Auclatyl Medicine 500mg/125mg θεραπεία Tipharco της λοίμωξης (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 φουσκάλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ
Συστατικό Μόλυνση / λοίμωξη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	500mg
Κλαβουλανικό οξύ	125mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Auclatyl Drug 500mg/125mg υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία σε σύντομο χρονικό διάστημα (λιγότερο από 14 ημέρες) περιπτώσεις λοιμώξεων που προκαλούνται από τα στελέχη που παράγονται βήτα -λακταμάσης δεν ανταποκρίνονται σε θεραπεία με μόνο αμινοπενικιλίνη:

H.influenzae και Moraxella catnrhalis (πρώην ονόματα: Branhamella catnrhalis) παράγουν βήτα - λακταμάση: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία - βρογχική. ουρήθρα, πυελονεφρίτιδα (μόλυνση των γυναικείων γεννητικών οργάνων).

Φαρμακείο

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ είναι ένας συνδυασμός βακτηριοκτόνων επιδράσεων. Αυτός ο συνδυασμός δεν αλλάζει τον μηχανισμό της επίδρασης της αμοξικιλλίνης (αναστέλλοντας τη σύνθεση της μεμβράνης βακτηριακής κυτταρικής πεπτιδογλυκάνης), αλλά έχει επίσης ως αποτέλεσμα αντι-βακτηριοκτόνο, επεκτείνοντας τις επιδράσεις της αμοξικιλλίνης έναντι πολλών βακτηρίων που παράγουν βήτα-λακταμάση προηγουμένως σε αμοξικιλίνη μόνη της, εξαιτίας της κυλλανικής οξέος με υψηλή α-α-λακταμάση σε βακτηρίδια με βακτηρίδια με βακτηρίδια με βακτηρίδια που προκαλούν βήτα-λακταμάση. αναστέλλει το κλλαβουλικό οξύ που λαμβάνεται από τη ζύμωση του Streptomyces clavuligerus, έχει δομή βήτα -λακταμάσης παρόμοια με τον πυρήνα της πενικιλλίνης, έχει πολύ αδύναμη αντιβακτηριακή επίδραση και έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη βήτα - λακταμάση λόγω της πλειοψηφίας του Gram -negative και του staphylococcus που γεννιέται, αλλά της στροφυλίας Μεθικιλίνη/οξικιλίνη/οξακιλίνη Πρέπει να θεωρείται ανθεκτική στην αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ. Το in vitro οξύ clavulanic συχνά αναστέλλει την πενικιλινάση Staphylococcus, τη βήτα - λακταμάση που δημιουργήθηκε από Bacteroides fragilis, moraxella catatrhalis (πρώην Branhamella catatrhalis) και βήτα - λακταμάση που ταξινομείται σύμφωνα με τους Richmond και Sykes Ty II, III, IV και V. clavulanic οξύ. Τύπος κεφαλοσπορίσης που παράγεται από το Proteus vulgaris, το Bacteroides fragilis και το Burkholderia cepacia (παλαιότερα γνωστή ως Pseudomonas cepacia), αλλά συχνά δεν αναστέλλει την κεφαλοσπορίση που μεταδίδεται μέσω χρωμοσωμάτων Richmond - Sykes Typ I; Ως εκ τούτου, πολλά στελέχη των Citrobacter, Enterobacter, Morganella, Serratia spp., Και Pseudomonas aeruginosa εξακολουθούν να είναι ανθεκτικά. Ορισμένα ευρύ φάσμα βήτα - λακταμάσης που μεταδίδονται μέσω πλασμιδίου του Klebsiella pneumoniae, μερικών άλλων Enterobacteriaceae και Pseudomonas aeruginosa δεν αναστέλλονται επίσης από το clavulanic Acid.

Το κλαβουλανικό οξύ μπορεί να απορροφηθεί μέσω του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος, έτσι ώστε να μπορεί να αναστέλλει το ένζυμο έξω από το κύτταρο και το ένζυμο που συνδέεται με το κύτταρο. Οι επιδράσεις που ποικίλλουν ανάλογα με το ανασταλτικό ένζυμο, αλλά το κλαβουλανικό οξύ συχνά δρα ως αμφισβητούμενος και δυσμενής αναστολέας.

Το βακτηριοκτόνο φάσμα του φαρμάκου περιλαμβάνει:

Gram -θετικά βακτήρια

Αεροδικός Τύπος: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. gram -αρνητικά βακτήρια

Τύπος Air -Favorite: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria gonorrhoeea, Neisseria meningitidis, δισκέρα, pasteurella multocida.

αναερόβια τύπος: Baceroides συμπεριλαμβανομένου του B. fragilis.

