Auclanityl 500/125 mg Tipharco Ošetření infekce (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Tonzilitida, otitis média, sinusitida, infekce močových cest, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pneumonie

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

Indikace

auclanityl 500/125mg léčivo je indikováno pro infekce způsobené citlivými bakteriemi v následujících případech:

Infekce těžkých horních cest dýchacích: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena běžnými antibiotikami, ale nesnižuje se.

Infekce těžkých močových cest pomocí kmenů E. coli, Klebsiella a Enebacter produkují: cystitida, uretritida, pyelonefritida.

infekce kůže a měkkých tkání: pupínky, abscesy, infekce rány.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

Zubní infekce: celkový absces.

Další infekce: porodnictví a gynekologie, břišní dutina.

Kyselina klavulanová v důsledku fermentace Streptomyces Clavuligerus, která má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má schopnost inhibovat beta -laktamázu kvůli většině gram -negativních bakterií a stafylokoku. Zejména má silný inhibiční účinek beta -laktamázy přenášené plazmidem, který odolává penicilin a cefalosporiny. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu zničena beta-laktamázou a efektivně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a jiným cefalosporinům.

farmakokologie

farmakologická skupina: Antibiotika.

Amoxicilin je polosontetické antibiotikum patřící do beta -laktamové rodiny, které má široké baktericidní spektrum pro mnoho gram -pozitivních a gram -negativních bakterií v důsledku inhibice inhibitorů bakteriální buněčné stěny. Ale protože amoxicilin se snadno rozkládá beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho en

farmakokinetikum

amoxicilin a clavulanová kyselina se snadno absorbuje orálním. Koncentrace po 1-2 hodinách. Po 1-2 hodinách. Po 1-2 hodinách se po 1-2 hodině přijímá. Po 1-2 hodinách. 500MG bude mít 8 - 9 μg/ml amoxicilinu a asi 3 μg/ml kyseliny klavulanové v séru

Po 1 hodině perorálních 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny clavulanové bude v séru v séru průměrně 8,7 μg/ml amoxicilinu a 3 μg/ml kyseliny klavulanové. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Ústní bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Polovina amoxicilinu v séru 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové je asi 1 hodinu. 55 - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Auclanityl 500/125 mg Tipharco Ošetření infekce (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Oral Auclanityl 500/125mg na začátku stravování.

Léčba nesmí bez vyšetření překročit 14 dní.

dospělí a děti 40 kg nebo více

Vezměte 1 tablet (500/125 mg)/čas, 8 hodin/čas.

starší

Žádné úpravy dávky, pokud není clearance kreatininu ≤ 30 ml/min.

Pacienti s selháním ledvin

clearance kreatininu:

> 30 ml/minuta: Žádná úprava dávky.

10-30 ml/min: Vezměte 1 kapsle (500/125 mg), 12 hodin/čas.

Vedlejší efekty

Při použití auclanityl 500/125mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: průjem , nevolnost, zvracení a zvracení je spojeno s dávkou kyseliny klavulanové (dávka 250 mg kyseliny na 40%) ve srovnání s dávkou 125Mg).

Skin: zákaz zákaz.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

auclanityl 500/125mg lék kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

Historie žloutenky nebo dysfunkce jater v důsledku amoxicilinu, kyseliny klavulanové.

Alergie na skupinu beta-laktamu (penicilin a cefalosporin).

Buďte opatrní při používání

by se měli pečlivě zeptat, co souvisí s anamnézou hypersenzitivní reakce na penicilin, cefalosporin nebo jiný beta-laktam před začátkem léčby amoxicilinem/klavulackou kyselinou (viz anti-kontrakt a nežádoucí účinek).

Byly zprávy o závažných hypersenzitivních reakcích a někdy fatální (anafylaxi) u pacientů léčených penicilinem. Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na penicilin a u lidí s alergiemi. Pokud se vyskytnou alergické reakce, musí být zastavena amoxicilin/kyselina klavulanová a vhodná nahrazení.

