Auclanityl 500/62.5mg感染治療用のティップハーコパウダー（12パックx 3.8g）

剤形 12パックのボックスx 3.8g
仕様クラブラン酸、アモキシシリナ
成分 Tipharco

成分

構成情報	コンテンツ
クラブラン酸	62.5mg
amoxicilina	500mg

用途

適応症

auclanityl 500/62.5mgの薬物は、次の場合の短い時間に示されています。

大量呼吸器感染症：扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は、従来の抗生物質で治療されていますが、減少しません。大腸菌、クレブシエラ、エンテロバクター生産：膀胱炎、尿道炎、腎lone腎炎（女性性器感染症）。腹部。

ATCコード：J01Cro2。

アモキシシリンは、細菌細胞壁の合成阻害により、多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌について、広範囲にわたる細菌性スペクトルを持つベータ - ラクタミンファミリーに属する半神論的抗生物質です。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に分解されるため、これらの酵素を産生する細菌株では機能しません（ペニシリンと同様のベータラクタム構造を持つベータラクタム構造を持つストレプタマイセスClavuligerusの発酵により、clavulanigurusの発酵により、ラクタマーゼが阻害される能力があります。 Staphylococcus特に、ペニシリンとセファロスポリン自体に抵抗するベータ版の強い阻害効果があります。

クラブラン酸は、アモキシシリンがベータ版によって破壊されないのを助け、アモキシシリンの抗菌スペクトルをアモキシシリン、耐性ペニシリン、セファロスポリンに抵抗した多くの一般的な細菌に対して効果的に拡大します。

動的薬物動態

アモキシシリンとクラブラン酸は、経口によって容易に吸収されます。

血清中のこれら2つの物質の濃度は、薬を服用してから最大1〜2時間です。 250mg（または500mg）の用量では、5µg/ml（または8-9µg/ml）のアモキシシリンと、血清中の約3µg/mlのクラブラン酸があります。 1時間の経口20mg/kgアモキシシリン + 5mg/kgクラブラン酸の後、血清中の平均8.7µg/mlのアモキシシリンと3µg/mlのクラブラン酸があります。

薬物の吸収は食物の影響を受けません。

アモキシシリンの経口生物活性は90％で、クラブラン酸の生物活性は75％です。血清1〜2時間のアモキシシリンとクラブラン酸の半分の寿命は約1時間です。

55-70％アモキシシリンと30-40％のクラブラン酸は、活性の形で尿を通して排出されます。 Probenecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

服用する前に Auclanityl 500/62.5mg感染治療用のティップハーコパウダー（12パックx 3.8g）

使用方法

auclanityl 500/62.5mg経口。食事の初めに飲むべきです。治療は検査なしで14日を超えてはなりません。

投与量

40kg以上の大人と子供

1パック/時間、8時間/時間を取る。

40kg未満の子供

通常の用量：20 mgのアモキシシリン/kg/日を摂取し、3回、8時間離れたところに分割します。

中耳炎の治療、副鼻腔炎、下気道感染症および重度の細菌感染症、通常の用量：40 mgのアモキシシリン/kg/日、3回、8時間離れて5日間分けます。

腎不全

クレアチニンクリアランス：

> 30 ml/分：用量調整なし。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？ただし、一般的な反応は、各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸がカリウム塩の形で使用されるため、非常に高用量を使用する場合、リスクは間違いなく高カリウム血症です。

過剰摂取治療：溶血の方法を使用して、薬物が循環からのものになるようにすることができます。

緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

auclanityl 500/62.5mgの薬物を使用する場合、しばしば：

などの不要な効果（ADR）を経験します。

共通、ADR> 1/100

下痢、発疹、かゆみ。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

Contraindicated

auclanityl 500/62.5mgの薬物は、次の場合に禁忌です：

ベータ版へのアレルギー - ラクタム群（ペニシリンとセファロスポリン）。

肝機能障害の徴候患者に

を使用する場合は慎重になります

胆汁の黄undの症状の兆候は、薬を服用するときはめったに発生しませんが、重度の場合はめったにありません。ただし、これらの症状はしばしば回復し、
は治療を停止してから6週間後に終了します。

ペニシリンに対する過敏症の既往歴のある患者については、重度の反応または死亡がある可能性があります。

平均的または重度の腎障害のある人の場合、投与量に注意を払う必要があります。

リンパ節腫脹を伴う赤みを伴うアモキシシリンを使用する人。

長期にわたる薬物の薬を服用すると、耐性菌が発生することがあります。

妊娠中の女性には、特に最初の3か月で薬物を使用しないでください。ただし、医師が処方した必要な症例を除きます。

妊娠中および授乳中の女性の薬物を使用

特に最初の3か月で、医師が処方された必要な症例を除き、最初の3か月で妊娠中の女性に使用することを避けてください。

母乳育児中は、準備を使用できます。牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、薬物は母乳で育てられた子供には有害ではありません。

薬剤の運転と手術能力に対する薬物の効果は眠気を引き起こさないため、運転と手術に使用できます。したがって、抗凝固薬で治療している人には注意する必要があります。

この薬は、患者に気付く薬の有効性を低下させる可能性があります。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

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