auclanityl 500/125mg tipharco 감염 (2 개의 물집 x 10 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 편도선염, 중이염, 부비동염, 요로 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
clavulanic acid	125mg

용도

적응증

Auclanityl 500/125mg 약물은 다음과 같은 민감한 박테리아로 인한 감염에 대해 표시됩니다.

심각한 상부 호흡기 감염 : 편도선염, 부비동, 중이염은 일반적인 항생제로 치료를 받았지만 감소하지는 않습니다.

호흡기 감염은 H.Influenzae 균주와 Branhamella 촉매에 의한 낮은 호흡기 감염과 Beta Lactamase : 급성 기관지염 및 급성 기관지염의 급성 배치를 생성합니다.

대장균 균주, klebsiella 및 enerobacter 생산에 의한 강한 요로 감염 : 방광염, 요도염, pyelonephritis.

피부 및 연조직 감염 : 여드름, 농양, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염 : 뼈 염증.

치과 감염 : 총 농양.

기타 감염 : 산부인과, 부인과, 복강.

페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는 Streptomyces clavuligerus의 발효로 인한 clavulanic acid는 그램 음성 박테리아와 황색 포도상 구균의 대부분으로 인해 베타 - 락타 마제를 억제하는 능력을 가지고 있습니다. 특히, 그것은 페니실린과 세 팔로 스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다. 클라불란산 자체는 항균 효과가 매우 약합니다.

clavulanic acid는 아목시실린이 베타-락타 마제에 의해 파괴되지 않고 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세 팔로 스포린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아로 효과적으로 확장하는 데 도움이됩니다.

약리학

약리학 적 그룹 : 항생제.

아목시실린은 박테리아 세포벽 억제제의 억제로 인해 많은 그램 양성 및 그램 -음성 박테리아에 대해 넓은 세균성 스펙트럼을 갖는 베타 -락탐 패밀리에 속하는 반 합성 항생제이다. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (많은 en

약동학 적

경구에 의해 쉽게 흡수 된 이들 물질의 농도는 1-2 시간 후에 최대의 의학에 도달하지 않는다. 500mg은 혈청에서 8-9μg/ml의 아목시실린과 약 3μg/ml의 클라 불란 산을 가질 것이다

1 시간 경구 20mg/kg 아목시실린 + 5mg/kg 클라 불란 산 후에, 혈청에서 평균 8.7μg/mL의 아목시실린 및 3μg/mL의 클라 불란 산이있을 것이다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라불란산의 75%입니다. 혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시실린의 반 수는 약 1 시간입니다. 55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동의 형태로 소변에서 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 클라 불란의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 auclanityl 500/125mg tipharco 감염 (2 개의 물집 x 10 정제)

사용 방법

먹기 시작시 500/125mg.

치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

복용량

복용량 : 약물에서 아목시실린의 함량에 의해 계산됩니다.

성인과 어린이 40kg 이상

1 정 (500/125 mg)/시간, 8 시간/시간을 복용하십시오.

노인

크레아티닌 클리어런스 ≤ 30ml/분이 아닌 한 용량 조정 없음.

신부전 환자

크레아티닌 클리어런스 :

> 30 ml/분 : 용량 조정 없음.

10-30 ml/min : 캡슐 1 개 (500/125mg), 12 시간/시간을 복용하십시오.

부작용

auclanityl 500/125mg을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

소화 : 설사 , 메스꺼움, 구토 및 구토는 클라불란 산 용량과 관련이 있습니다 (250mg clavulanic acid 위험을 40%까지 복용하면 125mg의 용량).

스킨 : 금지 금지.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

auclanityl 500/125mg의 경우 다음과 같은 경우 금기 사항 :

약물의 모든 성분에 대한 과민증.

아목시실린, 클라 불란 산으로 인한 황달 또는 간 기능 장애의 병력.

베타-락탐 그룹 (페니실린 및 세 팔로 스포린)에 알레르기.

를 사용할 때 조심해야합니다.

아모시실린/클라 불라산으로의 치료가 시작되기 전에 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 베타-락탐과의 과민 반응의 병력과 관련이 있는지주의 깊게 물어봐야합니다 (항 -Concontary 및 Fonbulated Effect 참조).

페니실린으로 치료받은 환자에서 심각한 과민 반응과 때로는 치명적 (아나필락시스)에 대한보고가있었습니다. 이러한 반응은 종종 페니실린에 대한 과민증의 병력이있는 환자와 알레르기가있는 사람들에게서 발생합니다. 알레르기 반응이 발생하면 아목시실린/클라불란산을 중지하고 적절한 대체해야합니다.

아목시실린에 민감한 박테리아에 의해 나타나는 감염의 경우, 공식 지시에 따라 아목시실린/클라 불란에서 아목시실린 산에서 아목시실린 사용으로 전환해야 할 필요가있다.

이 약물은 베타-차량에 대한 저항성이없는 환자에게는 적합하지 않다. 산. S.pneumoniae 내성 페니실린을 치료하는 데 사용하지 마십시오.

