Auclanityl 875/125mg感染症治療（2層x 7錠）

剤形 2つのブリスターx 7タブレットの箱
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分急性気管支炎、上気道、慢性気管支炎、肺炎

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	875mg
クラブラン酸	125mg

用途

兆候

次の場合に敏感な細菌によって引き起こされる感染症の治療：

重度の上気道感染症：扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎は一般的な抗生物質で治療されていますが、

h.influenzae株とブランハムラ菌株による下呼吸感染症は低下します。大腸菌、クレブシエラ、エネロバクター株株による重菌感染症：膀胱炎、尿道炎、腎lone腎炎。

皮膚および軟部組織感染症：にきび、不在、創傷感染。

骨および関節感染症：骨炎症。

薬物球

アモキシシリンは、多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌が細菌細胞壁の合成阻害による幅広い細菌性スペクトルを持つベータ型 - ラクタムファミリーに属する半シンセティック抗生物質です。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼによって簡単に分解されるため、これらの酵素を産生する細菌株では機能しません（ペニシリンと同様のベータラクタム構造を持つベータラクタム構造を持つストレプタマイセスClavuligerusの発酵により、clavulanigurusの発酵により、ラクタマーゼが阻害される能力があります。 Staphylococcus特に、ペニシリンとセファロスポリン自体に抵抗するベータ版の強い阻害効果があります

クラブラン酸は、アモキシシリンがベータ版によって破壊されないのを助け、アモキシシリンの抗菌スペクトルをアモキシシリン、耐性ペニシリン、セファロスポリンに抵抗した多くの一般的な細菌に対して効果的に拡大します。

薬物動態

アモキシシリンとクラブラン酸は、口腔に容易に吸収されます。血清中のこれら2つの物質の濃度は、1〜2時間の薬を服用した後最大です。 500mgの用量では、血清中の8〜94g/mlのアモキシシリンと約3kg/mlのクラブラン酸があります。 1時間の経口20mg/kgアモキシシリン + 5mg/kgクラブラン酸の後、血清中のアモキシシリンの平均8.7kg/mlと3Ng/mlのクラブラン酸があります。薬の吸収は食物の影響を受けず、食事の直前に飲むのが最善です。

アモキシシリンの経口生物活性は90％で、クラブラン酸の生物活性は75％です。血清1〜2時間のアモキシシリンとクラブラン酸の半分の寿命は約1時間です。

55-70％アモキシシリンと30-40％のクラブラン酸は、活性の形で尿を通して排出されます。 Probenecidはアモキシシリンの排泄時間を延長しますが、クラブラン酸の除去には影響しません。

服用する前に Auclanityl 875/125mg感染症治療（2層x 7錠）

食べる方法

食事の開始時に取る。

投与量

治療は、検査なしで14日を超えてはなりません。

投与量：薬物中のアモキシシリン含有量によって計算されます。

40kg以上の大人と子供：1錠（875/125 mg）/時間、12時間/時間を服用します。

高齢者：クレアチニンクリアランス30 ml/minを除き、用量調整なし：用量調整なし。

クレアチニンクリアランス

副作用

Auclanityl 875/125mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

感染と寄生虫

人気：皮膚と粘膜上のカンジダ菌。

まれ：白血球（好中球増殖を含む）および血小板減少症の減少。出血時間とプロトロンビン時間を延長します（注意してください）。

不明：神経艦隊、アナフィラキシ、血清、血管疾患症候群、過敏症。

一般的ではありません：めまい、頭痛。無菌性髄膜炎。

胃腸障害

非常に人気：下痢。重さ）。

肝臓障害

不十分：ベータ - ラクタム抗生物質で治療された患者のASTおよび/またはALTの中程度の増加は、これらの発見の意味を知りません。これらのイベントは、他のペニシリンとセファロスポリンを使用するときに記録されています（注意を参照）。

過敏症の皮膚炎がある場合は治療を停止する必要があります（注意を参照）。

一般的ではありません：皮膚発疹、かゆみ、ur麻疹。

不明：スティーブンス - ヨーソン症候群、毒の表皮壊死、スケーリングされた水洗浄皮膚炎および体の外部炎症（AGEP）（注意を参照）。

魔法と尿障害

不明：間質性腎炎、尿結晶（過剰摂取を参照）。

ADR

の処理方法に関する指示薬物の副作用を経験している場合、医師の使用と通知を停止するか、最寄りの医療施設に行くために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

禁忌

auclanityl薬物は、次の場合に禁忌となっています：

薬物の成分に対する過敏症。

アモキシシリン、クラブラン酸による黄undまたは肝機能障害の歴史。

は、アモキシシリン/クラブラン酸による治療が開始される前に、ペニシリン、セファロスポリン、または他のベータ版に対する過敏症反応の歴史に関連するものを注意深く尋ねる必要があります。

ペニシリンで治療された患者には、重度の過敏症反応に関する報告があり、時には致命的（アナフィラキシー）があります。これらの反応は、多くの場合、ペニシリンに対する過敏症の病歴のある患者やアレルギーのある人で発生します。アレルギー反応が発生した場合、アモキシシリン/クラブラン酸での治療を停止し、適切な代替療法を受ける必要があります。

