Auclatyl Medicine 500mg/125mg Tipharco Rawatan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Amoxicillin, asid clavulanic
Kandungan Jangkitan / jangkitan

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Amoxicillin	500mg
Asid clavulanic	125mg

Kegunaan

Petunjuk

Auclatyl Drug 500mg/125mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan dalam masa yang singkat (kurang daripada 14 hari) kes -kes jangkitan yang disebabkan oleh strain yang dihasilkan beta - lactamase tidak bertindak balas terhadap rawatan dengan aminopenicilin sahaja:

H.influenzae dan Moraxella catnrhalis (bekas nama: Branhamella catnrhalis) menghasilkan beta - lactamase: bronkitis akut dan kronik, radang paru -paru - bronkial. uretra, pyelonephritis (jangkitan saluran alat kelamin wanita).

Farmasi

amoxicillin dan asid clavulanic adalah gabungan kesan bakterisida. Gabungan ini tidak mengubah mekanisme kesan amoksisilin (menghalang sintesis membran sel bakteria peptidoglycan) tetapi juga mempunyai kesan anti-bakteria, memperluaskan kesan amoksisilin terhadap banyak bakteria yang dihasilkan oleh clavulans dengan clavulan, Menghalang. Methicilin/oxicilin/oxacilin Ia mesti dianggap sebagai tahan terhadap amoksisilin dan asid clavulanic. Asid in vitro clavulanic sering menghalang staphylococcus penicilinase, beta - lactamase yang dicipta oleh bakteroida fragilis, Moraxella catatrhalis (dahulunya Branhamella catatrhalis), dan beta - laktamase diklasifikasikan mengikut Richmond dan Sykes Ty II, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, III, II. Jenis cephalosporinase yang dihasilkan oleh Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis dan Burkholderia cepacia (dahulunya dikenali sebagai Pseudomonas cepacia) tetapi sering tidak menghalang cephalosporinase yang dihantar melalui kromosom richmond - sykes typ i; Oleh itu, banyak strain Citrobacter, Enterobacter, Morganella, Serratia spp., Dan Pseudomonas aeruginosa masih tahan. Sesetengah spektrum lebar beta - lactamase yang dihantar melalui plasmid Klebsiella pneumoniae, beberapa enterobacteriaceae lain dan Pseudomonas aeruginosa juga tidak dihalang oleh asid clavulanic.

Asid clavulanic boleh diserap melalui dinding sel bakteria, sehingga dapat menghalang enzim di luar sel dan enzim yang dilampirkan ke sel. Kesan yang berbeza -beza bergantung kepada enzim perencatan, tetapi asid clavulanic sering bertindak sebagai perencat yang dipertikaikan dan tidak baik.

Spektrum bakteria ubat termasuk:

Gram -positive Bacteria

Jenis aerodik: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria anthracis. Peptococcus, Peptostreptococcus.

Gram -negative Bacteria

Jenis -jenis udara: Haemophilus influenzae, Moraxella catnrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria gonorrhoeea, Neisseria meningitidis, Vibonaea, Neisseria meningitidis, Vibonaea, Vibonaea, Vibone

Jenis anaerobik: Baceroides termasuk B. fragilis.

Pharmacokinetics

amoxicillin dan asid clavulanic mudah diserap oleh lisan dan lestari dengan cecair asid perut. Kepekatan amoksisilin dan asid clavulanic dalam serum mencapai maksimum selepas 1 - 2.5 gl untuk mengambil dos tunggal tablet biasa.

Asid clavulanic tidak menjejaskan farmakokinetik amoksisilin, tetapi amoksisilin dapat meningkatkan penyerapan melalui saluran gastrousus dan perkumuhan melalui saluran kencing untuk asid clavulanic berbanding ketika menggunakan asid clavulanic kesepian.

Penyerapan ubat tidak terjejas oleh makanan dan lebih baik mengambilnya sebelum makan. Pada masa yang sama, jangan ambil ubat dengan hidangan yang tinggi kerana penyerapan asid clavulanic dikurangkan dan tidak boleh diambil semasa kelaparan kerana penyerapan amoksisilin dikurangkan. Sebilangan kecil pil yang terdapat dalam dahak, air liur serta dalam susu ibu. Apabila meninges tidak meradang, kepekatan ubat dalam cecair cerebrospinal sangat rendah, tetapi jumlah yang lebih besar ubat dicapai apabila meninges meradang. Amoxicillin mengikat dengan protein serum kira -kira 17-20% dan asid clavulanic diberitahu kepada protein kira -kira 22 - 30%.

Bioaktiviti oral amoksisilin adalah 90% dan asid clavulanic adalah 75%. Half -life of amoxicillin adalah 1-2 jam dan asid clavulanic adalah kira -kira 1 jam.

Selepas mengambil dos tunggal amoksisilin dan asid clavulanic pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal, 50 - 73% amoksisilin dan 25 - 45% asid clavulanic dilepaskan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah dalam masa 6 hingga 8 jam. Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, kepekatan serum kedua -dua asid amoksisilin dan clavulanic lebih tinggi dan separuh hayat dikeluarkan lebih lama. Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 9 mL/minit, separuh hayat amoksisilin dan asid clavulanic masing -masing adalah 7.5 dan 4.3 jam. Kedua -dua asid amoxicillin dan clavulanic dikeluarkan apabila hemolisis. Apabila kotoran perut, asid clavulanic juga dikeluarkan manakala hanya sejumlah kecil amoksisilin dikeluarkan.

probenecid memanjangkan masa perkumuhan amoksisilin tetapi tidak menjejaskan penghapusan asid clavulanic.

