Auclanityl 500/125 mg Tipharco -behandeling van infectie (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Auclanityl 500/125mg geneesmiddel is geïndiceerd voor infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Ernstige infecties van de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gemeenschappelijke antibiotica maar daalt niet.

lagere luchtweginfecties door H.Influenzae -stammen en branhamella catvrbalis Produce beta lactamase: acute bronchitis en acute bronchitis, staging pneum in de gemeenschap.

Infecties van zware urinewegen door E. coli -stammen, Klebsiella en Energacter Productie: cystitis, urethritis, pyelonefritis.

Infecties van de huid en zacht weefsel: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: botontsteking.

Tandheelkundige infecties: totaal abces.

Other infections: Obstetrics and gynecology, abdominal cavity.

Clavulaninezuur als gevolg van de fermentatie van Streptomyces clavuligerus, die een bèta -lactamstructuur heeft vergelijkbaar met peniciline, heeft het vermogen om bèta -lactamase te remmen als gevolg van de meerderheid van gram -negatieve bacteriën en Staphylococcus. Het heeft vooral een sterk remmingseffect van bèta - lactamase overgedragen via plasmide dat bestand is tegen penicillines en cefalosporines. Clavulaninezuur zelf heeft zeer zwakke antibacteriële effecten.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te vernietigen door bèta-lactamase en het uitbreiden van het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief tot veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines zijn weerstaan.

Pharmacokology

Farmacologische groep: antibiotica.

amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum dat behoort tot de bèta -lactamfamilie dat een breed bactericide spectrum heeft voor vele grampositieve en gram -negatieve bacteriën als gevolg van remming van bacteriële celwandremmers. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta - lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en

farmacokinetische

amoxicilline en clavulaninezuur absorbeerde beide gemakkelijk door orale. 500 mg heeft 8 - 9μg/ml amoxicilline en ongeveer 3μg/ml clavulaninezuur in serum.

Na 1 uur orale 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaninezuur zal er een gemiddelde van 8,7 μg/ml amoxicilline en 3μg/ml clavulaninezuur in serum zijn. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om vlak voor de maaltijd te drinken.

Amoxicilline's orale bioactiviteit is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De halve levensduur van amoxicilline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur. 55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden in urine ontslagen in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de eliminatietijd van Amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaninezuur.

Voordat u neemt Auclanityl 500/125 mg Tipharco -behandeling van infectie (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale auclanityl 500/125mg aan het begin van het eten.

De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

dosering

Dosering: berekend door het gehalte van amoxicilline in het medicijn.

Volwassenen en kinderen 40 kg of meer

Neem 1 tablet (500/125 mg)/tijd, 8 uur/tijd.

ouderen

Geen dosisaanpassingen tenzij creatinine -klaring ≤ 30 ml/min.

Patiënten met nierfalen

Creatinine -klaring:

> 30 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

10-30 ml/min: neem 1 capsule (500/125 mg), 12 uur/tijd.

Bijwerkingen

Bij gebruik van AuclanityL 500/125 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Digestive: diarree , misselijkheid, braken en braken worden geassocieerd met clavulaninezuurdoses (de dosis van 250 mg clavulaniczuurrisico vergeleken met de dosis 125MG).

Skin: Ban Ban.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

auclanityl 500/125mg medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Geschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline, clavulaninezuur.

allergieën voor de bèta-lactam-groep (penicilline en cephalosporine).

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet zorgvuldig vragen wat gerelateerd is aan een geschiedenis van overgevoeligheidsreactie op penicilline, cefalosporine of andere bèta-lactam vóór het begin van de behandeling met amoxicilline/clavulaninezuur (zie het anti-contrary en ongewenste effect).

Er zijn rapporten geweest over ernstige overgevoeligheidsreacties en soms fataal (anafylaxie) bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij mensen met allergieën. Als allergische reacties optreden, moet amoxicilline/clavulaninezuur worden gestopt en passende vervanging.

In het geval van een infectie die wordt aangetoond door een bacterie die gevoelig is voor amoxicilline, is het noodzakelijk om te overwegen om te converteren van amoxicilline/clavulaninezuur tot het gebruik van amoxicilline volgens de officiële instructies.

Dit medicijn is niet geschikt voor patiënten met een hoog risico op een groot risico van het reduceren van gevoeligheid of resistentie tegen beta-lacters zonder intermediair, beta-beta-lactie zonder tussenliggende bèta-lactamase, wat gemakkelijk in het risico is om te verminderen door een bèta-lact van de bèta-lacties, wat een gemakkelijk risicovolle risico is. Clavulaninezuur. Gebruik niet om S.Pneumoniae resistente penicilline te behandelen.

Convulsions may occur in patients with renal function or high doses (see unwanted effect).

