Auclatyl Medicine 500mg/125 mg TIPHARCO Ošetření infekce (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Infekce / infekce

Složka

Informace o kompoziciObsah
Amoxicilin500 mg
Kyselina klavulanová125mg

Použití

Indikace

Auclatyl Drug 500mg/125 mg je uvedeno v následujících případech:

  • Léčba v krátké době (méně než 14 dní) Případy infekcí způsobených kmeny produkovanými beta - laktamáza neodpovídá na léčbu samotným aminopenicilinem:
  • Silná respirační infekce na: tonzilitida, sinusitida, otitis média byla léčena konvenční antibiotikou. H.influenzae a Moraxella catnrhalis (bývalá jména: Branhamella catnrhalis) produkují beta - laktamázu: akutní a chronická bronchitida, pneumonie - bronchial. močová trubice, pyelonefritida (infekce ženských genitálních traktů).

    lékárna

    Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou kombinací baktericidních účinků. This combination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin (inhibiting the synthesis of peptidoglycan bacterial cell membrane) but also has the effect of anti-bactericidal, expanding the effects of amoxicillin against many bacteria that produce beta-lactamase previously resistant to Amoxicilin alone, due to clavulanic acid with high affinity and attachment to beta-lactamase of bacteria to Inhibuje kyselina

    kyselina klavulanová získaná fermentací Streptomyces Clavuligerus, má beta - laktamázovou strukturu podobnou jádru penicilinu, sama o sobě má velmi slabý antibakteriální účinek a má schopnost inhibovat beta -laktamázu kvůli většině gram -negativní a stafylokokové bakterie, ale zrozenou bakterií, ale staví se narodil, ale stal se narodil, ale narodil se staphylokoccus, ale stativ -laktamáza inhiboval beta -laktamázu kvůli většině gram -negativní a stafylokockusové bakterie, ale je schopnost inhibovat beta -laktamázu kvůli většině gram -negativní bakterií a stafylokokózovou bakterií, ale stačivé laktamázu inhibují beta -lactamase. Meticilin/oxicilin/oxacilin musí být považován za rezistentní na amoxicilin a kyselinu klavulanovou. In vitro kyselina clavulanic často inhibuje Staphylococcus penicilinázu, beta - laktamázu vytvořenou Bakteroides fragilis, Moraxella caatatterhalis (dříve Branhamella caatterhalis) a beta - lactamase klasifikovaná klasifikovaná podle Richmondu a Sykes Ty II, III, IV a V. Clavulanic Acid. Typ cefalosporinázy produkovaný proteus vulgaris, bakteroides fragilis a Burkholderia cepacia (dříve známý jako pseudomonas cepacia), ale často neinhibuje cefalosporinázu přenášenou prostřednictvím chromosomů Richmond typ I; Proto je mnoho kmenů Citrobacter, Enterobacter, Morganella, Serratia spp. A Pseudomonas aeruginosa stále odolné. Některé beta - laktamázové široké spektrum přenášené plazmidem Klebsiella pneumoniae, některé jiné Enterobacteriaceae a Pseudomonas aeruginosa také inhibitovány kyselinou klavulanovou.

    Kyselina klavulanová může být absorbována bakteriální buněčnou stěnou, takže může inhibovat enzym mimo buňku a enzym připojený k buňce. Účinky, které se liší v závislosti na inhibičním enzymu, ale kyselina klavulanová často působí jako sporný a nepříznivý inhibitor.

    Baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

    gram -pozitivní bakterie

    Aerodický typ: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptokokkus viridans, staphylococcus aureus, corynebacterium, bacillus anthracis, listeria monocytogenes. PeptoStreptococcus.

    gram -negativní bakterie

    Air -Favorite Typ: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria gonorrhoeea, Neisseria meningitidis, Vibrario Cholerae.

    Anaerobní typ: BacorEroides včetně B. fragilis.

    farmakokinetika

    Amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno absorbují perorální a udržitelnou kyselinou tekutinou žaludku. Koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové v séru dosahuje maximum po 1 - 2,5 GL, aby se vzala jedinou dávku pravidelných tablet.

    Kyselina klavulanová neovlivňuje farmakokinetiku amoxicilinu, ale amoxicilin může zvýšit absorpci prostřednictvím gastrointestinálního traktu a vylučování prostřednictvím močové kyseliny ve srovnání s při použití osamělé kyseliny klavulanové.

    Absorpce léčiva není ovlivněna jídlem a je nejlepší ho vzít těsně před jídlem. Současně neužívejte lék s vysokým obsahem jídla kvůli absorpci kyseliny klavulanové, je snížena a neměla by se brát, zatímco hlad v důsledku absorpce amoxicilinu je snížen.

    Po pití je amoxicilin i kyselina clavulanová distribuována do plic, pleurální tekutiny a peritoneální tekutinu. Malé množství pilulek nalezených ve sputu, slinách i v mateřském mléce. Když meningové nejsou zaníceni, je koncentrace léku v mozkomíšní tekutině velmi nízká, ale větší množství léčiva je dosaženo, když jsou meningy zapáleny. Amoxicilin se váže s proteinem v séru asi 17-20% a kyselina clavulanová je oznámena proteinu asi 22 - 30%.

    Orální bioaktivita amoxicilinu je 90% a kyselina klavulanová je 75%. Polovina amoxicilinu je 1-2 hodiny a kyselina klavulanová je asi 1 hodina.

