Auclatyl Medicine 500 mg/125 mg Tipharco Behandeling van infectie (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Infectie / infectie

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Amoxicilline500 mg
Clavulaninezuur125 mg

Toepassingen

indicaties

Auclatylgeneesmiddel 500 mg/125 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling in korte tijd (minder dan 14 dagen) gevallen van infecties die worden veroorzaakt door de geproduceerde bèta -lactamase worden niet gereageerd op behandeling met alleen aminopeniciline:
  • Zware luchtweginfectie op: tonsillitis, sinusitis, otitis media zijn behandeld met conventionele antibiotica maar dalen niet. H.Influenzae en Moraxella Catnrhalis (voormalige namen: Branhamella catnrhalis) produceren bèta - lactamase: acute en chronische bronchitis, pneumonie - bronchiale. Urethra, pyelonefritis (genitale tractinfectie van vrouwen).

    apotheek

    amoxicilline en clavulaninezuur zijn een combinatie van bactericide effecten. This combination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin (inhibiting the synthesis of peptidoglycan bacterial cell membrane) but also has the effect of anti-bactericidal, expanding the effects of amoxicillin against many bacteria that produce beta-lactamase previously resistant to Amoxicilin alone, due to clavulanic acid with high affinity and attachment to beta-lactamase of bacteria to Remmen.

    clavulaninezuur verkregen uit de fermentatie van Streptomyces clavuligerus, heeft een bèta -lactamasestructuur vergelijkbaar met penicilline -kern, zelf heeft een zeer zwak antibacterieel effect en heeft het vermogen om beta - lactamase te remmen vanwege de meerderheid van gram -negatieve en Staphylococcus -bacterie, maar Staphylococcus, maar Staphylococcus, maar StaphylococCus Methiciline/oxiciline/oxaciline Het moet worden beschouwd als resistent tegen amoxicilline en clavulaninezuur. In vitro zuur clavulanisch remt vaak Staphylococcus penicilinase, beta - lactamase gecreëerd door bacteroides fragilis, Moraxella catatrhalis (voorheen Branhamella catatrhalis), en beta - lactamase geclassificeerd volgens Richmond and Sykes Ty II, III, IV en V. Clavulanisch zuur. Cephalosporinase -type geproduceerd door Proteus vulgaris, bacteroides fragilis en Burkholderia cepacia (voorheen bekend als pseudomonas cepacia) maar remmen vaak cephalosporinase overgedragen via chromosomen Richmond - sykes typ I; Daarom zijn vele stammen van Citrobacter, Enterobacter, Morganella, Serratia spp. En Pseudomonas Aeruginosa zijn nog steeds resistent. Sommige bèta - lactamase breed spectrum overgedragen via plasmide van Klebsiella pneumoniae, sommige andere Enterobacteriaceae en Pseudomonas aeruginosa worden ook niet geremd door clavulaanzuur.

    Clavulaninezuur kan worden geabsorbeerd door de bacteriële celwand, zodat het het enzym buiten de cel en enzym aan de cel kan remmen. De effecten die variëren afhankelijk van het remmende enzym, maar clavulaanzuur werkt vaak als een betwiste en ongunstige remmer.

    Het bactericide spectrum van het medicijn omvat:

    gram -positieve bacteriën

    Aerodisch type: streptococcus faecalis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus viridans, staphylococcus aureus, corynebacterium, bacillus anthracis, listeria monocytogenen.

    anaerobic type: clasticocomus, peptoctocom. gram -negatieve bacteriën

    Air -Favorite Type: Haemophilus influenzae, Moraxella Catnrhalis, Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorroea, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurella multocida.

    Anaërobe type: Baceroides inclusief B. fragilis.

    farmacokinetiek

    amoxicilline en clavulaninezuur worden gemakkelijk geabsorbeerd door orale en duurzaam met de zure vloeistof van de maag. De concentratie van amoxicilline en clavulaanzuur in het serum bereikt maximaal na 1 - 2,5 GL om een ​​enkele dosis reguliere tabletten te nemen.

    Clavulaninezuur heeft geen invloed op de farmacokinetiek van amoxiciline, maar amoxicilline kan de absorptie verhogen door het maagdarmkanaal en uitscheiding door het urinewegen voor clavulaanzuur vergeleken met bij het gebruik van eenzaam clavulanzuur.

    De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om het vlak voor de maaltijd te nemen. Neem tegelijkertijd geen geneeskunde met een maaltijd met een hoge vet als gevolg van de absorptie van clavulaninezuur wordt verminderd en moet niet worden genomen terwijl honger als gevolg van amoxicilline -absorptie wordt verminderd.

    Na het drinken wordt zowel amoxicilline als clavulaninezuur verdeeld in de longs, pleura vloeistof en peritone -vloeistof, door het placenta. Een kleine hoeveelheid pillen gevonden in sputum, speeksel zowel in moedermelk. Wanneer de hersenvliezen niet ontstoken zijn, is de concentratie van het medicatie in het hersenvocht erg laag, maar de grotere hoeveelheid van het medicijn wordt bereikt wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Amoxicilline bindt met serumeiwit ongeveer 17-20% en clavulaninezuur wordt op de hoogte gebracht van het eiwit ongeveer 22 - 30%.

    De orale bioactiviteit van amoxicilline is 90% en van clavulaninezuur is 75%. De halve levensduur van amoxicilline is 1-2 uur en van clavulaninezuur is ongeveer 1 uur.

