Auclanityl 875/125mg TIPHARCO Ošetření infekcí (2 puchýře x 7 tabletů)

Léková forma Krabice 2 Blistrů x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Akutní bronchitida, horní cest dýchacích, chronická bronchitida, pneumonie

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	875 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

Indikace

Léčba infekcí způsobená citlivými bakteriemi v následujících případech:

závažné infekce horních cest dýchacích: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena běžnými antibiotikami, ale nesnižuje se. Bakteriální infekce kmeny E. coli, Klebsiella a Enebacter Produkce: cystitida, uretritida, pyelonefritida.

Infekce kostí a kloubů: Zánět kostí.

farmakokologická

Amoxicilin je polossyntetický antibiotikum patřící do beta -laktamové rodiny se širokým baktericidním spektrem pro mnoho gram -negativních bakterií bakterií bakterické buňky. Ale protože amoxicilin je snadno rozložen beta - laktamázou, proto nefunguje pro bakteriální kmeny produkující tyto enzymy (mnoho en clavulanové kyseliny v důsledku fermentace streptomyces clavuligurus, která má beta -laktamovou strukturu podobnou penicilinu, má inhibici beta -laktamám vzhledem k významnému anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativnímu anegativu a nejegativu a nejegativní struktuře a nejegatickou strukturou a nejegatickou strukturou a laktami a nejego. Zvláště Staphylococcus

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu, aby nebyla zničena beta - laktamázou a efektivně rozšiřovala antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a cefalosporiny.

farmakokinetická

Amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno absorbují ústními. Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. S dávkou 500 mg bude mít 8 - 94 g/ml amoxicilinu a asi 3 kg/ml kyseliny klavulanové v séru. Po 1 hodině perorálních 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru v séru průměrně 8,7 kg/ml amoxicilinu a 3ng/ml kyseliny klavulanové. Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší pít těsně před jídlem.

Orální bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Půl životnosti amoxicilinu v séru 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové je asi 1 hodinu.

55 - 70% amoxicilin a 30-40% kyseliny klavulanové jsou vybíjeny močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Auclanityl 875/125mg TIPHARCO Ošetření infekcí (2 puchýře x 7 tabletů)

Jak používat

Vezměte na začátku stravování.

dávka

Léčba nesmí bez vyšetření překročit 14 dní.

Dávkování: Vypočítal se obsahem amoxicilinu v léčivi.

Dospělí a děti od 40 kg nebo více: Vezměte 1 tablet (875/125 mg)/čas, 12 hodin/čas.

Starší osoby: Žádné úpravy dávky, pokud není clearance kreatininu 30 ml/min: žádná úprava dávky.

clearance kreatininu

Vedlejší efekty

Při použití Auclanityl 875/125mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Infekce a paraziti

Populární: Candida houba na kůži a sliznici.

vzácné: redukce leukocytů (včetně neutropen leukopenie) a trombocytopenie. Prodloužit čas krvácení a čas protrombinu (viz opatrnost).

Neznámý: Neurologická flotila, anafylaxe, sérum, syndrom vaskulárních chorob, přecitlivělost.

Není běžné: závratě, bolesti hlavy. Aseptická meningitida.

Gastrointestinální poruchy

Velmi populární: průjem. hmotnost).

Poruchy jater

Neuspokojivý: Mírný nárůst AST a/nebo ALT u pacientů léčených beta - laktamovými antibiotiky, ale neví význam těchto zjištění. Tyto události byly zaznamenány při použití jiných penicilinů a cefalosporinů (viz opatrnost).

Není běžné: kožní vyrážka, svědění, kopce.

Neznámý: Stevens - Johsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza, škálovaná voda leštěná dermatitida a vnější zánět těla (AGEP) (viz opatrnost).

magické a močové poruchy

Neznámý: Intersticiální nefritida, močové krystaly (viz předávkování).

Pokyny, jak zvládnout ADR

Při zažití vedlejších účinků léčiva je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

kontraindikovaný

auclanityl lék kontraindikovaný pro následující případy:

Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

Historie žloutenky nebo dysfunkce jater v důsledku amoxicilinu, kyseliny klavulanové.

Buďte opatrní při použití

by se měli pečlivě ptát, co souvisí s anamnézou hypersenzitivní reakce na penicilin, cefalosporin nebo jinou beta - laktam před začátkem léčby amoxicilinem/klavulanickou kyselinou.

Byly zprávy o závažných hypersenzitivních reakcích a někdy fatální (anafylaxi) u pacientů léčených penicilinem. Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na penicilin a u lidí s alergiemi. Pokud dojde k alergické reakci, je nutné přestat léčit kyselinou amoxicilin/klavulanovou a mít vhodnou alternativní terapii.

V případě infekce je prokázáno, že je způsobena bakteriemi citlivými na amoxicilin, které musí být považovány za přeměnu z kyseliny amoxicilinu/kyseliny klavulanové na amoxicilin podle oficiálních pokynů.

