Auclanityl 875/125mg Tipharco Enfeksiyonlar için Tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 7 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Akut bronşit, üst solunum yolu, kronik bronşit, zatürree

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	875mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki vakalarda hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:

Şiddetli üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcikit, sinüzit, otitis media yaygın antibiyotiklerle tedavi edildi, ancak azalmıyor. Suşların bakteriyel enfeksiyonları E. coli, klebsiella ve enerobacter ürünleri: sistit, üretrit, piyelonefrit.

kemik ve eklem enfeksiyonları: kemik iltihabı.

farmakokolojik

amoksisilin, bakteriyel hücre duvarının sentetik inhibe edilmesi nedeniyle birçok gram pozitif ve gram -negatif bakteri için geniş bakterisit spektrumuna sahip beta -laktam ailesine ait yarı -sentetik bir antibiyotiktir. Ancak amoksisilin beta - laktamaz tarafından kolayca ayrıştırıldığından, bu enzimleri üreten bakteriyel suşlar için çalışmaz (penisiline benzer şekilde beta -laktam yapısının fermantasyonuna sahip, beta -laktam yapısının fermantasyonu, beta -laktamazdan dolayı beta -laktamazdan dolayı inhibe etme yeteneğine sahiptir. Staphylococcus.

Klavulanik asit, amoksisilinin beta - laktamaz tarafından yok edilmemesine ve amoksisiline, dirençli penisilinlere ve sefalosporinlere direnen birçok yaygın bakteriye etkili bir şekilde amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu genişletmesine yardımcı olur.

farmakokinetik

amoksisilin ve klavulanik asit oral tarafından kolayca emilir. Serumdaki bu 2 maddenin konsantrasyonu, ilacı 1-2 saat sonra maksimumdur. 500mg'lik bir dozla 8-94g/mL amoksisilin ve serumda yaklaşık 3kg/ml klavulanik asit bulunacaktır. 1 saat oral 20mg/kg amoksisilin + 5mg/kg klavulanik asitten sonra, serumda ortalama 8.7kg/ml amoksisilin ve 3ng/ml klavulanik asit olacaktır. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce içmek en iyisidir.

Amoksisilinin oral biyoaktivitesi% 90 ve klavulanik asit% 75'tir. Serumda 1-2 saat ve klavulanik asitte yarım ömür boyu amoksisilin yaklaşık 1 saattir.

55 -% 70 amoksisilin ve% 30-40 klavulanik asit, idrar yoluyla aktivite şeklinde deşarj edilir. ProbenecID, amoksisilinin atılım süresini uzatır, ancak klavulanik asidin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

Almadan önce Auclanityl 875/125mg Tipharco Enfeksiyonlar için Tedavisi (2 kabarcık x 7 tablet)

nasıl kullanılır

Yeme başında alın.

dozaj

Tedavi, muayene olmadan 14 günü geçmemelidir.

dozaj: İlaçta amoksisilin içeriği ile hesaplanır.

40kg veya daha fazla yetişkin ve çocuklar: 1 tablet (875/125 mg)/saat, 12 saat/saat alın.

Yaşlılar: Kreatinin klerensi 30 ml/dakika sürece doz ayarlaması yok: doz ayarlaması yok.

Kreatinin klerensi

Yan etkiler

AUCLANITYL 875/125 mg kullanırken, istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

enfeksiyonlar ve parazitler

Popüler: Cilt ve mukozada kandida mantar. Nadir: Lökositlerin (nötropen lökopeni dahil) azaltılması ve trombositopeni. Kanama süresini ve protrombin süresini uzatın (bkz. Dikkat).

Bilinmeyen: Nörolojik filo, anafilaksi, serum, vasküler hastalık sendromu, aşırı duyarlılık.

Yaygın değil: baş dönmesi, baş ağrısı. Aseptik menenjit.

Gastrointestinal bozukluklar

Çok popüler: ishal. ağırlık).