경련은 신장 기능 또는 고용량 환자에서 발생할 수 있습니다 (원치 않는 효과 참조).

아목시실린을 사용할 때 미래와 관련된 홍역 발진의 출현으로 인해 단일 병증 과일 박테리아가 의심되는 경우 약물 사용을 피하십시오.

아목시실린으로 처리하는 동안 알로 푸리 놀의 동반 사용은 피부 알레르기의 가능성을 증가시킬 수있다.

장기간 사용하면 때때로 비 민감한 박테리아를 유발할 수 있습니다.

대형 스케일 발진이 나타나면 치료가 시작되면 -10 세 아 급성 고름의 증상 일 수 있습니다. 이 반응은 약물을 즉시 중지하고 아목시실린과 금기를 요구합니다.

이 약물은 간부전 징후가있는 환자에게 신중하게 사용해야합니다 (사용 및 복용량 참조).

간 사건은 주로 남성 및 노인 환자와 장기 치료에 대해보고되었습니다. 이 사건은 어린이에게는 매우 드 rare니다. 징후 및 증상은 일반적으로 치료 중 또는 후에 발생하지만 치료가 몇 주 동안 종료 될 때까지 불분명 할 수 있습니다. 이 모든 증상은 일반적으로 회복됩니다. 간에서의 사건은 심각하고 드문 경우가 발생하여 사망으로 이어질 수 있습니다. 이들은간에 영향을 줄 수있는 약물을 심각하거나 동시에 사용하는 환자에서 거의 항상 발생합니다 (원치 않는 효과 참조).

항생제를 사용할 때 및 팜 대장염은 경증에서 생명을 위협하는 심각도로보고되었습니다 (원치 않는 효과 참조). 따라서,이 진단 고려 사항은 항생제를 복용하는 동안 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 따라서 대장염이 발생하지만 항생제와 관련이있을 때는 즉시 치료를 중단해야합니다. 환자는 적절한 치료를 위해 의사와 상담해야합니다. 이 상황에서 금기 사항 방지제 약물.

는 치료 중 혈액학, 간 및 신장 기능을 정기적으로 점검해야합니다.

프로 트롬빈 시간의 비정상 연장 (INR 증가)에 대한보고가 있었지만 아 클라 리티 (Auclanityl) 및 경구 항응고제를 사용하는 환자에게는 거의 없었다. 항응고제가 동시에 처방 될 때 적절하게 따라야합니다. 경구 항응고제의 용량은 원하는 항응고제 수준을 유지하기 위해 조정되어야 할 수 있습니다 (약물 상호 작용 및 원치 않는 효과 참조).

는 신부전 환자의 용량 감소를 조정해야합니다.

는 소변 분비를 감소시키는 환자에서 비뇨기 결정을 관찰했지만 주로 환자가 주입을 사용할 때 매우 드 rare니다. 환자는 소변 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 고용량의 아목시실린 사용 중에 충분한 물과 소변의 양을 유지하는 것이 좋습니다. 방광 카테터 환자의 경우 혼잡을 피하기 위해 정기 검사를 유지해야합니다 (과다 복용 참조).

약물에 클라불란산의 존재는 가짜 냉각 테스트를 유도하는 적혈구 막에 의해 IgG 및 알부민의 말도 안되는 응집력을 유발할 수 있습니다.

혈관 아스 페르 길 루스 EIA를 수행 할 때 긍정적 인 테스트 결과에 대한보고가있었습니다. Aspergillus EIA 테스트와 비스퍼 길 루스 다당류와 폴리 푸라 노스 사이의 반응에 대한보고가 있었으므로, auclanityl을 사용하는 환자의 긍정적 인 테스트 결과는 다른 분석 방법에 의해 신중하게 고려되고 재정의되어야합니다.

기계를 운전하고 운영하는 능력

auclanityl 500/125mg의 약물이 작업에 미치는 영향 (운영자, 열차 자동차, 고도로 일하는 사람 및 기타 사례). 이 약물은 두통, 피로, 현기증, 경련, 불면증을 유발할 수 있습니다.

임신

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고, 특히 처음 3 개월 동안 임산부의 약물 사용을 피하십시오.

모유 수유 기간

모유 수유 중에는 준비를 할 수 있습니다. 우유에 매우 적은 양의 약으로 인한 민감성의 위험이 없다면 약물은 모유 수유 아동에게 유해하지 않습니다.

의약 상호 작용

약물은 연장 된 출혈 시간과 혈액 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제 (warfarin)로 치료받는 환자에게주의를 기울여야합니다.

니 페디 핀은 아목시실린 흡수를 증가시킨다.

아목시실린과 함께 알로 푸리 놀을 사용할 때 고요 화학 환자는 아목시실린의 능력을 증가시킬 것입니다.

퓨시 산, 클로람페니콜, 테트라 사이 클린과 같은 아목시실린과 세균성 자극제 사이에 길항제가있을 수 있습니다.

약물은 경부 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

프로 베네 시드의 동시 사용은 신장에서 아목시실린의 분비를 감소시켜 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시킨다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에.

기타 약물

면책조항

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