Auclanityl 500/125mg Tipharco Enfeksiyon tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Bademcik iltihabı, otitis media, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit, zatürree

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	500mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

auclanityl 500/125mg ilaç, aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için gösterilmiştir:

Şiddetli üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcikit, sinüzit, otitis media yaygın antibiyotiklerle tedavi edildi, ancak azalmıyor.

E. coli suşları, klebsiella ve enerobacter ürünleri tarafından ağır idrar yolu enfeksiyonları: sistit, üretrit, piyelonefrit.

Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları: sivilce, apseler, yara enfeksiyonları.

kemik ve eklem enfeksiyonları: kemik iltihabı.

Diş enfeksiyonları: Toplam apse.

Diğer enfeksiyonlar: Kadın Hastalıkları ve Jinekoloji, Karın Boşluğu.

Penikiline benzer bir beta laktam yapısına sahip Streptomyces Clavuligerus'un fermantasyonuna bağlı klavulanik asit, Gram -negatif bakterilerin ve stafilokokların çoğunluğu nedeniyle beta - laktamazı inhibe etme yeteneğine sahiptir. Özellikle, penisilinlere ve sefalosporinlere direnen plazmid yoluyla iletilen beta - laktamazın güçlü bir inhibisyon etkisine sahiptir. Klavulanik asidin kendisinin çok zayıf antibakteriyel etkileri vardır.

Klavulanik asit, amoksisilinin beta-laktamaz tarafından yok edilmemesine ve amoksisiline, dirençli penisilinlere ve diğer sefalosporinlere direnen birçok yaygın bakteriye etkili bir şekilde amoksisilin spektrumunun genişletilmesine yardımcı olur.

Farmakokoloji

Farmakolojik Grup: Antibiyotikler.

Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarı inhibitörlerinin inhibisyonu nedeniyle birçok gram pozitif ve gram -negatif bakteri için geniş bir bakterisidal spektruma sahip beta -laktam ailesine ait yarı -sentetik bir antibiyotiktir. Ancak amoksisilin beta -laktamaz tarafından kolayca ayrıştırıldığından, bu enzimleri üreten bakteriyel suşlar için çalışmaz (çoğu

farmakokinetik klavulanik asit, her ikisi de, bu serum erişiminden sonra kolayca, maksimumdan sonra maksimum, maksimumdan sonra maksimum bir şekilde emilir. 500mg, serumda 8 - 9μg/ml amoksisilin ve yaklaşık 3μg/mL klavulanik asit bulunacaktır.

1 saat oral 20mg/kg amoksisilin + 5mg/kg klavulanik asitten sonra, serumda ortalama 8.7μg/ml amoksisilin ve 3μg/mL klavulanik asit olacaktır. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemekten hemen önce içmek en iyisidir.

Amoksisilin oral biyoaktivitesi% 90 ve klavulanik asit% 75'tir. Serum 1-2 saat ve klavulanik asitte yarıya amoksisilin ömrü yaklaşık 1 saattir. % 55 - 70 amoksisilin ve% 30-40 klavulanik asit, idrarda aktivite şeklinde boşaltılır. ProbenecID, amoksisilin eliminasyon süresini genişletir, ancak klavulanik asidin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

Almadan önce Auclanityl 500/125mg Tipharco Enfeksiyon tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

oral auclanityl 500/125mg yeme başlangıcında.

Tedavi incelemeden 14 günü geçmemelidir.

dozaj

dozaj: ilaçta amoksisilin içeriği ile hesaplanır.

Yetişkinler ve 40kg veya daha fazla çocuk

1 tablet (500/125 mg)/saat, 8 saat/saat alın.

Yaşlılar

Kreatinin klerensi ≤ 30ml/dakika sürece doz ayarlaması yok.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Kreatinin klerensi:

> 30 ml/dakika: doz ayarı yok.

10-30 ml/dk: 1 kapsül (500/125mg), 12 saat/saat alın.

Yan etkiler

Auclanityl 500/125mg kullanırken, istenmeyen etkiler (ADR) (ADR).

Cilt: yasak.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Auclanityl 500/125mg ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Amoksisilin, klavulanik asit nedeniyle sarılık veya karaciğer işlev bozukluğu öyküsü.

Beta-laktam grubuna alerjiler (penisilin ve sefalosporin).

kullanılırken dikkatli olun, amoksisilin/klavulanik asit ile tedaviye başlamadan önce penisilin, sefalosporin veya diğer beta-laktamlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü ile ilgili olanı dikkatlice sormalıdır (bakınız anti-kontrary ve istekli etkisi).

Penisilin ile tedavi edilen hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümcül (anafilaksi) hakkında raporlar olmuştur. Bu reaksiyonlar genellikle penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda ve alerjisi olan kişilerde görülür. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, amoksisilin/klavulanik asit durdurulmalı ve uygun replasman olmalıdır.

Amoksisiline duyarlı bir bakteri ile gösterilen bir enfeksiyon durumunda, resmi talimatlara göre amoksisilin/klavulanik asitten amoksisilin kullanımına dönüştürülmeyi düşünmek gerekir. Klavulanik asit. S.Pneumoniae dirençli penisilini tedavi etmek için kullanmayın.