Karaciğer bozuklukları

Yetersiz: Beta - laktam antibiyotikleri ile tedavi edilen hastalarda AST ve/veya ALT'de orta derecede artış, ancak bu bulguların anlamını bilmiyor. Bu olaylar diğer penisilinler ve sefalosporinler kullanılırken kaydedilmiştir (dikkatli olun).

Yaygın değil: cilt döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Bilinmeyen: Stevens - Johson sendromu, zehirli epidermal nekroz, ölçeklendirilmiş su parlatılmış dermatit ve vücudun dış iltihabı (AGEP) (bkz. Dikkat).

Sihir ve idrar bozuklukları

Bilinmeyen: İnterstisyel nefrit, idrar kristalleri (bkz. Doz aşımı).

ADR

ile ilgili talimatlar, ilacın yan etkilerini yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendikamlı

Auclanityl ilaç aşağıdaki durumlar için kontrendike:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Amoksisilin, klavulanik asit nedeniyle sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü.

kullanılırken dikkatli olun, amoksisilin/klavulanik asit ile tedavinin başlangıcından önce penisilin, sefalosporin veya diğer beta - laktam için aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü ile dikkatlice sormalıdır.

Penisilin ile tedavi edilen hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümcül (anafilaksi) hakkında raporlar olmuştur. Bu reaksiyonlar genellikle penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda ve alerjisi olan kişilerde görülür. Alerjik reaksiyon meydana gelirse, amoksisilin/klavulanik asit ile tedavi edilmeyi durdurmak ve uygun alternatif tedaviye sahip olmak gerekir.

Bir enfeksiyon durumunda, resmi talimatlara göre amoksisilin/klavulanik asitten amoksisilin kullanımına dönüşüm için düşünülmesi gereken amoksisiline duyarlı bir bakterilerden kaynaklandığı gösterilmiştir.

Bu ilaç, klavulanik asit tarafından kolayca inhibe edilen aracılar beta-laktamaz olmadan duyarlılığı veya beta-laktam antibiyotiklere karşı direnç azaltma riski yüksek olan hastalar için uygun değildir. S. pneumoniae dirençli penisilini tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Konvülsiyonlar böbrek fonksiyonu veya yüksek dozları olan hastalarda ortaya çıkabilir.

Mononükleozdan şüpheleniliyorsa, amoksisilin kullanıldıktan sonra bu durumla ilişkili kızamık döküntüsünün ortaya çıkmasından kaynaklanıyorsa, ilaç kullanmaktan kaçının.

Amoksisilin tedavisi sırasında allopurinolün eşzamanlı kullanımı cilt alerjisi olasılığını artırabilir.

Uzun süreli kullanım için bazen duyarlı olmayan bakterilere neden olabilir.

Büyük ölçekli bir döküntü görünüp görünmediğini tedavi etmeye başlarken, akut gövdeli bir irin (AGEP) belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, derhal Auclanityl'i durdurmayı gerektirir ve amoksisilin kullanmak için kontrendike edilmesini gerektirir.

İlaç, karaciğer yetmezliği belirtileri olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Karaciğer olayı esas olarak erkeklerde ve yaşlı hastalarda ve uzun süreli tedavi için bildirilmiştir. Bu olaylar çocuklarda çok nadirdir. Belirtiler ve semptomlar genellikle tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavi birkaç hafta boyunca sonlandırılana kadar net olmayabilir.

Tüm bu semptomlar genellikle iyileşir. Karaciğerdeki olaylar ciddi ve nadir bir durumda ölümlere yol açabilecek. Bu şeyler neredeyse her zaman karaciğeri etkileyebilecek ilaçla ciddi veya eşzamanlı hastalıkları olan hastalarda görülür.

Antibiyotikler kullanılırken ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddete sahip sahte kolitin

palmisi bildirilmiştir. Bu nedenle, bu tanı düşüncesi, herhangi bir antibiyotik alınması sırasında veya sonrasında ishal hastalarında çok önemlidir. Dolayısıyla kolit meydana geldiğinde ancak antibiyotiklerle ilişkili olduğunda, tedaviyi hemen durdurmalı, hastalar uygun tedavi için bir doktora danışmalıdır. Bu durumda kontrendike anti -hareket ilaçları.

tedavi sırasında hematoloji, karaciğer ve böbrek fonksiyonunu periyodik olarak kontrol etmelidir.

Protrombin süresinin anormal uzantısı (INR artmış), ancak nadiren Auclanityl ve oral antikoagülanlar kullanan hastalarda raporlar olmuştur. Antikoagülanlar aynı anda reçete edildiğinde uygun şekilde takip edilmelidir. İstenen antikoagülan seviyesini korumak için antikoagülan ilaçların dozuna ihtiyaç duyulabilir.

böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azalmasını ayarlamalıdır.

idrar sekresyonunu azaltan ancak çok nadir olan hastalarda, esas olarak infüzyon kullandığında idrar kristali gözlemledi. Hasta, idrar amoksisilin kristallerinin oluşma olasılığını azaltmak için yüksek dozlarda amoksisilin kullanıldığı süre boyunca tükenen yeterince suyu ve idrar miktarı önerilmelidir. Mesane kateteri olan hastalarda, tıkanıklığı önlemek için düzenli olarak korunmalıdır.

Amoksisilin ile tedavi süresi boyunca, enzim glikoz oksidaz enzim olmayan yöntemlerle ortaya çıkabilecek sahte pozitif sonuçlar nedeniyle idrarda glikoz varlığını ararken kullanılmalıdır.

İlaçta klavulanik asit varlığı, sahte pozitif testlere yol açan kırmızı kan hücresi zarları tarafından IgG ve albüminin saçma bir şekilde uyumuna neden olabilir.

Test biyografisi yapılırken pozitif test sonuçları hakkında raporlar olmuştur - RAD Laboratuvarları Platelia Aspergillus EIA, bağışıklık aspergillus'u tespit eden amoksisilin/klavulanik asit kullanan hastalarda. Aspergillus EIA testi ile Aspergillus olmayan polisakkaritler ve polifuranozlar arasındaki reaksiyon hakkında bir rapor olmuştur, bu nedenle Auclanityl kullanan hastalarda pozitif test sonuçları diğer analitik yöntemlerle dikkatlice düşünülmeli ve yeniden tanımlanmalıdır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

İlacın, makine sürüş ve işletme yapan insanlar için kullanıldığında baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, konvülsiyon, uykusuzluk, çok dikkatli olabilir.

hamilelik

Bir doktor tarafından öngörülen gerekli durumlar dışında, özellikle ilk 3 ay içinde hamile kadınlar için ilaç kullanımından kaçının.

Emzirme Dönemi

Emzirme sırasında preparatlar kullanabilir. Sütte çok az miktarda ilaç nedeniyle duyarlılık riski olmadığı sürece ilaç, emzirilen çocuklara zararlı değildir. Bu nedenle, antikoagülanlar (warfarin) ile tedavi edilen hastalar için dikkatli olmak gerekir.

Nifedipin amoksisilin emilimini arttırır.

Amoksisilin ile birlikte alopurinol kullanırken hiperürisemi hastaları amoksisilin yeteneğini artıracaktır.

Fusidik asit, kloramfenikol, tetrasiklin gibi amoksisilin ve bakterisidal uyarıcılar arasında antagonistler olabilir.

amoksisilin metotreksat salgılanmasını azaltabilir, bu da gastrointestinal sistem ve hematopoietik sistemde artan toksisiteye neden olabilir.

Probenesid'in eşzamanlı kullanımı, renal tübüllerde amoksisilin salgılanmasını azaltır ve kandaki amoksisilin konsantrasyonunu arttırır.

Saklama

Kuru bir yere koyun, ışıktan kaçının. 30 ° C'nin altındaki sıcaklık.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.