Συνδυασμός lopinavir + ritonavir: Χρησιμοποιήστε προσεκτικά και εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να χρησιμοποιηθεί η χαμηλότερη δόση ατορβαστατίνης.

συνδυάζοντας darunavir + ritonavir; Fosamprenavir + ritonavir, saquinavir + ritonavir, fosamprenavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 20 mg atorvastatin/ημέρα.

nelfinavir: Χρησιμοποιήστε όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνη/ημέρα.

Itraconazole: Ταυτόχρονα χρησιμοποιούν ατορβαστατίνη στα 20 - 40 mg και ιτρακοναζόλη 200 mg, αυξάνοντας την τιμή AUC της ατορβαστατίνης. Χρησιμοποιώντας ιτρακοναζόλη, η δόση Atovze δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20/10 mg.

υδροχλωρική δισιαζέμ: ταυτόχρονα χρησιμοποιήστε 40 mg ατορβαστατίνης και diltiazem 240 mg, αυξάνοντας τη συγκέντρωση ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

Cytochrom P450 344 Επαγωγικά φάρμακα

Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 3A4.

Ταυτόχρονα, η ατορβαστατίνη συγκεντρώνεται με κυτοχρωμ -Ρ450 3Α4 (π.χ. Efavirenz, ριφαμπικίνη, φαινυτοΐνη), η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της συγκέντρωσης ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

αντιόξινα

Τα αντιόξινα απορρόφησης του Ezetimib αλλά δεν επηρεάζουν τη βιοδιαθεσιμότητα του ezetimib. Χρησιμοποιώντας ταυτόχρονα ατορβαστατίνη με αντιόξινα που περιέχουν οξέα που περιέχουν ιόντα Magnesi και αλουμινίου, η συγκέντρωση ατορβαστατίνης στο πλάσμα μειώνεται κατά περίπου 35%. Ωστόσο, η επίδραση της μείωσης της LDL-C δεν αλλάζει.

Fibrats

Το Fibrat μπορεί να αυξήσει την έκκριση της χοληστερόλης στη χολή, οδηγώντας σε χολόλιθους. Σε μια κλινική μελέτη στα σκυλιά, το ezetimib αυξάνει τη χοληστερόλη στη χοληδόχο κύστη. Ο ασθενής δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα στις 20 Οκτωβρίου με το Fenofibrat, διότι μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής νόσου. Δεν πρέπει να χρησιμοποιεί το Atovze 20/10 με gemfibrozil επειδή μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση ezetimib περίπου 1,7 φορές.

χολικό οξύ πλαστικό

Συμπυκνωμένη με ρητίνες με χολικό οξύ μπορεί να μειώσει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης, οπότε ο χρόνος για να χρησιμοποιηθεί αυτά τα δύο φάρμακα πρέπει να είναι χωριστά. Colestipol: Όταν χρησιμοποιείτε colestipol με ατορβαστατίνη, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μειώνεται κατά περίπου 25%. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα τη χρήση ατορβαστατίνης και colestipol, το αποτέλεσμα LDL-C αυξάνεται σε σύγκριση με το όταν χρησιμοποιείτε ξεχωριστό φάρμακο.

Colestyramin: Μειώστε την τιμή AUC της ολικής ezetimib (ezetimib και ezetimib-γλυκουρονίδη) κατά 55%.

αντιπηκτικά

Σε μια μελέτη σε 12 υγιείς νέους, ταυτόχρονα που χρησιμοποιούνται με ezetimib 10 mg/ημέρα δεν επηρεάζουν σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα του χρόνου βαρφαρίνης και προθρομβίνης. Αλλά υπήρξε μια αναφορά σχετικά με τη διεθνή ομαλοποιημένη αναλογία) σε ασθενείς με συμπληρώματα ezetimib στη θεραπεία με βαρφαρίνη ή φλυτζανία. Οι περισσότεροι από αυτούς τους ασθενείς παίρνουν επίσης άλλα φάρμακα. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν Atovze 20/10 με αντιπηκτικά πρέπει να παρακολουθούν το χρόνο προθρομβίνης και τον διεθνή δείκτη εξομάλυνσης.

Fusidic Acid

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου, συμπεριλαμβανομένου του μυϊκού μοτίβου, μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φουσιδικό οξύ. Η συγκέντρωση πλάσματος και των δύο φαρμάκων αυξάνεται.

colchicin

Υπήρξαν περιπτώσεις αναφοράς μετά τη χρήση ατορβαστατίνης με κολχικίνη που μπορούν να προκαλέσουν μυϊκές ασθένειες.

niacin

που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με υψηλές δόσεις (> 1g/ημέρα) ενδέχεται να αυξήσει τον κίνδυνο των επιδράσεων των σκελετικών μυών, θα πρέπει να εξετάσει τη μείωση της δόσης ατορβαστατίνης.Η ταυτόχρονη χρήση της διγοξίνης με ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση πλάσματος της διγοξίνης σε περίπου 20%.

αναστολείς μεταφοράς

Ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης 10 mg και κυκλοσπορίνη 5,2 mg/kg/ημέρα αυξάνουν σημαντικά την τιμή AUC της ατορβαστατίνης. Επειδή το κόκκινο πρέπει να αποφεύγει τον συνδυασμό δύο κλινικών φαρμάκων.

αντισυλληπτικά από του στόματος

Συγκεντρωμένα με από του στόματος αντισυλληπτικά περιέχουν morethindron και αιθινυλο οιστραδόλη, αυξάνοντας την τιμή AUC της Norethindron και της αιθινυλ οιστραδιόλης περίπου 30% και 20%. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή ενός εφεδρικού αντισυλληπτικού χάπια για γυναίκες που χρησιμοποιούν φάρμακα που περιέχουν ατορβαστατίνη.

χυμός γκρέιπφρουτ

Το χυμό γκρέιπφρουτ περιέχει έναν ή περισσότερους αναστολείς συστατικών του κυτοχρωμίου P450 3A4 και μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, ειδικά σε άτομα που πίνουν υπερβολικά χυμό γκρέιπφρουτ (> 1,2 λίτρων/ημέρα).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τις θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.