感染の場合、それはアモキシシリン感受性菌によって引き起こされることが示されています。これは、公式の指示に従って、アモキシシリン/クラブラン酸からアモキシシリンの使用への変換を考慮する必要があります。

この薬物は、クラブラン酸によって容易に阻害される中間体のベータラクタマーゼなしで、感受性またはベータラクタム抗生物質に対する耐性を低下させるリスクが高い患者には適していません。 S.肺炎耐性ペニシリンの治療に使用しないでください。

痙攣は、腎機能または高用量の患者で発生する可能性があります。

単核球症の疑いがある場合は、アモキシシリンを使用した後のこの状態に関連する麻疹発疹の出現によって引き起こされる場合、薬物の使用を避けてください。アモキシシリンによる治療中のアロプリノールの同時使用は、皮膚アレルギーの可能性を高める可能性があります。

長期にわたる使用の場合、非感受性細菌を引き起こすことがあります。

大規模な発疹が現れた場合に治療を開始するとき、それは急性体重の膿（AGEP）の症状かもしれません。この反応には、すぐにauclanitylを停止し、アモキシシリンを使用するように禁忌が必要です。

この薬は、肝不全の兆候を持つ患者で慎重に使用する必要があります。

肝臓イベントは、主に男性と高齢患者、および長期治療のために報告されています。これらのイベントは子供では非常にまれです。兆候と症状は通常、治療中または治療後に発生しますが、場合によっては、治療が数週間終了するまで明らかにならない場合があります。

これらの症状はすべて回復します。肝臓のイベントは深刻であり、まれなケースでは死に至る可能性があります。これらのことは、ほとんどの場合、肝臓に影響を与える可能性のある薬物を伴う深刻または同時疾患の患者で発生します。

抗生物質を使用し、軽度から生命を脅かす重症度を伴う場合、偽の大腸炎の手のひらが報告されています。したがって、この診断の考慮は、抗生物質を服用した中または服用後に下痢の患者で非常に重要です。したがって、大腸炎が発生しますが、抗生物質に関連する場合は、すぐに治療を停止する必要があります。患者は、適切な治療のために医師に相談する必要があります。この状況では、反モーション薬を禁止しました。

治療中に血液学、肝臓、腎臓の機能を定期的にチェックする必要があります。

プロトロンビン時間の異常な拡張に関する報告（INR増加）がありますが、オークラニチルおよび経口抗凝固剤を使用している患者ではめったにありません。抗凝固剤が同時に処方される場合は、適切に従う必要があります。目的の抗凝固剤レベルを維持するために、抗凝固薬の用量が必要になる場合があります。

腎不全患者の用量減少を調整する必要があります。

は、主に患者が注入を使用している場合、尿分泌を減らすが非常にまれな患者の尿細菌を観察しました。患者は、高用量のアモキシシリンを使用して尿中のアモキシシリン結晶の発生の可能性を減らすために、十分な水と尿の量を排出するように推奨する必要があります。膀胱カテーテル患者では、閉塞を避けるために定期的に維持する必要があります。

アモキシシリンでの治療期間中、非酵素法で発生する可能性のある偽の陽性結果のために、検査が尿中のグルコースの存在を探している場合はいつでも、酵素グルコースオキシダーゼを使用する必要があります。

薬物中のクラブラン酸の存在は、偽の陽性検査につながる赤血球膜によるIgGとアルブミンのナンセンスな凝集を引き起こす可能性があります。

検査バイオラボラボラトリートの実施時に、免疫アスペルギルスを検出するアモキシシリン/クラブラン酸を使用した患者のラッドラボラトリーズプラテリアアスペルギルスEIAを実施する際に陽性検査結果に関する報告がありました。アスペルギルスEIAテストを伴う非アスペルギルス多糖とポリフューラノスとの反応に関する報告があるため、オークラニティルを使用している患者の陽性テスト結果は、他の分析方法によって慎重に検討および再定義されるべきです。

機械を運転して操作する能力

薬物は、運転と手術機械の運転と手術をしている人に使用すると、頭痛、疲労、めまい、痙攣、不眠症を引き起こす可能性があります。

妊娠

医師が処方された必要な症例を除き、特に最初の3か月で妊娠中の女性のための薬物の使用を避けてください。

母乳育児期間

母乳育児中は、準備を使用できます。この薬は、牛乳中の非常に少量の薬のために感受性のリスクがない限り、母乳育児の子供には有害ではありません。

薬用相互作用

薬は長時間の出血時間と血液凝固を引き起こす可能性があります。したがって、抗凝固薬（ワルファリン）で治療されている患者には注意する必要があります。

ニフェジピンはアモキシシリン吸収を増加させます。

アロプリノールをアモキシシリンとともに使用する場合、高尿酸血症患者はアモキシシリンの能力を高めます。

アモキシシリンとフシジン酸、クロラムフェニコール、テトラサイクリンなどの細菌性刺激剤の間に拮抗薬が存在する可能性があります。

アモキシシリンは、メトトレキサートの分泌を減らし、胃腸管と造血系の毒性の増加を引き起こす可能性があります。

プロベネシドを同時に使用すると、腎尿細管中のアモキシシリンの分泌が減少し、血液中のアモキシシリンの濃度が増加します。

保管

乾燥した場所に置き、光を避けてください。 30°C未満の温度

その他の薬

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