    Na het nemen van een enkele dosis amoxicilline en clavulaninezuur bij volwassenen met een normale nierfunctie, worden 50 - 73% amoxicilline en 25 - 45% clavulaninezuur in urine ontslagen in de vorm van ongewijzigd binnen 6 tot 8 uur. Bij mensen met nierfalen is de serumconcentratie van zowel amoxicilline als clavulaninezuur hoger en halfleven langer uitgescheiden. Bij patiënten met 9 ml/minuut creatinineklaring zijn de halfwaardetijd van amoxicilline en clavulaninezuur respectievelijk 7,5 en 4,3 uur. Zowel amoxicilline als clavulaanzuur worden verwijderd wanneer hemolyse. Wanneer de buikmest, wordt ook clavulaanzuur verwijderd, terwijl slechts een zeer kleine hoeveelheid amoxicilline wordt verwijderd.

    Probenecid verlengt de uitscheidingstijd van amoxicilline maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

  • Voordat u neemt Auclatyl Medicine 500 mg/125 mg Tipharco Behandeling van infectie (2 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Auclatylgeneesmiddel 500 mg/125 mg Oraal aan het begin van het eten om het fenomeen van niet -intolerantie in de maag te minimaliseren.

    Neem meer dan 14 dagen geen medicijnen zonder de behandeling te controleren.

    dosering

    Berekend door amoxicillinegehalte in het medicijn.

    Volwassenen en kinderen van meer dan 40 kg

    Neem 1 tablet, 8 uur/tijd, 5 dagen.

    ouderen

    Geen dosisaanpassingen tenzij creatinine -klaring ≤ 30 ml/min.

    nierfalen

    Wanneer nierschade beschikbaar is, moeten de dosis en/of het aantal keren worden gewijzigd om te reageren op nierschade.

    Dosis voor volwassenen bij nierfalen (berekend door amoxicillinegehalte)

    Creatinine -klaring van 10 tot 30 ml/minuut: 250 - 500 mg 12 uur/tijd.

    Creatinine Clearance

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van Auclatyl 500 mg/125 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Common, ADR> 1/100

  • Digestive: diarree (9%), misselijkheid, braken (1- 5%). Misselijkheid en braken worden geassocieerd met dosering van clavulaninezuur (dosis van 250 mg clavulaninezuur verhoogt het risico tot 40% in vergelijking met de dosis van 125 mg).
  • Bloed: Eosin Hypernagus. Kan ernstig zijn en een paar maanden duren.
  • Systemische lichaam: anafylaxisreactie, oedeem. Central Government: agitation, anxiety, behavior change, confusion, convulsions, dizziness, insomnia and hyperactivity.

    If allergic reactions occur such as erythema, iron, anaphylaxis, Stevens - Johnson syndrome, amoxicillin must be stopped and immediately treated emergency treatment with Adrenalin, oxygen breathing, intravenous corticosteroids and ventilation, including internal trachea and never behandeld worden met peniciline of catphalosporine.

    nepcolitis: als mild: stop het medicijn; Als zwaar (de mogelijkheid te wijten is aan Clostridium difficile). Water en elektrolyten, anti -clostridium -antibiotica (metronidazol, vancomycine).

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Auclatyl Medicine 500mg/125mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn.

    voorzichtigheid bij het gebruik van

    Aandacht voor ouderen, patiënten met een geschiedenis van geelzucht/leverdisfunctie als gevolg van amoxiciline en clavulanzuur omdat clavulaninezuur verhoogd cholestisch risico in de lever.

    Tekenen en symptomen van cholestase -geelzucht komen zelden voor bij het innemen van het medicijn, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen worden echter vaak hersteld en eindigen na 6 weken stoppen met de behandeling.

    Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties zijn bij patiënten met een geschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen, dus voordat de behandeling met amoxicilline wordt gestart, is het noodzakelijk om zorgvuldig een geschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen te onderzoeken.

    Gemiddelde of ernstige nierfalen moeten aandacht besteden aan het aanpassen van de dosis.

    Gebruikers van amoxicilline zijn rood met lymfadenachtige koorts.

    Drugs gebruiken voor langdurige medicijnen ontwikkelt soms resistente bacteriën.

    Controleer periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie tijdens de behandeling. Distinguise diagnose is nodig om gevallen van diarree te detecteren veroorzaakt door C. verschillende en colitis met nepmembranen. Er is een hoog risico op uitslag bij patiënten met Monon -cellen.

    De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

    Het medicijn kan hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, stuiptrekkingen, slapeloosheid, slapeloosheid veroorzaken, zo voorzichtig wanneer ze worden gebruikt voor mensen die machines rijden en werken, behalve in de eerste 3 maanden, behalve in de eerste 3 maanden. voorgeschreven door een arts.

    Borstvoedingsperiode

    Tijdens borstvoeding kan de voorbereidingen gebruiken. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding geven, tenzij er een risico op gevoeligheid is als gevolg van een zeer kleine hoeveelheid medicijnen in melk.

    medicinale interactie

    Het medicijn kan een langdurige bloedingstijd en bloedstolling veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (warfarine).

    Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt van tevoren op de hoogte te stellen.

    Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

    Patiënten met hyperurikemie bij het gebruik van allopurinol samen met amoxicilline zullen het vermogen van amoxicilline vergroten.

    Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxiciline en alkalinebacteriën zoals fusidinezuur, chlooramfenicoi, tetracycline. Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat, verhoogt de toxiciteit op het maagdarmkanaal en het hematopoietische systeem. Probenecid, wanneer het vlak voor of gelijktijdig met amoxciline wordt genomen, vermindert de eliminatie van amoxicilline, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed wordt verhoogd. Probenecid heeft echter geen invloed op de verkooptijd, de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed (Cmax en het gebied onder de curve van de geneesmiddelconcentratie in de tijd in het bloed (AUC) van clavulanzuur.

  • Bewaring

    Doe op een droge plaats, vermijd licht. Temperatuur onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden