감염 치료를위한 auclanityl 250/31.25mg tipharco 분말 (12 팩 x 3.8g)

제형 12 패키지 상자
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 비뇨기 감염, 피부 및 연조직 감염, 상부 호흡기 감염, 펄프 염, 뼈 염증

성분

Thành phần cho 1 gói

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	250mg
clavulanic acid	31.25mg

용도

표시

auclanityl 250/31.25 mg은 다음 경우에 표시됩니다.

중증 호흡기 감염의 치료 : 편도선염, 부비동염, 중이염은 일반적인 항생제로 치료되었지만 감소하지는 않습니다. 비뇨기 - 균주에 의한 생식기 대장균, 클레브시 엘라 및 엔테로 바오터 생산 : 방광염, 요도염, 성통 감염 (여성 생식기 감염). 이. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (스트렙토 마이 세스 클라불 레게 루스의 발효로 인한 많은 en clavulanic acid는 페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는데, 락타 마제를 억제하는 능력이있다. 특히, 그것은 페니실린과 세 팔로 닉산 자체에 저항하는 플라스미드를 통해 전이 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다.

clavulanic acid는 아목시실라제에 의해 아목시실린을 파괴하지 않도록 도와줍니다. 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세 팔로 스포린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아에 대해 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다.

약물의 살균성 스펙트럼에는 다음이 포함됩니다.

그램 -양성 박테리아 :

공기 -사전 유형 : Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. 스트렙토 코커스 비리 다란. Staphylococcus aureus, Corynebacterium,. Bacillus Anthracis, Listeria monocytogenes.

혐기성 유형 : Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus.

그램 -음성 박테리아 :

공기 -선호 유형 : Haemophilus influenzae, Moraxella Catnrhalis, Escherichia Coll, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeea, Neisseria menseria pastourella multocida.

anaerobic 유형 : B. fragilis를 포함한 Baceroides.

항 -Drug 박테리아의 균주 : Citrobacter, Entobacter. Morganella, Serratia spp. 및 Pseudomonas aeruginosa. Klebsiella pneumoniae의 플라스미드를 통해 전달 된 일부 베타 - 락타 마제 넓은 스펙트럼, 다른 장내 세균 및 슈도모나스 에어 루기 노사는 또한 클라 불란에 의해 억제되지 않습니다.

약동학

흡수 :

아목시실린 및 클라불란산은 구강에 쉽게 흡수됩니다. 혈청 에서이 2 물질의 농도는 약을 복용 한 후 1-2 시간 후에 최대에 도달합니다. 용량이 250 mg (또는 500 mg)의 경우, 혈청 내 5 μg/ml (또는 8-9 ㎍/ml) 아목시실린 및 약 3 ㎍/ml의 클라 불라 닉산이있을 것이다. 1 시간 경구 20 mg/kg 아목시실린 + 5 mg/kg clavulanic acid 후, 혈청에서 평균 8.7 ㎍/ml의 아목시실린 및 3 ㎍/ml의 클라 불란 산이있을 것이다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라 불란 산의는 75%입니다. 혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시실린의 반 평생은 약 1 시간입니다.

제거 :

55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 배설 시간을 연장하지만 clavulanic 산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 감염 치료를위한 auclanityl 250/31.25mg tipharco 분말 (12 팩 x 3.8g)

사용 방법

이 약물은 의사 가만 사용합니다.

식사 시작시 음료.

치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

복용량

40kg 미만의 어린이 :

정상 복용량 :

20mg의 아목시실린/kg/일을 복용하여 8 시간 간격으로 여러 번 나뉩니다.

40 mg 아목시실린/kg/일은 5 일 동안 8 시간 간격으로 여러 번 나뉩니다.

신부전 :

신부전의 아동 복용량 (아목시실린 함량에 의해 계산 됨).

크레아티닌 클리어런스

복용량 (30 개월 이상 어린이의 경우)

30 ml/minute

복용량을 조정할 필요가 없습니다

10 ~ 30 ml/분

최대 15 mg/kg/시간, 2 회/일

부작용

auclanityl 250/31.25 mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

소화 : 설사

대사 : 아무것도, 간염 및 황달, 트랜스 아미나 제는 증가합니다. 무겁고 몇 달 동안 지속될 수 있습니다.

전신 신체 : 아나필락시스 반응, 부종. adr 처리 방법에 대한

지침

약물을 사용할 때 의사에게 원치 않는 효과를 알려줍니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Auclanityl 250/31.25 mg 다음 경우 금기 사항 :

β- 락탐 그룹 (페니실린 및 세 팔로 스포린)에 대한 알레르기.

약물의 다른 성분에 대한 과민증.

간 기능 장애의 징후가있는 환자의 경우

를 사용할 때 조심해야합니다. cholestasis 황달의 증상의 징후는 약물을 복용 할 때 거의 발생하지는 않지만 심각 할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 종종 회복되며 6 주간의 치료를 중단 한 후에 끝납니다.

페니실린에 대한 과민증 이력이있는 환자의 경우 심각한 반응이나 사망이있을 수 있습니다.

평균 또는 심각한 신장 장애가있는 사람들의 경우 복용량에주의를 기울여야합니다.

림프절 병증으로 발적으로 아목시실린을 사용하는 사람들의 경우

장기간 약물에 대한 약물 복용은 때때로 내성 박테리아가 발생합니다.

치료 중 혈액학, 간 및 신장 기능을 정기적으로 확인하십시오. C. difficile 및 가짜 대장염으로 인한 설사 사례를 감지하려면 저명한 진단이 필요합니다. 모논 세포 환자의 발진 위험이 높습니다.

보관

건조한 장소, 30 ° C 미만의 온도를 남기고 빛을 피하십시오.

기타 약물

면책조항

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