Φαρμακοκινητική

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ απορροφώνται εύκολα από στοματικό και βιώσιμο με το όξινο υγρό του στομάχου. Η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος στον ορό φτάνει το μέγιστο μετά από 1 - 2,5 GL για να ληφθεί μεμονωμένη δόση κανονικών δισκίων.

Το κλαβουλανικό οξύ δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της αμοξικιλίνης, αλλά η αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση μέσω της γαστρεντερικής οδού και της απέκκρισης μέσω του ουροποιητικού συστήματος για το κλαβουλανικό οξύ σε σύγκριση με όταν χρησιμοποιείται μοναχικό κλαβουλανικό οξύ.

Η απορρόφηση του φαρμάκου δεν επηρεάζεται από τα τρόφιμα και είναι καλύτερο να το πάρετε ακριβώς πριν από τα γεύματα. Ταυτόχρονα, μην παίρνετε φάρμακο με ένα υψηλό γεύμα λόγω απορρόφησης του κλαβουλανικού οξέος και δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της πείνας λόγω της απορρόφησης αμοξικιλλίνης μειώνεται. Μια μικρή ποσότητα χάπια που βρέθηκαν στα πτύελα, το σάλιο καθώς και στο μητρικό γάλα. Όταν οι μηνιγγίτες δεν φλεγμονώνονται, η συγκέντρωση του φαρμάκου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι πολύ χαμηλή, αλλά η μεγαλύτερη ποσότητα του φαρμάκου επιτυγχάνεται όταν φλεγμονώδη τα μηνύματα. Η αμοξικιλλίνη δεσμεύεται με πρωτεΐνη ορού περίπου 17-20% και το κλαβουλανικό οξύ κοινοποιείται στην πρωτεΐνη περίπου 22-30%.

Η στοματική βιοδραστικότητα της αμοξικιλλίνης είναι 90% και το κλαβουλανικό οξύ είναι 75%. Η μισή ζωή της αμοξικιλλίνης είναι 1-2 ώρες και το κλαβουλανικό οξύ είναι περίπου 1 ώρα.

Μετά τη λήψη ενιαίας δόσης αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, 50 - 73% αμοξικιλλίνη και 25 - 45% Clavulanic Acid απελευθερώνονται σε ούρα με τη μορφή αμετάβλητων εντός 6 έως 8 ωρών. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η συγκέντρωση ορού τόσο της αμοξικιλλίνης όσο και του κλαβουλανικού οξέος είναι υψηλότερη καθώς και η μισή ζωή που εκκρίνεται περισσότερο. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 9 mL/λεπτό, η μισή ζωή αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος είναι 7,5 και 4,3 ώρες αντίστοιχα. Τόσο η αμοξικιλλίνη όσο και το κλαβουλανικό οξύ απομακρύνονται όταν η αιμόλυση. Όταν αφαιρείται το κοιλιακό κοπριά, το κλαβουλανικό οξύ απομακρύνεται επίσης, ενώ απομακρύνεται μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα αμοξικιλλίνης.

Το probenecid επεκτείνει τον χρόνο απέκκρισης της αμοξικιλλίνης, αλλά δεν επηρεάζει την εξάλειψη του κλαβουλανικού οξέος.

Πριν τη λήψη Auclatyl Medicine 500mg/125mg θεραπεία Tipharco της λοίμωξης (2 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Auclatyl Drug 500mg/125mg από του στόματος στην αρχή του φαγητού για να ελαχιστοποιηθεί το φαινόμενο της μη -διαταραχής στο στομάχι - έντερα.

Μην παίρνετε φάρμακο για περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς να ελέγξετε τη θεραπεία.

δοσολογία

Υπολογίζεται με περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη στο φάρμακο.

ενήλικες και παιδιά άνω των 40kg

Πάρτε 1 δισκίο, 8 ώρες/ώρα, 5 ημέρες.

ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ρυθμίσεις δόσης εκτός εάν η κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 mL/min.

νεφρική ανεπάρκεια

Όταν η βλάβη των νεφρών είναι διαθέσιμη, η δόση ή/και ο αριθμός των φορών πρέπει να αλλάξει για να ανταποκριθεί σε βλάβη των νεφρών.

Δόση ενηλίκων σε νεφρική ανεπάρκεια (υπολογίζεται με περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη)

κάθαρση κρεατινίνης από 10 έως 30 mL/λεπτό: 250 - 500mg 12 ώρες/ώρα.

κάθαρση κρεατινίνης

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Auclatyl 500mg/125mg, μπορεί να παρουσιάσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια (9%), ναυτία, έμετος (1-5%). Η ναυτία και ο εμετός συνδέονται με τη δόση του κλαβουλανικού οξέος (δόση 250 mg clavulanic acid αυξάνει τον κίνδυνο σε 40% σε σύγκριση με τη δόση των 125mg).

