Auclanityl 250/31.25mg感染治療用のティパルコパウダー（12パックx 3.8g）

剤形 12パッケージボックス
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分尿感染症、皮膚および軟部組織感染症、上気道感染症、肺炎、骨炎症

成分

Thành phần cho 1 gói

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	250mg
クラブラン酸	31.25mg

用途

適応症

auclanityl 250/31.25 mgは、次の場合に示されています。

重度の呼吸器感染症の治療：扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は一般的な抗生物質で治療されていますが、減少しません。尿 - 大腸菌、クレブシエラ株、およびエンテロバオテル株による生殖器は、膀胱炎、尿道炎、腎lone腎炎（雌性性器感染症）。歯。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に分解されるため、これらの酵素を産生する細菌株では機能しません（ペニシリンと同様のベータラクタム構造を持つベータラクタム構造を持つストレプタマイセスClavuligerusの発酵により、clavulanigurusの発酵により、ラクタマーゼが阻害される能力があります。 Staphylococcus特に、ペニシリンとセファロスポリン自体に抵抗するベータ版の強い阻害効果があります。

クラブラン酸は、アモキシシリンがラクタマーゼによって破壊されないようにする一方で、アモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに抵抗した多くの一般的な細菌について、アモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大するのに役立ちます。

薬物の菌類のスペクトルには、

が含まれます

グラム陽性細菌：

空気 - 解像度タイプ：faecalis streptococcus、肺炎連鎖球菌、パオゲーゲン系連鎖球菌。ストレプトコッカスビリダン。黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、。 Bacillus anthracis、Listeria boncytogenes。

嫌気性タイプ：クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプトストラプトコッカス。

グラム陰性細菌：

空気 - お気に入りの種類：インフルエンザ、モラキセラ・カトンラリス、エシェリチア・コル、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・vulgaris、クレブシエラ、サルモネラ、シゲラ、ボルデテラ、ナイセリアgo節ホエア、ニセリアメンセリアパスチュエラマルチダ。

嫌気性タイプ：B。fragilisを含むバケロイド。

抗薬物細菌の株：シトロバクター、エンテバクター。 Morganella、Serratia spp。、およびPseudomonas aeruginosa。クレブシエラ肺炎のプラスミドを介して伝達されたいくつかのベータ - 他の腸内菌および緑膿菌のいくつかのベータは、クラブラン酸によって阻害されません。

薬物動態

吸収：

アモキシシリンとクラブラン酸は、経口によって簡単に吸収されます。血清中のこれら2つの物質の濃度は、1〜2時間の薬を服用した後、最大に達します。 250 mg（または500 mg）の用量では、5 µg/ml（または8-9 µg/ml）のアモキシシリンと、血清中に約3 µg/mlのクラブラン酸があります。 1時間の経口20 mg/kgアモキシシリン + 5 mg/kgクラブラン酸の後、血清中の平均8.7 µg/mlのアモキシシリンと3 µg/mLのクラブラン酸があります。薬の吸収は食物の影響を受けず、食事の直前に飲むのが最善です。アモキシシリンの経口生物活性は90％で、クラブラン酸の生物活性は75％です。血清1〜2時間のアモキシシリンとクラブラン酸の半分の寿命は約1時間です。

排除：

55-70％アモキシシリンと30-40％のクラブラン酸は、活性の形で尿を通して排出されます。 Probenecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

服用する前に Auclanityl 250/31.25mg感染治療用のティパルコパウダー（12パックx 3.8g）

使用方法

この薬は医師のみが使用しています。

食事の初めに飲みます。

治療は検査なしで14日を超えてはなりません。

投与量

40kg未満の子供：

通常の用量：

20 mgのアモキシシリン/kg/日を摂取し、8時間離れた数回に分割します。

40 mgのアモキシシリン/kg/日、5日間、8時間離れた数回に分割されます。

腎不全：

腎不全の子どもの投与量（アモキシシリン含有量によって計算）。

クレアチニンクリアランス

投与量（30か月以上の子供の場合）

30 ml/分

用量を調整する必要はありません

10から30 ml/分

最大15 mg/kg/時間、2回/日

副作用

Auclanityl 250/31.25 mgを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

消化器：下痢

代謝：何も、肝炎、黄und、トランスアミナーゼが増加します。数か月間重くて持続することがあります。

全身体：アナフィラキシー反応、浮腫。

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の処理方法に関する指示

薬を使用する際に、不要な効果を医師に通知します。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

Contraindicated

auclanityl 250/31.25 mg次の場合に禁忌：

β-ラクタム基（ペニシリンとセファロスポリン）へのアレルギー。

薬物の他の成分に対する過敏症。

肝機能障害の症状の症状の患者には

を使用する場合は注意してください。ただし、これらの症状はしばしば回収され、治療を停止してから6週間後に終了します。

ペニシリンに対する過敏症の既往歴のある患者については、重度の反応または死亡がある可能性があります。

平均的または重度の腎障害のある人の場合、投与量に注意を払う必要があります。

リンパ節腫脹を伴う赤みを伴うアモキシシリンを使用する人。

長期にわたる薬物の薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。

治療中に血液学、肝臓、腎機能を定期的に確認します。 C. difficileおよび偽大腸炎によって引き起こされる下痢の症例を検出するには、著名な診断が必要です。モノン細胞の患者には発疹のリスクが高くなります。

保管

温度が30°C未満の乾燥した場所を残し、光を避けてください。

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