Auclanityl 875/125mg Tipharco -behandeling voor infecties (2 blaren x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Acute bronchitis, bovenste luchtwegen, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën in de volgende gevallen:

Ernstige infecties in de bovenste luchtwegen: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met gemeenschappelijke antibiotica maar daalt niet.

Lagere luchtweginfecties door H.Influenzae -stammen en branhamella catvrbalis Produce beta - lactamase: acute brons en acute batch van chronische bronchitis, staging pneum in de gemeenschap. Bacteriële infecties door stammen E. coli, Klebsiella en Energacter Productie: cystitis, urethritis, pyelonefritis.

Huid en zacht weefselinfecties: puistjes, abcessen, wondinfecties.

Bot- en gewrichtsinfecties: botontsteking.

Pharmacokological

Amoxicilline is een semi -synthetisch antibioticum dat tot de bèta -lactam -familie behoort met een breed bactericide spectrum voor veel gram -positieve en gram -negatieve bacterie vanwege de synthetische remmen van bacteriële celwand. Maar omdat amoxiciline gemakkelijk wordt afgebroken door bèta -lactamase, werkt daarom niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (veel van en clavulaninezuur vanwege de gisting van streptomyces clavuligerus, die een bèta - lactam -structuur heeft, het vermogen om bètamase te remmen - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase van de meerderheid van gram - lactamase als een van de grootheid van gram -negatieve bètamase en lactamase, het vermogen van de grootheid van de gram - lactam. Staphylococcus.

Clavulaninezuur helpt amoxicilline niet te vernietigen door bèta -lactamase en het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit te breiden tot veel gemeenschappelijke bacteriën die tegen amoxicilline, resistente penicillines en cephalosporines zijn weerstaan.

Pharmacokinetic

Amoxicilline en clavulaninezuur worden gemakkelijk geabsorbeerd door oraal. De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur na het innemen van het medicijn. Met een dosis van 500 mg heeft 8 - 94 g/ml amoxicilline en ongeveer 3 kg/ml clavulaanzuur in serum. Na 1 uur orale oraal 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaninezuur zal er een gemiddelde van 8,7 kg/ml amoxicilline en 3NG/ml clavulaanzuur in serum zijn. De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om te drinken vlak voor de maaltijd.

De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De helft van het leven van amoxicilline in serum 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaninezuur worden ontladen door urine in de vorm van activiteit. Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Auclanityl 875/125mg Tipharco -behandeling voor infecties (2 blaren x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem aan het begin van het eten.

dosering

De behandeling mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder onderzoek.

Dosering: berekend door amoxicillinegehalte in het medicijn.

Volwassenen en kinderen van 40 kg of meer: neem 1 tablet (875/125 mg)/tijd, 12 uur/tijd.

Ouderen: geen dosisaanpassingen tenzij creatinine -klaring 30 ml/min: geen dosisaanpassing.

Creatinine Clearance

Bijwerkingen

Wanneer u AuclanityL 875/125mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

infecties en parasieten

Populair: Candida -schimmel op de huid en mucosa.

Zeldzaam: het verminderen van leukocyten (inclusief neutropen leukopenie) en trombocytopenie. Verleng de bloedingstijd en protrombine -tijd (zie voorzichtigheid).

Onbekend: neurologische vloot, anafylaxie, serum, vaatziekten syndroom, overgevoeligheid.

Niet gewoon: duizeligheid, hoofdpijn. Aseptische meningitis.

Gastro -intestinale aandoeningen

Zeer populair: diarree. gewicht).

Leverstoornissen

Onvoldoende: de matige toename van AST en/of ALT bij patiënten die worden behandeld met bèta -lactam -antibiotica, maar weet niet de betekenis van deze bevindingen. Deze gebeurtenissen zijn geregistreerd bij het gebruik van andere penicillines en cefalosporines (zie voorzichtigheid).

zou de behandeling moeten stoppen als er overgevoeligheidsdermatitis is (zie voorzichtigheid).

Niet gewoon: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Onbekend: Stevens - Johson Syndrome, vergiftigde epidermale necrose, geschaalde water gepolijste dermatitis en externe ontsteking van het lichaam (AGP) (zie voorzichtigheid).

Magic en urine -stoornissen

Onbekend: interstitiële nefritis, urinekristallen (zie overdosis).

Instructies over hoe om te gaan met ADR

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om de arts te stoppen en naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit te gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

contra -indicated

auclanityl -medicijn gecontra -indiceerd voor de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

Geschiedenis van geelzucht of leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline, clavulaninezuur.

Allergieën voor de bèta - lactam -groep (penicilline en cephalosporine).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zorgvuldig vragen wat verband houdt met een geschiedenis van overgevoeligheidsreactie op penicilline, cefalosporine of andere bèta - lactam vóór het begin van de behandeling met amoxicilline/clavulanzuur.

Er zijn rapporten geweest over ernstige overgevoeligheidsreacties en soms fataal (anafylaxie) bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en bij mensen met allergieën. Als de allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met amoxiciline/clavulaninezuur en een passende alternatieve therapie te hebben.

In het geval van een infectie wordt aangetoond dat het wordt veroorzaakt door een amoxicilline -gevoelige bacteriën, die moeten worden overwogen voor conversie van amoxicilline/clavulaninezuur naar amoxicilline -gebruik volgens de officiële instructies.

