Auclanityl 875/125mg 감염에 대한 Tipharco 치료 (2 개의 물집 x 7 정제)

제형 2 개의 물집 상자 x 7 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 급성 기관지염, 상부 호흡기, 만성 기관지염, 폐렴

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
clavulanic acid	125mg

용도

적응증

다음의 민감한 박테리아로 인한 감염 치료 :

심각한 상부 호흡기 감염 : 편도선염, 부비동염, 중이염은 일반적인 항생제로 치료를 받았지만 감소하지는 않습니다.

호흡기 감염은 H.Influenzae 균주와 Branhamella 촉매에 의한 호흡기 감염이 감소하지 않습니다. Beta -Lactamase : Lactamase : 급성 기관지염의 급성 브론 컨트리, 급성 세공, Staging Proneia in the Comountic. 균주에 의한 박테리아 감염 E. coli, klebsiella 및 ederobacter 생산 : 방광염, 요도염, pyelonephritis.

피부 및 연조직 감염 : 여드름, 농양, 상처 감염.

뼈 및 관절 감염 : 뼈 염증.

약리학 적

아목시실린은 박테리아 세포 벽의 합성 억제로 인해 많은 그램 -양성 및 그램 -음성 박테리아에 대한 넓은 세균성 스펙트럼을 가진 베타 -락탐 패밀리에 속하는 반 합성 항생제입니다. 그러나 아목시 실린은 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 분해되기 때문에, 따라서 이들 효소를 생성하는 박테리아 균주 (스트렙토 마이 세스 클라불 레게 루스의 발효로 인한 많은 en clavulanic acid는 페니 실린과 유사한 베타 - 락탐 구조를 갖는데, 락타 마제를 억제하는 능력이있다. 특히, 그것은 페니실린과 세 팔로 스포 린 자체에 저항하는 플라스미드를 통해 전달 된 베타 - 락타 마제의 강한 억제 효과를 갖는다

clavulanic acid는 아목시실린이 베타 - 락타 마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린, 내성 페니실린 및 세 팔로 스포린에 저항 한 많은 일반적인 박테리아로 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 효과적으로 확장시킨다.

약동학 적

아목시실린과 클라 불라산은 경구에 의해 쉽게 흡수됩니다. 혈청 에서이 2 물질의 농도는 약을 복용 한 후 1-2 시간 후에 최대입니다. 500mg의 용량으로 혈청에 8-94g/ml의 아목시실린 및 약 3kg/ml의 클라 불란 산이 있습니다. 1 시간 경구 20mg/kg 아목시실린 + 5mg/kg 클라불란산은 혈청 내에서 평균 8.7kg/ml의 아목시실린 및 3Ng/ml의 클라 불란 산이있을 것이다. 약물의 흡수는 음식의 영향을받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

아목시실린의 경구 생체 활성은 90%이고 클라 불란 산의는 75%입니다. 혈청 1-2 시간 및 클라 불란 산에서 아목시실린의 반 평생은 약 1 시간입니다.

55-70% 아목시실린 및 30-40% 클라 불란 산은 활동 형태로 소변을 통해 배출됩니다. Probenecid는 아목시실린의 배설 시간을 연장하지만 clavulanic 산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 Auclanityl 875/125mg 감염에 대한 Tipharco 치료 (2 개의 물집 x 7 정제)

사용 방법

식사 시작시

복용량

치료는 검사없이 14 일을 초과해서는 안됩니다.

복용량 : 약물의 아목시실린 함량에 의해 계산됩니다.

40kg 이상의 성인과 어린이 : 1 정자 (875/125 mg)/시간, 12 시간/시간을 복용하십시오.

노인 : 크레아티닌 클리어런스 30 ml/min이 아닌 한 용량 조정이 없음 : 용량 조정 없음.

크레아티닌 클리어런스

부작용

Auclanityl 875/125mg을 사용하는 경우 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

감염 및 기생충

인기 : 피부와 점막의 칸디다 곰팡이.

희귀 : 백혈구 감소 (호중구 백혈구 감소증 포함) 및 혈소판 감소증. 출혈 시간과 프로트롬빈 시간을 연장하십시오 (주의 참조).

알 수없는 : 신경 학적 함대, 아나필락시스, 혈청, 혈관 질환 증후군, 과민증.

