Auclanityl 500/62,5 mg Tipharco -poeder voor infectiebehandeling (12 pakketten x 3,8 g)

Toedieningsvorm Box met 12 pakketten x 3,8 g
Specificaties Clavulaninezuur, amoxicilina
Ingrediënt Tipharco

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Clavulaninezuur	62.5 mg
Amoxicilina	500 mg

Toepassingen

indicaties

Auclanityl 500/62.5mg medicijn aangegeven in een korte tijd van de volgende gevallen:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica, maar neemt niet af. E. Coli, Klebsiella en Enterrobacter Productie: cystitis, urethritis, pyelonefritis (vrouwelijke genitale kanaalinfecties). Buik.

ATC -code: J01CRO2.

Amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum dat behoort tot de bèta -lactamine -familie met een breed bactericide spectrum voor veel grampositieve en gram -negatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële celwanden. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta -lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en clavulaninezuur vanwege de gisting van streptomyces clavuligerus, die een bèta - lactam -structuur heeft, het vermogen om bètamase te remmen - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase als een van de grootheid van gram -negatieve bètamase en lactamase, het vermogen van de grootheid van de gram - lactam. Staphylococcus.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te vernietigen door bèta -lactamase en het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit te breiden tot veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en cephalosporines zijn weerstaan.

dynamische farmacokinetiek

Amoxicilline en clavulaninezuur worden gemakkelijk geabsorbeerd door oraal.

De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal 1-2 uur in het innemen van het medicijn. Met een dosis van 250 mg (of 500 mg) heeft 5 µg/ml (of 8 - 9 µg/ml) amoxicilline en ongeveer 3 µg/ml clavulaninezuur in serum. Na 1 uur orale orale 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaninezuur zal er een gemiddelde van 8,7 µg/ml amoxicilline en 3 µg/ml clavulaanzuur in serum zijn.

De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om het te nemen voor maaltijden.

De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De helft van het leven van amoxicilline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Auclanityl 500/62,5 mg Tipharco -poeder voor infectiebehandeling (12 pakketten x 3,8 g)

hoe te gebruiken

auclanityl 500/62.5mg oraal. Moet drinken aan het begin van het eten. De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

dosering

Volwassenen en kinderen van 40 kg of meer

Neem 1 pack/tijd, 8 uur/keer.

Kinderen onder de 40 kg

Normale dosis: neem 20 mg amoxicilline/kg/dag, verdeeld in 3 keer, 8 uur uit elkaar.

Behandeling van otitis media, sinusitis, infecties van lagere luchtwegen en ernstige bacteriële infecties, gebruikelijke doses: 40 mg amoxicilline/kg/dag, verdeeld in 3 keer, 8 uur uit elkaar gedurende 5 dagen.

nierfalen

Creatinine -klaring:

> 30 ml/minuut: geen dosisaanpassing. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Algemene reacties treden echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico is absoluut hyperkaliëmie bij het gebruik van een zeer hoge doses omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout.

Overdosisbehandeling: kan de methode van hemolyse gebruiken, zodat het medicijn afkomstig is van de bloedsomloop.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van AuclanityL 500/62,5 mg medicijnen ervaren vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Common, ADR> 1/100

diarree, uitslag, jeuk.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

auclanityl 500/62.5mg medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Allergieën voor de bèta - lactam -groep (penicilline en cephalosporine).

wees voorzichtig bij gebruik

Voor patiënten met tekenen van leverdisfunctie

Tekenen van galgepaalde symptomen treden zelden op bij het innemen van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Die symptomen herstellen echter vaak en
eindigen na 6 weken stoppen met behandeling.

Voor patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines kan ernstige reacties of sterfgevallen hebben.

Voor mensen met een gemiddelde of ernstige nierstoornissen moet aandacht worden besteed aan de dosering.

Voor degenen die amoxicilline gebruiken met roodheid met lymfadenopathie.

Drugs gebruiken voor langdurige medicijnen ontwikkelt soms resistente bacteriën.

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Drugs gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding kan de voorbereidingen gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding geven, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

Het effect van het medicijn op het vermogen om te stimuleren en machines te bedienen

Het medicijn kan geen slaperigheid veroorzaken, dus het kan niet worden gebruikt voor het rijden en bedienen van machines. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die met anticoagulantia behandelen.

Het medicijn kan de effectiviteit van het medicijn verminderen om de patiënt op te merken.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.