Konvülsiyonlar böbrek fonksiyonu veya yüksek dozları olan hastalarda ortaya çıkabilir (bkz. İstenmeyen etkiye bakınız).

Amoksisilin kullanılırken geleceğe bağlı kızamık döküntüsünün ortaya çıkmasından dolayı mononülopati hipetlinik bakterilerden şüpheleniliyorsa ilaç kullanmaktan kaçının.

Amoksisilin tedavisi sırasında allopurinolün eşzamanlı kullanımı, cilt alerjisi olasılığını artırabilir.

Uzun süreli kullanım için bazen duyarlı olmayan bakterilere neden olabilir.

Büyük ölçekli bir döküntü ortaya çıkarsa, tedavi başlatıldığında, bu -akut irin için bir out belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, ilacın derhal durdurulmasını ve amoksisilin ile kontrendike edilmesini gerektirir.

İlaç, karaciğer yetmezliği belirtileri olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır (bkz. Nasıl Kullanılacak ve Dozaj).

Karaciğer olayı esas olarak erkeklerde ve yaşlı hastalarda ve uzun süreli tedavi için bildirilmiştir. Bu olaylar çocuklarda çok nadirdir. Belirtiler ve semptomlar genellikle tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavi birkaç hafta boyunca sonlandırılana kadar belirsiz olabilir. Tüm bu belirtiler genellikle iyileşir. Karaciğerdeki olaylar ciddi ve nadir bir durumda ölümlere yol açabilecek. Bunlar neredeyse her zaman karaciğeri etkileyebilecek ilaçla ciddi veya eşzamanlı kullanımı olan hastalarda meydana gelir (bkz. İstenmeyen etki).

Palm koliti antibiyotikler kullanılırken ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddete sahip olarak bildirilmiştir (bkz. İstenmeyen etkiye bakınız). Bu nedenle, bu tanı düşüncesi, herhangi bir antibiyotik alınması sırasında veya sonrasında ishal hastalarında çok önemlidir. Dolayısıyla kolit meydana geldiğinde ancak antibiyotiklerle ilişkili olduğunda, tedaviyi hemen durdurmalı, hastalar uygun tedavi için bir doktora danışmalıdır. Bu durumda kontrendike anti -hareket ilaçları.

tedavi sırasında hematoloji, karaciğer ve böbrek fonksiyonunu periyodik olarak kontrol etmelidir.

Protrombin süresinin anormal uzantısı (INR artmış), ancak nadiren Auclanityl ve oral antikoagülanlar kullanan hastalarda raporlar olmuştur. Antikoagülanlar aynı anda reçete edildiğinde uygun şekilde takip edilmelidir. Oral antikoagülanların dozunun istenen antikoagülan seviyesini korumak için ayarlanması gerekebilir (bkz. İlaç etkileşimleri ve istenmeyen etkiler).

böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azalmasını ayarlamalıdır.

idrar sekresyonunu azaltan ancak çok nadir olan hastalarda, esas olarak infüzyon kullandığında idrar kristali gözlemledi. Hasta, üriner amoksisilin kristallerinin ortaya çıkma olasılığını azaltmak için yüksek dozlarda amoksisilin kullanımı sırasında atılan idrar miktarı önerilmelidir. Mesane kateteri olan hastalarda, tıkanıklığı önlemek için düzenli testler yapılmalıdır (bkz. Doz aşımı).

İlaçta klavulanik asit varlığı, sahte kozalar testine yol açan kırmızı kan hücresi membranları tarafından IgG ve albüminin saçma bir şekilde uyumuna neden olabilir. Aspergillus EIA testi ile Aspergillus olmayan polisakkaritler ve polifuranozlar arasındaki reaksiyon hakkında bir rapor olmuştur, bu nedenle Auclanityl kullanan hastalarda pozitif test sonuçları diğer analitik yöntemlerle dikkatlice düşünülmeli ve yeniden tanımlanmalıdır.

Makineleri kullanma ve işletme yeteneği

AUCLANITYL 500/125MG ilacın iş üzerindeki etkisi (operatörler, tren arabaları, daha yüksek işleyen insanlar ve diğer vakalar). İlaç baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, konvülsiyonlar, uykusuzluk, araba kullanan ve işleten insanlar için kullanıldığında dikkatli olmalıdır.

hamilelik

Bir doktor tarafından öngörülen gerekli durumlar dışında, özellikle ilk 3 ay içinde hamile kadınlar için ilaç kullanımından kaçının.

Emzirme Dönemi

Emzirme sırasında preparatlar kullanabilir. Sütte çok az miktarda ilaç nedeniyle duyarlılık riski olmadığı sürece ilaç, emzirilen çocuklara zararlı değildir. Bu nedenle, antikoagülanlar (warfarin) ile tedavi edilen hastalar için dikkatli olmak gerekir.

Nifedipin amoksisilin emilimini arttırır.

Amoksisilin ile birlikte allopurinol kullanıldığında hiperürisemi olan hastalar amoksisilin yeteneğini artıracaktır. Probenesid'in eşzamanlı kullanımı, böbreklerde amoksisilin salgılanmasını azaltır ve kandaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Çocukların erişemeyeceği.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.