Auclanityl 250/31.25mg Tipharco pulbere pentru tratamentul infecției (12 pachete x 3,8g)

Formă farmaceutică 12 pachete
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic
Ingredient Infecții urinare, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului respirator superior, pulpită, inflamație osoasă

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	250mg
Acid clavulanic	31.25mg

Utilizări

Indicații

Auclanityl 250/31.25 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii severe: amigdalită, sinuzită, otită medie au fost tratate cu antibiotice comune, dar nu scade. Urinar - tractul genital de tulpini E. coli, Klebsiella și Enterrobaoter au produs: cistită, uretrită, pielonefrită (infecții ale tractului genital feminin). Dinți. Dar, deoarece amoxicilina este ușor de descompusă de beta -lactamază, de aceea nu funcționează pentru tulpinile bacteriene care produc aceste enzime (multe dintre acidul clavulanic din cauza fermentației Streptomyces clavuligerus, care are o structură beta -lactam similară cu penicilina, are capacitatea de a inhiba beta -beta -lactamaze Staphylococcus.

Acidul clavulanic ajută amoxicilina să nu fie distrusă de beta - lactamază, în timp ce extinde eficient spectrul antibacterian de amoxicilină pentru multe bacterii comune care au rezistat amoxicilinei, peniciline rezistente și alte cefalosporine.

Spectrul bactericid al medicamentului include:

gram -bacterii pozitive:

Tip pre -interpretat de aer: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Streptococcus viridans. Staphylococcus aureus, Corynebacterium ,. Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

tip anaerob: Clostridium, Peptococcus, Peptostrostreptococcus.

Gram -Bacterii NEGATIVE:

Air -favorite Tip: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia Coll, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria gonorrhoeea, Neisseria mensseria pasteurella multitocida.

Tip anaerob: bazeroide inclusiv B. fragilis.

Tulpini de bacterii anti -droguri: Citrobacter, Entobacter. Morganella, Serratia spp. Și Pseudomonas aeruginosa. Unele spectru larg beta - lactamazei transmise prin plasmida de Klebsiella pneumoniae, unele alte enterobacteriaceae și Pseudomonas aeruginosa nu sunt, de asemenea, inhibate de acidul clavulanic.

Farmacocinetică

Absorbție:

Amoxicilina și acidul clavulanic sunt ușor absorbite de oral. Concentrația acestor 2 substanțe în ser atinge maximă după 1-2 ore de la luarea medicamentului. Cu o doză de 250 mg (sau 500 mg), vor exista 5 pg/ml (sau 8 - 9 pg/ml) amoxicilină și aproximativ 3 pg/ml de acid clavulanic în ser. După 1 oră orală orală 20 mg/kg amoxicilină + 5 mg/kg acid clavulanic, va exista o medie de 8,7 pg/ml amoxicilină și 3 pg/ml de acid clavulanic în ser. Absorbția medicamentului nu este afectată de alimente și este mai bine să bei chiar înainte de mese.Bioactivitatea orală a amoxicilinei este de 90%, iar acidul clavulanic este de 75%. O jumătate de viață de amoxicilină în ser 1-2 ore și acidul clavulanic este de aproximativ 1 oră.

Eliminare:

55 - 70% amoxicilină și 30-40% acid clavulanic sunt descărcate prin urină sub formă de activitate. Probenecid extinde timpul de excreție a amoxicilinei, dar nu afectează eliminarea acidului clavulanic.

Înainte de a lua Auclanityl 250/31.25mg Tipharco pulbere pentru tratamentul infecției (12 pachete x 3,8g)

Cum se utilizează

Acest medicament este utilizat doar de un medic.

bea la începutul mâncării.

Tratamentul nu trebuie să depășească 14 zile fără examinare.

doză

copii sub 40 kg:

doză normală:

Luați 20 mg de amoxicilină/kg/zi, împărțit în mai multe ori de 8 ore distanță.

40 mg amoxicilină/kg/zi, împărțit în mai multe ori de 8 ore distanță, timp de 5 zile.

insuficiență renală:

Dozarea copilului în insuficiență renală (calculată prin conținut de amoxicilină).

CREATININ CLEARANCE

doză (pentru copii de peste 30 de luni)

30 ml/minut

Nu este nevoie să reglați doza

de la 10 la 30 ml/minut

până la 15 mg/kg/timp, de 2 ori/zi

Efecte secundare

Când utilizați Auclanityl 250/31.25 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Digestiv: diaree

Metabolic: nimic, hepatită și icter, transaminază crește. Poate fi greu și poate dura câteva luni.

Corpul sistemic: reacție de anafilaxie, edem.

instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Notificați medicului cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

auclanityl 250/31.25 mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Alergii la grupul β - lactam (penicilină și cefalosporină).

Hipersensibilitate la alte ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când folosești

pentru pacienții cu manifestări de disfuncție hepatică: Semne de simptome ale icterului de colestază, deși rareori apare atunci când se ia medicamentul, dar pot fi severe. Cu toate acestea, aceste simptome sunt adesea recuperate și se vor încheia după 6 săptămâni de oprire a tratamentului.

Pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la peniciline poate avea reacții sau decese severe.

Pentru persoanele cu deficiență renală medie sau severă, ar trebui să se acorde atenție dozei.

pentru cei care folosesc amoxicilină cu roșeață cu limfadenopatie.

Luarea de medicamente pentru medicamente prelungite dezvoltă uneori bacterii rezistente.

Verificați periodic funcția hematologiei, ficatului și rinichilor în timpul tratamentului. Diagnosticul distins este necesar pentru a detecta cazuri de diaree cauzate de C. difficile și colită falsă. Există un risc ridicat de erupție cutanată la pacienții cu celule monon.

Depozitare

Lăsați un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.