Tento lék není vhodný pro pacienty s vysokým rizikem snížení citlivosti nebo rezistence na antibiotika beta-laktamu bez zprostředkovatelů beta-laktamázy, které jsou snadno inhibovány kyselinou klavulavou. Neměl by být použit k léčbě penicilinu odolné vůči S. pneumoniae.

Křeče se mohou objevit u pacientů s funkcí ledvin nebo vysokými dávkami.

Vyvarujte se užívání léků, pokud je podezřelá z mononukleózy způsobena výskytem vyrážky spalniček souvisejících s tímto stavem po použití amoxicilinu.

Současné použití alopurinolu během léčby amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost alergií na kůži.

pro dlouhé použití může někdy způsobit nesenzitivní bakterie.

Když se začne léčit, pokud se objeví velká vyrážka, může to být příznak akutního hnisu tělesného hnisu (AGEP). Tato reakce vyžaduje okamžitě zastavit Auclanityl a kontraindikován k použití amoxicilinu.

Lék by měl být použit opatrně u pacientů se známkami selhání jater.

Jaterní událost byla hlášena hlavně u mužů a starších pacientů a při dlouhodobé léčbě. Tyto události jsou u dětí velmi vzácné. Příznaky a příznaky se obvykle vyskytují během nebo po léčbě, ale v některých případech nemusí být jasné, dokud není léčba ukončena na několik týdnů.

Všechny tyto příznaky se obvykle zotaví. Události v játrech mohou být vážné a ve vzácném případě, které mohou vést k úmrtí. Tyto věci se téměř vždy vyskytují u pacientů s vážnými nebo simultánními onemocněními s lékem, který může ovlivnit játra.

Palm falešné kolitidy byla hlášena při použití antibiotik as mírnou k životu -ohrožující závažnost. Proto je tato diagnostická úvaha velmi důležitá u pacientů s průjmem během nebo po užívání jakéhokoli antibiotika. Takže když dojde k kolitidě, ale související s antibiotiky, by měla okamžitě zastavit léčbu, měli by pacienti poradit s lékařem pro vhodnou léčbu. V této situaci kontraindikovaly antimoční léky.

musí během léčby pravidelně kontrolovat funkci hematologie, játra a ledvin.

Byly zprávy o abnormálním prodloužení protrombinového času (INR se zvýšila), ale zřídka u pacientů používajících Auclanityl a Oral Anticoagulances. By mělo být náležitě dodržováno, když jsou antikoagulance předepsány současně. K udržení požadované antikoagulační hladiny může být nutná dávka antikoagulačních léčiv.

by mělo upravit snížení dávky u pacientů s selháním ledvin.

pozoroval močový krystal u pacientů, kteří snižují sekreci moči, ale velmi vzácné, zejména pokud pacienti používají infuzi. Pacient by měl být doporučen, aby udržoval dostatek vody a množství moči vylučované v době použití vysokých dávek amoxicilinu, aby se snížila možnost výskytu močových amoxicilinových krystalů. U pacientů s katétrem močového měchýře by měla být pravidelně udržována, aby se zabránilo překážce.

Během léčebného období amoxicilinem by měl být enzymová glukóza oxidáza použita vždy, když test hledá přítomnost glukózy v moči kvůli falešným pozitivním výsledkům, ke kterým se může vyskytnout u ne -ne -ne -enzymových metod.

Přítomnost kyseliny klavulanové v léčivi může způsobit nesmyslnou soudržnost IgG a albuminu membránami červených krvinek, které vedou k falešným pozitivním testům.

Byly zprávy o pozitivních výsledcích testu při provádění testovacích bio -laboratoří Plalelia aspergillus EIA u pacientů s použitím kyseliny amoxicilin/klavulanové, která detekuje imunitní aspergillus. Došlo k zprávě o reakci mezi polysacharidy non-Aspergillus a polyfuranózy s testem Aspergillus EIA, takže pozitivní výsledky testu u pacientů, kteří používají Auclanityl, by měly být pečlivě zvažovány a předefinovány jinými analytickými metodami.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Lék může způsobit bolesti hlavy, únavu, závratě, křeče, nespavost, tak opatrná, když se používají pro lidi, kteří řídí a provozují stroje.

těhotenství

Vyvarujte se užívání drog pro těhotné ženy, zejména v prvních 3 měsících, s výjimkou nezbytných případů předepsaných lékařem.

Období kojení

Během kojení může používat přípravy. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro pacienty, kteří jsou léčeni antikoagulanciály (warfarin).

nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Pacienti s hyperurikémií při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu.

Mohou existovat antagonisté mezi amoxicilinem a baktericidními stimulanty, jako je kyselina fusidová, chloramfenikol, tetracyklin.

amoxicilin může snížit sekreci methotrexátu, což způsobí zvýšenou toxicitu na gastrointestinálním traktu a hematopoetickém systému.

Současné použití probenecidy snižuje sekreci amoxicilinu v renálních tubulech a zvyšuje koncentraci amoxicilinu v krvi.

Skladování

Vložte na suché místo, vyhýbejte se světlu. Teplota pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.