Dit medicijn is niet geschikt voor patiënten met een hoog risico op het verminderen van gevoeligheid of resistentie tegen beta-lactam-antibiotica zonder intermediairs beta-lactamase, die gemakkelijk worden geremd door clavulaanzuur. Mag niet worden gebruikt om S. pneumoniae resistente penicilline te behandelen.

stuiptrekkingen kunnen optreden bij patiënten met nierfunctie of hoge doses.

Vermijd het gebruik van geneesmiddelen indien vermoed van mononucleosis wordt veroorzaakt door het verschijnen van de uitslag van de mazelen die verband houden met deze aandoening na het gebruik van amoxicilline.

Simultaan gebruik van allopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan de kans op huidallergieën vergroten.

Voor langdurig gebruik kan soms niet -gevoelige bacteriën veroorzaken.

Wanneer u begint te behandelen als een grote uitslag verschijnt, kan dit een symptoom zijn van een acute pus (AGP). Voor deze reactie moet AuclanityL onmiddellijk worden gestopt en gecontra -indiceerd om amoxicilline te gebruiken.

Het medicijn moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met tekenen van leverfalen.

De leverevenement is voornamelijk gemeld bij mannen en oudere patiënten en voor langdurige behandeling. Deze evenementen zijn zeer zeldzaam bij kinderen. Tekenen en symptomen treden meestal op tijdens of na de behandeling, maar in sommige gevallen zijn mogelijk niet duidelijk totdat de behandeling een paar weken is beëindigd.

Al deze symptomen zullen meestal herstellen. Gebeurtenissen in de lever kunnen ernstig zijn en in een zeldzaam geval dat kan leiden tot doden. Deze dingen komen bijna altijd voor bij patiënten met ernstige of gelijktijdige ziekten met het medicijn dat de lever kan beïnvloeden.

Palm van nepcolitis is gemeld bij het gebruik van antibiotica en met milde tot levensbedreigende ernst. Daarom is deze diagnostische overweging erg belangrijk bij patiënten met diarree tijdens of na het nemen van antibioticum. Dus wanneer colitis optreedt maar gerelateerd is aan antibiotica, moeten de behandeling onmiddellijk stoppen, moeten patiënten een arts raadplegen voor een passende behandeling. Gecontra -indiceerde anti -motion medicijnen in deze situatie.

Moet tijdens de behandeling periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie controleren.

Er zijn rapporten geweest over abnormale uitbreiding van protrombine -tijd (INR toegenomen) maar zelden bij patiënten die auclanityl en orale anticoagulantia gebruiken. Moet op de juiste manier volgen wanneer anticoagulantia tegelijkertijd worden voorgeschreven. De dosis antistollingsmiddelen kan nodig zijn om het gewenste anticoagulansniveau te behouden.

zou de dosisverlaging bij patiënten met nierfalen moeten aanpassen.

heeft het urinekristal waargenomen bij patiënten die de urinerecretie verminderen, maar zeer zeldzaam, voornamelijk wanneer patiënten infusie gebruiken. De patiënt moet worden aanbevolen om voldoende water te behouden en de hoeveelheid urine uitgescheiden in de tijd van het gebruik van hoge doses amoxicilline om de mogelijkheid van het optreden van urine -amoxicillinekristallen te verminderen. Bij patiënten met blaaskatheter moet regelmatig worden gehandhaafd om obstructie te voorkomen.

Tijdens de behandelingsperiode met amoxicilline moet het enzymglucoseoxidase worden gebruikt wanneer de test op zoek is naar de aanwezigheid van glucose in de urine vanwege de nep -positieve resultaten die kunnen optreden met niet -enzymmethoden.

De aanwezigheid van clavulaninezuur in het medicijn kan onzin -cohesie van IgG en albumine veroorzaken door membranen met rode bloedcellen die leiden tot nep -positieve tests.

Er zijn rapporten geweest over positieve testresultaten bij het uitvoeren van testbio -rad laboratoria Platelia Aspergillus EIA bij patiënten die amoxicilline/clavulaninezuur gebruiken dat immuunaspergillus detecteert. Er is een rapport geweest over de reactie tussen niet-Astergillus polysacchariden en polyfuranoses met Aspergillus EIA-test, dus de positieve testresultaten bij patiënten die AuclanityL gebruiken, moeten zorgvuldig worden overwogen en opnieuw worden gedefinieerd door andere analytische methoden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Het medicijn kan hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, stuiptrekkingen, slapeloosheid, zo voorzichtig zijn bij gebruik voor mensen die machines rijden en bedienen.

zwangerschap

Vermijd het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden, behalve de benodigde gevallen die door een arts zijn voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

Tijdens borstvoeding kan de voorbereidingen gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding geven, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

medicinale interactie

Het medicijn kan een langdurige bloedingstijd en bloedstolling veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (warfarine).

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Patiënten met hyperurikemie bij het gebruik van alopurinol samen met amoxicilline zullen het vermogen van amoxicilline vergroten.

Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxicilline en bactericide stimulerende middelen zoals fusidinezuur, chlooramfenicol, tetracycline.

Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt van tevoren te informeren.

amoxicilline kan de secretie van methotrexaat verminderen, wat verhoogde toxiciteit op het maagdarmkanaal en het hematopoietische systeem veroorzaakt.

Gelijktijdig gebruik van problenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de nierbuisjes, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed wordt verhoogd.

Bewaring

Doe op een droge plaats, vermijd licht. Temperatuur onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.