Auclanityl 250/31.25 mg Tipharco -poeder voor infectiebehandeling (12 pakketten x 3,8 g)

Toedieningsvorm 12 pakketbox
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Urine -infecties, huid- en zacht weefselinfecties, infecties van de bovenste luchtwegen, pulpitis, botontsteking

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	250 mg
Clavulaninezuur	31.25 mg

Toepassingen

indicaties

Auclanityl 250/31.25 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van ernstige luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gemeenschappelijke antibiotica, maar neemt niet af. Urine - Genitaal kanaal door stammen E. coli, Klebsiella en enterrobaoter geproduceerd: cystitis, urethritis, pyelonefritis (genitale kanaalinfecties voor vrouwen). Tanden. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta -lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en clavulaninezuur vanwege de gisting van streptomyces clavuligerus, die een bèta - lactam -structuur heeft, het vermogen om bètamase te remmen - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase als een van de grootheid van gram -negatieve bètamase en lactamase, het vermogen van de grootheid van de gram - lactam. Staphylococcus.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te vernietigen door beta - lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitbreidt voor veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines zijn weerstaan.

Het bactericide spectrum van het medicijn omvat:

gram -positieve bacteriën:

Lucht -gepretend type: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Streptococcus viridans. Staphylococcus aureus, Corynebacterium,. Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaërobe type: Clostridium, Peptococcus, peptostreptococcus.

gram -negatieve bacteriën:

Air -Favorite Type: Haemophilus influenzae, Moraxella Catnrhalis, Escherichia Coll, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrheea, Neisseria shesseria multocida.

Anaërobe type: Baceroides inclusief B. fragilis.

Stammen van anti -drugbacteriën: Citrobacter, entobacter. Morganella, Serratia spp., En Pseudomonas aeruginosa. Sommige bèta - lactamase breed spectrum overgedragen via plasmide van Klebsiella pneumoniae, sommige andere Enterobacteriaceae en Pseudomonas aeruginosa worden ook niet geremd door clavulaanzuur.

farmacokinetiek

Absorptie:

Amoxicilline en clavulaninezuur worden gemakkelijk geabsorbeerd door orale. De concentratie van deze 2 stoffen in serum bereikt maximaal na 1-2 uur na het innemen van het medicijn. Met een dosis van 250 mg (of 500 mg) is er 5 µg/ml (of 8 - 9 µg/ml) amoxicilline en ongeveer 3 µg/ml clavulaanzuur in serum. Na 1 uur orale oraal 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaninezuur zal er een gemiddelde van 8,7 µg/ml amoxicilline en 3 µg/ml clavulaanzuur in serum zijn. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De helft van het leven van amoxicilline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

Eliminatie:

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Auclanityl 250/31.25 mg Tipharco -poeder voor infectiebehandeling (12 pakketten x 3,8 g)

Hoe te gebruiken

Dit medicijn wordt alleen gebruikt door een arts.

Drink aan het begin van het eten.

De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

dosering

Kinderen onder 40kg:

Normale dosis:

Neem 20 mg amoxicilline/kg/dag, verdeeld in meerdere keren 8 uur uit elkaar.

40 mg amoxicilline/kg/dag, verdeeld in meerdere keren 8 uur uit elkaar, gedurende 5 dagen.

Nierfalen:

Kinddosering bij nierfalen (berekend door amoxicilline -gehalte).

Creatinin Clearance

dosering (voor kinderen ouder dan 30 maanden)

30 ml/minuut

Het is niet nodig om de dosis aan te passen

Van 10 tot 30 ml/minuut

tot 15 mg/kg/tijd, 2 keer/dag

Bijwerkingen

Bij gebruik van AuclanityL 250/31.25 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Digestive: diarree

Metabolisch: niets, hepatitis en geelzucht, transaminase neemt toe. Kan een paar maanden zwaar zijn en duren.

Systemische lichaam: anafylaxisreactie, oedeem.

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Breng de arts op de hoogte met ongewenste effecten bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

auclanityl 250/31.25 mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor de β - lactam -groep (penicilline en cephalosporine).

Overgevoeligheid voor andere ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voor patiënten met manifestaties van leverdisfunctie: tekenen van symptomen van cholestasis geelzucht, hoewel zelden optreedt bij het nemen van het medicijn maar kan ernstig zijn. Deze symptomen worden echter vaak hersteld en eindigen na 6 weken stoppen met de behandeling.

Voor patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines kan ernstige reacties of sterfgevallen hebben.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierstoornissen moet aandacht worden besteed aan de dosering.

Voor degenen die amoxicilline gebruiken met roodheid met lymfadenopathie.

Drugs gebruiken voor langdurige medicijnen ontwikkelt soms resistente bacteriën.

Controleer periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie tijdens de behandeling. Distinguise diagnose is nodig om gevallen van diarree te detecteren veroorzaakt door C. difficile en nepcolitis. Er is een hoog risico op uitslag bij patiënten met Monon -cellen.

Bewaring

Laat een droge plaats, temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.