αίμα: hypernagus eosin. Μπορεί να είναι σοβαρή και να διαρκέσει για μερικούς μήνες.

Συστηματικό σώμα: αντίδραση αναφυλαξίας, οίδημα. Κεντρική κυβέρνηση: Η αναταραχή, η ανησυχία, η αλλαγή συμπεριφοράς, η σύγχυση, οι σπασμοί, η ζάλη, η αϋπνία και η υπερδραστηριότητα. ποτέ δεν αντιμετωπίζεται με πενικιλίνη ή catphalosporin. Εάν είναι βαρύ (η πιθανότητα οφείλεται στο Clostridium difficile). Νερό και ηλεκτρολύτες, αντιβιοτικά αντι -κλοπίου (Metronidazol, βανκομυκίνη).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

ιατρική Auclatyl 500mg/125mg που αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προσοχή στους ηλικιωμένους, ασθενείς με ιστορικό δυσλειτουργίας του ίκτερου/ήπατος λόγω της αμοξικιλίνης και του κλαβουλανικού οξέος επειδή το κλαβουλανικό οξύ προκαλεί αυξημένο χολετικό κίνδυνο στο ήπαρ.

Σημάδια και συμπτώματα ίκτεχνου χοληστασίας εμφανίζονται σπάνια όταν παίρνετε το φάρμακο, αλλά μπορεί να είναι σοβαρά. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα συχνά ανακτώνται και θα λήξουν μετά από 6 εβδομάδες θεραπείας σταδιακά.

Μπορεί να υπάρχουν σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε πενικιλίνη ή σε άλλα αλλεργιογόνα, οπότε πριν από την έναρξη της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, είναι απαραίτητο να διερευνηθεί προσεκτικά ένα ιστορικό αλλεργιών σε πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη και άλλα αλλεργιογόνα.

Η μέση ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να δώσει προσοχή στην προσαρμογή της δόσης.

Οι χρήστες αμοξικιλλίνης είναι κόκκινο με λεμφαλώδη πυρετό.

Η λήψη φαρμάκων για παρατεταμένα φάρμακα μερικές φορές αναπτύσσει ανθεκτικά βακτήρια.

Ελέγξτε περιοδικά την αιματολογία, τη λειτουργία του ήπατος και του νεφρού κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Απαιτείται διακεκριμένη διάγνωση για την ανίχνευση περιπτώσεων διάρροιας που προκαλείται από C. διαφορετική και κολίτιδα με ψεύτικες μεμβράνες. Υπάρχει υψηλός κίνδυνος εξάνθημα σε ασθενείς με κύτταρα μονότων.

Η ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, κόπωση, ζάλη, σπασμούς, αϋπνία, ειδικά σε 3 μήνες, εκτός από τα οποία χρησιμοποιούνται για τα οποία οδηγούν και λειτουργούν τα μηχανήματα. ένας γιατρός.

Περίοδος θηλασμού

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να χρησιμοποιήσει παρασκευάσματα. Το φάρμακο δεν είναι επιβλαβές για τα θηλάζοντα παιδιά, εκτός εάν υπάρχει κίνδυνος ευαισθησίας λόγω ενός πολύ μικρού ποσού φαρμάκου στο γάλα. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί για ασθενείς που αντιμετωπίζονται με αντιπηκτικά (βαρφαρίνη).

Το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από του στόματος, επομένως είναι απαραίτητο να ειδοποιηθεί ο ασθενής εκ των προτέρων.

Η νιφεδιπίνη αυξάνει την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης.

Οι ασθενείς με υπερουρικαιμία όταν χρησιμοποιούν αλλοπουρινόλη μαζί με αμοξικιλλίνη θα αυξήσουν την ικανότητα της αμοξικιλλίνης.

Μπορεί να υπάρχουν ανταγωνιστές μεταξύ της αμοξικιλίνης και των αλκαλικών βακτηρίων όπως το φουσιδικό οξύ, το χλωραμπενικόι, τετρακυκλίνη. Η αμοξικιλλίνη μειώνει την έκκριση μεθοτρεξάτη, αυξάνει την τοξικότητα στο γαστρεντερικό σύστημα και το αιματοποιητικό σύστημα. Το probenecid, όταν λαμβάνεται ακριβώς πριν ή ταυτόχρονα με αμοξιλίνη μειώνει την εξάλειψη της αμοξικιλλίνης, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα. Ωστόσο, το probenecid δεν επηρεάζει τον χρόνο πώλησης, τη μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα (Cmax και την περιοχή κάτω από την καμπύλη της συγκέντρωσης φαρμάκου με την πάροδο του χρόνου στο αίμα (AUC) του κλαβουλανικού οξέος.

Αποθήκευση

Βάλτε ένα ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως. Θερμοκρασία κάτω από 30 ° C

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.