Vermijd het gebruik van geneesmiddelen als ze worden verdacht van mononulopathie hyperllying bacteriën vanwege het verschijnen van uitslag van mazelen die verband houden met de toekomst bij het gebruik van amoxicilline.

Gelijktijdig gebruik van allopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan de kans op huidallergieën vergroten.

Voor langdurig gebruik kan soms niet -gevoelige bacteriën veroorzaken.

Wanneer de behandeling wordt gestart als er een grote uitslag verschijnt, kan dit een symptoom zijn van een uit -the -acute pus. Deze reactie vereist het onmiddellijk stoppen van het medicijn en gecontra -indiceerd met amoxicilline.

Het medicijn moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met tekenen van leverfalen (zie hoe te gebruiken en dosering).

De leverevenement is voornamelijk gemeld bij mannen en oudere patiënten en voor langdurige behandeling. Deze evenementen zijn zeer zeldzaam bij kinderen. Tekenen en symptomen treden meestal op tijdens of na de behandeling, maar in sommige gevallen kunnen onduidelijk zijn totdat de behandeling een paar weken is beëindigd. Al deze symptomen zullen meestal herstellen. Gebeurtenissen in de lever kunnen ernstig zijn en in een zeldzaam geval dat kan leiden tot doden. Deze komen bijna altijd voor bij patiënten met ernstig of gelijktijdig gebruik met het medicijn dat de lever kan beïnvloeden (zie ongewenst effect).

Palmcolitis is gemeld bij het gebruik van antibiotica en met milde tot levensbedreigende ernst (zie ongewenst effect). Daarom is deze diagnostische overweging erg belangrijk bij patiënten met diarree tijdens of na het nemen van antibioticum. Dus wanneer colitis optreedt maar gerelateerd is aan antibiotica, moeten de behandeling onmiddellijk stoppen, moeten patiënten een arts raadplegen voor een passende behandeling. Gecontra -indiceerde anti -motion medicijnen in deze situatie.

Moet tijdens de behandeling periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie controleren.

Er zijn rapporten geweest over abnormale uitbreiding van protrombine -tijd (INR toegenomen) maar zelden bij patiënten die auclanityl en orale anticoagulantia gebruiken. Moet op de juiste manier volgen wanneer anticoagulantia tegelijkertijd worden voorgeschreven. De dosis orale anticoagulantia moet mogelijk worden aangepast om het gewenste anticoagulansniveau te behouden (zie interacties tussen geneesmiddelen en ongewenste effecten).

zou de dosisverlaging bij patiënten met nierfalen moeten aanpassen.

heeft het urinekristal waargenomen bij patiënten die de urinerecretie verminderen, maar zeer zeldzaam, voornamelijk wanneer patiënten infusie gebruiken. De patiënt moet worden aanbevolen om voldoende water te behouden en de hoeveelheid urine uitgescheiden tijdens de hoge doses amoxicilline -gebruik om de mogelijkheid van het optreden van urine -amoxicillinekristallen te verminderen. Bij patiënten met blaaskatheter moeten regelmatige tests worden gehandhaafd om congestie te voorkomen (zie overdosis).

De aanwezigheid van clavulaninezuur in het medicijn kan onzin-cohesie van IgG en albumine veroorzaken door rode bloedcelmembranen die leiden tot nep-test met Coombs.

Er zijn rapporten geweest over positieve testresultaten bij het uitvoeren van testbio-rad laboratoria Planspergillus EIA bij patiënten die amoxicilline/clavulaniczuur detecteert, immuun-asspergillus. Er is een rapport geweest over de reactie tussen niet-Astergillus polysacchariden en polyfuranoses met Aspergillus EIA-test, dus de positieve testresultaten bij patiënten die AuclanityL gebruiken, moeten zorgvuldig worden overwogen en opnieuw worden gedefinieerd door andere analytische methoden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het effect van auclanityl 500/125 mg medicijn op werk (operators, treinauto's, mensen met een hoger werkende werken en andere gevallen). Het medicijn kan hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, stuiptrekkingen, slapeloosheid veroorzaken, moeten voorzichtig zijn bij gebruik voor mensen die rijden en machines besturen.

zwangerschap

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Tijdens borstvoeding kan de voorbereidingen gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding geven, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

medicinale interactie

Het medicijn kan een langdurige bloedingstijd en bloedstolling veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (warfarine).

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Patiënten met hyperurikemie bij het gebruik van allopurinol samen met amoxicilline zullen het vermogen van amoxicilline vergroten.

Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxicilline en bactericide stimulerende stimulerende middelen zoals fusidinezuur, chlooramfenicol, tetracycline.

Het medicijn kan de effectiviteit van oralceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt te vóór de patiënt.

Simultaan gebruik van problenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de nieren, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed wordt verhoogd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.