V případě infekce, která je ukázána bakterií citlivou na amoxicilin, je nutné zvážit převod z amoxicilin/kyseliny klavulanové na amoxicilin podle oficiálního pokynů. Kyselina klavulanová. Nepoužívejte k léčbě penicilinu rezistentního na s.pneumoniae.

křeče se mohou vyskytnout u pacientů s funkcí ledvin nebo vysokými dávkami (viz nežádoucí účinek).

Vyvarujte se užívání léků, pokud jsou podezřelé z bakterií hyperpalizace mononulopatie v důsledku výskytu spalniček souvisejících s budoucností při použití amoxicilinu.

Současné použití alopurinolu během léčby amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost alergií na kůži.

pro dlouhé použití může někdy způsobit nesenzitivní bakterie.

Když je léčba zahájena, pokud se objeví velká vyrážka, může to být příznak ven -akutního hnisu. Tato reakce vyžaduje okamžitě zastavení léčiva a kontraindikováno amoxicilinem.

Lék by měl být užíván pečlivě u pacientů se známkami selhání jater (viz, jak používat a dávkovat).

Jaterní událost byla hlášena hlavně u mužů a starších pacientů a při dlouhodobé léčbě. Tyto události jsou u dětí velmi vzácné. Příznaky a příznaky se obvykle vyskytují během nebo po léčbě, ale v některých případech mohou být nejasné, dokud nebude léčba ukončena na několik týdnů. Všechny tyto příznaky se obvykle zotaví. Události v játrech mohou být vážné a ve vzácném případě, které mohou vést k úmrtí. K tomu se téměř vždy vyskytují u pacientů s vážným nebo simultánním užíváním s lékem, který může ovlivnit játra (viz nežádoucí účinek).

Palm Colitis byla hlášena při použití antibiotik as mírnou k životu ohrožující závažnost (viz nežádoucí účinek). Proto je tato diagnostická úvaha velmi důležitá u pacientů s průjmem během nebo po užívání jakéhokoli antibiotika. Takže když dojde k kolitidě, ale související s antibiotiky, by měla okamžitě zastavit léčbu, měli by pacienti poradit s lékařem pro vhodnou léčbu. V této situaci kontraindikovaly antimoční léky.

musí během léčby pravidelně kontrolovat funkci hematologie, játra a ledvin.

Byly zprávy o abnormálním prodloužení protrombinového času (INR se zvýšila), ale zřídka u pacientů používajících Auclanityl a Oral Anticoagulances. By mělo být náležitě dodržováno, když jsou antikoagulance předepsány současně. Dávka perorálních antikoagulantů může být nutná upravit, aby se udržela požadovanou antikoagulační hladinu (viz interakce léčiva a nežádoucí účinky).

by mělo upravit snížení dávky u pacientů s selháním ledvin.

pozoroval močový krystal u pacientů, kteří snižují sekreci moči, ale velmi vzácné, zejména pokud pacienti používají infuzi. Pacient by měl být doporučen, aby udržel dostatek vody a množství moči vylučované během vysokých dávek amoxicilinu ke snížení možnosti výskytu močových amoxicilinových krystalů. U pacientů s katétrem močového měchýře by měly být udržovány pravidelné testy, aby se zabránilo přetížení (viz předávkování).

Přítomnost kyseliny clavulanové v léčivu může způsobit nesmyslnou soudržnost IgG a albuminu membránami červených krvinek, které vedou test k falešným coombům. Došlo k zprávě o reakci mezi polysacharidy non-Aspergillus a polyfuranózy s testem Aspergillus EIA, takže pozitivní výsledky testu u pacientů, kteří používají Auclanityl, by měly být pečlivě zvažovány a předefinovány jinými analytickými metodami.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Účinek Auclanityl 500/125mg léčiva na práci (operátoři, vlakové automobily, vyšší práce a další případy). Lék může způsobit bolesti hlavy, únavu, závratě, křeče, nespavost by měla být opatrná, pokud se používá pro lidi, kteří řídí a provozují stroje.

těhotenství

Vyvarujte se užívání drog pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Během kojení může používat přípravy. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro pacienty, kteří jsou léčeni antikoagulanciály (warfarin).

nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Pacienti s hyperurikémií při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu. Současné použití probenecidy snižuje sekreci amoxicilinu v ledvinách a zvyšuje koncentraci amoxicilinu v krvi.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.