Sebelum mengambil Auclatyl Medicine 500mg/125mg Tipharco Rawatan jangkitan (2 lepuh x 10 tablet)

Cara Menggunakan

Auclatyl Drug 500mg/125mg lisan pada permulaan makan untuk meminimumkan fenomena bukan intolerans dalam perut - usus.

Jangan ambil ubat selama lebih dari 14 hari tanpa memeriksa rawatan.

dos

Dikira oleh kandungan amoksisilin dalam ubat.

orang dewasa dan kanak -kanak melebihi 40kg

Ambil 1 tablet, 8 jam/masa, 5 hari.

orang tua

Tiada pelarasan dos melainkan pelepasan kreatinin ≤ 30 ml/min.

kegagalan buah pinggang

Apabila kerosakan buah pinggang tersedia, dos dan/atau bilangan kali mesti ditukar untuk bertindak balas terhadap kerosakan buah pinggang.

dos dewasa dalam kegagalan buah pinggang (dikira oleh kandungan amoksisilin)

Pelepasan kreatinin dari 10 hingga 30 ml/minit: 250 - 500mg 12 jam/masa.

Pelepasan kreatinin

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Auclatyl 500mg/125mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa, adr> 1/100

Pencernaan: cirit-birit (9%), loya, muntah (1- 5%). Mual dan muntah dikaitkan dengan dos asid clavulanic (dos 250mg asid clavulanic meningkatkan risiko kepada 40% berbanding dengan dos 125mg).

Darah: Eosin Hypernagus. Boleh teruk dan bertahan selama beberapa bulan.

Badan Sistemik: Reaksi Anaphylaxis, Edema. Kerajaan Pusat: Agitasi, Kegelisahan, Perubahan Perilaku, Kekeliruan, Sawan, Pening, Insomnia dan Hiperaktif. dirawat dengan penisilin atau catphalosporin.

Kolitis palsu: jika ringan: hentikan dadah; Jika berat (kemungkinan disebabkan oleh Clostridium difficile). Air dan elektrolit, anti -clostridium antibiotik (metronidazol, vancomycin).

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

Auclatyl Medicine 500mg/125mg contraindicated dalam kes berikut:

Hypersensitivity ke mana -mana bahan -bahan ubat.

Tanda -tanda dan gejala jaundis kolestasis jarang berlaku ketika mengambil dadah tetapi mungkin teruk. Walau bagaimanapun, gejala -gejala ini sering pulih dan akan berakhir selepas 6 minggu menghentikan rawatan.

Mungkin terdapat tindak balas hipersensitiviti yang teruk pada pesakit dengan sejarah alergi terhadap penisilin atau alergen lain, jadi sebelum memulakan rawatan amoksisilin, perlu menyiasat sejarah alergi dengan penisilin, cephalosporin dan alergen lain.

Kegagalan buah pinggang purata atau teruk perlu memberi perhatian untuk menyesuaikan dos.

Pengguna amoxicillin dimulakan dengan demam limfaden.

Mengambil ubat untuk ubat -ubatan yang berpanjangan kadang -kadang mengembangkan bakteria tahan.

Secara berkala periksa fungsi hematologi, hati dan buah pinggang semasa rawatan. Diagnosis yang dibezakan diperlukan untuk mengesan kes -kes cirit -birit yang disebabkan oleh C. berbeza dan kolitis dengan membran palsu. Terdapat risiko tinggi ruam pada pesakit dengan sel monon.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan sakit kepala, keletihan, pening, sawan, insomnia, begitu berhati -hati apabila digunakan untuk orang yang memandu dan operasi. doktor.

Tempoh penyusuan susu ibu

Semasa penyusuan susu ibu boleh menggunakan persediaan. Ubat ini tidak berbahaya kepada kanak -kanak yang menyusu kecuali terdapat risiko kepekaan kerana jumlah ubat yang sangat kecil dalam susu.

Interaksi perubatan

Dadah boleh menyebabkan masa pendarahan yang berpanjangan dan pembekuan darah. Oleh itu, perlu berhati -hati untuk pesakit yang sedang dirawat dengan antikoagulan (warfarin).

Ubat boleh mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral, jadi perlu untuk memberitahu pesakit terlebih dahulu.

Nifedipine meningkatkan penyerapan amoksisilin.

Pesakit dengan hyperuricemia apabila menggunakan allopurinol bersama dengan amoksisilin akan meningkatkan keupayaan amoksisilin.

Mungkin terdapat antagonis antara bakteria amoksisilin dan alkali seperti asid fusidic, chloramphenicoi, tetracyclin. Amoxicillin mengurangkan rembesan methotrexate, meningkatkan ketoksikan pada saluran gastrousus dan sistem hematopoietik. Probenecid apabila diambil sebelum atau serentak dengan amoxcilin mengurangkan penghapusan amoksisilin, dengan itu meningkatkan kepekatan amoksisilin dalam darah. Walau bagaimanapun, probenecid tidak menjejaskan masa jualan, kepekatan maksimum ubat dalam darah (Cmax dan kawasan di bawah lengkung kepekatan dadah dari masa ke masa dalam darah (AUC) asid clavulanic.

Penyimpanan

Masukkan ke tempat yang kering, elakkan cahaya. Suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.