Auclanityl 250/31,25 mg prášku Tipharco pro infekční ošetření (12 balíčků x 3,8g)

Léková forma 12 balíčků
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Infekce moči, infekce kůže a měkkých tkání, infekce horních cest dýchacích, pulpitida, zánět kostí

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	250 mg
Kyselina klavulanová	31,25 mg

Použití

Indikace

auclanityl 250/31,25 mg je uvedeno v následujících případech:

Léčba závažných respiračních infekcí: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena běžnými antibiotikami, ale nesnižuje se. Močový - genitální trakt kmeny E. coli, Klebsiella a Enterrobaoter: cystitida, uretritida, pyelonefritida (infekce ženských genitálních traktů). Zuby. Ale protože amoxicilin je snadno rozložen beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho en clavulanové kyseliny v důsledku fermentace streptomyces clavuligurus, která má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má inhibici beta -laktamám vzhledem k významnému anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativu a nejegativu a nejegativní struktuře a nejegatickou strukturou a nejegatickou strukturou a laktami a nejego. Obzvláště Staphylococcus.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu, aby nebyl zničen beta - laktamázou, zatímco efektivně rozšiřoval antibakteriální spektrum amoxicilinu pro mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilininům a jiným cephalosporinům.

Baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

gram -pozitivní bakterie:

Typ předložený na vzduchu: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Streptococcus viridans. Staphylococcus aureus, Corynebacterium,. Bacillus Anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobní typ: Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.

gram -negativní bakterie:

Air -Favorite Typ: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia Coll, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeea, Neisseria Mensseria Pasteurella multacida.

Anaerobní typ: BacorEroides včetně B. fragilis.

Kmeny bakterií anti -vrstvy: Citrobacter, Entobacter. Morganella, Serratia spp. A Pseudomonas aeruginosa. Některé beta - laktamázové široké spektrum přenášené plazmidem Klebsiella pneumoniae, některé jiné Enterobacteriaceae a Pseudomonas aeruginosa také inhibitovány kyselinou klavulanovou.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Kyselina amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno absorbují ústními. Koncentrace těchto 2 látek v séru dosahuje maximálně po 1-2 hodinách užívání léku. S dávkou 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 ug/ml (nebo 8 - 9 ug/ml) amoxicilinu a asi 3 ug/ml kyseliny klavulanové. Po 1 hodině perorálních 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru v séru průměrně 8,7 ug/ml amoxicilinu a 3 ug/ml kyseliny klavulanové. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.Orální bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Půl životnosti amoxicilinu v séru 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové je asi 1 hodinu.

eliminace:

55 - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Auclanityl 250/31,25 mg prášku Tipharco pro infekční ošetření (12 balíčků x 3,8g)

Jak používat

Tento lék používá pouze lékař.

Nápoj na začátku jídla.

Léčba nesmí bez vyšetření překročit 14 dní.

dávka

Děti do 40 kg:

Normální dávka:

Vezměte 20 mg amoxicilinu/kg/den, rozděleno na několikrát 8 hodin od sebe.

40 mg amoxicilinu/kg/den, rozděleno několikrát 8 hodin od sebe, po dobu 5 dnů.

selhání ledvin:

Dávkování dítěte při selhání ledvin (vypočteno obsahem amoxicilinu).

Creatinin clearance

Dávkování (pro děti starší 30 měsíců)

30 ml/minutu

Není třeba upravit dávku

od 10 do 30 ml/minutu

do 15 mg/kg/čas, 2krát/den

Vedlejší efekty

Při použití Auclanityl 250/31,25 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Trávení: průjem

Metabolický: nic, hepatitida a žloutenka, transamináza se zvyšuje. Může být těžký a trvat několik měsíců.

Systémové tělo: Anafylaxní reakce, otok.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při použití léčiva upozorněte lékaře nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

auclanityl 250/31,25 mg kontraindikován v následujících případech:

Alergie na skupinu β - laktamu (penicilin a cefalosporin).

Hypersenzitivita na jiné složky léčiva. Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na peniciliny může mít závažné reakce nebo úmrtí.

Pro lidi s průměrným nebo závažným poškozením ledvin by měla být věnována pozornost dávkování.

Pro ty, kteří používají amoxicilin s zarudnutím s lymfadenopatií.

užívání léků pro dlouhodobé léky se někdy vyvíjí rezistentní bakterie.

pravidelně kontrolujte funkci hematologie, játra a ledvin během léčby. K detekci případů průjmu způsobené C. difficile a falešnou kolitidou je nutná významná diagnóza. U pacientů s mononskými buňkami existuje vysoké riziko vyrážky.

Skladování

Nechte suché místo, teploty pod 30 ° C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.