일반적이지 않음 : 현기증, 두통. 무균 수막염.

위장 장애

매우 인기 : 설사. 무게).

간 장애

불만족 : 베타 - 락탐 항생제로 치료받은 환자에서 AST 및/또는 ALT의 중간 정도 증가는 이러한 결과의 의미를 알지 못합니다. 이 사건들은 다른 페니실린과 세 팔로 스포린을 사용할 때 기록되었습니다 (주의 참조)

과민증 피부염이 있으면 치료를 중단해야합니다 (주의 참조).

일반적이지 않음 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

알 수 없음 : 스티븐스 - 스티븐스 - 요슨 증후군, 중독 된 표피 괴사, 스케일 수분 연마 피부염 및 신체의 외부 염증 (AGEP) (주의 참조).

마법과 비뇨기 장애

알 수없는 : 간질 신장염, 요로 결정 (과다 복용 참조).

ADR

처리 방법에 대한 지침

약물의 부작용을 경험할 때 의사의 사용을 중단하고 통지하거나 가장 가까운 치료를 위해 가장 가까운 의료 시설에 가야합니다.

경고

금기 사항

auclanityl 약물 다음 경우에 금기 사항 :

약물의 모든 성분에 대한 과민증.

아목시실린, 클라 불란 산으로 인한 황달 또는 간 기능 장애의 병력.

를 사용할 때 조심해야합니다.

아모시실린/클라 불라 닉산으로 치료가 시작되기 전에 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 베타 - 락탐과의 과민 반응의 병력과 관련된 내용을주의 깊게 물어봐야합니다.

페니실린으로 치료받은 환자에서 심각한 과민 반응과 때로는 치명적 (아나필락시스)에 대한보고가있었습니다. 이러한 반응은 종종 페니실린에 대한 과민증의 병력이있는 환자와 알레르기가있는 사람들에게서 발생합니다. 알레르기 반응이 발생하면 아목시실린/클라불란산으로 치료를 중단하고 적절한 대체 요법이 필요합니다.

감염의 경우, 그것은 아목시실린 -민감성 박테리아에 의해 발생하는 것으로 나타 났으며, 이는 공식 지시에 따라 아목시실린/클라불로 닉산에서 아목시실린 사용으로 전환하는 것으로 간주되어야한다.

이 약물은 클라 불라산에 의해 쉽게 억제되는 중개자 베타-락타 마제가없는 베타-락탐 항생제에 대한 민감도 또는 저항성을 감소시킬 위험이 높은 환자에게는 적합하지 않습니다. S. pneumoniae 내성 페니실린을 치료하는 데 사용해서는 안됩니다.

경련은 신장 기능 또는 고용량 환자에서 발생할 수 있습니다.

단핵구증이 의심되는 경우 아목시실린을 사용한 후이 상태와 관련된 홍역 발진의 출현으로 인해 약물 사용을 피하십시오.

아목시실린으로 처리하는 동안 알로 푸리 놀의 동시 사용은 피부 알레르기의 가능성을 증가시킬 수 있습니다.

장기간 사용하면 때때로 비 민감한 박테리아를 유발할 수 있습니다.

큰 규모의 발진이 나타나는 경우 치료를 시작하면 급성 신체 고름 (AGEP)의 증상 일 수 있습니다. 이 반응은 즉시 auclanityl을 중지하고 Amoxicillin을 사용하기 위해 금기 사항이 필요합니다.

간부전 징후가있는 환자에게는 약물을 신중하게 사용해야합니다.

간 사건은 주로 남성 및 노인 환자와 장기 치료에 대해보고되었습니다. 이 사건은 어린이에게는 매우 드 rare니다. 징후 및 증상은 일반적으로 치료 중 또는 후에 발생하지만 치료가 몇 주 동안 종료 될 때까지는 명확하지 않을 수 있습니다.

이러한 모든 증상은 일반적으로 회복됩니다. 간에서의 사건은 심각하고 드문 경우가 발생하여 사망으로 이어질 수 있습니다. 이러한 것들은 거의 항상간에 영향을 줄 수있는 약물을 가진 심각하거나 동시에 동시에 발생합니다.