    Po přijetí jedné dávky amoxicilinu a kyseliny klavulanové u dospělých s normální funkcí ledvin, 50 - 73% amoxicilinu a 25 - 45% kyseliny klavulanové se vypouštějí močí ve formě nezměněného během 6 až 8 hodin. U lidí se selháním ledvin je koncentrace séra amoxicilinu i kyseliny klavulanové vyšší a napůl se vylučuje déle. U pacientů s 9 ml/minutovou clearance kreatininu je poločas amoxicilinu a kyseliny klavulanové 7,5 a 4,3 hodiny. Amoxicilin i kyselina klavulanová jsou při hemolýze odstraněny. Když je břišní trus, kyselina klavulanová je také odstraněna, zatímco se odstraní pouze velmi malé množství amoxicilinu.

    Probenecid prodlužuje dobu vylučování amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

  • Před odběrem Auclatyl Medicine 500mg/125 mg TIPHARCO Ošetření infekce (2 puchýře x 10 tablet)

    Jak používat

    Auclatyl lék 500 mg/125 mg ústní na začátku stravování, aby se minimalizoval jev neintolerance v žaludku - střeva.

    Neberete lék déle než 14 dní bez kontroly léčby.

    dávka

    Vypočítaná obsahem amoxicilinu v léčivi.

    Dospělí a děti nad 40 kg

    Vezměte 1 tablet, 8 hodin/čas, 5 dní.

    starší

    Žádné úpravy dávky, pokud není clearance kreatininu ≤ 30 ml/min.

    selhání ledvin

    Když je k dispozici poškození ledvin, musí být dávka a/nebo početkrát změněna, aby se reagovala na poškození ledvin.

    Dávka dospělých při selhání ledvin (vypočteno obsahem amoxicilinu)

    clearance kreatininu od 10 do 30 ml/minutu: 250 - 500 mg 12 hodin/čas.

    clearance kreatininu

    Vedlejší efekty

    Při použití auclatyl 500 mg/125 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Trávení: průjem (9%), nevolnost, zvracení (1- 5%). Nevolnost a zvracení jsou spojeny s dávkováním kyseliny klavulanové (dávka 250 mg kyseliny klavulanové zvyšuje riziko na 40% ve srovnání s dávkou 125 mg).
  • Krev: Eosin Hypernagus. Může být závažné a trvat několik měsíců.
  • Systémové tělo: Anafylaxní reakce, otok. Ústřední vláda: agitace, úzkost, změna chování, zmatek, křeče, závratě, nespavost a hyperaktivita. ošetřeno penicilinem nebo catphalosporinem. Pokud je těžká (možnost je způsobena Clostridium difficile). Voda a elektrolyty, anticlostridium antibiotika (metronidazol, vankomycin).
  • Varování

    Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

    kontraindikovaný

    Auclatyl Medicine 500mg/125mg kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na jakékoli složky léčiva.

    Příznaky a příznaky žloutenky cholestázy se při užívání léčiva vyskytují jen zřídka, ale mohou být závažné. Tyto příznaky se však často získávají a skončí po 6 týdnech zastavení léčby.

    U pacientů s anamnézou alergií na penicilin nebo jiné alergeny mohou existovat závažné hypersenzitivní reakce, takže před zahájením léčby amoxicilinu je nutné pečlivě prozkoumat anamnézu alergií na penicilin, cefalosporin a jiné alergeny.

    Průměrné nebo závažné selhání ledvin by mělo věnovat pozornost úpravě dávky.

    Uživatelé amoxicilinu jsou zčervenáni lymfadenózní horečkou.

    užívání léků pro dlouhodobé léky se někdy vyvíjí rezistentní bakterie.

    pravidelně kontrolujte funkci hematologie, játra a ledvin během léčby. K detekci případů průjmu způsobené C. odlišná a kolitida s falešnými membránami je nezbytná významná diagnóza. U pacientů s mononskými buňkami existuje vysoké riziko vyrážky.

    schopnost řídit a provozovat stroje

    Lék může způsobit bolesti hlavy, únavu, závratě, křeče, nespavost, tak opatrná, pokud jsou používány pro lidi, kteří jsou řídí a provozují stroje, zejména v prvních 3 měsících, zejména těhotenství, které jsou v prvních 3 měsících, v prvních 3 měsících, v prvních 3 měsících, které jsou v prvních 3 měsících, které jsou v prvních 3 měsících, které jsou v prvních 3 měsících, které jsou v prvních 3 měsících, v prvních případech, v prvních měsících, v těhotenství, které jsou v prvních 3 měsících, v prvních měsících, v tom, že je to pro těhotenství. lékařem.

    Období kojení

    Během kojení může používat přípravy. Lék není pro kojené děti škodlivý, pokud neexistuje riziko citlivosti v důsledku velmi malého množství medicíny v mléce. Proto je nutné být opatrní pro pacienty, kteří jsou léčeni antikoagulanciály (warfarin).

    Lék může snížit účinnost perorálních antikoncepčních prostředků, takže je nutné pacienta informovat předem.

    nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

    Pacienti s hyperurikémií při použití alopurinolu spolu s amoxicilinem zvýší schopnost amoxicilinu.

    Mohou existovat antagonisté mezi amoxicilinem a alkalickými bakteriemi, jako je kyselina fusidová, chloramfenicoi, tetracyklin. Amoxicilin snižuje sekreci methotrexátu, zvyšuje toxicitu na gastrointestinálním traktu a hematopoetickém systému. Probenecid, když je odebrán těsně před nebo současně s amoxcilinem, snižuje eliminaci amoxicilinu, čímž se zvyšuje koncentrace amoxicilinu v krvi. Probenecid však neovlivňuje dobu prodeje, maximální koncentraci léčiva v krvi (CMAX a plocha pod křivkou koncentrace léčiva v průběhu času v krvi (AUC) kyseliny klavulanové.

  • Skladování

    Vložte na suché místo, vyhýbejte se světlu. Teplota pod 30 ° C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova