감염 치료를위한 auclanityl 500/62.5mg tipharco 분말 (12 팩 x 3.8g)

제형 12 팩의 상자 x 3.8g
규격 클라불란 산, 아목시 실리나
성분 Tipharco

성분

구성 정보	콘텐츠
clavulanic acid	62.5mg
아목시실리나	500mg

용도

표시

Auclanityl 500/62.5mg 다음 경우 짧은 시간에 표시됩니다.

중 심각한 호흡기 감염 : 편도선염, 부비동염, 중이염은 기존의 항생제로 치료되었지만 감소하지는 않습니다. 대장균, Klebsiella 및 enterrobacter 농산물 : 방광염, 요도염, 신 생성염 (여성 생식기 감염). 복부.

ATC 코드 : J01Cro2.

아목시실린은 박테리아 세포벽의 합성 억제로 인해 많은 그램 양성 및 그램 -음성 박테리아에 대해 넓은 살균성 스펙트럼을 가진 베타 -락타민 패밀리에 속하는 반 -합성 항생제입니다. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (스트렙토 마이 세스 클라불 레게 루스의 발효로 인한 많은 en clavulanic acid는 페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는데, 락타 마제를 억제하는 능력이있다. 특히, 그것은 페니실린과 세 팔로 닉산 자체에 저항하는 플라스미드를 통해 전이 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다.

clavulanic acid는 아목시실린이 베타 - 락타 마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린, 내성 페니실린 및 세 팔로 스포린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아로 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 효과적으로 확장시킨다.

동적 약동학

아목시실린과 클라 불란은 구강에 쉽게 흡수됩니다.

혈청 에서이 2 가지 물질의 농도는 약을 복용하는 데 최대 1-2 시간입니다. 용량이 250mg (또는 500mg)의 경우 혈청 내 5 µg/ml (또는 8-9 µg/ml) 아목시실린 및 약 3µg/ml의 클라 불라 닉산을 가질 수 있습니다. 1 시간 경구 20mg/kg 아목시실린 + 5mg/5mg/kg 후, 혈청에서 평균 8.7 μg/ml의 아목시실린 및 3 µg/ml의 클라 불란 산이있을 것입니다.

약물의 흡수는 음식에 의해 영향을받지 않으며 식사 전에 바로 복용하는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라 불란 산의는 75%입니다. 혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시실린의 반 평생은 약 1 시간입니다.

55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 배설 시간을 연장하지만 clavulanic 산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 감염 치료를위한 auclanityl 500/62.5mg tipharco 분말 (12 팩 x 3.8g)

사용 방법

auclanityl 500/62.5mg 경구. 먹기 시작할 때 마셔야합니다. 치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

복용량

성인과 40kg 이상의 어린이

1 팩/시간, 8 시간/시간을 가져갑니다.

40kg 미만의 어린이

정상 복용량 : 20mg의 아목시실린/kg/일을 복용하여 3 배, 8 시간 간격으로 나뉩니다.

중이염, 부비동염, 호흡기 감염 및 중증 박테리아 감염, 일반적인 용량 : 40 mg 아목시실린/kg/일의 치료는 5 일 동안 3 배, 8 시간 간격으로 나뉩니다.

신장 실패

크레아티닌 클리어런스 :

> 30 ml/분 : 용량 조정 없음. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시 어떻게해야합니까? 그러나, 일반적인 반응은 각 개인의 과민성에 따라 발생합니다. Clavulanic acid가 칼륨 염의 형태로 사용되기 때문에 매우 높은 용량을 사용할 때는 위험은 확실히 고 칼륨 혈증입니다.

과다 복용 치료 : 약물이 순환에서 나오도록 용혈 방법을 사용할 수 있습니다.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

auclanityl 500/62.5mg을 사용할 때 마약은 종종 다음과 같은 원치 않는 효과 (ADR)를 경험합니다.

common, adr> 1/100

설사, 발진, 가려움증.

드문 일, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Auclanityl 500/62.5mg 다음의 경우 금기 사항 :

베타 - 락탐 그룹 (페니실린 및 세 팔로 스포린)에 알레르기.

간 기능 장애의 징후가있는 환자의 경우

를 사용할 때 조심해야합니다

담관 황달 증상의 징후는 약물을 복용 할 때 거의 발생하지 않지만 심각 할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 종종 회복되며
은 6 주간의 치료를 중단 한 후에 끝날 것입니다.

페니실린에 대한 과민증 이력이있는 환자의 경우 심각한 반응이나 사망이있을 수 있습니다.

평균 또는 심각한 신장 장애가있는 사람들의 경우 복용량에주의를 기울여야합니다.

림프절 병증으로 발적으로 아목시실린을 사용하는 사람들의 경우

장기간 약물에 대한 약물 복용은 때때로 내성 박테리아가 발생합니다.

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부, 특히 처음 3 개월 동안 약물 사용을 피하십시오.

임신 및 수유 중 여성을위한 약물 사용

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고는 임산부, 특히 처음 3 개월 동안 약물 사용을 피하십시오.

모유 수유 중에

는 준비를 사용할 수 있습니다. 약물은 우유에 매우 적은 양의 약으로 인해 민감성의 위험이 없다면 모유 수유 아동에게 유해하지 않습니다.

약물이 기계를 운전하고 작동시키는 능력에 미치는 영향

약물은 졸음을 유발하지 않으므로 기계를 운전하고 작동하는 데 사용될 수 있습니다. 따라서 항응고제로 치료하는 사람들에게주의를 기울여야합니다.

약물은 환자에게 주목하기 위해 약물의 효과를 줄일 수 있습니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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