가짜 대장염의 손바닥은 항생제를 사용할 때 그리고 온화한 생명 -생명 -강화 심각성이있는 것으로보고되었습니다. 따라서,이 진단 고려 사항은 항생제를 복용하는 동안 또는 후에 설사가있는 환자에서 매우 중요합니다. 따라서 대장염이 발생하지만 항생제와 관련이있을 때는 즉시 치료를 중단해야합니다. 환자는 적절한 치료를 위해 의사와 상담해야합니다. 이 상황에서 금기 사항 방지제 약물.

는 치료 중 혈액학, 간 및 신장 기능을 정기적으로 점검해야합니다.

프로 트롬빈 시간의 비정상 연장 (INR 증가)에 대한보고가 있었지만 아 클라 리티 (Auclanityl) 및 경구 항응고제를 사용하는 환자에게는 거의 없었다. 항응고제가 동시에 처방 될 때 적절하게 따라야합니다. 항응고제 약물의 용량은 원하는 항응고제 수준을 유지하기 위해 필요할 수있다.

는 신부전 환자의 용량 감소를 조정해야합니다.

는 소변 분비를 감소시키는 환자에서 비뇨기 결정을 관찰했지만 주로 환자가 주입을 사용할 때 매우 드 rare니다. 환자는 소변 아목시실린 결정의 발생 가능성을 줄이기 위해 고용량의 아목시실린을 사용하는 시간 동안 충분한 물과 배설 된 소변의 양을 유지하는 것이 좋습니다. 방광 카테터 환자의 경우 장애물을 피하기 위해 정기적으로 유지해야합니다.

아목시실린으로 처리 기간 동안, 효소 포도당 산화 효소는 비 -효소 방법으로 발생할 수있는 가짜 양성 결과로 인해 소변에 포도당의 존재를 찾고있을 때마다 효소 포도당 옥시 다제를 사용해야합니다.

약물에 클라 불란 산의 존재는 적혈구 막에 의해 IgG와 알부민의 말도 안되는 응집력을 유발하여 가짜 양성 검사를 유발할 수 있습니다.

면역 아스 페르 길 루스를 검출하는 아목시실린/클라 불라 닉산을 사용하는 환자에서 시험 바이오 - 라드 실험실 혈관 아스 페르 길 루스 EIA를 수행 할 때 긍정적 인 시험 결과에 대한보고가 있었다. Aspergillus EIA 테스트와 비스퍼 길 루스 다당류와 폴리 푸라 노스 사이의 반응에 대한보고가 있었으므로, auclanityl을 사용하는 환자의 긍정적 인 테스트 결과는 다른 분석 방법에 의해 신중하게 고려되고 재정의되어야합니다.

기계를 운전하고 운전하는 능력

약물은 두통, 피로, 현기증, 경련, 불면증을 유발할 수 있습니다.

임신

의사가 처방 한 필요한 사례를 제외하고, 특히 처음 3 개월 동안 임산부의 약물 사용을 피하십시오.

모유 수유 기간

모유 수유 중에는 준비를 할 수 있습니다. 우유에 매우 적은 양의 약으로 인한 민감성의 위험이 없다면 약물은 모유 수유 아동에게 유해하지 않습니다.

의약 상호 작용

약물은 연장 된 출혈 시간과 혈액 응고를 유발할 수 있습니다. 따라서 항응고제 (warfarin)로 치료받는 환자에게주의를 기울여야합니다.

니 페디 핀은 아목시실린 흡수를 증가시킨다.

아목시실린과 함께 알로 푸리 놀을 사용할 때 고요 혈증 환자는 아목시실린의 능력을 증가시킵니다.

퓨시 산, 클로람페니콜, 테트라 사이클린과 같은 아목시실린과 살균 자극제 사이에 길항제가있을 수 있습니다.

약물은 경구 피임약의 효과를 줄일 수 있으므로 환자에게 미리 알릴 필요가 있습니다.

아목시실린은 메토트렉세이트의 분비를 감소시켜 위장관과 조혈 시스템에서 독성을 증가시킬 수 있습니다.

프로 베네 시드의 동시 사용은 신장 세관에서 아목시실린의 분비를 감소시켜 혈액에서 아목시실린의 농도를 증가시킨다.

보관

건조한 장소에 넣고 빛을 피하십시오. 30 ° C 미만의 온도

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.